Introdução A linfadenomegalia regional ou disseminada constitui desafio diagnóstico. Seu diagnóstico diferencial pode ser dividido em causas infecciosas e não infecciosas. Em algumas situações, o diagnóstico etiológico é complexo, sendo necessários exames sorológicos, histopatológicos ou ambos para esclarecimento do caso. Descrição do caso VFJJ, 14 anos, masculino, natural e reside em Niteroi, há 2 meses e 20 dias iniciou quadro de febre intermitente, dor abdominal difusa, inapetência,...

Autores: leticia piedade feitosa (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); marcia antunes fernades (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); rodrigo francisco de oliveira (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); thatyana ribeiro medeiros (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); raquel carvalho bernadino (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); jose montenegro de alencar matos neto (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); livia honorato costa firme (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); ana beatriz caminada sabra straub cestari (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); marcella britto boechat (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); pedro ivo de moura leite lombardi (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff))

Introdução Nevo melanocítico congênito é uma condição rara, com incidência aproximada 1% entre os recém nascidos, caracterizado por uma proliferação ectópica de melanócitos e identificado ao nascimento ou durante a infância. Classificado em pequeno (20cm). Este último, tema deste relato, tem um índice de 1:20 mil nascidos vivos, está associado a degeneração maligna, comprometimento neurológico e implicações psicológicas, por isso a necessidade de acompanhamento por longo período. O diagnóstico...

Autores: priscila da silva pereira (faculdade de medicina de campos); leticia dias berriel (faculdade de medicina de campos); pedro gomes de vasconcelos silva (faculdade de medicina de campos); thiago de souza caetano (faculdade de medicina de campos); rodrigo sergio collares quitete moraes (hospital plantadores de cana); eugenio cesar rocha santos filho (faculdade de medicina de campos); rebecca vieira teixeira (faculdade de medicina de campos); artur salgado de azevedo (faculdade de medicina de campos); antonio vinicius dos santos haddad (faculdade de medicina de campos); fernanda fazoli da cunha freitas viana (faculdade de medicina de campos)

Introdução: a síndrome de deleção 22q11 (ou síndrome Velocardiofacial/DiGeorge) (SD22q11) é atualmente considerada uma das doenças genéticas mais comuns em humanos. Nosso objetivo foi relatar o caso de uma paciente com diagnóstico de SD22q11, salientando o envolvimento multidisciplinar comumente associado à síndrome. Descrição do caso: a paciente é uma menina de 3 anos e 4 meses, avaliada inicialmente no período perinatal devido a diagnóstico de interrupção do arco aórtico do tipo A. A paciente...

Autores: samira hasan musa (hmipv); mayara azevedo romano (hmipv); monica leon bacil (hmipv); janaina borges polli (hmipv); adriana santos (hmipv); patricia petry (hmipv); carla graziadio (ufcspa); rafael fabiano machado rosa (ufcspa/hmipv); patricia trevisan (ufcspa); paulo ricardo gazzola zen (ufcspa)

Objetivo: avaliar o preenchimento dos dados sobre identificação, gravidez, parto, recém-nascido e acompanhamento da criança na Caderneta de Saúde da Criança (CSC). Método: Estudo transversal, descritivo de 77 crianças de 0 até 3 anos de idade de Unidade Básica de Saúde, sendo amostragem de conveniência. Foi utilizado protocolo para avaliar as primeiras páginas da CSC por observação direta e feitas perguntas também ao responsável da criança. A pesquisa foi aprovada pelo comitê de ética local...

Autores: maria silvia simione andrade junqueira spadoni (puc sp); marina lang (puc sp); ines maria crespo gutierres pardo de alexandre (puc sp); valeria cristina santucci ramos (puc sp); sandra dantas nascimento (puc sp)

Introdução: A Paracoccidioidomicose é uma micose sistêmica, causada pelo Paracoccidiodes brasiliensis, transmitida pelo solo contaminado e endêmica nas regiões tropicais e subtropicais da América Latina. Sua forma juvenil é aguda ou subaguda, rara, grave, disseminada, de rápida evolução e acomete ambos os sexos. Caracteriza-se por linfonodomegalia, astenia, anorexia, emagrecimento, dor abdominal, manifestações digestivas, hepatoesplenomegalia, dores osteoarticulares e lesões cutâneas. Descriçã...

