Introdução: Os desreguladores endócrinos são substâncias capazes de mimetizar ou de interferir na síntese, liberação, transporte, ligação, atuação ou excreção de hormônios. Assim, podem causar a puberdade precoce e impactar na qualidade de vida da criança. Objetivos: Realizar uma revisão bibliográfica sobre quais desreguladores endócrinos provocam a puberdade precoce e compreender como ocorrem essas exposições. Metodologia: Trata-se de uma revisão bibliográfica da literatura, realizada a partir...

Autores: marilia medeiros de matos (unifacisa ), ana flavia araujo celestino (hca), wenia marina chaves meneses (unifacisa), sara diogenes peixoto de medeiros (unifacisa), omaize thamares gomes de vasconcelos (unifacisa), mayara gabrielly germano de araujo (unifacisa), julio iglys trigueiro alves (unifacisa), herles de souza santana (unifacisa), heloisy vitoria da silva pereira (unifacisa), giulia lopes carvalho (unifacisa), francisco brayan lima de araujo (unifacisa), camila geovana de farias guimaraes (unifacisa), ana carolline da silva gomes simplicio (unifacisa), ana beatriz correia de araujo barbosa (unifacisa), aline awane nunes da silva (unifacisa)

Introdução: O hipoaldosteronismo hiperreninêmico é um distúrbio raro que pode cursar com manifestações graves agudas e crônicas. Visamos neste trabalho descrever o diagnóstico de uma paciente admitida em hospital universitário.Objetivos: Descrição do Caso:_x000D_ Paciente feminina, 1 ano e 9 meses, sem antecedentes mórbidos conhecidos, em investigação ambulatorial com neuropediatria em serviço particular por atraso do desenvolvimento neuromotor (ADNPM), baixo ganho pondero-estatural. Evidenciado...

Autores: camila morita rosseto (hospital universitario da universidade de sao paulo), marcella scardua pesani lima (hospital universitario da universidade de sao paulo), karine freire e franca (hospital universitario da universidade de sao paulo), beatriz moreira caetano vaz (hospital universitario da universidade de sao paulo), carlos alberto pereira de rezende neto (hospital universitario da universidade de sao paulo), ana lucia dos santos bianchini (hospital universitario da universidade de sao paulo), marcelo machado cavalcanti (hospital universitario da universidade de sao paulo)

Introdução: A disforia de gênero é a incongruência entre o sexo biológico e gênero de identificação, associada a sofrimento psíquico na puberdade. O bloqueio puberal gera um intervalo seguro para planejamento da transição. Assim, é crucial analisá-lo na população pediátrica.Objetivos: Analisar as evidências sobre o bloqueio puberal e seus impactos.Metodologia: Realizou-se uma revisão integrativa de literatura nas bases ScienceDirect, BVS e PubMed pela chave de busca: (´Transgender´) AND (´Puber...

Autores: guilherme antonio freitas alves de arruda (universidade federal de pernambuco - campus academico do agreste), gabriel augusto do nascimento de lucena dourado (universidade federal de pernambuco - campus academico do agreste), gabriela nayara santos (universidade federal de pernambuco - campus academico do agreste), plinio gustavo maia de figueiredo (universidade federal de pernambuco - campus academico do agreste), bianca francyele soares de lima (universidade federal de pernambuco - campus academico do agreste)

Introdução: A investigação sobre fatores ambientais, como a exposição a disruptores endócrinos, tornou-se um ponto relevante na avaliação da Puberdade Precoce Central (PPC) em crianças. O objetivo deste relato é apresentar um caso com histórico de exposição e demonstrar a eficácia da terapia, focada no controle da maturação esqueléticaObjetivos: Paciente E.F.V, sexo feminino, 6 anos e 10 meses, buscou atendimento em maio de 2022 por telarca bilateral progressiva e odor axilar. Havia história de...

Autores: joao pedro procopio ferreira silva (universidade estadual de ciencias da saude de alagoas (uncisal)), beatriz de souza calvoso (hospital regional de taguatinga (hrt)), gabriela silva braga (hospital regional de taguatinga (hrt)), jennifer dos santos santana (hospital regional de taguatinga (hrt)), julia resende goncalves (hospital regional de taguatinga (hrt)), marina maria ferreira melo (centro de estudos superiores de maceio (cesmac)), roberta kelly menezes maciel falleiros (hospital regional de taguatinga (hrt))

Introdução: O teste do pezinho é uma política pública e uma ferramenta essencial da triagem neonatal, contribuindo para o diagnóstico precoce de doenças genéticas endócrinas com impacto direto na morbimortalidade infantil, especialmente o hipotireoidismo congênito e hiperplasia adrenal congênita.Objetivos: Investigar o acervo científico acerca da importância do diagnóstico precoce das doenças genéticas endócrinas mais prevalentes por meio do teste do pezinho. Metodologia: Trata-se de uma revisão...

