Introdução: A vitamina D é fundamental para a homeostase do cálcio e mineralização óssea. Em adolescentes obesos, sua deficiência é frequente e pode comprometer o desenvolvimento esquelético, resultando em alterações funcionais e metabólicas. Objetivos: Este estudo busca avaliar a associação entre a deficiência de vitamina D e as alterações no metabolismo ósseo de adolescentes obesos. Metodologia: Esse estudo é uma revisão sistemática de literatura e foi realizado por meio da base de dados PubM...

Autores: renata machado pinto (universidade federal de goias), ana eluiza augusta morais (universidade federal de goias), beatriz oliveira silva copenhagen (universidade federal de goias), cintia yin ann lin (universidade federal de goias), davi nishimoto farias alves de souza (universidade federal de goias), caroline souza oliveira (universidade federal de goias), eduarda lima crosara bastos (universidade federal de goias)

Introdução: O raquitismo hipofosfatêmico ligado ao X (HLX) é a forma mais comum de raquitismo hereditário, causado por mutações no gene PHEX que aumentam a atividade do fator de crescimento de fibroblastos 23 (FGF23), levando à perda renal de fósforo, hipofosfatemia persistente e menor síntese de calcitriol. Clinicamente manifesta-se com baixa estatura, dor óssea, arqueamento de membros inferiores, deformidades progressivas e alterações dentárias. O diagnóstico baseia-se em achados clínicos, lab...

Autores: maria eduarda silva de aguiar (centro universitario de joao pessoa - unipe), marcela nobrega de lucena leite (complexo de pediatria arlinda marques), eugenia moreira fernandes montenegro (complexo de pediatria arlinda marques), marina romero�costa�nunes (complexo de pediatria arlinda marques), tiago miranda nunes (universidade federal da paraiba - ufpb), marianne adelina seixas de franca lavor (centro universitario de joao pessoa - unipe), dayanna ferreira gomes (centro universitario de joao pessoa - unipe), camila lopes franklin bezerra (centro universitario de joao pessoa - unipe), rita de cassia aranha da silva (centro universitario de joao pessoa - unipe), rita de cassia soares de paula cunha (centro universitario de joao pessoa - unipe)

Introdução: O hipotireoidismo congênito (HC) é a endocrinopatia neonatal mais comum, podendo ser permanente ou transitório. Entre as causas transitórias destacam-se fatores maternos, incluindo a autoimunidade, que pode influenciar a função tireoidiana do recém-nascido.Objetivos: Trata-se de paciente do sexo masculino acompanhado pelo programa estadual de referência em HC, com triagem neonatal TSH: 111 mUI/mL (VR: < 8). Mãe com diagnóstico de hipotireoidismo autoimune, em uso de levotiroxina 200...

Autores: lucca rocha santiago (hospital das clinicas- ufmg), hortencia gomes machado da cunha peixoto (hospital das clinicas- ufmg), bruno souto rangel de castro (hospital das clinicas- ufmg), murilo carlos torres (hospital das clinicas- ufmg), luisa silva ribeiro flores (hospital das clinicas- ufmg), hudson jose barbosa cacau (hospital das clinicas- ufmg), thais ramos villela (hospital das clinicas- ufmg), clayton israel nogueira (hospital das clinicas- ufmg), nathalia teixeira palla braga (hospital das clinicas- ufmg), tania maria barreto rodrigues (hospital das clinicas- ufmg), isabela leite pezzuti (hospital das clinicas- ufmg), cristina botelho barra (hospital das clinicas- ufmg), rafael machado mantovani (hospital das clinicas- ufmg), ivani novato silva (hospital das clinicas- ufmg), vera maria alves dias (hospital das clinicas- ufmg)

Introdução: O perfil endócrino-metabólico do Transtorno do Espectro Autista (TEA) envolve interações do sistema nervoso, eixo gut–brain e microbiota intestinal. Alterações metabolo-hormonais e gastrointestinais coexistem com sintomas comportamentais, exigindo avaliações integradas. Objetivos: Analisar e sintetizar as evidências disponíveis sobre o perfil endócrino-metabólico em indivíduos com Transtorno do Espectro Autista (TEA), abordando alterações hormonais, metabólicas e gastrointestinais.Me...

Autores: milenna pontes cordeiro (unicap), lucas amorim de souza (fps/imip), ana beatriz nunes araujo coelho (fps/imip), gabriela rezende gheren (fps/imip), julia andrade carvalheira (fps/imip), gabriel cavalcanti motta da costa (fps/imip), luisa amorim de souza (upe), gabriel arcoverde de siqueira lidington lins (upe), luana lira de carvalho plauto (fps/imip), maria eduarda sartori gurgel (unicap), clara de assis maciel (unicap), maria fernanda azevedo chagas (unicap)

Introdução: O “Latent Autoimmune Diabetes in Youth” (LADY) é uma forma rara de_x000D_ diabetes que tipicamente se apresenta em adultos jovens (Latent_x000D_ Autoimmune Diabetes of Adult - LADA), podendo surgir em idade mais_x000D_ precoce, porém ainda sem critérios diagnósticos bem definidos.Objetivos: Menor masculino, 14 anos. Diabetes desde os 9 anos (2021), descoberto_x000D_ em “check up´ com glicemia de jejum (GJ) de 178 mg/dL e Hb glicada A1C_x000D_ de 10,6% na ocasião. O paciente apresenta...

