A Cetoacidose Diabética (CAD) é a principal causa de morbimortalidade em crianças com Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1). Estima-se que um terço dos pacientes com DM1 apresentam quadro de CAD, com uma taxa de recorrência de 7% ao ano. Paciente masculino, 12 anos, com diagnóstico de Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1) aos 11 anos associado a episódio de Cetoacidose Diabética (CAD). Procura atendimento em Unidade de Saúde por queixas de dor abdominal difusa, múltiplos episódios de náuseas e vômitos, pol...

Autores: wagner zacalusny (fempar), jose antonio coba lacle (hospital pequeno principe), angelica maria mora orozco (huem), darci vieira silva bonetto (huem), alessandra barcellos petracco (huem), jennifer thais de barros ferro (fempar), maria julia vargas de mendonca (fempar), nathaly cristina silva (fempar), karinne contrim (fempar), larissa mori (fempar), heloisa pyrich cavalheiro (fempar), amanda collere melara (fempar), felipe baleche cruz (fempar)

A Política Nacional de Atenção Integral à Primeira Infância (2015), institui a construção de redes intersetoriais capazes de contemplar as diferentes dimensões complexas das infâncias. Neste sentido, o monitoramento e acompanhamento do desenvolvimento infantil precisa ser amparado por um fluxo assistencial que permita à criança ter acesso aos serviços diagnósticos e terapêuticos necessários. Assim, a elaboração de um fluxo de atendimento é uma estratégia fundamental capaz de superar ações inters...

Autores: ana carolina de almeida (universidade federal de sao carlos - ufscar), patricia carla de souza della barba (universidade federal de sao carlos - ufscar), regina helena vitale torkomian joaquim (universidade federal de sao carlos - ufscar), deborah carvalho cavalcante (universidade federal de sao carlos - ufscar), bruna luiza thesolim (universidade federal de sao carlos - ufscar)

A Síndrome de Apert ou acrocefalossindactilia, é uma rara patologia hereditária com prevalência de 1/65000 nascidos. É marcada pela presença de craniossinostose, sindactilia e retardo mental. O tratamento é multidisciplinar para a correção das deformidades. Recém-nascido masculino, a termo, mãe com 28 anos em pré-natal de alto risco devido deficiência auditiva por sequelas de rubéola. Realizou 5 consultas pré-natais, iniciadas com 29 semanas, apresentando sorologias maternas de segundo semestre:...

Autores: rafaella frederico almeida (universidade estadual do oeste do parana), ana carolina sartori caldeira (universidade estadual do oeste do parana), beatriz vieira gali (universidade estadual do oeste do parana), juliana de souza pelanda (universidade estadual do oeste do parana), liana neugebauer (universidade estadual do oeste do parana)

A asfixia perinatal, 3ª maior causa global de morte neonatal, persiste como um grande desafio na região Norte. Compreender a realidade local é fundamental para aprimorar o pré-natal e garantir a segurança de mães e bebês. Descrever a tendência temporal da mortalidade neonatal precoce por asfixia entre prematuros com elevado potencial de viabilidade e analisar possíveis fatores associados. Estudo ecológico, de série temporal, descritivo e retrospectivo, dos óbitos neonatais precoce, por asfixia...

Autores: nicole brandao dourado (universidade federal do amazonas), lynda beckman do carmo (universidade federal do amazonas), yasmin fernandes queiroz (universidade federal do amazonas), daniela alarcon alcantara (universidade federal do amazonas), julia pinage simao (universidade federal do amazonas), lucas david de souza vital (universidade federal do amazonas), fernanda araujo kavlac (universidade federal do amazonas), marcus vinicius barbosa de araujo (universidade federal do amazonas), giselle assayag ribeiro (universidade federal do amazonas), jose elias de souza prado (universidade federal do amazonas), jonatas almeida amorim (universidade federal do amazonas), pedro lucas azevedo de carvalho (universidade federal do amazonas), ana luiza azevedo de carvalho (universidade federal do amazonas), hilka flavia barra do espirito santo alves pereira (universidade federal do amazonas), alexandre lopes miralha (universidade federal do amazonas)

O bullying na infância afeta significativamente o desenvolvimento das crianças,podendo desencadear sintomas neurológicos e simular doenças psiquiátricas ou neurológicas,sendo um desafio no diagnóstico e manejo adequado. Paciente masculino, 10 anos, foi transferido para o hospital de referência devido a crises convulsivas ocorridas 24 horas antes de sua admissão, durante o período escolar. As crises tiveram duração de aproximadamente 1-2 minutos, caracterizadas por rigidez e distonia dos membros,...