Autores: barbara maria andrade barbosa (centro universitario de joao pessoa), raquel da silva raimundo lima (afya faculdade de ciencias medicas), ana raquel holanda da silva (centro universitario de joao pessoa), aureliana ferreira de figueiredo moraes (centro universitario de joao pessoa), giovanna vasconcelos alves de araujo (centro universitario de joao pessoa), helena teofilo mendonca (centro universitario de joao pessoa), johnata francisco dos santos ferreira (universidade federal da paraiba), luana santos do nascimento (centro universitario de joao pessoa), luma mariana galvao de lima (centro universitario de joao pessoa), pedro emanoel jales dos santos (centro universitario de joao pessoa), maria eduarda silva de aguiar (centro universitario de joao pessoa)

Introdução: As doenças endócrinas, nutricionais e metabólicas, embora menos frequentes que outras causas, são fatores de risco significativos para óbitos neonatais, impactando a mortalidade infantil no Brasil. Nesse sentido, é necessário caracterizar a ocorrência desses óbitos de modo a auxiliar na elaboração de intervenções assertivas.Objetivos: Analisar os aspectos epidemiológicos dos óbitos neonatais por doenças endócrinas, nutricionais e metabólicas no Brasil entre 2019 e 2023. Metodologia:...

Autores: claudia dizioli franco bueno (universidade do estado do para), maria angelica carneiro da cunha (universidade do estado do para), beatriz carminati pedroso (universidade do estado do para), millenny lohanne da silva lisboa (universidade do estado do para), thawanny gomes varao (universidade do estado do para), marcelle dos santos alusiar (universidade do estado do para), kyvia hellen barros lima (universidade do estado do para), marina meira bastos (universidade do estado do para), barbara da silva souza (universidade do estado do para), athos costa pedroza (universidade do estado do para), gildecley da silva almeida (universidade do estado do para)

Introdução: O diagnóstico da Puberdade Precoce Central (PPC) pode ser desafiador quando os exames iniciais são inconclusivos. O objetivo é relatar um caso de PPC de rápida progressão, no qual a valorização dos dados auxiliares e o seguimento longitudinal foram essenciais para a confirmação diagnóstica e a devida intervenção terapêutica.Objetivos: Paciente M.L.C.S, sexo feminino, 6 anos e 2 meses, buscou atendimento por telarca unilateral esquerda e história de uso de cosméticos para adultos. Ao...

Autores: marina maria ferreira melo (centro de estudos superiores de maceio (cesmac)), beatriz de souza calvoso (hospital regional de taguatinga (hrt)), gabriela silva braga (hospital regional de taguatinga (hrt)), jennifer dos santos santana (hospital regional de taguatinga (hrt)), joao pedro procopio ferreira silva (universidade estadual de ciencias da saude de alagoas (uncisal)), julia resende goncalves (hospital regional de taguatinga (hrt)), roberta kelly menezes maciel falleiros (hospital regional de taguatinga (hrt))

Introdução: O diabetes mellitus (DM) tem aumentado de forma significativa no Brasil e no mundo, segundo a OMS. O DM tipo 1 predomina em crianças e adolescentes, e as internações evidenciam a necessidade de conhecer seu perfil epidemiológico para subsidiar estratégias de manejo.Objetivos: Compreender as internações pediátricas por diabetes mellitus no estado do Pará, entre janeiro de 2020 e junho de 2025.Metodologia: Trata-se de um estudo observacional, descritivo e retrospectivo, realizado com d...

Autores: claudia dizioli franco bueno (universidade do estado do para), maria angelica carneiro da cunha (universidade do estado do para), beatriz carminati pedroso (universidade do estado do para), millenny lohanne da silva lisboa (universidade do estado do para), thawanny gomes varao (universidade do estado do para), juliana nayde zuquim tangerino (universidade do estado do para), isabela cometti lelis (universidade do estado do para), ezequiel da silva cardoso (universidade do estado do para), laysa rodrigues de lima gomes (universidade do estado do para), laise jorrana da silva ferreira (universidade do estado do para)

Introdução: A síndrome do triplo X (47,XXX) é uma aneuploidia dos cromossomos sexuais femininos, com prevalência estimada em 1:1.000 nascidos-vivos e resulta da presença de um cromossomo X extra. Pode apresentar quadro clínico variável, desde ausência de manifestações clínica ou estar associada a alta estatura, atraso neuropsicomotor (DNPM), dificuldades cognitivas, anomalias geniturinárias e falência ovariana precoce. Objetivos: Descrever o caso clínico de uma menina com síndrome do triplo X....

Autores: marcia coutinho (servico de residencia em endocrinologia pediatrica hospital crianca conceicao), amanda pavan (ambulalorio de transicao), marcos dalla lana (grupo hospitalar conceicao - ministerio da saude), sofia toss (porto alegre), carla kurcrevski (rs), marcelo schaeffer (brasil.), michele hertz (servico de residencia em endocrinologia pediatrica hospital crianca conceicao), marina bressiani (ambulatorio de transicao), lucas marchesan (grupo hospitalar conceicao - ministerio da saude)

Introdução: A osteogênese imperfeita (OI) é um distúrbio genético que afeta a produção ou processamento do colágeno tipo 1, caracterizado por fragilidade óssea e ampla variabilidade clínica, que inclui desde fraturas intrauterinas graves até formas leves, sem comprometimento pondero-estatural. A maioria dos casos resulta de mutações nos genes COL1A1 e COL1A2.Objetivos: Paciente masculino, 3 anos, previamente hígido, com histórico de fraturas diafisárias de tíbia bilateralmente, associadas a trau...

Autores: livia larissa lima franca (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco), lucas pereira ferreira (hospital infantil varela santiago), gabriela melo carvalho (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco)