Introdução: Durante o primeiro trimestre da gestação os hormônios tireoideanos maternos passam para o feto pela placenta, desempenhando importante papel no seu desenvolvimento. A tireóide do feto inicia a produção hormonal no segundo trimestre, com níveis crescentes até o termo. A plena maturação do eixo hipotálamo-pituitária-tireóide só ocorre no final da gestação/início do período neonatal. Assim, a disfunção tireoidiana transitória (DTT) é frequente em recém-nascidos prematuros, caracterizada...

Autores: joas cavalcante estumano (hospital moinhos de vento), carolina scheer ely (hospital moinhos de vento), rayla rossetto dos santos (hospital moinhos de vento), leticia kunst (hospital moinhos de vento), georgia de assuncao krauzer (hospital moinhos de vento), elizabeth eckert seitz (hospital moinhos de vento), desiree de freitas vale volkmer (hospital moinhos de vento)

Introdução: A hiperplasia adrenal congênita (HAC) é uma doença genética autossômica recessiva causada principalmente pela deficiência da enzima 21 alfa hidroxilase, que resulta em deficiência de cortisol e aldosterona e em excesso de andrógenos. É a principal causa de genitália ambígua em recém-nascidos do sexo feminino, e o diagnóstico precoce é essencial para prevenir complicações clínicas e psicossociais.Objetivos: Paciente de 9 anos, sexo designado masculino ao nascimento, apresentava ausênc...

Autores: ana beatriz oliveira barbosa (hospital das clinicas de pernambuco - ufpe ), bruna patricia ramos martins (hospital das clinicas de pernambuco - ufpe ), priscilla mayara padilha ribeiro (hospital das clinicas de pernambuco - ufpe ), ana herminia de azevedo ferreira (hospital das clinicas de pernambuco - ufpe ), carolina donaire sousa (hospital das clinicas de pernambuco - ufpe ), taciana de andrade schuler (hospital das clinicas de pernambuco - ufpe ), ana carolina de souza vasconcelos (hospital das clinicas de pernambuco - ufpe ), juliana cordeiro acioli (hospital das clinicas de pernambuco - ufpe ), maria amelia de jesus ramos albuquerque (hospital das clinicas de pernambuco - ufpe ), barbara guiomar sales gomes da silva (hospital das clinicas de pernambuco - ufpe ), jacqueline rosangela de araujo (hospital das clinicas de pernambuco - ufpe ), virginia maria de garcia alves feitosa (hospital das clinicas de pernambuco - ufpe )

Introdução: O manejo do transtorno de comportamento sexual em adolescentes do sexo masculino com transtorno do espectro autista (TEA) é um desafio clínico. O bloqueio puberal com análogos do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH) surge como uma opção, mas sua eficácia e efeitos a longo prazo nesta população específica carecem de ampla discussão na literatura.Objetivos: Adolescente masculino, 16 anos, diagnosticado com TEA nível 3, déficit cognitivo, transtorno de déficit de atenção e hiperat...

Autores: sadrak lyon dantas pontes (universidade federal da paraiba), debora alencar menezes athayde (universidade federal da paraiba), julio cavalcanti de oliveira (universidade federal da paraiba)

Introdução: A puberdade é o processo de maturação dos caracteres sexuais secundários, acompanhado de aceleração do crescimento, resultante da ativação do eixo hipotálamo-hipófise-gônadas (HHP). É considerada precoce quando ocorre antes dos 8_x000D_ anos em meninas e dos 9 anos em meninos. A forma central, ou gonadotrópico-dependente,_x000D_ resulta da ativação prematura desse eixo. Embora possa ser idiopática, sobretudo em meninas, é essencial investigar causas orgânicas nas idades mais precoces...

Autores: maria eduarda prudente kunzler alves (imip), maria augusta ramos reis (imip), caique barros neves (imip), giovanna carvalho pinho (imip), maria clara goncalves maciel (imip), ana carla lins neves (imip), thiago cavalcanti de franca arruda (imip), ana herminia de azevedo ferreira (imip), vanessa leao de medeiros fabrino (imip), taciana de andrade schuler (imip), gabriela fonseca pezzini (imip), claudia andrade coutinho (imip), taciana de melo da cunha andrade (imip)

Introdução: A síndrome nefrótica (SN) é a doença glomerular mais comum na infância em que 80% sofrem recidiva sendo seu tratamento com corticosteroides o qual aumenta o risco de doença metabólica óssea (Sharawat, et al, 2019)._x000D_ Objetivos: Definir a relação entre o uso de corticosteroides na síndrome nefrótica na criança com possíveis desordens no metabolismo ósseo._x000D_ Metodologia: Foi feita uma busca por estudos que contemplassem o tema por meio dos descritores “Nephrotic Syndrome”, “B...

