Objetivo: Descrever casos clínicos relacionados à Doença Ulcerosa Péptica complicada em crianças e adolescentes admitidos em um serviço de referencia estadual em pediatria, alertando aos profissionais de saúde para os sinais peculiares dessa patologia nessa faixa etária. Método: Estudo descritivo, retrospectivo, realizado através da analise de prontuários de pacientes internados no setor de gastroenterologia durante o ano de 2008, sendo aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa sob parecer de nú...

Autores: ana amelia reis jereissati (unichristus); rafael matos magalhaes (unichristus)

Introdução: A tecnologia no meio infantil exerce profundos impactos sobre a educação da criança. O avanço da tecnologia, no que diz respeito a área educacional, possui uma grande influência no desenvolvimento cognitivo, permitindo aprendizado, se usado para esta finalidade. Atualmente, o uso de tecnologia pessoal conseguiu agregar várias faixas etárias com tendência a diminuí-las cada vez mais. Objetivos: Apresentar uma perspectiva de crianças pré-escolares e escolares no município de Aragua...

Autores: halana de moura rosa (universidade presidente antonio carlos- araguari); william ulisses de alcantara (universidade presidente antonio carlos- araguari); kellem oliveira altomari (universidade presidente antonio carlos- araguari)

Objetivo: analisar o perfil epidemiológico dos recém-nascidos portadores de onfalocele, malformações associadas e tipos de tratamento cirúrgico e suas complicações, admitidos do período de janeiro de 2001 a maio de 2010 no Setor de Unidade de Terapia Intensiva Neonatal de um hospital universitário em Curitiba, Paraná. Método: estudo retrospectivo baseado na análise de prontuários médicos de 30 recém-nascidos portadores de onfalocele. Resultados: foram analisados 30 casos, sendo que 2 casos fora...

Autores: dirceu eduardo teixeira pinto (universidade positivo); richard gaigher portier (universidade positivo); joao henrique pereira (universidade positivo); cristina okamoto (universidade positivo)

INTRODUÇÃO: A leishimaniose visceral (LV) caracteriza-se clinicamente por febre prolongada, anemia e hepatoesplenomegalia. Causada por protozoário do gênero Leishmania, transmitido por mosquito flebotomíneo. O cão é o principal reservatório. Antes, predominantemente rural, mas atualmente epidemias urbanas são observadas. Se não tratada, tem alto risco de letalidade. DESCRIÇÃO DOS CASOS: Menino, 18 meses, eutrófico, residente no Distrito Federal, natural de Minas Gerais. Internado...

Autores: anna paula cesar costa (hrc-df); larisse anielle cesar costa (santa casa de franca-sp); andrea nogueira araujo (hrc-df); mariana lins lacerda (hrc-df); kallyne munik souza morato (hrc-df)

Síndrome de Budd-Chiari é caracterizada pela oclusão das veias supra-hepáticas, geralmente de natureza trombótica. Hepatomegalia e ascite está presente na maioria dos casos. FSS, masculino, 3 anos, admitido com aumento do volume abdominal e desnutrição grave. Transferido de Maceió para investigação do caso, com acompanhante designada pelo conselho tutelar, que desconhecia sua evolução clínica e informações. Realizou angiotomografia de abdome evidenciando hepatomegalia com parênquima heterogêneo...

Autores: teresa cristina de barros guimaraes (hospital municipal infantil menino jesus); karen baldin (hospital municipal infantil menino jesus); thamyres lourenco das neves silva (hospital municipal infantil menino jesus); anna paula aleixo nogueira (hospital municipal infantil menino jesus); alline ferreira coelho (hospital municipal infantil menino jesus); paula de magalhaes velasco bastos (hospital municipal infantil menino jesus); luiza de souza santos milare (hospital municipal infantil menino jesus); deborah carneiro nunes de lima (hospital municipal infantil menino jesus)

INTRODUÇÃO: A Síndrome de Schinzel-Giedion (SSG) é uma doença genética autossômica rara, cuja patogênese é desconhecida. Caracteriza-se por hipoplasia do terço médio da face, hipertricose, fácies grosseira, malformações renais e cardíacas, anomalias esqueléticas e retardo severo do desenvolvimento. RELATO DE CASO: Paciente do sexo masculino de um ano e onze meses de idade que apresenta ao exame físico hipertricose occipital, alopecia parietofrontal, hipoplasia de terço médio da face, relevo...