Autores: brunna de paulo santana (prontobaby- hospital da crianca); roberta leite de castro de souza (prontobaby- hospital da crianca); julia maselli lima (prontobaby- hospital da crianca); lygia bernardes seabra (prontobaby- hospital da crianca); clarissa de paula freitas rocha (prontobaby- hospital da crianca); fabricio de andrade dos reis (prontobaby- hospital da crianca); lucas pirassol tepedino (prontobaby- hospital da crianca); vivian santos carvalho oliveira (prontobaby- hospital da crianca); jose dias rego (prontobaby- hospital da crianca); andre ricardo araujo da silva (prontobaby- hospital da crianca)

INTRODUÇÃO: A síndrome do Bebê Sacudido (SBS) acomete principalmente crianças menores de 1 ano1,2,3. É provocada pelos pais ou cuidadores após movimentação excessiva da criança1,4,5,6. Pode manifestar-se com irritabilidade, letargia, hiporreflexia, convulsões, coma e óbito1,6. Os principais achados são: hemorragias retinianas, encefalopatia e hemorragia subdural1,3,6,7,8,9. DESCRIÇÃO DO CASO: RN, 4 meses, feminino, encaminhada para UTI Neopediátrica, por PCR, arreflexia, cianose, midríase, ap...

Autores: ingrid dalosso (universidade positivo); fernanda goncalves (universidade positivo); jessica borba (universidade positivo); juliana bucaneve (universidade positivo); julio barreto (universidade positivo); nayra valerio (universidade positivo); rodolfo galera (universidade positivo); carlos oldenburg neto (universidade positivo); cristina okamoto (universidade positivo)

Introdução:A doença de Krabbe ou Leucodistrofia de células globóides é uma patologia rara, de caráter autossômico recessivo, causada pela deficiência da enzima lisossomial galactosilceramida beta galactosidase, mapeada no cromossomo 14q31. Essa enzima faz parte do metabolismo da mielina, quando deficiente, ocorre acúmulo do metabólito psicosina, tóxico para os oligodendrócitos, ocasionando desmielinização do sistema nervoso central e periférico. Descrição do caso: M.E.N.F., feminino, 3 anos, na...

Autores: miriam de melo melquiades (hospital universitrio gaffree e guinle - unirio); camila de mello filgueiras (hospital universitrio gaffree e guinle - unirio); fernanda beatriz pinto da costa (hospital universitrio gaffree e guinle - unirio); carolina miranda pennaforte (hospital universitrio gaffree e guinle - unirio)

Objetivo: Descrever a nosologia de atendimentos de crianças em ambulatório de Infectologia Pediátrica. Métodos: Estudo descritivo, prospectivo de 68 crianças, entre 2011 e 2013, acompanhadas em ambulatório de Referência em Doenças Infecciosas e Parasitárias (DIP) que disponibiliza quatro horas por semana para os atendimentos. Resultados: O pacientes estudados foram acompanhadas durante todo o tratamento com média de quatro consultas por paciente sendo 30 do sexo feminino e 38 do sexo mascu...

Autores: leandro jose da cunha (ufmg); glaucia manzan queiroz de andrade (ufmg); roberta maia de castro romanelli (ufmg); fabiana maria kakehasi (ufmg); elaine alvarenga de almeida carvalho (ufmg)

Introdução: O aleitamento materno é a mais sábia estratégia natural de vínculo, afeto, proteção e nutrição para a criança e constitui a mais sensível, econômica e eficaz intervenção para redução da morbimortalidade infantil. Permite ainda um grandioso impacto na promoção da saúde integral da dupla mãe/bebê e regozijo de toda a sociedade. Objetivo: Conhecer a situação do aleitamento materno no município de Divinópolis – MG, determinando a prevalência do aleitamento materno exclusivo até o sexto...

Autores: julio cesar veloso (ufsj); joel lamounier (ufsj); daiana dutra (ufsj); denis morais (ufsj); jardel oliveira (ufsj); vanete sousa (ufsj); gilson donizette (ufsj); andre everton freitas (faseh); wendell costa bila (ufsj)

Introdução: No Brasil há 9000 novos casos/ano de câncer infanto-juvenil, representando a segunda causa de mortalidade nesta classe, sendo as neoplasias mais frequentes – leucemias, tumores do sistema nervoso central e linfomas. Caso: Menina de nove anos que cinco meses da admissão hospitalar iniciou quadro de amigdalite com febre persistente. Após três meses, outro episódio associado à alteração de voz sendo diagnosticada com mononucleose e tratada com prednisona por 14 dias. A cinco dias do int...

Autores: marcia bandeira (universidade positivo); yvelise m. truppel (universidade positivo); caroline del castanhel (universidade positivo)