A hérnia diafragmática congênita é um defeito do desenvolvimento do diafragma que permite a herniação de vísceras abdominais para a cavidade torácica. Ocorre em cerca de 1:4.000 nascidos vivos, com importantes taxas de morbimortalidade, devido principalmente à associação com hipoplasia e hipertensão pulmonar. A recorrência após uma primeira abordagem é incomum, porém representa uma complicação possível."Criança masculina, com diagnóstico intraútero de hérnia diafragmática, nascida a termo, pesan...

Autores: paula caracas barreto (hospital infantil albert sabin), ana julia velozo ribeiro (hospital infantil albert sabin), angela elizabeth de holanda araujo freitas (hospital infantil albert sabin), carolina arcanjo lino (hospital infantil albert sabin), erica fatima albuquerque de souza ramos (hospital infantil albert sabin), jose holanda maia filho (hospital infantil albert sabin), lorena almeida pinheiro (hospital infantil albert sabin), vivianne calheiros chaves gomes (hospital infantil albert sabin)

Lactentes podem desenvolver formas graves de tuberculose (TB) e as manifestações clínicas nessa faixa etária são geralmente inespecíficas. "Caso 1 – Lactente, três meses, masculino, apresentando dispneia acentuada em decúbito dorsal, ausculta pulmonar (AP) sem ruídos adventícios, saturação de oxigênio entre 92 e 96%, hospitalizado no mês anterior por Covid-19, ocasião em que realizou tomografia de tórax, com laudo normal. Sem relato de contato com TB, porém com pai com tosse crônica. Radiografia...

Autores: priscila lopes studart da fonseca (sociedade de assistencia e protecao a infancia de fortaleza, hospital infantil albert sabin, hospital geral de fortaleza), roberio dias leite (universidade federal do ceara), ana julia velozo ribeiro ( hospital infantil albert sabin), urian amorin pontes (sociedade de assistencia e protecao a infancia de fortaleza, hospital infantil albert sabin, ), ana luisa barbosa de mendonca (sociedade de assistencia e protecao a infancia de fortaleza, hospital infantil albert sabin, hospital geral de fortaleza), renan do vale farias torres (sociedade de assistencia e protecao a infancia de fortaleza, hospital infantil albert sabin), claudio julio guimaraes maia (sociedade de assistencia e protecao a infancia de fortaleza), andressa lima alves (sociedade de assistencia e protecao a infancia de fortaleza), gilvan carlos xavier candido (sociedade de assistencia e protecao a infancia de fortaleza), fabricio cesar aderaldo menezes (sociedade de assistencia e protecao a infancia de fortaleza, hospital infantil albert sabin), francisco glauber siqueira da fonseca (sociedade de assistencia e protecao a infancia de fortaleza), jose holanda maia filho (hospital infantil albert sabin, ), lucia diogenes pessoa de araujo (sociedade de assistencia e protecao a infancia de fortaleza), lucieli diogenes araujo batista (sociedade de assistencia e protecao a infancia de fortaleza), juliana oliveira melo (sociedade de assistencia e protecao a infancia de fortaleza)

"A tuberculose, causada pela Mycobacterium tuberculosis, transmitida a partir de gotículas, principalmente pela via aérea, pode gerar lesões nos pulmões e em outros órgãos. A principal forma de prevenção consiste na vacina Bacillus Calmette-Guérin (BCG), com administração indicada logo após o nascimento, preferencialmente dentro das primeiras 12 horas de vida. Embora segura, a imunização passa por momentos de oscilação em sua adesão pela população. Assim, pretende-se analisar os dados referentes...

Autores: naylane salete buffon (ufcspa), stefani elymer godinho (ufcspa), viviane muller (ufcspa), marina balod strassacappa (ufcspa), jonathan costa dall�acqua (ufcspa)

A hiperplasia de células neuroendócrinas pulmonares da infância (NEHI) é uma doença intersticial pulmonar, que consiste em uma alteração pulmonar rara, de prevalência e etiologia ainda desconhecidas, que cursa com grande morbidade para crianças no início da vida. "Criança do sexo masculino, nascido de parto prematuro sem causa, de 36 semanas e 2 dias de idade gestacional, evoluiu com taquipneia e esforço respiratório logo após o nascimento, com necessidade de ventilação não invasiva com pressão...

Autores: tayna padilha miranda (hospital de clinicas da universidade federal do parana), ana julia pessato haag (hospital de clinicas da universidade federal do parana), maite milagres saab (hospital de clinicas da universidade federal do parana), rayana camille leichtweis de oliveira (hospital de clinicas da universidade federal do parana), gabriela spessatto (hospital de clinicas da universidade federal do parana), guilherme da silva martins (hospital de clinicas da universidade federal do parana), thalita goncalves picciani (hospital de clinicas da universidade federal do parana), juliana goncalves primon (hospital de clinicas da universidade federal do parana), angelica fonseca noriega (hospital de clinicas da universidade federal do parana), larissa machado carvalho (hospital de clinicas da universidade federal do parana), barbara luiza viana afonso (hospital de clinicas da universidade federal do parana), ana lucia figueiredo sarquis (hospital de clinicas da universidade federal do parana), nelson augusto rosario filho (hospital de clinicas da universidade federal do parana), carlos alberto fernandes baltar (hospital de clinicas da universidade federal do parana), debora carla chong e silva (hospital de clinicas da universidade federal do parana)

A fibrose cística (FC) é uma doença genética causada por mutações no gene CFTR que resultam na produção de secreções viscosas, afetando pulmões e trato gastrointestinal. O diagnóstico de apendicite crônica na FC é usualmente tardio devido à dor abdominal crônica. A ultrassonografia pode ser útil para identificar sinais de inflamação aguda do apêndice, como aumento do diâmetro e presença de sinais secundários. No entanto, sua capacidade de detectar apendicite crônica é limitada. Neste relato, ser...

