Introdução: O excesso de peso na infância e na adolescência está associado a repercussões na morbimortalidade por causas cardiometabólicas e problemas psicossociais na vida adulta.Objetivos: Caracterizar o perfil antropométrico, avaliar o índice de massa corpórea e classificar o estado nutricional de adolescentes.Metodologia: Estudo observacional e transversal realizado com adolescentes matriculados no ensino médio de uma escola estadual do Recife, entre junho-agosto de 2024. Foram analisadas as...

Autores: gabriel coelho de alencar (universidade catolica de pernambuco - unicap), ana valeria de alencar amorim (universidade de pernambuco - upe), sophia andrade alves (faculdade pernambucana de saude - fps), maria de fatima marinho de souza (universidade catolica de pernambuco - unicap), sonia maria tavares de albuquerque gomes (universidade catolica de pernambuco - unicap), marilia tokiko oliveira tomiya (universidade catolica de pernambuco - unicap)

Introdução: O atual tratamento da deficiência do hormônio do crescimento (GH), consiste na reposição do hormônio por meio da administração intramuscular diariamente. Nesse contexto, a aplicação de injeção diária pode comprometer a adesão dos pacientes. Assim, foram desenvolvidas formulações de ação prolongada promovendo benefícios à criança em tratamento. Objetivos: Analisar a eficácia e segurança do GH administrado semanalmente, em relação às doses diárias, na faixa etária pediátrica._x000D_...

Autores: marilia medeiros de matos (unifacisa), marlene lais rodrigues jacome (unifacisa), evellyn caroline lima cordeiro (unifacisa), lilia cunha lima rosado batista (unifacisa), tais andrade dantas (huac), juliana freire caetano de figueiredo (unifacisa), livia emily menezes camilo (unifacisa), caroline lopes de araujo (unifacisa), myllena aguiar de oliveira (unifacisa)

Introdução: A Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC) é uma condição genética rara que prejudica a produção de glicocorticoides e eleva os níveis de androgênios, podendo ocasionar manifestações graves já no período neonatal. O diagnóstico precoce e o manejo adequado são essenciais, assim como a orientação dos pacientes e responsáveis. A utilização de questionários para avaliar o conhecimento de pais e pacientes sobre a doença proporciona uma educação eficaz, mas não existem questionários escritos em...

Autores: gabriel junqueira soares (universidade federal do parana), rosana marques pereira (universidade federal do parana), kestin katrine adamcheski (universidade federal do parana), walteir rohod lino junior (universidade federal do parana), aline scheidemantel (universidade federal do parana), luis eduardo crunivel pinto (universidade federal do parana), gabriela de lima carlesso (universidade federal do parana), joao ricardo azevedo da silva (universidade federal do parana), karina da silva almeira (universidade federal do parana), gabriela de carvalho kraemer (universidade federal do parana)

Introdução: O Diabetes Mellitus configura-se como um grande desafio para os sistemas de saúde de todo o mundo, sendo intensificado quando acomete crianças.Objetivos: O objetivo do presente estudo foi descrever o perfil epidemiológico de internação hospitalar em crianças com Diabetes Mellitus (DM) no Estado de Pernambuco.Metodologia: Trata-se de um estudo descritivo retrospectivo, analisando o perfil epidemiológico de internações em crianças, menores de 1 ano e de 1 a 9 anos, no estado de Pernamb...

Autores: thales henrique cordeiro feitosa (faculdade medicina do sertao ), ana caroline freire de sena (faculdade medicina do sertao), elane rafaella cordeiro nunes serafim (faculdade medicina do sertao ), rodrigo agra bezerra dos santos (afya faculdade de ciencias medicas de garanhuns), maria clarissa dos santos carvalho (faculdade medicina do sertao ), orestes santana souza e silva (faculdade medicina do sertao ), pedro lucas cordeiro sandes santos (faculdade medicina do sertao ), emmanuell pereira de oliveira (faculdade medicina do sertao), gustavo cavalcante de freitas (faculdade medicina do sertao ), livia callyne pereira nogueira (faculdade medicina do sertao), emannuel correia dos santos (faculdade medicina do sertao), ravenna grangeiro sampaio de menezes (faculdade medicina do sertao ), fernando henrique tavares lima da silva (faculdade medicina do sertao), jessyca leite guimaraes campos (faculdade medicina do sertao ), celsa maria lima leal (faculdade medicina do sertao )

Introdução: A pandemia de COVID-19 intensificou a prevalência da obesidade infantil, através do sedentarismo, redução da atividade física e maior consumo de alimentos ultraprocessados. Esse cenário impactou diretamente os índices de excesso de peso na infância, reforçando a necessidade de revisar estratégias de prevenção e manejo, com foco nas novas abordagens terapêuticas.Objetivos: O objetivo do estudo foi analisar por meio de revisão bibliográfica integrativa e exploratória os impactos da pan...

Autores: augusto cezar de azevedo pereira (unifacisa)

Introdução: A Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC) é uma condição genética rara e potencialmente fatal, podendo se manifestar nos primeiros dias de vida. A forma perdedora de sal pode evoluir rapidamente com crises adrenais graves, com hiponatremia, hipercalemia e risco de choque. Este relato documenta a evolução aguda de um lactente com HAC, evidenciando o diagnóstico precoce, junto à intervenção clínica imediata, como determinantes de sobrevida e estabilidade do paciente, reforçando a importân...

