A infecção latente pelo Mycobacterium tuberculosis (ILTB) acontece quando um indivíduo se infecta com o bacilo de Koch, mas não tem manifestação de doença ativa. Desta forma é considerado um caso de ILTB o indivíduo que tenha sido infectado pelo M. tb, detectado por meio de um teste que usa derivado proteico purificado (PPD), ou um teste Interferon-gamma Release Assay (IGRA), desde que seja DESCARTADA a presença de TB ativa após avaliação clínica, radiológica e microbiológica e/ou molecular qu...

Autores: clarissa netto dos reys laia franco prillwitz (policlinica regional sergio arouca), maria lucia carvalho veiga (policlinica regional sergio arouca), eliane souza costa (policlinica regional sergio arouca), ana inacia vieira da silva (policlinica regional sergio arouca), fabiana maria dos santos (policlinica regional sergio arouca), erika da silva miguel (policlinica regional sergio arouca)

A pneumonia é a principal causa de internação e morbidade entre as crianças, dentre as doenças que afetam o trato respiratório. É essencial possuir conhecimento sobre sua origem e tratamento para fornecer uma assistência mais eficaz aos pacientes pediátricos."Descrever o perfil dos pacientes pediátricos internados por pneumonia em 2022 em um hospital universitário."Estudo descritivo retrospectivo realizado em um hospital universitário do norte do Paraná. A coleta de dados foi realizada em prontu...

Autores: karina bossi faleiros (universidade estadual de maringa), iasmin barbiero abdala (universidade estadual de maringa), cinthya covessi thom de souza (universidade estadual de maringa)

A bronquiectasia é uma dilatação anormal e irreversível de brônquios e bronquíolos com destruição dos componentes elásticos e musculares, sendo mais bem considerada como o ponto final de várias doenças que causam inflamação crônica das vias respiratórias. As principais causas dessa condição são as infecções respiratórias graves ou repetidas e os sintomas mais frequentes são tosse crônica, com produção de secreção purulenta, dispneia, crepitações, roncos e sibilos na ausculta pulmonar. A avaliaç...

Autores: raquel simao dias (universidade feevale), kyliana gerhardt sevald (universidade feevale), ellen vitoria neuhaus (universidade feevale), taiane norbak (universidade feevale), ana julia michelon (universidade feevale), allyson omizzollo rigo (universidade feevale), martina weissheimer cardoso (universidade feevale), rhaina pagliocchi de conto (universidade feevale), edina maiara fritzen mentges (universidade feevale), eduarda sassett semtchuk (universidade feevale), cecilia barcelos goularte (universidade feevale), giulia daloglio leff (universidade feevale), daniele weber (universidade feevale), luis andre benelli (universidade feevale), vanessa cristina hartmann dos santos (universidade feevale)

A Discinesia Ciliar Primária (DCP) é uma doença hereditária autossômica recessiva com anormalidades estruturais e/ou funcionais dos cílios do epitélio respiratório, o que prejudica o transporte mucociliar e predispõe a infecções respiratórias de repetição. "RRT, 13 anos, natural do Japão, nascido a termo, adequado para idade gestacional. Pais consanguíneos. Aos 10 dias de vida, foi internado por desconforto respiratório em UTI neonatal com uso de oxigenioterapia. Durante a infância apresentou qu...

Autores: isabela meira caunetto morozini (famerp), larissa bonassi nakai (famerp), beatriz ernandes fantini (famerp), mariana conte (famerp), roberta costa palmeira (famerp), joao batista salomao junior (famerp), maria luisa zocal (famerp), luana vilches cagnim nuevo (famerp)

A Fibrose Cística é uma doença de comprometimento multiorgânico causada pela disfunção da proteína reguladora da condutância transmembrana na Fibrose Cística (CFTR). Estudos recentes demonstraram que a terapia moduladora da CFTR pode melhorar de forma significativa a função pulmonar, com redução das exacerbações pulmonares, assim como alterar a composição corporal dos indivíduos que recebem essa medicação."Avaliar os efeitos de moduladores da CFTR na função pulmonar, composição corporal e densit...

Autores: katia scanagatta (universidade de campinas), daniela de souza paiva borgli (universidade de campinas), mauro alexandre pascoa (universidade de campinas), tayna castilho (universidade de campinas), jose dirceu ribeiro (universidade de campinas), layla matos silva (universidade de campinas), renata rodrigues guirau (universidade de campinas), maria angela goncalves de oliveira ribeiro (universidade de campinas), silvana dalge severino (universidade de campinas), aline goncalves (universidade de campinas)

A broncoaspiração consiste na entrada de substâncias estranhas nas vias aéreas inferiores, podendo culminar em pneumonias. Estas complicações concorrem para o aumento significativo das taxas de morbimortalidade e internações em pacientes suscetíveis, elevando exponencialmente os custos hospitalares e causando muitos transtornos à saúde dos pacientes. Os neuropatas possuem um risco aumentado para broncoaspiração, pela menor proteção da via aérea inferior, ocasionada pela possibilidade de disfagia...

Autores: adriana carla morais dantas (hospital infantil varela santiago), thiago costa de araujo dantas (hospital onofre lopes), raissa anielle silva brandao (hospital onofre lopes), gladson fernandes nunes bezerra (hospital infantil varela santiago), heloisa maria nunes rego (hospital infantil varela santiago), rosane nayara medeiros alves (hospital infantil varela santiago), gabriela marinho queiroz (hospital infantil varela santiago), tatiana leal marques (hospital infantil varela santiago), vitoria kelly dantas monteiro (hospital onofre lopes), wilson santos soares (maternidade ana bezerra)

A displasia broncopulmonar (BPD) é a complicação mais comum do parto prematuro, principalmente se houver auxílio da ventilação mecânica por tempo prolongado. A BPD aumenta riscos de atrasos no crescimento e no desenvolvimento cognitivo, prejuízo da função pulmonar, ganho de peso insuficiente, alteração no desenvolvimento neuropsicomotor e sequelas cardiovasculares."O objetivo deste trabalho é avaliar a qualidade de vida em crianças com displasia broncopulmonar, para melhor compreender suas conse...

