Introdução: Tumores da medula espinhal são raros e representam menos de 10% dos tumores do sistema nervoso central (SNC) na infância. Possuem incidência anual de casos de 1:1.000.000. Cerca de 60% deles correspondem a astrocitomas pilocíticos. De origem primária do SNC, os astrocitomas pilocíticos têm crescimento lento e são bem diferenciados (grau I pela OMS), podendo ocorrer tanto no encéfalo quanto na medula. Descrição do caso: Criança, 4 anos, sexo feminino, com história de febre intermitent...

Autores: karoline viana nobrega (hospital infantil varela santiago); maria goretti lins monteiro (hospital infantil varela santiago); julio cesar melquiades gomes de lima (hospital infantil varela santiago); camila chagas caldas (hospital infantil varela santiago); carla andrea lima de oliveira (hospital infantil varela santiago); carla percilia oliveira de lucena (hospital infantil varela santiago)

Introdução A Síndrome de Down (SD), causada pelo estado triplicado da totalidade ou parte crítica do cromossomo 21, pode estar associada a diversas comorbidades, como cardiopatias congênitas (40 a 50%), doenças hematológicas (3%), doenças respiratórias (30%), distúrbios imunológicos da tireoide (4 a 18%), baixo peso ao nascer (12%), além de distúrbios neurológicos. Este estudo relata um caso típico em que houve associação precoce dessas patologias. Descrição do caso Lactente pré-termo (...

Autores: rafaela mendes de almeida araujo (unirio); norma helena pelroth (unirio); juliana rosa souza nunes (unirio); vivian bonfim (unirio); luanne rossignoli (unirio); natalia duque estrada (unirio); stella dominguez (unirio); ana carolina monteiro (unirio); heloisa tiemi arume rulff (unirio); luiz henrique zanata pinheiro (unirio)

Objetivo: Na região sul do Brasil a mortalidade neonatal corresponde há cerca de dois terços da mortalidade infantil o que representa um grande desafio à saúde pública. O objetivo desde estudo é descrever o perfil epidemiológico dos pacientes internados em uma Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN) de um hospital público/universitário do Rio Grande do Sul. Método: Estudo de coorte prospectivo incluindo todos os recém-nascidos (RN) que internaram na UTIN durante o período de abril/2012...

Autores: breno fauth de araujo (universidade de caxias do sul); cecilia rotava buratti (universidade de caxias do sul); mariana menegotto (universidade de caxias do sul); alana zulian terres (universidade de caxias do sul); fernanda de oliveira chiaradia (universidade de caxias do sul)

Introdução: Tumor do Sistema Nervoso Central (SNC) é o segundo tipo de câncer mais freqüente na faixa etária pediátrica menor de 18 anos, superado somente pelas Leucemias. As manifestações clínicas são variadas e decorrentes da localização. Objetivo: Analisar as queixas mais frequentes em crianças com tumor cerebral. Métodos: Estudo observacional, descritivo, longitudinal. Foram utilizados dados de prontuários de pacientes atendidos com diagnóstico com tumor SNC do Hospital do Câncer de Cascav...

Autores: simone rodrigues (unioeste); andre shiguemitsu yamashita (unioeste); anelise daiane carpine (unioeste); carmem maria costa mendonca fiori (unioeste); aline carla rosa (unioeste); emylle marlene soligo (unioeste); camila sartor spivakoski (unioeste); everton grohs (unioeste); jose eduardo mainart panini (unioeste); cristina maria escher hunsche (unioeste)

Introdução Obesidade infantil é uma doença crônica, complexa e multifatorial. O aumento da sua prevalência e suas comorbidades a torna um importante problema de saúde pública. Crianças com sobrepeso e obesas tendem a se tornar adultos obesos, com maior probabilidade de adquirir precocemente doenças crônicas não transmissíveis. Relato do caso TRBB, feminino, 6 anos, internada devido à presença de fezes cibalosas e sangramento vermelho vivo. Durante o internamento, solicitou-se acompanhamento...

