Objetivo: Avaliar e comparar a Qualidade de Vida (QV) de pacientes portadores de cardiopatias congênitas (CC) com pessoas hígidas. O aumento da sobrevida dos pacientes portadores de cardiopatias congênitas é uma realidade, e a qualidade de vida dessas pessoas faz parte da sua saúde. Métodos: Estudo transversal, tipo caso-controle. Foi utilizado o SF-36 (Medical Outcomes Study Short Form – 36 Items), questionário composto por 11 perguntas com um total de 36 questões que avaliam um total de oito...

Autores: fernanda hammes varela (instituto de cardiologia - fundacao universitaria de cardiologia); cora maria ferreira firpo (instituto de cardiologia - fundacao universitaria de cardiologia)

Introdução: Pneumonia necrotizante (PN) é definida como consolidação pulmonar com necrose periférica, formando cavidades, visíveis em tomografia computadorizada (TC) de tórax. Clinicamente é sugerida pela queixa de dor torácica, desconforto respiratório, e manutenção de febre, apesar de antibioticoterapia adequada. Descrição do caso: ESS, três anos, masculino, negro, morador do Rio de Janeiro, apresentando febre e cansaço sete dias antes da internação. Ao exame físico, encontrava-se taquidi...

Autores: silvia maria andrade moreira (hospital municipal jesus - hmj); ana lucia micelli (hospital municipal jesus - hmj); barbara carolina alfradique b. godinho (hospital municipal jesus - hmj); bernardo siebra de alencar (hospital municipal jesus - hmj); lucina antunes chagas (hospital municipal jesus - hmj); rafaella araujo goncalves (hospital municipal jesus - hmj); renata gouget ferreira silvano (hospital municipal jesus - hmj); renata sutter (hospital municipal jesus - hmj); solange goncalves david macedo (hospital municipal jesus - hmj)

Introdução: Malformações arteriovenosas (MAV) são lesões congênitas que ocorrem devido ao desenvolvimento vascular anômalo da circulação fetal, decorrente da persistência de artérias primitivas e ausência de capilares. No Brasil, a incidência é de 1500 casos/ano. As MAV podem ser assintomáticas, descobertas ao acaso quando da realização de um exame de neuroimagem, ou podem ser diagnosticadas quando provocam manifestações clínicas em qualquer idade, mais frequentemente hemorragia intracraniana ou...

Autores: rachel serraneto amadeu (puc-sp); izilda das eiras tamega (puc-sp); nathalia gaspar vallilo (puc-sp); patricia da silva cunha (puc-sp); elisa cristina de miranda (puc-sp); emelyn dos santos barril (puc-sp); mariana poli toffoli (puc-sp); ana claudia santos junqueira franco (puc-sp)

Introdução: A Síndrome de Polipose juvenil possui uma herança autossômica dominante com mutação nos genes MADH4 e SMAD4 e caracteriza-se por múltiplos pólipos juvenis em trato digestivo. A prevalência é de 1:100.000 , duas vezes mais comum no sexo masculino e inicia nas duas primeiras décadas de vida. A importância está associada ao risco aumentado de câncer colorretal. Relato de Caso: ISA, 11 anos, feminino, portadora de comunicação interventricular, desnutrição e intolerância a lactose....

Autores: paula nascimento (hospital geral roberto santos); mariana cunha (hospital geral roberto santos); lilian costa (hospital geral roberto santos); jessica medina (hospital geral roberto santos); clara almeida (hospital geral roberto santos); reginara souza (hospital geral roberto santos); jose goncalves (hospital geral roberto santos); claudia cendom (hospital geral roberto santos); dilton mendonca (hospital geral roberto santos); leda ferreira (hospital geral roberto santos)

Introdução A Síndrome de Cushing caracteriza-se pela desregulação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal secundária ao excesso de cortisol circulante, seja de origem endógena ou exógena. A causa mais comum é iatrogênica, secundária ao uso excessivo de glicocorticóide. Entretanto, apesar de ser relativamente comum após administração de corticóide oral, é extremamente rara após administração intranasal desta droga. Descrição do caso R.Q.P, 5meses, cursou com vômitos, inapetência e hipoatividade....

