Em março de 2010, a Assembleia Geral das Nações Unidas editou resolução que estabelecia o período de 2011 a 2020 como a “1ª Década de Ação pela Segurança no Trânsito” (Resolução ONU n° 2, de 2009), com o objetivo de se estimularem medidas de redução da mortalidade por acidentes de trânsito, entre as quais o Brasil despontava como 5º no ranking mundial. Apesar disso, durante esse período observou-se um incremento superior a 10% nos valores de mortes em trânsito, com crescimento destacado nas regi...

Autores: guilherme alves ferreira da cruz (uece), francisco alerrandro da silva lima (uece), eduardo pereira ilario goncalves (uece), isabelly almeida estevam (uece), jocelia maria de azevedo bringel (uece)

A Síndrome Congênita associada à infecção pelo vírus Zika (SCZ) compreende um agrupamento de sinais e sintomas diagnosticados em crianças provenientes de mães infectadas pelo Vírus Zika durante a gestação. O quadro clínico da síndrome se estende desde da microcefalia, a alterações visuais, auditivas, desproporção craniofacial e algumas deformidades articulares e de membros, mesmo que na ausência de microcefalia.Comparar os índices epidemiológicos da Síndrome Congênita associada ao Zika vírus, na...

Autores: maria luiza nunes pires (centro universitario de maringa - unicesumar), byanka carolyne orny paz lima (centro universitario de maringa - unicesumar), barbara maria dias orny paz lima (centro universitario de maringa - unicesumar), william pereira horst (centro universitario de maringa - unicesumar), giovanna sabedotti tyszka (centro universitario de maringa - unicesumar), vitoria mecca lanza (centro universitario de maringa - unicesumar), maria eduarda valotto (centro universitario de maringa - unicesumar), rebecca mascarenhas santos (centro universitario de maringa - unicesumar), celine garcia dalpoz (centro universitario de maringa - unicesumar), vanessa cristina viana de brito (centro universitario de maringa - unicesumar)

A síndrome de Currarino (SC) é uma condição genética rara autossômica dominante, que se manifesta por defeito ósseo sacrococcígeo, massa pré-sacral e malformações anorretais. Muitas vezes, o diagnóstico é realizado apenas em adultos, porém identificá-la precocemente é crucial para a prevenção de complicações graves e minimizar seu impacto na qualidade de vida."Uma lactente com 5 meses de idade, apresentou um quadro agudo de anúria por 48 horas, associado a constipação e febre. A ultrassonografia...

Autores: icaro pratti sarmenghi (ufes), gabriel fernandes maciel da silva (ufes), ligia de lima e silva (ufes), igor casagrande dos santos (ufes), clara cotta d�avila e silva (ufes), tatiana kerckhoff dos santos (ufes), giovanni jose zucoloto loureiro (ufes), rita elizabeth checon de freitas silva (ufes), leticia alves vervloet (ufes), roberta paranhos fragoso (ufes)

A pandemia causada pelo coronavírus 2019 (COVID-19) afetou diversos países, tornando-se importante questão de saúde pública no Brasil e no mundo. Entretando, os padrões clínicos em crianças com COVID-19 permanecem incertos. Este estudo tem como objetivo determinar o quadro clínico apresentado pelos pacientes pediátricos com Covid-19 (RT-PCR ou sorologia), além das características laboratoriais e radiográficas. Foi realizado estudo descritivo retrospectivo de 39 prontuários de pacientes de 0-14...

Autores: gabriela de siqueira barbosa (unicamp), barbara cristina ropoli bernardino (unicamp), ricardo mendes pereira (unicamp), antonia teresinha tresoldi (unicamp), mariana tresoldi das neves romaneli (unicamp)

A sífilis congênita representa um desafio de saúde pública no Brasil e no mundo, sendo agravo de notificação compulsória e indicador da qualidade da atenção pré-natal. A infecção por Treponema pallidum associa-se a desfechos adversos como abortamento, natimortalidade, óbitos neonatais entre outros. "Demonstrar o perfil epidemiológico de pacientes acometidos com sífilis congênita no Brasil entre 2014 e 2024."Trata-se de um estudo ecológico, com dados do Sistema de Informação de Agravos de Notific...

Autores: camille moreira baptista da silva (universidade de brasilia), samuel sotero lourenco (uniceplac - centro universitario do planalto central apparecido dos santos), athina katlyn sousa garcia (escola superior de ciencias da saude), renata nemer teixeira (universidade catolica de brasilia), manuella vilela alves de castro (universidade catolica de brasilia), felipe camilo santiago veloso (uniceplac - centro universitario do planalto central apparecido dos santos)

A tríade da inatividade física consiste num transtorno de déficit de exercício, dinapenia pediatria e analfabetismo físico impactando o desenvolvimento de crianças e adolescentes, e destaca-se como um desafio de saúde pública na população pediátrica. Este trabalho tem o objetivo de descrever a tríade da inatividade física e suas repercussões na pediatria. Esse estudo foi realizado através de uma revisão de literatura, utilizando bases de dados (Scielo, Pubmed e Google Scholar e sites) e estudos...

Autores: jessica moura paulo (centro universitario metropolitano da amazonia), carla leonor melo vinagre machado (centro universitario metropolitano da amazonia), clemilson bruno da silva nery (centro universitario metropolitano da amazonia), marivaldo de moraes e silva (centro universitario metropolitano da amazonia), romulo robson cortez de morais filho (centro universitario do estado do para), thiago cavaleiro de macedo souza (centro universitario do estado do para)

INTRODUÇÃO - A hemofilia A é um distúrbio hemorrágico recessivo ligado ao cromossomo X resultante da deficiência do fator VIII da coagulação. A prevalência de sangramento no primeiro mês de vida varia de 5% a 30%, e a incidência cumulativa de sangramento intracraniano é estimada em 3,58%. Hematomas intracranianos, cefálicos e subgaleais são formas de apresentação graves que podem causar choque e sequelas neurológicas a longo prazo. OBJETIVOS - RN a termo, parto vaginal a vácuo-extração com PN 37...

Autores: allan chiaratti de oliveira (uti neonatal, pro matre paulista e departamento de pediatria, escola paulista de medicina, unifesp), maria angela saraiva (uti neonatal, pro matre paulista), camila bianca lecciolle paganini (uti neonatal, pro matre paulista), juliane roberta dias torres martins (servico de hematologia pediatrica, pro matre paulista), mirlene cecilia soares pinho cernach (servico de genetica clinica, pro matre paulista), gilda porta (servico de hepatologia pediatrica, pro matre paulista), edineia vaciloto lima (uti neonatal, pro matre paulista)

Autores:

Autores:

Introdução: A Enteropatia Autoimune é uma condição clínica rara que se caracteriza por diarreia sem resposta a mudanças dietéticas e com presença de alterações histológicas no delgado. Manifestações extraintestinais podem estar presentes. Muitos pacientes requerem terapias imunossupressoras. Descrição do Caso: Menino, encaminhado por anemia crônica e diarreia, aos 8 anos e 10 meses, com queixa de baixo ganho pondero-estatural, dor abdominal em cólicas e diarreia líquida, sem muco ou sangue, de...

Autores: carolina de paula assis bomfim (unicamp), elizete aparecida lomazi (unicamp), maria angela bellomo brandao (unicamp), marcos tadeu nolasco da silva (unicamp), adriana gut lopes riccetto (unicamp), thaianne da cunha alves (unicamp), alexandra markevich (unicamp), maria claudia neves de lima (unicamp), mauricio wataro cihoda vieira (unicamp), jaqueline da silva cota (unicamp)