Autores: jennifer thais de barros ferro (fempar), jose antonio coba lacle (hospital pequeno principe), angelica maria mora orozco (huem), darci vieira silva bonetto (huem), alessandra barcellos petracco (huem), wagner zacalusny (fempar), maria julia vargas de mendonca (fempar), nathaly cristina silva (fempar), karinne contrim (fempar), larissa mori (fempar), heloisa pyrich cavalheiro (fempar), amanda collere melara (fempar), felipe baleche cruz (fempar), alice bazan de magalhaes (fempar)

A gastroenterite é uma inflamação do revestimento gástrico e intestinal, que pode ser causada pelo norovírus. A infecção ocorre por meio de água, alimentos e mãos contaminados e apresenta diarréias, náuseas e vômitos. Analisar o comportamento da gastroenterite ocasionada pelo norovírus na população pediátrica. Trata-se de uma revisão integrativa de literatura de caráter observacional, qualitativo e transversal. A seleção dos descritores ocorreu por meio dos Descritores em Ciências da Saúde (De...

Autores: leonardo rodrigues ferreira diogo (universidade do estado do para (uepa)), ananda carolina reis prestes (universidade do estado do para (uepa)), maria rita de sousa goncalves (universidade do estado do para (uepa)), mayra emmily peixoto goncalves (centro universitario do para (cesupa)), maria fernanda lourenco (universidade do estado do para), ellen sabrinna dos remedios passos (universidade federal do para (ufpa)), leo vitor araujo martins (universidade do estado do para (uepa)), amanda lobato potiguar abrahao (centro universitario do para (cesupa))

A síndrome mielodisplásica é um distúrbio originado nas células-tronco, com manifestações clínicas diversas a depender da linhagem celular acometida. A condição é rara na infância, com uma incidência de 1-4 casos a cada 1 milhão de crianças. Analisar os dados brasileiros quanto a distribuição de casos de síndrome mielodisplásica, na população de 0 a 19 anos, de acordo com a região do país, idade, sexo e modalidade terapêutica utilizada. Estudo ecológico desenvolvido a partir da coleta de dad...

Autores: marieh silveira camillo (faculdades pequeno principe ), maria fernanda sprenger ludwig (faculdades pequeno principe ), julia wolff barretto (faculdades pequeno principe), julia eduarda koch (pontificia universidade catolica do parana), maria valentina de lara denardin ( pontificia universidade catolica do parana), julia ernandes cardoso (faculdades pequeno principe), gabrielle bley (faculdades pequeno principe), marina valdez dos santos (hospital pequeno principe )

A puberdade é o processo de modificações fisiológicas no corpo humano que indicam o início da capacidade reprodutiva. Para as meninas, ocorre geralmente entre 8 e 13 anos e para os meninos entre 9 e 14 anos. Quando ocorre antes disso é considerada Puberdade Precoce (PP), podendo ser de causa central ou periférica. Conceituar puberdade precoce central e periférica, relacionando obesidade, exposição a desreguladores endócrinos e hiperplasia adrenal congênita (HAC) como fatores de risco para o dese...

Autores: brenda luiza beltrame (universidade regional integrada do alto uruguai e das missoes - uri erechim), eduarda zin (universidade regional integrada do alto uruguai e das missoes - uri erechim), julia fabris galvan (universidade regional integrada do alto uruguai e das missoes - uri erechim), maria victoria schweder de lima (universidade regional integrada do alto uruguai e das missoes - uri erechim)

Uso indiscriminado de antialérgicos de segunda geração para tratar infecções respiratórias, como resfriados comuns, tem sido observado clinicamente. Estes medicamentos, como a Fexofenadina, são frequentemente prescritos para sintomas de suposta ´sinusite alérgica´, apesar de seu mecanismo de ação ser ineficaz contra vírus respiratórios comuns. Criança de 4 anos, nascida a termo, crescimento e desenvolvimento adequados, sem histórico pessoal ou familiar de doenças alérgicas, e sem exposição ao ta...

Autores: celso taques saldanha (universidade de brasilia - unb), vitor machado da silva (universidade de brasilia - unb), almi cardoso ribeiro junior (universidade de brasilia - unb), giovanna falquetto ribeiro (universidade de brasilia - unb), ana paula alves da silva (centro universitario unieuro), samara reis salles piraja (centro universitario unieuro)

A Tinea capitis é a dermatofitose mais comum na infância. Acomete principalmente o sexo masculino entre os 6 e os 10 anos , sendo caracterizada por prurido, descamação e alopecia. O Kerion celsi é uma manifestação rara e grave da Tinea capitis, resultante de uma resposta imune exacerbada à infecção fúngica. Pode levar à alopecia cicatricial, impactando a vida social do paciente. Descrever o caso clínico de uma paciente com Kerion Celsi e as dificuldades diagnósticas. Foi realizado acompanhamen...

Autores: vivian rios labre (prontobaby), andre ricardo araujo da silva (prontobaby), ana carolina de carvalho coutinho ezarani (prontobaby), brenda alves fernandes (prontobaby), gustavo duque yecker (prontobaby), laura erthal dias (prontobaby), julia schiffler rippel barbosa (prontobaby), marina carvalho duarte sa (prontobaby), mariana aquino lima gomes (prontobaby ), rubem rosa neto (prontobaby), silvia souza salvato (prontobaby)