Introdução: A síndrome metabólica na adolescência caracteriza-se por um conjunto de alterações clínicas e metabólicas. Além do impacto na saúde física, influenciam o bem-estar psicológico e a qualidade de vida dos adolescentes, tornando seu reconhecimento e manejo essenciais na prática clínica.Objetivos: Investigar o acervo científico atual a respeito das manifestações clínicas e metabólicas da síndrome metabólica em adolescentes. Metodologia: Trata-se de uma revisão integrativa do tipo explorat...

Autores: luma mariana galvao de lima (unipe- joao pessoa), maria clara galvao de lima (unipe joao pessoa), alinne beserra de lucenna (ufpb- joao pessoa)

Introdução: A osteopetrose autossômica recessiva (OAR) é uma displasia osteoesclerótica rara e grave, causada por disfunção dos osteoclastos, levando ao aumento anormal da densidade mineral óssea.¹ Na OAR, o desbalanço da homeostase do cálcio e fósforo compromete a mineralização da matriz osteóide e resulta em um quadro paradoxal de raquitismo sobreposto, o osteopetroraquitismo.²Objetivos: Lactente do sexo feminino, 5 meses, nascida a termo, adequada para a idade gestacional, filha de pais saudá...

Autores: natielly aleixo inacio (hospital da crianca de brasilia jose alencar), camila pedatella jaime (hospital da crianca de brasilia jose alencar), cinthia mares leao (hospital da crianca de brasilia jose alencar), gabriela ramos do amaral (hospital da crianca de brasilia jose alencar), juliana costa reis cestarolli (hospital da crianca de brasilia jose alencar), leticia reis kalume (hospital da crianca de brasilia jose alencar), tiago silva tonelli (hospital da crianca de brasilia jose alencar), ana cristina de araujo bezerra (hospital da crianca de brasilia jose alencar), luiz claudio goncalves de castro (hospital universitario de brasilia), naiara viudes garcia martins nobrega (hospital da crianca de brasilia jose alencar)

Introdução: A obesidade infantil é um desafio crescente de saúde pública. Os primeiros mil dias de vida constituem um período crítico no qual fatores ambientais e nutricionais, mediados por mecanismos epigenéticos, influenciam o risco futuro de obesidade.Objetivos: Revisar as evidências científicas sobre o papel da epigenética e da programação metabólica nos primeiros mil dias de vida como determinantes do risco de obesidade infantil.Metodologia: Foi realizada uma revisão narrativa nas bases Web...

Autores: julia cavalcante furtado de albuquerque (centro universitario cesmac ), christina machado tavares viana (centro universitario cesmac ), gustavo kaue lima da costa (centro universitario cesmac ), jose gabriell feitosa cavalcante (centro universitario cesmac ), marina vital silva dos anjos ferreira (centro universitario cesmac ), roberta maria de holanda pessoa (centro universitario cesmac )

Introdução: Hipoglicemia neonatal persistente é geralmente causada por_x000D_ hiperinsulinismo congênito. Entretanto, a deficiência de ACTH e de GH também_x000D_ pode resultar em hipoglicemia hipocetótica. A ocorrência simultânea de_x000D_ hiperinsulinismo congênito e hipopituitarismo é evento extremamente raro.Objetivos: Um menino com duas semanas de vida, nascido prematuro e AIG,_x000D_ passou a apresentar hipoglicemia persistente. O exame físico demonstrou_x000D_ micropênis e testículos retrá...

Autores: brenda v. amira (divisao de endocrinologia pediatrica do hc-fmrp-usp), beatriz g. p. nardoque (divisao de endocrinologia pediatrica do hc-fmrp-usp), taciana c. de aquino (divisao de endocrinologia pediatrica do hc-fmrp-usp), caroline q. naccarato (divisao de endocrinologia pediatrica do hc-fmrp-usp), sarah c. costa (divisao de endocrinologia pediatrica do hc-fmrp-usp), aniette r. espi�eira (fundacao civil santa casa de franca), raphael d. r. liberatore jr (divisao de endocrinologia pediatrica do hc-fmrp-usp, faculdade de medicina de ribeirao preto - usp ), sonir r. antonini (divisao de endocrinologia pediatrica do hc-fmrp-usp, faculdade de medicina de ribeirao preto - usp)

Introdução: A Puberdade Precoce Central (PPC) é caracterizada pela ativação precoce do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal (HPG), levando ao desenvolvimento de características sexuais secundárias. Seu diagnóstico e classificação envolvem uma abordagem integrada que considera aspectos clínicos e laboratoriais.Objetivos: E.A.G.S., 1 ano e 7 meses, sexo feminino, deu entrada em ambulatório de pediatria com queixa de aparecimento de pelos pubianos, desenvolvimento do broto mamário de início aos 7 meses...

Autores: suziane menezes rodrigues (universidade catolica de pernambuco ), gabriel lopes pacifico (universidade catolica de pernambuco ), julia peres de freitas (hospital maria lucinda), luana guimaraes lima cabral (hospital maria lucinda), leticia maria de almeida braga guimaraes (afya ), witoria elen santos gomes (hospital maria lucinda), bruna rachel de oliveira rodrigues (hospital maria lucinda), ana caroline de souza mendes falcao (hospital maria lucinda)

Introdução: A formação óssea ocorre predominantemente por ossificação endocondral, regulada por vias de sinalização e fatores de transcrição. O SOX9, localizado no cromossomo 17q24, codifica um fator essencial para a condrogênese, diferenciação gonadal e desenvolvimento craniofacial. Variantes neste gene estão associadas a amplo espectro fenotípico, incluindo displasias esqueléticas graves e atipia genital.Objetivos: Paciente masculino, 12,3 anos, encaminhado por baixa estatura e assimetria de m...