Autores: paula caroline alves pinto (uesb); maxuell nunes pereira (uesb); heitor de sousa mota (uesb); ernestina domingues cardoso (uesb); johacia costa de oliveira (uesb); juliana dos santos genelhu pereira (uesb); maria aniele pereira lima (uesb)

Introdução.A síndrome de Fraser (SF) é uma rara desordem cromossômica autossômica recessiva, caracterizada por criptoftalmo, sindactilia e anomalia da genitália, podendo ainda estar associada a várias outras anomalias crânio-faciais e sistêmicas, sendo o diagnóstico clínico. Descrição do caso. RN de SSS, sexo masculino, 9 meses, nascido em Fortaleza, avaliada no berçário de médio risco do Hospital Geral césar Cals. Filho de pais não consangüíneos, com assistência pré-natal incompleta, nascido de...

Autores: erlane marques ribeiro (hospital infantil albert sabin ); giselle paula pessoa frota (hospital infantil albert sabin ); aline alencar rolim (universidade federal do ceara); gabrielle susy sarah stephane lopes carrilho machado (hospital infantil albert sabin ); frederico sancho aguiar bezerra (faculdade de medicina de juazeiro do norte ); willzni sales rios (hospital geral cesar cals ); moema gondim lacerda oliveira (hospital geral cesar cals); pammela dayanna lopes carrilho machado (faculdade de ciencias medicas de campina grande); pamela peres de oliveira (hospital infantil albert sabin); fatima tereza lacerda brito (hospital universitario walter cantidio )

Introdução Lesões não acidentais em crianças são uma importante causa de morbidade e mortalidade nesta faixa etária. Este trabalho objetiva realizar uma revisão da literatura sobre maus-tratos infantis e relatar um caso grave, fazendo um apelo para que a questão dos maus-tratos contra crianças seja reconhecida cada vez mais como um problema de saúde pública; de forma a punir os culpados, alardear e prevenir a sociedade e o médico pediatra contra esses tipos de agressores. Descrição do caso La...

Autores: ana beduschi nemetz (hospital materno infantil dr. jeser amarante faria); vasco antonio amorim alcantara (hospital materno infantil dr. jeser amarante faria); pamela dos santos (hospital materno infantil dr. jeser amarante faria); vanessa duarte oliveira (hospital materno infantil dr. jeser amarante faria); adriana francisco (hospital materno infantil dr. jeser amarante faria)

OBJETIVO: Relatar um caso de discite em lactente, atendido no Hospital e Maternidade Municipal de São José dos Pinhais – PR. METODOLOGIA: Trata-se de um relato de caso diagnosticado e tratado pela equipe de Pediatria e Ortopedia do referido Hospital. Segundo o pai, lactente apresentou há uma semana mudança de marcha, dificuldade à deambulação e mudança postural. Afebril no período. No Pronto Atendimento, apresentava recusa de postura ortostática e posição sentada, com irritabilidade à mobilizaç...

Autores: helen larisse francischetti gabriel (hospital municipal sao jose)

Introdução Trabalhos científicos que descrevam a associação de Doença de Still (DS) e Púrpura de Henöch-Schönlein (PHS) são raros na literatura. Relatamos o caso de uma paciente com DS, que apresentou PHS na evolução inicial de sua doença. Descrição do Caso RRM, 12 anos, feminina, admitida no hospital com quadro de artralgia, febre, edema articular, adenomegalia generalizada, rigidez matinal e eritema macular nas últimas 10 semanas. Exames laboratoriais: aumento de VHS e TGP, an...

Autores: ana beduschi nemetz (hospital materno infantil dr. jeser amarante faria); vasco antonio amorim alcantara (hospital materno infantil dr. jeser amarante faria); pamela dos santos (hospital materno infantil dr. jeser amarante faria); vanessa oliveira duarte (hospital materno infantil dr. jeser amarante faria); greyce lais do nascimento (hospital materno infantil dr. jeser amarante faria)