A infecção por Helicobacter pylori (HP) acomete o epitélio gástrico sendo importante causa de patologias gastroduodenais e dor abdominal na infância. Seu diagnóstico e erradicação tem importância clínica para prevenir complicações a longo prazo. Paciente ALC, feminino, 8 anos, acompanhada pela mãe. Realizou a primeira consulta com Gastropediatra em 16/08/23, com quadro de dor abdominal acompanhada de diarreia e vômitos após consumo de frituras no dia 12/07. A dor abdominal permaneceu, melhoran...

Autores: kamilla isabel nardi (centro universitario de pato branco (unidep)), maria eduarda felhberg craveiro (centro universitario de pato branco (unidep)), regis schander ferrelli (universidade federal de pelotas (ufpel)), mateus heck de souza (centro universitario de pato branco (unidep)), nauara cembranel (centro universitario de pato branco (unidep)), amanda altenburger neuhauser (centro universitario de pato branco (unidep)), brenda carolina da silva (centro universitario de pato branco (unidep)), izabela de oliveira ribas (centro universitario de pato branco (unidep))

O estado de mal epilétipo (EME) pode ser definido de acordo com o tipo de crise convulsiva que o paciente apresenta: Nos casos de crises generalizadas o tempo mínimo para que se considere um EME é de 5 minutos, nas crises focais o tempo mínimo é de 10 minutos, nas crises de ausência o tempo mínimo é de 10 a 15 minutos e para as outras formas esse intervalo de tempo ainda não está bem definido. O diagnóstico precoce, tratamento adequado e pesquisa etiológica são de fundamental importância para re...

Autores: pedro lucas de melo lopes (universidade federal rural do semi-arido), celina leite de oliveira (universidade federal rural do semi-arido), hugo rafael silva (universidade federal rural do semi-arido), antonio jucier arrais neto (universidade federal rural do semi-arido), vitor angelo lima de araujo (universidade federal rural do semi-arido), amanda mayra de sousa carvalho (universidade federal rural do semi-arido), vinicius veras vieira (universidade federal rural do semi-arido), thayna yasmin de souza andrade (universidade federal rural do semi-arido), marina targino bezerra alves (universidade federal rural do semi-arido), gislayne da silva oliveira (universidade federal rural do semi-arido), camila braga de avila medeiros (universidade federal rural do semi-arido), joyce lorena da costa marinho (universidade federal rural do semi-arido), barbara costa mendonca (universidade federal rural do semi-arido), emanoela carita cardoso de freitas (universidade federal rural do semi-arido), jonathan jeff mendonca ferreira (universidade federal rural do semi-arido)

A tuberculose (TB) é uma doença de distribuição global transmitida por aerossois, com cerca de 10% dos novos casos anuais entre crianças e adolescentes (1,2). No mundo, o diagnóstico e acompanhamento dos casos foi fortemente impactado pelas limitações da pandemia de COVID-19 (2). Avaliar o total de diagnósticos de TB no Brasil, traçando um comparativo entre os triênios 2017-2019 (prévios à pandemia de COVID-19) e 2020-2022 (vigência da pandemia de COVID-19). Estudo descritivo quantitativo, real...

Autores: gabriel vinicius martins de oliveira (universidade federal de santa catarina (ufsc)), rubia caroline paz roseno da silva (universidade federal de santa catarina (ufsc)), maria lessa silva (universidade federal de santa catarina (ufsc)), isabela flebbe strapazzon (universidade federal de santa catarina (ufsc))

A Sífilis Congênita é causada pela difusão hematogênica do treponema pallidum durante a gestação. Assim, a falta de intervenção durante o pré-natal pode acarretar consequências graves, como aborto, malformações fetais e prematuridade ao concepto. Analisar o panorama epidemiológico de internações por sífilis congênita no Brasil no período de 2013 a 2023. Este estudo adota uma abordagem transversal, descritiva e quantitativa, empregando dados obtidos do Departamento de Informática do Sistema Úni...

Autores: nauamy katz coelho bruno (universidade federal do amapa (unifap)), gustavo ferreira cavalcante (universidade federal do amapa (unifap)), adrieni dias dos santos (centro universitario leonardo da vinci (uniasselvi) ), luane julyelle duarte pantoja (universidade federal do amapa (unifap)), elizangela machado da conceicao (universidade federal do amapa (unifap)), everton pantoja vale (universidade federal do amapa (unifap)), christian leon rodrigues oliveira (universidade federal do amapa (unifap))

A deficiência de biotinidase (DB) é uma doença metabólica, hereditária, de alta morbimortalidade e com manifestações neurológicas e cutâneas. É uma patologia triada pelo Teste do Pezinho, disponível no Sistema Único de Saúde (SUS). Descrever o caso de um paciente diagnosticado com Deficiência de Biotinidase na faixa heterozigoto no ano de 2023. Relato de caso, com coleta retrospectiva de dados obtidos através de acompanhamento domiciliar de puericultura. Além disso, foi estabelecida uma revisão...