Autores: paula barros de barros (pontificia universidade catolica do rio grande do sul), eduardo da costa herter (pontificia universidade catolica do rio grande do sul), julia giffoni krey (pontificia universidade catolica do rio grande do sul), laissa harumi furukawa (pontificia universidade catolica do rio grande do sul), laura menestrino prestes (pontificia universidade catolica do rio grande do sul), luiza fernandes xavier (pontificia universidade catolica do rio grande do sul), matias epifanio (pontificia universidade catolica do rio grande do sul), leonardo araujo pinto (pontificia universidade catolica do rio grande do sul)

"O objetivo do estudo foi analisar as diferenças na imunização contra o Streptococcus pneumoniae, um dos principais agentes causadores de pneumonia em crianças, no período entre 2018 a 2022. A partir disso, identificar possíveis diferenças na adesão à vacinação entre a capital e o estado, destacando fatores que influenciam essa disparidade, como acesso aos serviços de saúde, conscientização da população e políticas públicas de imunização. A comparação busca fornecer esclarecimentos para melhorar...

Autores: luana de oliveira rodrigues (ufpel), amanda trevisan munhao (ufpel), arthur silva da silva (ufpel), julia freitas oliveira (ufmt), laura freitas oliveira (ufpel), pablo enrique sanabria rocha (ufpel)

A bronquiolite obliterante é uma síndrome de obstrução crônica do fluxo aéreo relacionada à lesão inflamatória das pequenas vias aéreas, que se desenvolve como uma complicação pulmonar tardia em pacientes que foram submetidos ao transplante de células hematopoiéticas. O entendimento do perfil epidemiológico dos pacientes com bronquiolite obliterante pós-transplante de células hematopoiéticas possui uma significativa importância, visto que há uma escassez de dados na população pediátrica, frente...

Autores: brenda maria barbosa (ufpr), gabriela spessatto (chc-ufpr), guilherme da silva martins (chc-ufpr), maite milagres saab (chc-ufpr), tayna padilha miranda (chc-ufpr), bruno hernandes david joao (chc-ufpr), aline didoni fajardo (chc-ufpr), gisele loth (chc-ufpr), adriana mello rodrigues (chc-ufpr), nelson augusto rosario filho (chc-ufpr), debora carla chong e silva (chc-ufpr)

A fibrose cística é uma doença genética multissistêmica, sendo o acometimento pulmonar responsável pela maior morbimortalidade. As exacerbações pulmonares são significativas em sua progressão, desencadeadas principalmente por infecções bacterianas. A dengue é uma arbovirose febril aguda e sistêmica cuja presença de comorbidades representa maior risco de evoluir com gravidade. Estas doenças agudas, quando concomitantes, são raras, relevantes e potencialmente fatais se não diagnosticadas e tratada...

Autores: renata silva alves da rocha (faculdade de ciencias medicas da santa casa de sao paulo), natalia scarpin mesquita (faculdade de ciencias medicas da santa casa de sao paulo), mariana aldegheri merguizo (faculdade de ciencias medicas da santa casa de sao paulo), rafael shigueki goshi forte (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo), paula lopes de souza (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo)

O ultrassom de tórax é um exame radiológico que progrediu e se popularizou muito nas últimas décadas, permitindo o estudo preciso de toda a região torácica, desde a análise do seu arcabouço ao parênquima pulmonar, com avaliação dos artefatos acústicos, que podem indicar alterações que acometem o mesmo (FRANCISCO NETO, MIGUEL JOSÉ et al., 2016). Com a facilidade do acesso aos aparelhos de ultrassom, sua utilização à beira leito tem sido muito utilizada. Este trabalho teve como objetivo relatar a...

Autores: debora ribeiro vieira (hospital infantil joao paulo ii), alice de paula machado (hospital infantil joao paulo ii), julia donatoni caporalli (hospital infantil joao paulo ii), sarah mahler calil (hospital infantil joao paulo ii), erica zerbone santanna (hospital infantil joao paulo ii), guilherme gomide cabral (hospital infantil joao paulo ii), livia isabela de oliveira (hospital infantil joao paulo ii), fernanda tormin tanos lopes (hospital infantil joao paulo ii), vinicius oliveira ganem (hospital infantil joao paulo ii), chalene guimaraes soares mezencio (hospital infantil joao paulo ii), wilson rocha filho (hospital infantil joao paulo ii)

A fibrose cística (FC) é uma doença autossômica recessiva causada por mutações no gene do regulador transmembrana Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), cuja desregulação causa comprometimento da homeostase, com acometimento pulmonar e de múltiplos órgãos. Entretanto, o conhecimento de novas mutações ou variantes infrequentes tem trazido novos desafios para confirmação do diagnóstico e caracterização da síndrome associada ao CFTR."Paciente de 6 anos, sexo feminino, levada à...

Autores: fernanda aydos tarrago (pucrs), julia mundstock noethen (pucrs), fernanda viel (pucrs), guilherme siervo bersagui (pucrs), julia helena wegner (pucrs), julia giffoni krey (pucrs), julia supptitz (pucrs), julia cunegatti chitolina (pucrs), kevin richesky bastos (pucrs), laura zaffari leal (pucrs), leticia de azevedo (pucrs), mariana neves tomedi (pucrs), natalia balbinot zanini (pucrs), yolanda aquino (pucrs), leonardo araujo pinto (pucrs)