Autores: geovanna morgado de oliveira (complexo do hospital de clinicas - universidade federal do parana), julia bueno beltrao (complexo do hospital de clinicas - universidade federal do parana), maite milagres saab (complexo do hospital de clinicas - universidade federal do parana), tayna padilha miranda (complexo do hospital de clinicas - universidade federal do parana), gabriela spessatto (complexo do hospital de clinicas - universidade federal do parana), guilherme da silva martins (complexo do hospital de clinicas - universidade federal do parana), thalita goncalves picciani (complexo do hospital de clinicas - universidade federal do parana), juliana goncalves primon (complexo do hospital de clinicas - universidade federal do parana), angelica fonseca noriega (complexo do hospital de clinicas - universidade federal do parana), larissa machado carvalho (complexo do hospital de clinicas - universidade federal do parana), lisandra coneglian de farias (complexo do hospital de clinicas - universidade federal do parana), laura maria lacerda araujo (complexo do hospital de clinicas - universidade federal do parana), nelson augusto rosario filho (complexo do hospital de clinicas - universidade federal do parana), solena ziemer kusma fidalski (complexo do hospital de clinicas - universidade federal do parana), debora carla chong e silva (complexo do hospital de clinicas - universidade federal do parana)

Originada pela diminuição de surfactante, a Síndrome do Desconforto Respiratório Aguda (SDRA), causa um desequilíbrio no pulmão podendo acarretar em atelectasia alveolar difusa, dano celular e edema, resultando em aumento de fluido localizado. De acordo com a literatura, tal patologia é um dos problemas respiratórios mais graves e frequentes no mundo. Na população neonatal a gravidade é ainda maior, além de ser, também, um importante fator de morbimortalidade, revelando-se um grande obstáculo pa...

Autores: amanda alberto dias (universidade feevale), daiane depicoli de souza (universidade do extremo sul catarinense), livia maria mendonca guedes teixeira oliveira (centro universitario estacio do ceara), stephany nayara soares matos do nascimento (faculdade integrada tiradentes)

A fibrose cística (FC) é uma doença de etiologia genética, de acometimento multissistêmico, incluindo trato respiratório e gastrointestinal. Devido à anormalidade no transporte do cloreto e sódio pelo epitélio secretor, as secreções dos locais acometidos ficam mais viscosas e espessadas. O acometimento pulmonar é a causa de maior morbidade e mortalidade dentre os pacientes."Paciente do sexo masculino diagnosticado com fibrose cística pelo teste do pezinho aos 8 dias de vida com tripsina imunorre...

Autores: eduarda gempka bresolin (univates), eduarda dame da silva (univates), gabriela resmini durigon (univates), luiz fernando kehl (univates)

Tuberculose (TB) é doença infectocontagiosa, causada pelo bacilo Mycobacterium tuberculosis, com transmissão pela inalação de aerossóis expelidos pela tosse, espirro ou fala de pessoas com TB pulmonar ou laríngea sem tratamento. Na população pediátrica, a TB é diagnóstico desafiador, dada a dificuldade de confirmação bacteriológica e os sintomas frequentemente inespecíficos. A situação é mais complexa entre indígenas, diante de barreiras culturais, nível de aculturação e escassez de estudos espe...

Autores: yara de oliveira pena (estudante de medicina, universidade federal de juiz de fora campus avancado governador valadares (ufjf-gv). membro do nucleo de estudos, pesquisa e extensao em tuberculose (nepet).), ana luisa machado da silva (estudante de medicina, universidade federal de juiz de fora campus avancado governador valadares (ufjf-gv). membro do nucleo de estudos, pesquisa e extensao em tuberculose (nepet).), ana paula passaia merlini (estudante de medicina, universidade vale do rio doce (univale). membro do nucleo de estudos, pesquisa e extensao em tuberculose (nepet).), deborah gullo santos (estudante de medicina, universidade vale do rio doce (univale). membro do nucleo de estudos, pesquisa e extensao em tuberculose (nepet).), isabella faria ribeiro de freitas (estudante de medicina, universidade vale do rio doce (univale). membro do nucleo de estudos, pesquisa e extensao em tuberculose (nepet).), lidia fernandes miranda (estudante de medicina, universidade vale do rio doce (univale). membro do nucleo de estudos, pesquisa e extensao em tuberculose (nepet).), luiza bahia lacerda (estudante de medicina, universidade vale do rio doce (univale). membro do nucleo de estudos, pesquisa e extensao em tuberculose (nepet).), maryana santos vasconcelos marques (enfermeira do distrito sanitario especial indigena de minas gerais e espirito santo (dsei/mges)), poliane sousa oliveira silva (enfermeira e coordenadora do creden-pes / sms-gv / membro titular do nucleo de estudos, pesquisa e extensao em tuberculose (nepet)), katiuscia cardoso rodrigues (mestre, medica sanitarista, prefeitura municipal de governador valadares/ departamento de vigilancia em saude. vice-lider do nucleo de estudos, pesquisa e extensao em tuberculose (nepet).), flavia rodrigues pereira (mestre, enfermeira do creden-pes/ sms-gv e docente da universidade vale do rio doce (univale). lider do nucleo de estudos, pesquisa e extensao em tuberculose (nepet).), milena de oliveira simoes (dra. em ciencias da saude pela furg. docente dos cursos de medicina e nutricao da univale e do departamento de medicina da ufjf-gv.)