Autores: clarissa cavalcanti souza (imip); tereza rebecca de melo e lima (imip)

INTRODUÇÃO: A fenilcetonúria (PKU) é uma doença metabólica autossômica recessiva rara, resultante da deficiência de fenilalanina hidroxilase. Quando não tratada, pode levar a retardo mental. A esclerodermia é uma doença rara do tecido conjuntivo caracterizada pelo espessamento e endurecimento (esclerose) da pele. Nas formas sistêmicas há acometimento de órgãos internos. Casos de PKU e esclerodermia são relativamente incomuns e a etiologia dessa relação ainda é desconhecida. RELATO DE CASO: DMM,...

Autores: fernanda pin marcante (unisul - universidade do sul de santa catarina); nadyesda diehl brandao (hijg - hospital infantil joana de gusmao); manoela neves peiter (unisul - universidade do sul de santa catarina)

A prevalência da obesidade infantil cresce continuamente. Fatores dietéticos, estilo de vida e fatores genéticos estão associados a essa epidemia. Quanto às causas genéticas, a obesidade pode ser classificada em poligênica, monogênica e sindrômica. Objetivo: Sugerir a causa genética para casos de obesidade infantil a partir de dados clínicos dos pacientes, identificando candidatos à investigação genética. Métodos: Revisão de prontuários de pacientes em que a queixa principal foi o excesso de pes...

Autores: nicole biral klas (ufpr); margaret cristina da silva boguszewski (ufpr)

Objetivo. Constipação funcional (CF) é um frequente distúrbio gastrointestinal. Diagnóstico clínico é baseado nos Critérios de Roma III (RomaIII). A radiografia de abdome (RxAbd) é utilizada para definir a retenção fecal (RF) na avaliação diagnóstica. Objetivou-se avaliar a RF em RxAbd pelo escore radiológico de Leech e sua associação com sinais e sintomas pela definição de RomaIII. Métodos. Critérios de inclusão: crianças e adolescentes (2-15 anos) encaminhadas (2011-2012) por CF de difícil co...

Autores: ana luiza p camara (fmb-unesp); carolina rached (fmb-unesp); alan i r araujo (fmb-unesp); mary a carvalho (fmb-unesp); debora a p satrapa (fmb-unesp); renato g c silva (fmb-unesp); juliana tedesco dias (fmb-unesp); nilton carlos machado (fmb-unesp)

Introdução: Trombofilias hereditárias são patologias de caráter genético que revelam predisposição aumentada do indivíduo a apresentar fenômenos tromboembólicos. São causadas por ausência ou resistência a fatores anticoagulantes, dentre eles as proteínas C e S. Anormalidade relativamente rara, é responsável por menos de 5% dos casos de trombose endovenosa, com consequente dificuldade diagnóstica. Descrição do caso: Paciente de 23 meses de idade, sexo masculino, natural e procedente de Montes Cla...

Autores: ana luiza almeida antunes (instituto de ciencias da saude); isabela angeli freitas soares (instituto ciencias da saude); leticia nobre torres (faculdades integradas pitagoras - montes claros)

Introducción: El Asma es una enfermedad Broncopulmonar Obstructiva con manifestaciones broncopulmonares heterogéneas que puede debutar a temprana edad o incluso en la adultez. Objetivos: Definir características epidemiológicas y clínicas de pacientes pediátricos con asma. Materiales y Métodos: Estudio retrospectivo, observacional, de corte transversal de pacientes con asma internados en Pediatría del Hospital de Clínicas entre enero del 2009 y agosto de 2012. Resultados: 59 pacientes co...

Autores: viviana sotomayor (hospital de clinicas. paraguay); leticia ramirez (hospital de clinicas. paraguay); sylvia gotz (hospital de clinicas. paraguay); ricardo meza (hospital de clinicas paraguay); paola renna (hospital de clinicas paraguay); ana rolon de campuzano (hospital de clinicas paraguay)