Introdução: A estatura é um dos indicadores do crescimento infantil. Quadros neurológicos graves como a síndrome congênita do vírus Zika (SCZ) frequentemente apresentam deformidades ósseo-articulares que dificultam o posicionamento adequado para mensurações. Objetivos: Verificar a concordância entre os diagnósticos de estatura normal ou baixa, classificados pelas curvas da Organização Mundial da Saúde, baseados em medidas obtidas por estadiômetro horizontal e estimadas a partir da medida da tíb...

Autores: nivia arrais (universidade federal do rio grande do norte), claudia maia (universidade federal do rio grande do norte), lizailma cunha (universidade federal do rio grande do norte), elida castro (universidade federal do rio grande do norte), ingrid azevedo (universidade federal do rio grande do norte), silvana pereira (universidade federal do rio grande do norte), maria isabel de moraes-pinto (universidade federal de sao paulo)

INTRODUÇÃO As atelectasias são complicações comuns em paciente neuropatas, por impactação mucoide, principalmente após quadro infeccioso, levando a um colapso dos alvéolos por falta de ventilação destes e diminuição da complacência pulmonar. CASO CLÍNICO V.H.R.R., 10 anos, masculino, portador de encefalopatia hipóxico-isquêmica crônica, traqueostomizado e gastrostomizado. Admitido na emergência no dia 21 de novembro de 2021. Segundo relato da mãe, ocorreram 4 episódios de febre e 2 episódios d...

Autores: rebeca dos santos veiga do carmo (hospital sao jose do avai ), ana maria esteves cascabulho (hospital sao jose do avai ), raissa de oliveira amorim (hospital sao jose do avai ), jessica de abreu arruda (universidade iguacu- itaperuna ), ana paula machado frizzo (hospital sao jose do avai ), lorena de freitas gottardi (hospital sao jose do avai ), tarcilio machado pimentel (hospital sao jose do avai ), andre pancracio rossi (hospital sao jose do avai ), thales von held cabral (hospital sao jose do avai )

Introdução: Com a pandemia de SARS-COV(covid-19), passamos por uma mudança no cenário da saúde brasileira. A síndrome de Down (SD) é a única doença genética que integra o grupo de maior risco para internamento e óbito por COVID para pacientes com mais de 18 anos e isso nos fez mudar o atendimento para casos com SD. Objetivo: Comparar os cenários de atendimento pré e pós – pandemia. Métodos: Estudo retrospectivo, observacional sobre o atendimento pré- e pós- pandemia COVID 19 de pacientes com S...

Autores: joyce maria malheiro rodrigues (unichristus ), gabriel nojosa oliveira (unichristus), erlane marques ribeiro (unichristus)

INTRODUÇÃO: As infecções sexualmente transmissíveis (ISTs) são causadas principalmente por vírus e bactérias e transmitidas pelo contato sexual desprotegido. Ter conhecimento das ISTs, assim como de métodos contraceptivos, são importantes pontos do planejamento reprodutivo, o qual inclui direitos reprodutivos e sexuais que devem ser assegurados à população. OBJETIVO: Conscientizar e orientar adolescentes acerca da importância dos métodos contraceptivos e de barreira, além do planejamento reprodu...

Autores: joao pedro venancio lima (universidade federal do ceara), camila silveira marques (universidade federal do ceara), flavia karoline lima de oliveira (universidade federal do ceara), helario azevedo e silva neto (universidade federal do ceara), liandra fernandes monteiro (universidade federal do ceara), manuela de sousa oliveira (universidade federal do ceara), priscila silva coelho (universidade federal do ceara), renata monteiro jovino (universidade federal do ceara), sabrina vinci marques pontes (universidade federal do ceara), tatiana monteiro fiuza (universidade federal do ceara)

Introdução: A síndrome PURA é uma desordem genética caracterizada por atraso do desenvolvimento neuropsicomotor (DNPM),epilepsia, distúrbio de movimento não epiléptico e hipotonia . Apesar de rara, vem sendo apontada como causa relevante de déficit intelectual. Esse trabalho tem como objetivo relatar um caso de Síndrome PURA e ressaltar sua importância como diagnóstico diferencial de atraso de DNPM. Descrição do caso: DMS, nascido de parto cesáreo a termo, sem intercorrências, aos 4 meses...

Autores: pedro hugo de sousa sampaio (universidade de fortaleza), ana beatriz fernandes ramos (universidade de fortaleza), maria eduarda ribeiro romero (universidade de fortaleza), hannah aurea girao dos santos araujo (universidade de fortaleza), maria eduarda targino nascimento (universidade de fortaleza), atalia isabelle estevam nogueira ferreira (universidade de fortaleza), isa diniz teixeira de paula (universidade de fortaleza), cristiano cesar rodrigues augusto goncalves (universidade de fortaleza), carolina de figueiredo santos (universidade de fortaleza), paulo ribeiro nobrega (hospital infantil albert sabin)

INTRODUÇÃO: A cianocobalamina (vitamina B12) e o folato têm função na metilação de genes e são proteínas fundamentais na mielinização neuronal. Sua deficiência é rara em crianças, mas pode surgir em bebês de mães com deficiência de B12 e pode levar à anormalidades estruturais neuronais e atrofia cerebral. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente do sexo feminino, 10 meses, iniciou quadro de hipoatividade, sonolência e hipocorada. Foi iniciada reposição de sulfato ferroso em atenção primária devido anemia. Pr...

