Introdução: A síndrome de Hiper-IgE (SHIE) ou síndrome de Job-Buckley, é uma rara imunodeficiência primária (2000UI/ml), além de outras manifestações. Associa-se a mutações no gene STAT3 com defeitos na tradução de citocinas, disfunção linfocitária e maior susceptibilidade à infecções. Relato: MLLM, masculino, 14 anos, internado com febre, claudicação, edema, calor e hiperemia em membro inferior direito (MID) após contusão. História prévia de rinite alérgica persistente, adenoidectomia, absce...

Autores: priscilla aguiar de araujo (hospital municipal da piedade); cideia fatima de figueiredo (hospital municipal da piedade); thales araujo de oliveira (hospital municipal da piedade); rodrigo fleming de almeida (hospital municipal da piedade); lorena amaral almeida e silva (hospital municipal da piedade); valeria aparecida marques aguiar (hospital municipal da piedade); barbara luiza martins oliveira (hospital municipal da piedade); maria do socorro costa da silva (hospital municipal da piedade)

Objetivo:Descrever o perfil epidemiológico das infecções respiratórias agudas (IRAs) que acometeram crianças sintomáticas atendidas em um Hospital Universitário(HU) do Sul do Brasil. Método: Foi realizado um estudo transversal retrospectivo através da coleta de dados das fichas da vigilância epidemiológica das crianças com idade entre 0 e 10 anos atendidas no ano de 2012. Foram analisados: sexo, idade, tempo de sintomas até o atendimento e notificação, vacinas, sintomas e resultado final do exam...

Autores: gilberto hishinuma (universidade estadual de maringa); anderson de paula (universidade estadual de maringa); layane pimenta baldon (universidade estadual de maringa); franciele viana fabri (universidade estadual de maringa); gina bressan schiavon (universidade estadual de maringa)

Introdução Rânula trata-se de um extravasamento de líquido que afeta as glândulas salivares devido a uma má formação congênita (raro) ou devido a traumas (etiologia mais comum) provocam a ruptura dos dutos salivares, alterando o fluxo da saliva e formando, por conseguinte, pseudocistos no assoalho da boca. O diagnóstico dispensa o exame histopatológico e baseia-se apenas na clínica que evidencia uma vesícula repleta de muco claro ou cinza-azulado, que pode esvaziar espontaneamente, e em seguida...

Autores: pedro gomes de vasconcelos silva (faculdade de medicina de campos); priscila da silva pereira (faculdade de medicina de campos); danielle ivana maciel porto rodrigues (hospital plantadores de cana)

Introdução: A cardiopatia reumática crônica, sequela da Febre Reumática (FR), é responsável por aproximadamente 90% das cirurgias valvares na faixa etária pediátrica no Brasil. É responsável por cerca de 250 mil mortes/ano, sendo um grande problema de saúde pública nos países em desenvolvimento. Descrição do caso: LT, feminina, 13 anos, residente em Nilópolis, RJ. Abriu quadro de artralgia migratória e febre alta prolongada. Procurou atendimento na emergência, sendo liberada sem a realização...

Autores: clarissa de paula freitas rocha (prontobaby - hospital da crianca); roberta leite de castro de souza (prontobaby - hospital da crianca); julia maselli lima (prontobaby - hospital da crianca); lygia bernardes seabra (prontobaby - hospital da crianca); brunna de paulo santana (prontobaby - hospital da crianca); vivian santos carvalho oliveira (prontobaby - hospital da crianca); fabricio de andrade dos reis (prontobaby - hospital da crianca); lucas pirassol tepedino (prontobaby - hospital da crianca); jose dias rego (prontobaby - hospital da crianca); maria de marilacc lima roiseman (prontobaby - hospital da crianca)

Introdução A Linfohistiocitose Hemofagocítica (HLH) é uma doença pouco diagnosticada e conhecida, resultante de hemofagocitose e ativação de citocinas. A HLH primária está associada a alterações genéticas e a secundária à doenças virais, autoimunes ou neoplasias. Diante de um quadro clínico de sepse refratária ao tratamento devemos suspeitar de HLH para que se institua tratamento precoce, modificando seu prognóstico. O diagnóstico deve incluir cinco dos oito itens: febre, esplenomegalia, bici...

