Introdução: A tireoidite de Hashimoto (TH) é a causa mais comum de hipotireoidismo em crianças e adolescentes, cujo acompanhamento envolve marcadores clínicos, sorológicos e de imagem. Avanços recentes da ultrassonografia (USG) incluem elastografia, contraste e modelos de inteligência artificial, com potencial para detecção precoce, melhor definição de biópsia e triagem de complicações. Objetivos: Revisar criticamente o desempenho e as aplicações clínicas das técnicas ultrassonográficas avançada...

Autores: joas cavalcante estumano (hospital moinhos de vento), leticia kunst (hospital moinhos de vento), rayla rossetto dos santos (hospital moinhos de vento), carolina scheer ely (hospital moinhos de vento), lara damiani cabral (hospital moinhos de vento), ana luiza fonseca siqueira (hospital moinhos de vento), georgia de assuncao krauzer (hospital moinhos de vento), barbara limberger nedel (hospital moinhos de vento), mariane cibelle barreto da silva barros (hospital moinhos de vento), joao ronaldo mafalda krauzer (hospital moinhos de vento), silvana palmeiro marcantonio (hospital moinhos de vento), luciano remiao guerra (hospital moinhos de vento)

Introdução: A Síndrome de Joubert (SJ) é uma ciliopatia primária caracterizada por malformação cerebelar e de tronco encefálico, alterações no desenvolvimento neuropsicomotor (DNPM) e sinal do dente molar na ressonância magnética (RNM) cerebral. Diversas variantes genéticas estão associadas à SJ e seu fenótipo é variado, sendo descrito baixa estatura em alguns desses indivíduos._x000D_ Objetivos: Paciente feminina, nascida a termo, adequada para idade gestacional, com dificuldade de sucção e hip...

Autores: caroline da cunha assis almeida (servico de endocrinologia dr romolo sandrini hc ufpr), gabriela de lima carlesso (servico de endocrinologia dr romolo sandrini hc ufpr), suzana nesi-franca (servico de endocrinologia dr romolo sandrini hc ufpr), andressa zabudowski schoroeder (servico de pediatria do hc ufpr), daniele caldas bufara rodrigues (centro de neuropediatria do hc ufpr), julienne angela ramires de carvalho (servico de endocrinologia dr romolo sandrini hc ufpr), fernanda bora moletta (servico de endocrinologia dr romolo sandrini hc ufpr), rosana marques pereira (servico de endocrinologia dr romolo sandrini hc ufpr), adriane de andre cardoso demartini (servico de endocrinologia dr romolo sandrini hc ufpr), juliana cristina romero rojas-ramos (servico de endocrinologia dr romolo sandrini hc ufpr), gabriela de carvalho kraemer (servico de endocrinologia dr romolo sandrini hc ufpr), rachel sant'ana alves (servico de endocrinologia dr romolo sandrini hc ufpr), carolina oliveira de paulo (servico de endocrinologia dr romolo sandrini hc ufpr), luiz de lacerda filho (servico de endocrinologia dr romolo sandrini hc ufpr)

Introdução: A Hipoplasia Cartilagem-Cabelo (CHH) é uma condrodisplasia metafisária de herança autossômica recessiva causada pela mutação no gene RMRP (RNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease) que altera a replicação do DNA mitocondrial, rRNA e mRNA, cruciais para o processo de controle celular. Produz alterações na formação óssea e cartilaginosa e afeta a imunidade humoral. Além da manifestação esquelética com baixa estatura desproporcionada, podem ocorrer outras alteraçõ...

Autores: caroline da cunha assis almeida (servico de endocrinologia pediatrica dr romolo sandrini hc ufpr), julienne angela ramires de carvalho ( servico de endocrinologia pediatrica dr romolo sandrini hc ufpr), cesar augusto barros duarte (genoprimer), rachel sant'ana alves ( servico de endocrinologia pediatrica dr romolo sandrini hc ufpr), carolina oliveira de paulo ( servico de endocrinologia pediatrica dr romolo sandrini hc ufpr), giulia bampi ( servico de endocrinologia pediatrica dr romolo sandrini hc ufpr), veronica bertho garcia ( servico de endocrinologia pediatrica dr romolo sandrini hc ufpr), rebecca marquini ruziska ( servico de endocrinologia pediatrica dr romolo sandrini hc ufpr), gabriela de carvalho kraemer ( servico de endocrinologia pediatrica dr romolo sandrini hc ufpr), suzana nesi-franca ( servico de endocrinologia pediatrica dr romolo sandrini hc ufpr), fernanda bora moletta ( servico de endocrinologia pediatrica dr romolo sandrini hc ufpr), rosana marques pereira ( servico de endocrinologia pediatrica dr romolo sandrini hc ufpr), adriane de andre cardoso demartini ( servico de endocrinologia pediatrica dr romolo sandrini hc ufpr), juliana cristina romero rojas-ramos ( servico de endocrinologia pediatrica dr romolo sandrini hc ufpr), luiz de lacerda filho ( servico de endocrinologia pediatrica dr romolo sandrini hc ufpr)

Introdução: A síndrome da sela vazia é uma condição rara, caracterizada pelo preenchimento parcial ou completo da sela túrcica por líquido cefalorraquidiano, resultando em hipofunção ou alterações hormonais importantes.Objetivos: Paciente de 6 anos, sexo masculino, indígena, prematuro de 34 semanas, com internação ao nascimento, devido a um quadro de sepse precoce e crise convulsiva. Permaneceu internado por dois meses, sendo encaminhado após a alta ao endocrinologista pediátrico devido micropên...