Autores: gustavo kamimura martins da silva (faculdade santa marcelina), gabriela lares celestino da silva (faculdade santa marcelina), lucas rizzo marques (faculdade santa marcelina), beatriz goncalves gugel (faculdade santa marcelina), luisa sant�anna de faria (faculdade santa marcelina), giovanna romeiro corsi finger (faculdade santa marcelina), eduardo teofilo de almeida (faculdade santa marcelina), michelle patrocinio rocha (faculdade santa marcelina)

Introdução: A doença de Erdheim-Chester (ECD) é uma histiocitose rara, incluída desde 2016 na classificação da OMS dos tumores hematopoiéticos, com cerca de 1.000 casos descritos. Embora típica de adultos entre 40–70 anos, há relatos pediátricos. O comprometimento do eixo hipotálamo-hipofisário ocorre em 40–70% dos pacientes, sendo manifestação frequente e clinicamente relevante. O diabetes insipidus (DI) central é a apresentação mais comum (25–50%), podendo anteceder o_x000D_ diagnóstico por an...

Autores: claire sao joao krieger gomes (hospital da crianca santo antonio - santa casa de porto alegre / ufcspa), helen hickmann (hospital da crianca santo antonio - santa casa de porto alegre / ufcspa), gabriela michelle pe�a (hospital da crianca santo antonio - santa casa de porto alegre / ufcspa), luiza barbaro christensen (ppg patologia ufcspa), bianca canela furian (ppg patologia ufcspa), renata sartoretto (hospital da crianca santo antonio - santa casa de porto alegre / ufcspa), julia fernanda semmelmann pereira lima (hospital da crianca santo antonio - santa casa de porto alegre / ufcspa), cristiane kopacek (hospital materno infantil presidente vargas / hmipv), carolina garcia soares leaes rech (hospital da crianca santo antonio - santa casa de porto alegre / ufcspa)

Introdução: A disgenesia gonadal XY é uma diferença do desenvolvimento sexual que pode ser completa ou parcial. O fenótipo inclui genitália externa feminina, desenvolvimento dos ductos de Muller e gônadas em fita sem diferenciação testicular. As formas parciais se caracterizam por graus variáveis de atipia genital e virilização de genitália externa. O risco de desenvolvimento de tumores gonadais ao longo da vida varia de 15 a 35%. O diagnóstico precoce é essencial para identificar neoplasias e r...

Autores: eveline gadelha pereira fontenele (universidade federal do ceara), sara rocha bezerra (universidade federal do ceara), mailson magno fernandes reboucas (universidade federal do ceara), allyson allan de farias (universidade federal do ceara), thiago gomes de amorim (universidade federal do ceara), raquel carvalho montenegro (universidade federal do ceara), carla antoniana ferreira de almeida vieira (universidade federal do ceara), carlos henrique paiva grangeiro (universidade federal do ceara), zenilda vieira bruno (universidade federal do ceara), maria elisabete amaral de moraes (universidade federal do ceara)

Introdução: O parvovírus B19 é um agente viral relevante para a prática pediátrica, pois pode causar complicações graves no feto quando a infecção materna ocorre durante a gestação. Embora a gestante frequentemente seja assintomática, o feto apresenta risco elevado, demandando acompanhamento obstétrico e pediátrico especializado.Objetivos: Paciente feminina, 19 anos, G2P2A0, engravidou de forma espontânea e desejada. Desde o início da gestação, recebeu suplementação de ácido fólico e ferro, além...

Autores: guilherme antonio freitas alves de arruda (universidade federal de pernambuco - campus academico do agreste), cleide aparecida de freitas (universidade federal de pernambuco - campus academico do agreste), giovanna cecilia freitas alves de arruda (universidade federal de pernambuco - campus academico do agreste)

Introdução: A síndrome Neurofibromatose–Noonan (NFNS) é uma condição rara que combina fenótipos da neurofibromatose tipo 1 (NF1) e da Síndrome de Noonan (SN). Está associada a mutações no gene NF1 em 87,5% dos casos e, em menor frequência, em genes relacionados à SN, como PTPN11, afetando a via RAS/MAPK, essencial para o crescimento, diferenciação celular e desenvolvimento de órgãos. O padrão de herança é predominantemente autossômico dominante, podendo ocorrer em famílias, embora mutações de no...

Autores: rachel sant'ana alves (servico de endocrinologia pediatrica chc-ufpr), caroline cunha assis almeida (servico de endocrinologia pediatrica chc-ufpr), carolina oliveira de paulo (servico de endocrinologia pediatrica chc-ufpr), giulia bampi (servico de endocrinologia pediatrica chc-ufpr), rebecca marquini ruziska (servico de endocrinologia pediatrica chc-ufpr), veronica bertho garcia (servico de endocrinologia pediatrica chc-ufpr), gabriela de carvalho kraemer (servico de endocrinologia pediatrica chc-ufpr), adriane de andre cardoso demartini (servico de endocrinologia pediatrica chc-ufpr), danielle caldas bufara rodrigues (centro de neuropediatria chc-ufpr), ana chrystina de souza crippa (centro de neuropediatria chc-ufpr), suzana nesi franca (servico de endocrinologia pediatrica chc-ufpr)