O carcinoma adrenocortical (TCA) em 65% dos casos ocorrem em menores de 5 anos. Estatísticas internacionais mostram incidências de 0,3-0,38 por milhão em menores de 15 anos, estados como Paraná e São Paulo, estima-se incidência de 4,2 por milhão. Descrição: Paciente masculino, 2 anos e 5 meses com suspeita de TCA, há um ano iniciou quadro de virilização. Realizou USG - massa adrenal direita (99x97x80mm), nos exames laboratoriais constavam: TT (375), TL (5,5), Cortisol (8,4), DHEA-S (3972), 17-...

Autores: leticia pugim ferreira; carla caroline diniz dias fernandes; francielle mendes ortelan; cristiane leticia pansera da cruz

Objetivo: comparar o crescimento de indivíduos com diabetes mellitus tipo 1 (DM1) antes e após instituição de insulinoterapia intensiva e os fatores relacionados. Métodos: avaliados 50 pacientes com diagnóstico de DM1, acompanhados no Hospital das Clinicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Os dados foram recuperados dos prontuários médicos dos pacientes que cresceram menos de 1 cm no último ano e com puberdade completa. O controle glicêmico foi avaliado pela média da HbA1c (< 7,5) duran...

Autores: greiciene lima malheiros; camila goncalves miranda shimoya belem; fernanda ramos de carvalho pumputis; raquel lage ribeiro; ivani novato silva

Introdução Pseudo-hipoaldosteronismo tipo 1 (PHA1) é uma doença hereditária rara, caraterizada pela resistência à ação da aldosterona. Manifesta-se predominantemente no primeiro ano de vida com hiponatremia, hipercalemia, acidose metabólica e concentrações plasmáticas normais ou elevadas de aldosterona e renina. Existem duas formas de apresentação: renal (autossômica dominante) e sistêmica (autossômica recessiva). Relatamos um caso de PHA 1, forma renal. Descrição de caso ABA, 2 meses,...

Autores: leticia soares boing; nathalia oliveira souza loch; vinicius rene giombelli; rose marie muller linhares; juliana van de sande lee; marilza leal nascimento; edson cechinel; genoir simoni; paulo cesar alves da silva

Introdução: Hipoglicemia Hiperinsulinêmica da Infância (HHI) é um distúrbio genético caracterizado por desregulação da secreção insulínica. Manifestações clínicas variam de hipoglicemia grave a apenas ligeiramente sintomática. Incidência no norte Europeu é aproximadamente 1:30.000, sendo maior em populações com alta prevalência de consanguinidade. Na HHI, relação entre concentração de glicose e secreção de insulina se encontra alterada, de modo que insulina é liberada mesmo durante hipoglicemi...

Autores: nilza de oliveira figueiredo; claudia andrade coutinho; renata mirelli cavalcanti macedo; thereza selma soares; thiago cavalcanti de franca arruda; ana carla lins neves; vanessa leao de medeiros; maria paula costa bandeira e farias; ana herminia ferreira; taciana de andrade schuler

Objetivo:Tumores testiculares de restos adrenais (TART) são a principal causa de infertilidade em pacientes do sexo masculino com Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC). O objetivo do estudo foi avaliar a evolução dos TART e a relação com controle hormonal e terapêutico após 6 anos de follow-up. Metodologia: Avaliação de 12 pacientes do sexo masculino com HAC por deficiência de 21-hidroxilase (3 a 23 anos) em uso de glico e mineralocorticoides e acompanhados trimestralmente de 2009 a 2015. Dados cl...

Autores: gabriela furquim werneck campos valadao; beatriz carvalho andraus gassani ferreira; nathalia teixeira palla braga; rafael machado mantovani; ivani novato silva

Introdução: Diabetes insípidus (DI) é uma síndrome caracterizada por deficiência do hormônio anti-diurético (ADH) ou por resistência à sua ação nos túbulos renais. Descrição do caso: Lactente, 4 meses de idade, masculino, admitido em enfermaria pediátrica com história de febre (temperatura axilar entre 37,8°C e 38,8°C), vômitos e diarréia, e exame físico caracterizado por desnutrição, atraso no desenvolvimento motor, desidratação e presença de micropênis. Apresentava internações anteriores por f...

Autores: marilia cunha botelho alves; juliana pastana ramos; ana claudia mendes mourao; monica souza filho moura rocha; darcilene ascencao costa nunes; erica gomes do nascimento cavalcante

TÍTULO: Adaptação do questionário PedsQLTM – Módulo Diabetes para a avaliação da qualidade de vida de crianças e adolescentes portadores de diabetes mellitus tipo 1. OBJETIVO. Adaptar, para a realidade brasileira, o conjunto de questionários Pediatric Quality of Life InventoryTM (PedsQLTM) - Módulo Diabetes, destinados a avaliação da qualidade de vida (QV) de crianças e adolescentes portadores de diabetes mellitus tipo 1 (DM1). MÉTODO: Os questionários apresentam as versões para relato dos paci...

Autores: marcos thomazin lopes; luciana de aguiar pacheco ; teresa cristina alfinito vieira ; vania tonetto fernandes

O objetivo deste trabalho é identificar, através de uma revisão sistemática, evidências à respeito da interferência da tecnologia na secreção do hormônio melatonina em crianças e adolescentes. Metodologia: As bases de dados escolhidas foram a Medical Literature Analysis and Retrieval System Online – MedLine (PubMed) –, Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde – LILACS –, SciELO – Scientific Electronic Library Online e Biblioteca Virtual em Saúde - BVS. Os critérios de seleção...

Autores: danielle cristina de oliveira torres; jhonatan fausto guimaraes; mario sergio borges; jose ronaldo mariano da silva filho; carina scanoni maia; ana janaina jeanine martins de lemos jordao

INTRODUÇÃO: O hipertireoidismo neonatal ocorre em cerca de 1 a 5% das crianças nascidas de mães com doença de Graves, incidência 1:25.000 nascidos vivos, e é causado pela passagem transplacentária de anticorpo anti receptor de TSH (TRAb) que mimetizam a ação da tireotropina (TSH), estimulando os seus receptores tireoidianos e levando à síntese e liberação aumentadas de hormônios da tireóide. DESCRIÇÃO DO CASO: K.L.F.B compareceu aos 47 dias de vida no ambulatório de endocrinologia pediátrica...

Autores: thayse izabela magalhaes nogueira; ana carolina viegas; priscila mendes cabral; luisa santos de aguiar; bruna cunha fabri; diego luiz guimaraes lacerda; juliana de fatima araujo pinheiro

Introdução: A Doença de Graves (DG) é uma doença autoimune na qual a glândula tireoide fica exposta a anticorpos contra o receptor de TSH (TRAB). Por sua vez, o carcinoma diferenciado de tireoide (CDT) representa a neoplasia endócrina mais comum, sendo mais prevalente o carcinoma papilífero da tireoide (CPT). Achados de carcinomas incidentais da tireoide em pacientes com DG já foram previamente reportados e não são incomuns. Descrição do caso: Paciente do sexo feminino, 12 anos de idade, em aco...

Autores: aline scheidemantel; hans graf; maria claudia schmitt lobe