Autores: leticia baiao silva (unidade de endocrinologia pediatrica), barbara ayumi peixoto aoto (departamento de pediatria), claudio santili (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo (iscmsp)), alexander augusto de lima jorge (sao paulo), alexsandra christianne malaquias (brasil)

Introdução: O diagnóstico de Diabetes Mellitus em crianças costuma ser tardio e muitas vezes ocorre apenas em quadros graves, o que aumenta as hospitalizações. Compreender o perfil epidemiológico da doença permite identificar vulnerabilidades e orientar a prevenção.Objetivos: Avaliar o perfil de saúde das internações pediátricas por Diabetes Mellitus no Brasil.Metodologia: Foi realizado um estudo epidemiológico com base em dados do Departamento de Informática do Sistema Único de Saúde, através d...

Autores: maria eduarda marinho silva (universidade federal da paraiba), vivyanne dos santos falcao silva (universidade federal da paraiba), anna luisa araujo de andrade (universidade federal da paraiba), pedro henrique anizio de sa (universidade federal da paraiba),bianca catarina de sousa ribeiro (universidade federal da paraiba), hevilly kelly alves batista de oliveira (universidade federal da paraiba),vanessa ingrid medeiros oliveira (universidade federal da paraiba),hillary fernanda roberto santos (universidade federal da paraiba), beatriz borba cahu (universidade federal da paraiba),livia dantas ribeiro de moraes (universidade federal da paraiba), ana beatriz nascimento de sousa (universidade federal da paraiba), nathalia helen soares da rocha (universidade federal da paraiba), pamella jemymma freitas da silva (universidade federal da paraiba), laura dias de souza (universidade federal da paraiba), emmylaine mendes de sousa (universidade federal da paraiba)

Introdução: Mutações no gene SOX2, localizado na região cromossômica 3q26.33, estão associadas a um amplo espectro fenotípico que abrange desde malformações oculares até alterações endócrinas e do desenvolvimento, sendo importante para o desenvolvimento do sistema nervoso central, da função hipofisária e da formação ocular.Objetivos: Paciente com 16 anos, encaminhado pela urologia aos 9 meses de vida devido micropênis e criptorquidia. No início do seguimento, possuía Anomalia de Peters tipo 1 já...

Autores: andressa louise feitoza (unifesp), mariana romano (unifesp), caroline carvalho lazarini (unifesp), ana carolina saldanha da cunha (unifesp), adriana aparecida siviero miachon (unifesp), lene garcia barbosa (unifesp), angela maria spinola e castro (unifesp), fabiola esgrignoli garcia (unifesp)

Introdução: Distúrbios osteometabólicos hereditários e adquiridos estão entre as condições pediátricas mais heterogêneas, caracterizadas por alterações na homeostase esquelética com manifestações clínicas, laboratoriais e radiológicas variáveis, tornando o diagnóstico desafiador.Objetivos: Avaliar os exames laboratoriais do osteometabolismo e radiológicos de pacientes pediátricos acompanhados em um serviço de ortopedia pediátrica terciárioMetodologia: Estudo observacional retrospectivo incluindo...

Autores: julia saad de souza (hospital infantil darcy vargas), fernanda grutila lisa (hospital infantil darcy vargas), pedro henrique nunes leite (universidade de sao paulo), carlos alberto moreira kopke (hospital infantil darcy vargas), marcos korukian (hospital infantil darcy vargas), carolina costa figueiredo (hospital infantil darcy vargas), nara michelle de araujo evangelista (hospital infantil darcy vargas), vania de fatima tonetto fernandes (hospital infantil darcy vargas), luciana pacheco aguiar (hospital infantil darcy vargas), tatiana kato (hospital infantil darcy vargas), guido de paula colares neto (hospital infantil darcy vargas)

Introdução: Introdução: o escorbuto é gerado pela deficiência de vitamina C cuja prevalência vem aumentando, sobretudo em pacientes com transtorno do espectro autista (TEA), condição que pode estar associada à síndrome de Turner (ST).Objetivos: Descrição do caso: paciente do sexo feminino, 10 anos, com TEA e ST, cariótipo 45,X0, crescimento adequado, em uso de risperidona, com quadro de claudicação que evoluiu com equimoses em fossas poplíteas, parada de deambulação, inapetência, palidez, perda...

Autores: marilia martins guimaraes (ippmg/ufrj), isla aguiar paiva (ippmg/ufrj), karinne condack mafort branco (ippmg/ufrj), ludimila ribeiro vieira (ippmg/ufrj), monique frank de vasconcelos (ippmg/ufrj), adriana rodrigues fonseca (ippmg/ufrj), vitoria santos malheiros de araujo (ippmg/ufrj), juliana maria mikaloski penedo (ippmg/ufrj), clara vasconcelos orlandi (ippmg/ufrj), marcela arruda karl (ippmg/ufrj)