Autores: susana gabriela lezcano cabanas (hospital regional rosa pedrossian )

Introdução: A Diabetes tipo 1 (DM1) é uma doença crônica da infância que pode comprometer o desenvolvimento neurocognitivo diante de controle glicêmico inadequado. Estudos recentes apontam que flutuações nos níveis glicêmicos podem afetar funções neurocognitivas.Objetivos: Avaliar a relação entre o desequilíbrio glicêmico e os desfechos neurocognitivos em crianças com DM1.Metodologia: Esta revisão sistemática incluiu estudos publicados entre 2018 e 2025, contemplando revisões sistemáticas e meta...

Autores: julia andrade carvalheira (fps/imip), lucas amorim de souza (fps/imip), gabriela rezende gheren (fps/imip), ana beatriz nunes araujo coelho (fps/imip), gabriel cavalcanti motta da costa (fps/imip), milenna pontes cordeiro (unicap), luisa amorim de souza (upe), gabriel arcoverde de siqueira lidington lins (upe)

Introdução: A iodação universal do sal no Brasil foi essencial para reduzir a deficiência de iodo em crianças e adolescentes, prevenindo doenças como bócio e cretinismo. Essa política de saúde pública, monitorada pela ANVISA, foi um sucesso e reforça a necessidade de vigilância contínua. Objetivos: Analisar a taxa de internações por transtornos tireoidianos relacionados a deficiência de iodo no Brasil nos anos de 2020 a 2024.Metodologia: Trata-se de um estudo observacional descritivo com abordag...

Autores: ana beatriz nunes araujo coelho (fps/imip), lucas amorim de souza (fps/imip), gabriela rezende gheren (fps/imip), julia andrade carvalheira (fps/imip), gabriel cavalcanti motta da costa (fps/imip), milenna pontes cordeiro (unicap), luisa amorim de souza (upe), gabriel arcoverde de siqueira lidinghton lins (upe)

Introdução: Os transtornos de densidade e estrutura óssea (CID-10 M80-M85), como osteoporose, osteomalácia e osteíte deformante, afetam o metabolismo e a resistência do esqueleto. O diagnóstico precoce é essencial devido ao potencial de remodelamento ósseo na infância. Além do impacto no crescimento e desenvolvimento, tais condições geram custos elevados ao sistema de saúde, reforçando a importância de estudos epidemiológicos que subsidiem políticas públicas de prevenção e manejo.Objetivos: Anal...

Autores: alice beatriz soares pereira (universidade de pernambuco), gustavo de oliveira bello (universidad central del paraguay), haianny pereira brito (universidade federal do amazonas), flora jales coan (faculdade de medicina santa marcelina), emanuela lira milhomem (centro universitario metropolitano da amazonia)

Introdução: O diabetes mellitus (DM) é uma das doenças crônicas mais prevalentes na infância, com impacto significativo na morbimortalidade e qualidade de vida. Globalmente, observa-se aumento progressivo da incidência de DM tipo 1, especialmente em países em desenvolvimento. O Brasil ocupa a terceira posição mundial em número de crianças e adolescentes com DM, o que evidencia a magnitude do problema. Apesar disso, há escassez de estudos nacionais recentes que consolidem dados epidemiológicos, d...

Autores: alice beatriz soares pereira (universidade de pernambuco), flora jales coan (faculdade de medicina santa marcelina), haianny pereira brito (universidade federal do amazonas), gustavo de oliveira bello (universidad central del paraguay), emanuela lira milhomem (centro universitario metropolitano da amazonia)

Introdução: A obesidade infantil tem sido associada a alterações no eixo neuroendócrino que regula a puberdade. Evidências recentes sugerem impacto direto sobre a idade de início puberal. Objetivos: Esta revisão objetiva explorar como a obesidade pode impactar na idade de início da puberdade.Metodologia: Realizou-se uma revisão bibliográfica baseada em artigos de revisões sistemáticas e metanálises publicados entre 2020 e 2025, disponíveis na íntegra na plataforma PubMed. Foram utilizados os des...

Autores: ana beatriz nunes araujo coelho (fps/imip), gabriela rezende gheren (fps/imip), lucas amorim de souza (fps/imip), julia andrade carvalheira (fps/imip), gabriel cavalcanti motta da costa (fps/imip), milenna pontes cordeiro (unicap), luisa amorim de souza (upe), gabriel arcoverde de siqueira lidington lins (upe)

Introdução: O diabetes mellitus (DM) é uma doença crônica marcada pela elevação dos níveis de glicose no sangue. Em 2024, informações do Atlas Internacional de Diabetes, apontou que o Brasil ocupava o 3° lugar no ranking de DM infantil no mundo.Objetivos: O objetivo do estudo é avaliar a prevalência de internações e óbitos por DM em hospitais na região nordeste nos anos de 2020 a 2024.Metodologia: Trata-se de um estudo observacional descritivo com abordagem quantitativa a partir de dados present...

Autores: luisa amorim de souza (upe), lucas amorim de souza (fps/imip), milena ponte cordeiro (unicap), ana beatriz nunes araujo coelho (fps/imip), gabriel cavalcanti motta da costa (fps/imip), gabriel arcoverde de siqueira lidington lins (upe), julia andrade carvalheira (fps/imip), gabriela rezende gheren (fps/imip)