Autores: thalissa costa dos reis (hospital infantil candido fontoura ), beatriz soares jacobina (hospital infantil candido fontoura ), sabrina rocha nogueira lima (hospital infantil candido fontoura ), bruno william lopes de almeida (hospital infantil candido fontoura ), lorena tilli mendes (hospital infantil candido fontoura ), virginia aparecida gelmeti serrano (hospital infantil candido fontoura )

Introdução: A escabiose crostosa ou sarna norueguesa é uma forma rara e grave da infestação pelo Sarcoptes scabiei variação hominis, cuja baixa incidência na população pode levar ao erro no diagnóstico e atraso na sua resolução. Descrição do caso: Lactente de 1 ano, sexo masculino, sem comorbidades prévias. Aos 03 meses de vida, a criança apresentava lesões pruriginosas com erupção descamativa em couro cabeludo e região cervical, associado à alopécia. Ao momento da consulta, foi diagnosticado co...

Autores: danielle dutra araujo (hospital infantil varela santiago), ana leonor aribaldo de medeiros (hospital infantil varela santiago), priscilla melo de oliveira lima (hospital infantil varela santiago), maria goretti lins monteiro (hospital infantil varela santiago), nicole cindy fonseca santos (hospital infantil varela santiago), lucas maia bessa (hospital infantil varela santiago), mayra lisyer de siqueira dantas (hospital infantil varela santiago), sabrina pereira da silva araujo (hospital infantil varela santiago)

Introdução: Para confirmação diagnóstica de um câncer, uma biópsia, uma cirurgia e/ou exames de imagem são necessários. A COVID-19 modificou o acesso e a cobertura das redes de saúde sendo responsável por atrasos diagnósticos em pacientes oncológicos. Objetivo: Verificar os atrasos diagnósticos de crianças tratadas no setor de oncologia pediátrica de um hospital de referência. Método: Trata-se de um estudo prospectivo analítico não randomizado, com crianças atendidas no ano de 2020 em um ser...

Autores: annick beaugrand (liga contra o cancer), alice mendes duarte (universidade federal do rio grande do norte), beatriz cavalcanti barros (liga contra o cancer), poliana mota xavier (liga contra o cancer), barbara monitchelly fernandes chaves (liga contra o cancer), elione albuquerque (liga contra o cancer), yanna darlly mendes sarmento (liga contra o cancer), cassandra teixeira valle (liga contra o cancer)

Introdução: A atresia de coanas é uma má formação congênita nasal que impede a comunicação da cavidade nasal com a nasofaringe levando a sintomas de alteração respiratória, como desconforto respiratório e episódios de cianose cíclica. Tal alteração é rara, estando presente em 1 cada 8.000 nascidos, predominantemente no sexo feminino, 2:1, e quando unilateral mais prevalente a direita. A suspeição de tal diagnóstico pode ser feita com o quadro clínico acima citado e a não progressão de sonda por...

Autores: monique gomes aragao (hospital infantil albert sabin), verlene de araujo verdiano (hospital infantil albert sabin), amanda zelia de sousa tavares (hospital infantil albert sabin), rebeca holanda nunes (hospital infantil albert sabin), ana rosana guedes montalverne (hospital infantil albert sabin), denise goncalves pereira (hospital infantil albert sabin), fernando antonio barbosa benevides (hospital infantil albert sabin), marcelle noronha nigri (hospital infantil albert sabin), luciana vieira costa lima (hospital infantil albert sabin), vanessa almeida campos (hospital infantil albert sabin)

INTRODUÇÃO: A atresia de coanas, mais prevalente no sexo feminino, é caracterizada pela obliteração da abertura nasal posterior. O defeito congênito, quando bilateral, se manifesta já ao nascimento com obstrução das vias aéreas superiores, respiração ruidosa e cianose que melhoram quando o bebê chora. DESCRIÇÃO: Menina, nascida de parto cesáreo por bradicardia fetal com 39 semanas e 5 dias, APGAR 8/9 e peso de 2560g. Na sala de parto, verificou-se secreção nasal espessa e esbranquiçada, associad...

Autores: julia adam rosa quevedo (universidade catolica de pelotas), bruna frizzo salvador (universidade catolica de pelotas), georgia de assuncao krauzer (universidade catolica de pelotas), davi rodrigues prietsch (universidade catolica de pelotas), raquel agostinho petrarca iruzun (hospital de caridade de cangucu), bruna cantarelli costa (hospital universitario sao francisco de paula)