Autores: leticia piedade feitosa (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); marcia antunes fernades (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); alexandre gustavo apa (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); fernanda braga boechat (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); laura cristina machado ribeiro de souza (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); vanessa figueiredo de oliveira (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); paula figueiredo simoes (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); laura da silva souza (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); helen vinco secchin (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); livia lucas lima (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff))

Introdução:Doença da Urina do Xarope de Bordo (MSUD) é um erro inato do metabolismo, raro, de incidência pós-natal e ocorre pelo acúmulo de três aminoácidos (valina, isoleucina e leucina). As manifestações clínicas como letargia, hipotonia, sucção débil, edema cerebral e crises convulsivas podem ocorrer após 48horas de vida.2,3 O diagnóstico é confirmado por elevação sérica dos três aminoácidos.4 O tratamento da MSUD é terapia dietética com restrição dos aminoácidos.1 Descrição do caso: M.N.B....

Autores: juliana bucaneve (universidade positivo); julio cezar barreto (universidade positivo); fernanda aguiar goncalves (universidade positivo); ingrid fernandes dalosso (universidade positivo); jessica maria camargo borba (universidade positivo); nayra maria prado valerio (universidade positivo); rodolfo galera (universidade positivo); cristina terumy okamoto (universidade positivo); carlos frederico oldenburg neto (universidade positivo)

Relato de um feto com encefalocele occipital avaliado através da ressonância magnética: importância para a definição do prognóstico (1) Samira Hasan Musa, (1) Mayara Azevedo Romano, (1) Mônica León Bacil, (1) Luciano Vieira Targa, (2) Korine Camargo de Oliveira, (2) Flávia Lopes Enk, (1) Paulo Renato Krahl Fell, (1,3) Rafael Fabiano Machado Rosa, (1) Cristina Grecco, (2) Rosilene da Silveira Betat. (1) HMIPV (2) ULBRA (3) UFCSPA Introdução a encefalocele caracteriza-se pela protusão d...

Autores: samira hasan musa (hmipv); mayara azevedo romano (hmipv); monica leon bacil (hmipv); luciano vieira targa (hmipv); korine camargo de oliveira (ulbra); flavia lopes enk (ulbra); paulo renato krahl fell (hmipv); rafael fabiano machado rosa (hmipv/ufcspa); cristina grecco (hmipv); rosilene da silveira betat (ulbra)

INTRODUÇÃO: Ependimomas são tumores de origem neuroectodérmica. Na topografia medular, originam-se das células ependimárias do filamento terminal ou do canal central da medula. É o terceiro tumor neuroepitelial do SNC mais comum na infância, depois do astrocitoma e meduloblastoma. São divididos em clássicos (grau II) e anaplásicos (grau III). Apresentam-se com dor lombar, descontrole esfincteriano e diminuição da força. Faz diagnóstico diferencial com astrocitomas, paragangliomas, schwannomas e...

Autores: julio cesar melquiades gomes de lima (hospital infantil varela santiago); maria goretti lins monteiro (hospital infantil varela santiago); edlene melo reis do nascimento (hospital infantil varela santiago); camila chagas caldas (hospital infantil varela santiago); carla percilia oliveira de lucena (hospital infantil varela santiago); karoline viana nobrega (hospital infantil varela santiago); carla andrea lima de oliveira (hospital infantil varela santiago); edpo kadu souza pascoal (hospital infantil varela santiago)

Introdução: O Herpes zoster - HZ é uma infecção cutânea provocada pela reativação do vírus varicela - zoster (VZV) que está latente na raiz dorsal dos gânglios sensoriais. Os fatores desencadeantes são desconhecidos, mas pode haver associação com a redução da imunidade celular. A manifestação clínica na infância é rara e está frequentemente descrita em lactentes que foram infectados in utero ou durante o primeiro ano de vida. Caso clínico: Paciente, 6 anos, apresentou vesículas coalescentes...

Autores: nathalia travassos sarkis (hospital regional da asa norte - brasilia/df); gilson luiz bonomi (hospital regional da asa norte - brasilia/df); joao tadeu vitali (hospital regional da asa norte - brasilia/df)

Introdução: As infecções por salmonelas permanecem como um problema de saúde pública em diversas partes do mundo. Pacientes hospitalizados em berçários e unidades pediátricas assumem importante papel na infecção cruzada e transmissão por via aérea, por serem suscetíveis. Descrição do caso: Recém-nascido de 16 dias transferido de Parobé, nasceu em bom estado geral. No 13° dia de vida, iniciou quadro de diarreia e face ictérica. O quadro evoluiu e, não apresentando melhora, foi levado ao pro...

Autores: luciana korf chinazzo (ulbra); cristiano do amaral de leon (ulbra); fernanda sparrenberger (ulbra); danielle figueiro (ulbra); patricia copat (ulbra); vanessa reis (ulbra)