O Sistema Único de Saúde propõe que a atenção primária seja a porta de entrada da assistência à saúde. Entretanto, diante das dificuldades enfrentadas, apesar das Estratégias Saúde da Família, uma nova alternativa criada foram as Unidades de Pronto Atendimento (UPA). O objetivo do estudo é descrever o motivo da procura e o perfil dos pacientes pediátricos de uma UPA do Rio de Janeiro, por meio da entrevista com questionário com análise social, de saúde e econômica, em setembro de 2011. Considero...

Autores: larissa maria isaac maximo (escola de medicina souza marques); kallyana menezes pinheiro oliveira (escola de medicina souza marques); maria eduarda pereira de queiroz (escola de medicina souza marques); fabiana zarur kornalewski (escola de medicina souza marques); nataly damasceno de figueiredo (escola de medicina souza marques)

Objetivo: Comparar a curva de crescimento de crianças com aleitamento exclusivo e aleitamento misto acompanhadas em Unidade Básica de Saúde, em São Paulo. Métodos: Foi realizado um estudo retrospectivo de nascidos vivos entre 2008 e 2011, residentes na área de uma UBS na zona Norte de São Paulo. Foram coletados dados antropométricos (peso e altura) e o tipo de aleitamento, derivados do acompanhamento dos lactentes durante os primeiros seis meses de vida (7 momentos). Na análise estatística, as m...

Autores: tamiris carneiro mariano (universidade nove de julho); elza sumie yamada (universidade nove de julho); lisie tocci justo luvizutto (universidade nove de julho); maria tereza torgi alves (universidade nove de julho); maria cecilia da silva rocha lessa (universidade nove de julho); tatiane laks (universidade nove de julho); ana paula renno sierra (universidade nove de julho e eef-usp)

Introdução: a síndrome de Antley-Bixler (SAB) é uma doença genética rara caracterizada, entre outros achados, por sinostose radioumeral. Nosso objetivo foi relatar um paciente com diagnóstico de SAB, chamando a atenção para os achados que podem levar à sua suspeita diagnóstica. Descrição do caso: o paciente é o primeiro filho de pais jovens e não consanguíneos, sem casos de fraturas ou doenças ósseas na família, encaminhado para avaliação devido à suspeita de osteogênese imperfeita. Nasceu de...

Autores: mayara romano (hmipv); samira musa (hmipv); monica bacil (hmipv); janaina polli (hmipv); adriana santos (hmipv); patricia petry (hmipv); carla graziadio (ufcspa); rafael rosa (hmipv e ufcspa); patricia trevisan (ufcspa); paulo zen (ufcspa)

Introdução: As formas graves de dengue ocorrem em cerca de 1% dos casos. Alguns fatores foram associados a um maior risco de formas graves: amplificação da resposta imune na re-infecção, sorotipos 2 e 3, lactentes e portadores de comorbidades. A fisiopatologia da síndrome do choque da dengue decorrem da endotelite vascular levando ao extravasamento plasmático e disfunções orgânicas múltiplas resultantes da resposta inflamatória sistêmica. Descrição: RCS, feminino, 11 anos, internada com...

Autores: tarsila alexandre oliveira (pmerj); claudia beatriz oliveira castro medina coeli (pmerj); luisa araujo alves (pmerj); andre estaquioti rizo (pmerj); bruno espirito santo de araujo (pmerj); sandra victal (pmerj); carlos eduardo lopes leite (pmerj); antonio carlos da silva seabra (pmerj); andreia vasconcellos (pmerj); natalia raquel affonso (pmerj)

Introdução - A psoíte é um processo infeccioso do músculo iliopsoas. Trata-se de uma enfermidade subdiagnosticada que pode apresentar-se com características clínicas vagas, tornando-o um desafio diagnóstico. Este trabalho visa relatar a história e evolução desta doença em paciente pediátrico atendido no Hospital Manoel Novaes, em Itabuna-Bahia, em 2013. Descrição do caso - M.C.C., 7 anos, masculino, com queixa de dor difusa em membros inferiores durante 2 meses, mesmo em repouso, de intensidade...

Autores: allyson almeida amaral (universidade estadual de santa cruz); endy santana alves dorea (universidade estadual de santa cruz); diego moreira arruda (universidade estadual de santa cruz); ronaldo barros garcia (universidade estadual de santa cruz); regiana quinto de souza (universidade estadual de santa cruz); jaime cesar do nascimento oliveira (universidade estadual de santa cruz); fabiane irla machado ferreira de chavez (universidade estadual de santa cruz); teresa cristina cardoso fonseca (universidade estadual de santa cruz)

Objetivo: Relacionar o perfil socioeconômico materno com o seu conhecimento sobre vacinação infantil. Metodologia: Estudo quantitativo realizado pelos integrantes da Liga de Pediatria da Universidade Federal do Ceará - campus Sobral com mães usuárias do Sistema Único de Saúde (SUS) na cidade de Sobral - CE. Foi utilizado um formulário com perguntas socioeconômicas e três de múltipla escolha sobre vacinação, cujos temas foram: quais vacinas são oferecidas pelo SUS, se a criança gripada pode ser...