Autores: cynthia waechter (real hospital portugues )

Introdução: A síndrome de Leopard ou ´Síndrome de Noonan com lentigos múltiplos´ é uma RASopatia, mais comumente associada a mutações de ganho de função no gene PTNP11, mas também pode ser associada a variantes patogênicas em outros genes como o BRAF e RAF1.1 Pela baixa estatura, pode haver benefício com o uso de hormônio de crescimento recombinante (rhGH). Entretanto, a suscetibilidade para neoplasias é aumentada na síndrome, 3,5 a 8 vezes maior que a população geral2.Objetivos: Adolescente, s...

Autores: ana carolina de souza vasconcelos (hospital das clinicas ufpe), juliana cordeiro acioli (hospital das clinicas da ufpe), virginia maria de garcia alves feitosa (hospital das clinicas da ufpe), carolina donaire sousa (hospital das clinicas da ufpe), barbara guiomar sales gomes da silva (hospital das clinicas da ufpe), jacqueline araujo (hospital das clinicas da ufpe), ana herminia de azevedo ferreira (hospital das clinicas da ufpe), taciana de andrade schuler (hospital das clinicas da ufpe), priscilla mayara padilha ribeiro (hospital das clinicas da ufpe), bruna patricia ramos martins (hospital das clinicas da ufpe), maria amelia jesus ramos albuquerque (hospital das clinicas da ufpe), ana beatriz oliveira barbosa (hospital das clinicas da ufpe), maria nathalia de brito pereira (hospital das clinicas da ufpe)

Introdução: A obesidade infantojuvenil é uma condição crônica complexa, cada vez mais prevalente, associada a desfechos significativos. As mudanças sociais e nutricionais elevam as internações por obesidade, exigindo análise epidemiológica para ações efetivas.Objetivos: Analisar o perfil epidemiológico das internações por obesidade em crianças e adolescentes no Brasil entre 2010 e 2024. Metodologia: Trata-se de um estudo observacional, descritivo e de abordagem quantitativa, realizado com dados...

Autores: milenna pontes codeiro (unicap), lucas amorim de souza (fps/imip), ana beatriz nunes araujo coelho (fps/imip), gabriela rezende gheren (fps/imip), julia andrade carvalheira (fps/imip), gabriel cavalcanti motta da costa (fps/imip), luisa amorim de souza (upe), gabriel arcoverde de siqueira lidington lins (upe), luana lira de carvalho plauto (fps/imip), maria eduarda sartori gurgel (unicap), clara de assis maciel (unicap), maria fernanda azevedo chagas (unicap)

Introdução: O uso de cigarros eletrônicos preocupa a saúde pública, sobretudo em adolescentes. Embora considerados menos nocivos que o cigarro convencional, há evidências de riscos ao metabolismo endócrino e de doenças metabólicas. O início precoce favorece consolidação do hábito e repercussões sistêmicas.Objetivos: Avaliar o uso de cigarros eletrônicos em adolescentes e suas repercussões endócrino-metabólicas na prática pediátrica.Metodologia: Trata-se de revisão narrativa, baseada em publicaçõ...

Autores: alice beatriz soares pereira (universidade de pernambuco), luiz fernando dornelas (centro universitario de caratinga), raquel goncalves carvalho (universidade luterana do brasil), ana clara aragao fernandes (hospital federal servidores do estado do rio de janeiro)

Introdução: O Diabetes Mellitus em crianças e adolescentes configura uma condição crônica que possui relevância crescente, associada a complicações graves que resultam em hospitalizações e evidenciam desigualdades regionais no Brasil. Objetivos: Avaliar a evolução das internações e mortalidade por Diabetes Mellitus pediátrico em hospitais brasileiros entre 2020 e 2024.Metodologia: Trata-se de um estudo observacional descritivo com abordagem quantitativa a partir de dados presentes no Sistema de...

Autores: milenna pontes cordeiro (unicap), lucas amorim de souza (fps/imip), ana beatriz nunes araujo coelho (fps/imip), gabriela rezende ghere (fps/imip), julia andrade carvalheira (fps/imip), gabriel cavalcanti motta da costa (fps/imip), luisa amorim de souza (upe), gabriel arcoverde de siqueira lidington lins (upe), luana lira de carvalho plauto (fps/imip), maria eduarda sartori gurgel (unicap), clara de assis maciel (unicap), maria fernanda azevedo chagas (unicap)

Introdução: A Osteogênese Imperfeita (OI) é uma doença genética rara causada por mutações capazes de alterar a biossíntese de colágeno, e que pode causar fraturas frequentes. Descrevemos o caso de um paciente portador desta condição na sua forma mais grave e que apresentou evolução satisfatória.Objetivos: Paciente nascido de 37 semanas, com peso de 2260g e comprimento de 34cm, apresentava sinais sugestivos de displasia óssea tanatofórica em ultrassonografias obstétricas. Ao nascimento, constatav...

Autores: bruna milagres barbosa (universidade federal do triangulo mineiro (uftm)), carolina zelenski (universidade federal do triangulo mineiro (uftm)), maria de fatima borges (universidade federal do triangulo mineiro (uftm)), heloisa marcelina da cunha palhares (universidade federal do triangulo mineiro (uftm)), guilherme manso de lima (universidade federal do triangulo mineiro (uftm))