Introdução: A Síndrome da Sela Vazia (SSV) é uma condição morfológica onde a sela túrcica é ocupada por líquido cefalorraquidiano, comprimindo a hipófise. Embora seja um achado incidental em adultos, sua ocorrência em crianças é rara e, na maioria das vezes, está associada a disfunções hipofisárias. Objetivos: Este trabalho relata o caso de uma paciente pediátrica com diagnóstico sequencial de pan-hipopituitarismo, cuja etiologia foi atribuída à Síndrome da Sela Vazia Primária.Metodologia: Resul...

Autores: larissa pereira vanin (unesp ), anna gabriela rufino fonseca (unesp), michelle siqueira debiazzi (unesp), isabela maria volski (unesp), gil kruppa vieira (unesp)

Introdução: A desnutrição é uma condição clínica causada pela ingestão inadequada de nutrientes, afetando o crescimento e desenvolvimento infantil. Segundo o UNICEF, 1 em cada 4 crianças no mundo vive em pobreza alimentar infantil grave devido a desigualdade, conflitos e crises climáticas.Objetivos: O objetivo do estudo é avaliar a prevalência de internações e óbitos por desnutrição em hospitais na região nordeste nos anos de 2020 a 2024. Metodologia: Trata-se de um estudo observacional descrit...

Autores: ana beatriz nunes araujo coelho (fps/imip), milenna pontes cordeiro (unicap), julia andrade carvalheria (fps/imip), gabriela rezende gheren (fps/imip), lucas amorim de souza (fps/imip), gabriel cavalcanti motta da costa (fps/imip), gabriel arcoverde de siqueira lidington lins (upe), luisa amorim de souza (upe)

Introdução: A obesidade infantil é uma doença crônica responsável por importantes danos à saúde e redução da expectativa de vida. A qualidade e duração do sono tem sido demonstrada como um dos fatores comportamentais preveníveis associados ao seu desenvolvimento.Objetivos: Essa revisão visa analisar como a mudança nos padrões do sono podem influenciar no surgimento e agravamento da obesidade infantil. Metodologia: Foi realizada uma revisão bibliográfica baseada em revisões sistemáticas e metanál...

Autores: gabriela rezende gheren (fps/imip), ana beatriz nunes araujo coelho (fps/imip), lucas amorim de souza (fps/imip), luisa amorim de souza (upe), milenna pontes cordeiro (unicap), julia andrade carvalheira (fps/imip), gabriel cavalcanti motta da costa (fps/imip), gabriel arcoverde de siqueira lidington lins (upe)

Introdução: A síndrome de McCune-Albright (SMA) é uma condição genética rara causada por mutações somáticas pós-zigóticas no gene GNAS, levando à ativação constitutiva da proteína Gs alfa, aumento do AMPc e produção autônoma de hormônios em diversos tecidos. Classicamente, é caracterizada pela tríade: displasia fibrosa poliostótica, manchas café com leite e puberdade precoce periférica. O espectro clínico é variável, dependendo do momento do mosaico e dos tecidos acometidos. A puberdade precoce...

Autores: caroline carvalho lazarini (unifesp), ana carolina saldanha da cunha (unifesp), andressa louise feitoza (unifesp), mariana romano (unifesp), adriana aparecida siviero-miachon (unifesp), fabiola esgrignoli garcia (unifesp), angela maria spinola-castro (unifesp)

Introdução: O hipoparatireoidismo (HP) configura desafio na infância devido sua raridade e baixa suspeição diagnóstica. As consequências do HP podem ser tratadas isoladamente ao longo da infância, sem de fato se buscar sua etiologia. A associação com teratoma ovariano é ainda mais rara, tendo sido relatada uma única vez dentro da Síndrome de Barakat (SB).Objetivos: Paciente sexo feminino, 9 anos, apresentou crise convulsiva afebril, após quadro prévio de gastroenterite com diarreia e vômitos. D...

Autores: lais rodrigues valadares da mota (hospital maternidade dona regina), maria beatriz miranda silva barreto de assis (universidade federal do tocantins), sayonara de sousa milhomens marquez (hospital geral de palmas), natalia cinquini freitas franco pinheiro (hospital geral de palmas)

Introdução: A síndrome diencefálica é uma condição rara, caracterizada por emagrecimento grave com ingestão alimentar preservada, hipotermia e distúrbios neuroendócrinos, frequentemente associada a tumores hipotalâmicos. O diagnóstico costuma ser tardio, muitas vezes confundido com transtornos psiquiátricos ou nutricionais, o que pode atrasar intervenções adequadas e comprometer o prognóstico.Objetivos: Paciente feminina, 13 anos, apresentava histórico de emagrecimento progressivo no último ano...