Autores: samuel aguiar amancio (universidade federal do ceara); juani elaine sousa aguiar (universidade federal do ceara); cecilia costa arcanjo (universidade federal do ceara); luziana mara frota sousa (universidade federal do ceara); virgianne alves ferreira (universidade federal do ceara); mariana moura de macedo (universidade federal do ceara); barbara maria barreto teles de magalhaes (universidade federal do ceara); janine de sa carneiro (universidade federal do ceara); diane gomes pontes (universidade federal do ceara); juliana rodrigues pinto (universidade federal do ceara)

Introdução: O cateter central de inserção periférica (PICC) é uma via para administração de fluidos, medicações e nutrição parenteral, especialmente, para prematuros. Uma complicação é o derrame pericárdico que caracteriza-se pelo acúmulo de líquido no espaço pericárdico, leva ao aumento da pressão e altera a função miocárdica, podendo evoluir para tamponamento cardíaco. Descrição do Caso: Menino, 8 dias de vida, parto cesáreo, 14 horas de bolsa rota, líquido amniótico claro, sorolog...

Autores: paula de souza dias lopes (hospital da crianca conceicao); martina bortolon (hospital da crianca conceicao); denise cruz senna (hospital da crianca conceicao)

Objetivos: Relacionar idade materna com o tempo de aleitamento exclusivo e a idade de inserção da alimentação complementar. Método: Estudo transversal descritivo quantitativo desenvolvido pelos estudantes do curso de Medicina integrantes da Liga de Pediatria da Universidade Federal do Ceará - campus Sobral, utilizando um formulário apresentando questões como idade materna, tempo de aleitamento materno exclusivo e a idade que foi oferecida alimentação complementar. Foi aplicado com 82 mães usuá...

Autores: luziana mara frota souza (universidade federal do ceara); juliana rodrigues pinto (universidade federal do ceara); diane gomes pontes (universidade federal do ceara); virgianne alves ferreira (universidade federal do ceara); cecilia costa arcanjo (universidade federal do ceara); mariana moura de macedo (universidade federal do ceara); barbara maria barreto teles de magalhaes (universidade federal do ceara); juani elaine sousa aguiar (universidade federal do ceara); janine de sa carneiro (universidade federal do ceara); samuel aguiar amancio (universidade federal do ceara)

Introdução: A Epidermólise Bolhosa(EB) é uma doença genética auto-imune rara, grave, porém não contagiosa da pele que resulta na formação de bolhas nos locais de trauma ou atrito, por menor que sejam e, em casos graves, acometem as membranas mucosas como a boca e esôfago. São reconhecidos três grupos da doença: EB simples, juncional e distrófica. As formas distróficas, englobam tanto a forma autossômica dominante, como a forma recessiva e o defeito genético deve-se à mutação no gene COL7A1, resp...

Autores: bruna raisa lopes de mello (unoeste); unias ramalho de arruda junior (unoeste)

INTRODUÇÃO: A síndrome nefrótica congênita é um distúrbio raro, caracterizado por proteinúria maciça, hipoproteinemia e edema iniciado nos três primeiros meses de vida. A maioria dos casos possui etiologia genética. A alteração genética ocorre na barreira de filtração glomerular através de mutação das proteínas nefrina e podocina. Achados histológicos não são específicos e o diagnóstico definitivo é feito por testes genéticos. O tratamento se baseia na prevenção dos danos da hipoproteinemia seve...

Autores: fernanda rebuzzi sarcinelli lopes (santa casa de misericordia de belo horizonte); felipe becattini pereira de caux (santa casa de misericordia de belo horizonte); barbara amelia da mota marques (santa casa de misericordia de belo horizonte); cristina pinto de amorim (santa casa de misericordia de belo horizonte); etyenne pereira silvestre (santa casa de misericordia de belo horizonte); greiciene lima malheiros (santa casa de misericordia de belo horizonte); guilherme sidnei de oliveira (santa casa de misericordia de belo horizonte); isabella aparecida de araujo (santa casa de misericordia de belo horizonte); joao vitor silva araujo cortez (santa casa de misericordia de belo horizonte); kelly martins vitoria (santa casa de misericordia de belo horizonte)