O luto pelo óbito perinatal é um processo desafiador tanto para a família quanto para os profissionais de saúde, o que demonstra a relevância da temática para o conhecimento científico e prática profissional. Investigar as tendências de publicação sobre o luto perinatal. Estudo exploratório e descritivo com análise bibliométrica das publicações sobre luto perinatal. Buscas foram realizadas em Embase, LILACS, MEDLINE, SciELO, Scopus e Web Of Science, considerando materiais publicados de 2014 a 20...

Autores: maria beatriz yazbek david ramires (famema), bruna del�acqua barbosa (famema), luana martins andreo (famema), poliana regina de oliveira da silva pinto (famema), taisa almeida candido (famema), maria virginia lelis andrade (famema), ana carolina nonato (famema), danielle abdel massih pio (famema)

Cistos de colédoco (CC) são dilatações congênitas da árvore biliar, enquanto a síndrome de Noonan (SN), é uma síndrome genética de expressão clínica variável. Relatamos um caso de associação de CC em recém-nascido (RN) com SN, a qual há poucas descrições na literatura. Relato de Caso: RN pré-termo, masculino, mãe primigesta, ultrassonografia (USG) pré-natal de 22 semanas sugestiva de presença de CC. Ao nascimento, apresentou icterícia precoce e massa palpável em abdome superior, além de múlti...

Autores: marina julia luvison (hu-ufsc), janaina cruciani soldateli (hu-ufsc), camila marques de valois lanzarin (hu - ufsc)

A leishmaniose é uma doença infectocontagiosa negligenciada, considerada um problema de saúde pública e que requer precisão na escolha do tratamento devido ao custo e acessibilidade para o paciente, resposta terapêutica variável e apresentação clínica heterogênea. A leishmaniose cutânea (LC) é a forma mais frequente nas Américas e é endêmica em 18 países, incluindo o Brasil, que concentra 37% dos casos. O tratamento com antimoniais sistêmicos foi utilizado por anos, porém, devido aos sinais impo...

Autores: carolina beirith (hospital infantil joana de gusmao), marcos paulo guchert (hospital infantil joana de gusmao), sonia maria de faria (hospital infantil joana de gusmao), rodrigo vasconcelos marzola (hospital infantil joana de gusmao), emanuela da rocha carvalho (hospital infantil joana de gusmao), mariana menegotto (hospital infantil joana de gusmao)

A asfixia perinatal, uma das principais causas de óbito em recém-nascidos de baixo peso, está fortemente relacionada à baixa qualidade da assistência pré-natal e do parto contribuindo com óbitos nos primeiros 6 dias de vida. Caracterizar o óbito neonatal precoce entre recém-nascidos de baixo peso na Amazônia brasileira. Estudo epidemiológico descritivo retrospectivo, de base ecológica e de série temporal dos óbitos neonatais até o 6º dia de vida, entre recém-nascidos com peso de nascimento aba...

Autores: fernanda araujo kavlac (universidade federal do amazonas), lucas david de souza vital (universidade federal do amazonas), giselle assayag ribeiro (universidade federal do amazonas), marcus vinicius barbosa de araujo (universidade federal do amazonas), jonatas almeida amorim (universidade federal do amazonas), yasmin fernandes queiroz (universidade federal do amazonas), pedro lucas azevedo de carvalho (universidade federal do amazonas), nicole brandao dourado (universidade federal do amazonas), daniela alarcon alcantara (universidade federal do amazonas), lynda beckman do carmo (universidade federal do amazonas), ana luiza azevedo de carvalho (universidade federal do amazonas), julia pinage simao (universidade federal do amazonas), eliezer de oliveira silva (universidade federal do amazonas), hilka flavia barra do espirito santo alves pereira (universidade federal do amazonas), alexandre lopes miralha (universidade federal do amazonas)

Sialoadenite é a inflamação ou infecção das glândulas salivares. Estima-se que 4,3% das doenças das glândulas salivares ocorram na população pediátrica, sendo a maioria classificada como não neoplásica. Parotidite viral e parotidite recorrente juvenil (PRJ) são as duas causas mais comuns. Sendo a sialoadenite viral mais comumente causada pelo Paramixovírus. Paciente do sexo masculino, 3 meses, procurou o serviço de pronto atendimento infantil apresentando nodulação em região mandibular, submand...