Autores: isabella carvalho mattoso (instituto da crianca - fmusp), vitoria de luna mendes (instituto da crianca - fmusp), mariana figueiredo gonzaga de lucena (instituto da crianca - fmusp), mariana lenza rezende (instituto da crianca - fmusp), lorena dos reis rabelo (instituto da crianca - fmusp), felipe eduardo correia alves da silva (instituto da crianca - fmusp), gabriela alves martins de souza (instituto da crianca - fmusp), barbara cogo badan (instituto da crianca - fmusp), caroline de gouveia buff passone (instituto da crianca - fmusp), louise cominato (instituto da crianca - fmusp), durval damiani (instituto da crianca - fmusp)

Introdução: A fragilidade óssea em crianças é multifatorial: envolve doenças genéticas, condições crônicas, uso de medicações, imobilidade e deficiências nutricionais. Em pediatria, o diagnóstico de osteoporose não depende apenas de densitometria, mas também de fraturas por fragilidade. A osteogênese imperfeita (OI) é a principal causa genética de fragilidade óssea.Objetivos: Paciente masculino, 12 anos, apresentou dor intensa após queda da própria altura há 10 meses. Foi realizada tomografia co...

Autores: desiree calil (unesp ), isabela maria volski (unesp), anna gabriela rufino fonseca (unesp), larissa pereira vanin (unesp), michelle siqueira debiazzi (unesp), eduarda arena (unesp), isabela santos (unesp), mariana guidi (unesp), gil kruppa vieira (unesp )

Introdução: A mutação no gene do receptor de melanocortina (MC4R) é a principal causa monogênica da obesidade, responsável por aproximadamente 3% dos casos de obesidade grave. A cirurgia bariátrica e metabólica (CBM) ainda surge como opção terapêutica relevante. Objetivos: Paciente feminina, 13 anos, com obesidade sindrômica desde o primeiro ano de vida, caracterizada por ganho ponderal progressivo. Tentativas de mudança de estilo de vida e dieta restritiva aos 5 anos não resultaram em resposta...

Autores: felipe eduardo correia alves da silva (icr - hcfmusp), mariana lenza resende (icr - hcfmusp), mariana figueiredo gonzaga de lucena (icr - hcfmusp), isabella carvalho mattoso (icr - hcfmusp), lorena dos reis rabelo (icr - hcfmusp), gabriela alves martins de souza (icr - hcfmusp), flavia mattke santos ferreira (icr - hcfmusp), danae braga diamante leiderman (icr - hcfmusp), barbara cogo badan (icr - hcfmusp), natalia bernardes (icr - hcfmusp), ludmilla renie oliveira rachid (icr - hcfmusp), ruth rocha franco (icr - hcfmusp), larissa baldini farjalla mattar (icr - hcfmusp), durval damiani (icr - hcfmusp), louise cominato (icr - hcfmusp)

Introdução: A cronologia puberal resulta da interação entre fatores genéticos e ambientais. Evidências crescentes indicam que a exposição precoce aos disruptores endócrinos, substâncias exógenas capazes de alterar mecanismos hormonais, podem interferir diretamente na idade de início puberal e na integridade endócrina.Objetivos: Avaliar e sintetizar as evidências sobre o impacto da exposição precoce aos disruptores endócrinos na idade de início puberal em crianças e adolescentes.Metodologia: Revi...

Autores: emilly victoria nogueira brandao (curso de medicina do centro universitario sao camilo ), amanda batista (curso de medicina do centro universitario sao camilo ), ana clara ambrosio (curso de medicina do centro universitario sao camilo ), ana carolina ventura (curso de medicina do centro universitario sao camilo ), elisa sasatani (curso de medicina do centro universitario sao camilo ), eduardo dallastra (curso de medicina do centro universitario sao camilo ), gabrielle cabalin (curso de medicina do centro universitario sao camilo ), sarah lopes da silva (curso de medicina do centro universitario sao camilo ), giovanni raimondi (curso de medicina do centro universitario sao camilo ), mariana marques (curso de medicina do centro universitario sao camilo ), ana carolina takedini (curso de medicina do centro universitario sao camilo ), milena brianti (curso de medicina do centro universitario sao camilo ), vania tonetto fernandes (curso de medicina do centro universitario sao camilo )

Introdução: A síndrome Ataxia-Telangiectasia (AT) é uma condição genética rara, com prevalência estimada entre 1:40.000 e 1:100.000 nascidos vivos. Caracteriza-se por manifestações neurológicas, imunodeficiência, infecções, maior risco de neoplasias, doenças autoimunes e alta frequência de complicações endócrinas.Objetivos: Paciente de 13 anos encaminhado ao serviço de endocrinologia por baixa estatura. Nascido com 35 semanas e 5 dias, adequado para a idade gestacional, foi diagnosticado com AT...

Autores: fabiola costenaro (hospital moinhos de vento), bianca tonolli (hospital moinhos de vento), amanda cheuiche (hospital moinhos de vento), julia leal (hospital moinhos de vento), luiza rosso (hospital moinhos de vento)