Autores: bruna barbosa de miranda (uniceub), cecilia carucio solymossy (uniceub)

Introdução: A facomatose pigmentoqueratósica (FPQ) é uma síndrome neurocutânea rara causada por mosaicismo pós-zigótico com variantes genéticas com ganho de função nos genes HRAS e KRAS. O fenótipo inclui nevos sebáceos e lentiginosos, hiperqueratose, escoliose, assimetria corporal e dor musculoesquelética crônica. O manejo da dor óssea em crianças com FPQ é desafiador e o pamidronato pode ser considerado como terapia analgésica de suporte.Objetivos: Paciente feminina, 9 anos, com diagnóstico de...

Autores: beatriz de araujo nunes gomes (hospital universitario de brasilia (hub)), luiz claudio goncalves de castro (hospital universitario de brasilia (hub)), renata santarem de oliveira (hospital universitario de brasilia (hub)), fernanda sousa cardoso lopes (hospital universitario de brasilia (hub)), eduardo jose ferreira sales (hospital universitario de brasilia (hub)), vitoria andress zuchetti soares (hospital universitario de brasilia (hub)), milena vitoria machado moreira (hospital universitario de brasilia (hub)), isabela aniz gomes de oliveira (hospital universitario de brasilia (hub)), andreza andrade barbosa (hospital universitario de brasilia (hub))

Introdução: Entre 1990 e 2021, a prevalência global de obesidade em crianças e adolescentes aumentou 244%, refletindo uma crescente exposição a fatores de risco nutricionais e comportamentais desde a infância. Apesar da relevância do tema, ainda são escassos os estudos longitudinais que agreguem população de 0 a 19 anos, o que limita a compreensão das tendências das doenças metabólicas nessas faixas etárias. Objetivos: O objetivo do presente estudo é analisar o perfil das internações e os óbitos...

Autores: alice beatriz soares pereira (universidade de pernambuco), thais brasilino (centro universitario de joao pessoa), julia valente (universidade federal de juiz de fora), anais concepcion marinho andrade de moura (university at buffalo)

Introdução: Mais do que um diagnóstico endócrino, a puberdade precoce traz repercussões emocionais e sociais que marcam a infância e a adolescência. Além dos aspectos clínicos, pode gerar ansiedade, baixa autoestima e dificuldades de socialização, exigindo acompanhamento próximo.Objetivos: Analisar a puberdade precoce em suas dimensões diagnósticas e psicossociais, reforçando a importância do acompanhamento multidisciplinar.Metodologia: Revisão narrativa realizada nas bases PubMed e LILACS (2014...

Autores: alice beatriz soares pereira (universidade de pernambuco), joao marcos geraldo ramos (universidade salvador), alessandra oliveira garcia (universidade professor edson antonio velano), ana laura rezende meireles (centro universitario de goiatuba), diogo pinto de costa viana (clinica diogo viana)

Introdução: A APECED cursa com alterações endócrinas e não endócrinas, caracterizada pela tríade hipoparatireoidismo, doença de Addison e candidíase mucocutânea crônica, estando relacionada com cerca de 126 tipos de mutações diferentes do gene regulador autoimune (AIRE).Objetivos: Caso 1 - Paciente de 20 anos, sexo feminino, acompanhada desde os 3,6 anos por quadro de artralgia e candidíase de difícil tratamento associados à hipocalcemia grave com repercussão cardíaca, hipofosfatemia e hipomagne...

Autores: mariana romano (unifesp), andressa louise feitoza (unifesp), caroline carvalho lazarini (unifesp), ana carolina saldanha da cunha (unifesp), adriana aparecida siviero miachon (unifesp), angela maria spinola e castro (unifesp)

Introdução: A hipoplasia adrenal congênita (HipoAC) é caracterizada por defeito intrínseco no desenvolvimento da glândula adrenal e relaciona-se a produção deficiente de glicocorticoides e mineralocorticoides. Trata-se de uma doença rara e grave, com incidência de 1:12.500, pode ser autossômica recessiva ou ligada ao cromossomo X. Uma das formas ligadas ao X é a mutação ou deleção do gene NR0B1, associada ao hipogonadismo hipogonadotrófico e a baixa estatura.Objetivos: Paciente do sexo masculino...

Autores: marcela leitao vieira de melo (universidade mauricio de nassau/ uninassau), beatriz de albuquerque menezes (universidade catolica de pernambuco/unicap), vanessa leao de medeiros fabrino (instituto de medicina integral professor fernando figueira/imip), maria clara goncalves maciel (instituto de medicina integral professor fernando figueira/imip), ana clara lins neves (instituto de medicina integral professor fernando figueira/imip), thiago cavalcanti de franca arruda (instituto de medicina integral professor fernando figueira/imip), ana herminia de azevedo ferreira (instituto de medicina integral professor fernando figueira/imip), taciana de andrade schuler (instituto de medicina integral professor fernando figueira/imip), gabriela fonseca pezzini (instituto de medicina integral professor fernando figueira/imip), claudia andrade coutinho (instituto de medicina integral professor fernando figueira/imip), maria eduarda prudente kunzler alves (instituto de medicina integral professor fernando figueira/imip), giovanna carvalho pinho (instituto de medicina integral professor fernando figueira/imip)