Autores: nathalia barbosa (universidade federal do para), camila simoes (fundacao santa casa de misericordia do para), aline castro (universidade federal do para), janaina medeiros (universidade federal do para), ana beatriz vieira (universidade federal do para), carolina pismel (fundacao santa casa de misericordia do para), anna luiza machado (fundacao santa casa de misericordia do para), fernanda monteiro (fundacao santa casa de misericordia do para), haissa favacho (fundacao santa casa de misericordia do para), aline mota (fundacao santa casa de misericordia do para), fernanda rocha (fundacao santa casa de misericordia do para), breno augusto freire (fundacao santa casa de misericordia do para), mikaelly oliveira (fundacao santa casa de misericordia do para)

A epidermólise bolhosa (EB) é uma genodermatose rara e hereditária, caracterizada pela fragilidade cutaneomucosa, com formação de bolhas ao trauma. A manifestação ocorre já ao nascimento ou nos primeiros anos de vida. S.M.B, masculino, nascido em bom estado geral com 38 semanas e 2 dias de parto cesáreo, sem intercorrências durante a gestação e o parto. Já ao nascimento apresentava bolhas rotas sem eritema ou secreção em queixo, pé, dedos dos pés, antebraço e pênis variando de 0,5-1 cm. Foi dad...

Autores: vitoria franca da silva (unipar ), camila de oliveira sandri (unipar), maria luiza bom-ami barros (unipar ), giulia wichoski campiol (unipar ), luiza fatima krokoscz martignoni (unipar ), rafael dos santos pereira (unipar ), marcos vinicius silva angelo (unipar ), gabriel lapezak salvador (unipar), edson medine serejo neto (unipar), matheus menna (unipar), marcos carrilo garcia nrto (unipar ), debora dietrich soares (unipar ), lucas miranda vasconcelos (unipar ), pamela quezini (unipar ), gabriela guerini cardoso (unipar )

A vasculite por IgA ou Púrpura de Henoch-Schonlein é a vasculite mais frequente na infância. A causa é desconhecida, mas vários fatores desencadeantes são descritos como doenças tóxicas, infecciosas ou condições neoplásicas. Os critérios diagnósticos são: púrpura palpável com predominância em membros inferiores (critério obrigatório) e dois ou mais dos seguintes: dor abdominal difusa, biópsia mostrando vasculite leucocitoclástica típica ou glomerulonefrite proliferativa com deposição de IgA, art...

Autores: agatha siqueira afonso (himaba), julia avelar boghi alves (himaba), nadia camilato ferraz knop (himaba), tassia faller tetemann (himaba), mariana martha carvalho de oliveira (himaba)

A sífilis congênita (SC) é uma infecção sistêmica adquirida via transplacentária, que pode apresentar diversas manifestações clínicas. A colestase neonatal isolada é uma condição rara em sífilis congênita e representa um desafio diagnóstico. Descrição do caso: Recém-nascido (RN) pré-termo com 35 semanas, nascido por cesárea devido à rotura prematura das membranas e adramnia. Ao nascimento, apresentou desconforto respiratório grave, necessitando admissão na UTI neonatal. Recebeu nutrição parenter...

Autores: rita elizabeth checon de freitas silva (hucam-ufes ), hanna cassia lima rodrigues (hucam-ufes), roberta paranhos fragoso (hucam-ufes), leonardo bittencourt nogueira (hucam-ufes), thais vassalo rocha lanschi (hucam-ufes), lucas frasson venturini (hucam-ufes), luiza rocha vicente pereira (hucam-ufes), gustavo santos porfiro (hucam-ufes), maria eduarda morais hibner amaral (hucam-ufes)

A doença de Moyamoya é caracterizada pela estenose bilateral da porção terminal da artéria carótida interna e seus ramos proximais com a formação de vasos colaterais 2,3. Em crianças geralmente apresenta-se com acidentes vasculares cerebrais isquêmicos arteriais ou ataques isquêmicos transitórios 1. Este trabalho relata caso de doença de Moyamoya em paciente pediátrico tratado com revascularização cerebral. Trata-se de V.E.A.S, 3 anos, sexo feminino, encaminhada a unidade hospitalar após convuls...

Autores: vanessa boaventura araujo torcato (santa casa de montes claros), rafaela caetano bezerra (hospital universitario clemente de faria- montes claros mg), gabriel sousa e silva soares (centro universitario fipmoc- afya), alessa assis guimaraes silverio (hospital universitario clemente de faria- montes claros mg), ana flavia dias novato (hospital universitario clemente de faria- montes claros mg), marcos aurelio silva oliveira (faculdades integradas padrao afya), kaytlin lorena dos anjos ribeiro (santa casa de montes claros)

A apneia obstrutiva do sono (AOS) é uma condição prevalente em crianças com síndrome de Down (SD), caracterizada por episódios repetidos de obstrução das vias aéreas no sono. Porém, ainda não há um consenso quanto à sua causa em crianças com SD. Analisar a incidência de apneia obstrutiva do sono (AOS) em crianças com síndrome de Down, identificando fatores de risco associados, métodos de diagnóstico utilizados e as principais implicações clínicas dessa patologia. Este estudo é uma revisão de l...

Autores: manuela chaves marques lopes (universidade do estado do para (uepa)), leonardo rodrigues ferreira diogo (universidade do estado do para (uepa)), cleberson dias rodrigues (universidade do estado do para (uepa)), layla fabia martins coelho (centro universitario metropolitano da amazonia (unifamaz)), manuella carneiro rodrigues (centro universitario metropolitano da amazonia (unifamaz)), ludmylla teixeira soares (centro universitario metropolitano da amazonia (unifamaz)), lunna martins coelho (centro universitario metropolitano da amazonia (unifamaz)), fabio miranda dos santos (universidade do estado do para (uepa))