Autores: mariana luisa de souza kurtz (universidade catolica de pelotas), marina martins fruhauf (universidade catolica de pelotas), georgia urnau cerutti (universidade catolica de pelotas), 8288,isabella de oliveira el halal (universidade catolica de pelotas), stefhani sampaio da silva (universidade catolica de pelotas), victoria justo isoppo (universidade catolica de pelotas), cristiane cerutti (universidade catolica de pelotas), 8288,maria isabeli de almeida rodrigues (universidade catolica de pelotas), larissa hallal ribas (universidade catolica de pelotas)

A Síndrome de Sturge-Weber (SSW) é uma síndrome neurocutânea rara, congênita e de etiologia desconhecida, caracterizada pela presença de mancha vinho do porto associada à angiomatose leptomeníngea e anormalidades na vasculatura ocular. M.H.S.C 1 ano e 2 meses, sexo feminino, pais não consanguíneos, gestação sem intercorrências, desenvolvimento neuropsicomotor adequado, porém apresentava mancha vinho do porto desde o nascimento em face, que se estendia do olho direito até a testa. Paciente aprese...

Autores: amanda leite (hrms), eduarda fiorini (hrms), pietra serra dos passos (hrms), jessica krieger de souza (hrms), mariana anache victoriano (hrms), vivian magalhaes domingues (hrms), giuliane botareli cesar (uniderp)

As cólicas do lactente são episódios de choro inconsolável que ocorrem predominantemente no final da tarde ou à noite, sem causa específica identificável. Este fenômeno afeta até 40% dos lactentes, geralmente entre a segunda e a quarta semana de vida, persistindo até os três a quatro meses de idade, embora casos que ultrapassem esse período sejam menos comuns. Paciente de três meses e 18 dias, masculino, nascido de parto normal a termo, adequada para idade gestacional, sem intercorrências no per...

Autores: celso taques saldanha (centro universitario unieuro), ana paula alves da silva (centro universitario unieuro), samara reis salles piraja (centro universitario unieuro), moises eduardo sobral pimentel (centro universitario unieuro), rebeca barreia veleda barreia veleda (centro universitario unieuro), erik david alves tomaz (faculdade morgana potrich - famp)

A Síndrome da Casca de Maçã ou Síndrome de Apple Peel, é uma malformação congênita, autossômica recessiva, rara, decorrente da uma malformação vascular da Artéria Mesentérica superior, onde e Intestino Delgado se desenvolve ao redor de um único feixe vascular, com aspecto similar a uma ´casca de maçã´. Entre os anos de 2022 e 2024, ocorreram dois nascimentos de filhos de uma mesma mãe e mesmo pai com a mesma patologia. O primeiro filho, com pré natal regular, sem evidências de malformações, nas...

Autores: mariana anache victoriano (hospital regional de mato grosso do sul), vivian domingues magalhaes (hospital regional de mato grosso do sul), amanda sodre goes (hospital regional de mato grosso do sul), amanda de fleitas leite (hospital regional de mato grosso do sul)

A poliomielite, ou paralisia infantil, é uma doença viral que acomete principalmente crianças e que pode levar a prejuízos irreversíveis, aumentando os índices de morbimortalidade infantil, sendo a imunização uma forma de preveni-la. O objetivo do trabalho foi avaliar a cobertura vacinal da Vacina da Poliomielite nos estados brasileiros nos últimos 5 anos. Este estudo tratou-se de uma pesquisa aplicada, de cunho descritivo, exploratório, quantitativo e retrospectivo, referente a cobertura v...

Autores: juliana kuchler iancoski (universidade alto vale do rio do peixe), nicole alves pereira (universidade alto vale do rio do peixe), priscila gomes leites (universidade alto vale do rio do peixe), franciele carine herpich (universidade alto vale do rio do peixe), lincon bordignon somensi (universidade alto vale do rio do peixe), maria aparecida marques habermann (universidade alto vale do rio do peixe)

Este estudo relata um caso de dengue grave com febre prolongada, derrame pleural bilateral e anemia hemolítica em paciente imunocompetente, forma infrequente de apresentação clínica. Menino, 11 anos, previamente hígido, procurou emergência por febre, mialgia, rash cutâneo e vômitos há 4 dias. Exames laboratoriais evidenciaram plaquetopenia (61.000), atipia linfocitária (7%) e aumento de enzimas hepáticas (TGO 1.308 e TGP 520). Radiografia de tórax evidenciou derrame pleural bilateral. Com 7 dias...

Autores: rita de cassia chiaverini de larrazabal (instituto de medicina integral prof. fernando figueira (imip)), amanda pereira duncan (instituto de medicina integral prof. fernando figueira (imip)), marina raposo gueiros (instituto de medicina integral prof. fernando figueira (imip)), rafaela siqueira duarte ribeiro (instituto de medicina integral prof. fernando figueira (imip))