Autores: denise tiemi miyakawa (hospital pequeno principe); jocemara gurmini (hospital pequeno principe); karin knabben de souza (hospital pequeno principe); sabine kruger truppel (hospital pequeno principe); sheila voigt viegas (pucpr); mirella neves almeida (hospital pequeno principe); bruna mansur lago (hospital pequeno principe); ana claudia cruz dos santos guerreiro (hospital pequeno principe)

SÍFILIS CONGÊNITA : PRINCIPAIS FALHAS DE TRATAMENTO E SUAS REPERCURSSÕES Objetivo Apesar dos esforços dos programas de saúde quanto ao controle da sífilis, esta ainda é muito prevalente no Brasil, mesmo prevenível e facilmente tratável, tanto na gestação quanto no período neonatal. A inadequação do tratamento da sífilis pode acarretar drásticas consequências e sequelas neonatais. Baseando-se nisso, desenvolvemos um projeto que visa identificar as causas mais frequentes de inadequação...

Autores: robson imbroise silva (maternidade escola - ufrj); natalia kopke soares (ippmg-ufrj); fernanda souza de macedo (ippmg - ufrj); priscila feijo klaes (ippmg - ufrj); raquel moraes medeiros martins (maternidade escola- ufrj); luane abdalla gouvea (ippmg - ufrj); vivian ribeiro motta de almeida (ippmg - ufrj); joana maia de melo (ippmg - ufrj)

A Leucodistrofia Metacromática (LDM), também conhecida como Sulfatidose, é uma doença genética autossômica recessiva relativamente rara cuja patogênese relaciona-se com a incapacidade da enzima arilsulfatase A clivar o sulfato da galactosil-3-sulfato ceramida. O acúmulo de sulfatídeos provoca degradação da mielina e dos oligodendócitros. Caracteriza-se por retardo neuropsicomotor, hipotonia, reflexos profundos ausentes ou diminuídos, disartria, nistagmo e atrofia óptica. Relatamos 2 casos na...

Autores: paula caroline alves pinto (uesb); maxuell nunes pereira (uesb); heitor de sousa mota (uesb); ernestina domingues cardoso (uesb); johacia costa de oliveira (uesb); juliana dos santos genelhu pereira (uesb); maria aniele pereira lima (uesb)

Objetivo: Avaliar Qualidade de Vida Relacionada à Saúde (QVRS) em adolescentes com Cardiopatia Congênita (CC), descrevendo qualidade de vida de acordo com o diagnóstico e a severidade da CC, por meio de variáveis como número de intervenções cirúrgicas, uso de medicação, presença de sintomas e lesão residual. Método: Foi conduzido estudo transversal com 203 adolescentes com CC atendidos em ambulatório de Cardiologia Pediátrica de hospital de referência do Brasil. Para avaliar QVRS, foi usada v...

Autores: juliana bertoletti (instituto de cardiologia do rio grande do sul); taiana silva carvalho (instituto de cardiologia do rio grande do sul); lucia campos pellanda (instituto de cardiologia do rio grande do sul); sergio pedro hattge junior (instituto de cardiologia do rio grande do sul); giovana caroline marx (instituto de cardiologia do rio grande do sul)

Introdução: A síndrome de Tar, também chamada de trombocitopenia com ausência bilateral do rádio, é uma doença de herança autossômica recessiva. Descrição do caso: Lactente, 03 meses, sexo masculino, pré-termo (36s 1d), parto cesáreo (oligoâmnio ), peso 1.930g, estatura 43 cm, PC 32 cm, apgar 5/9. Primeiro filho do casal não consanguíneo. Diagnosticado ao nascimento com Síndrome de Tar, pelo fenótipo e exames complementares. Foi encaminhado para unidade especializada em outra cidade onde pe...

Autores: ana marques (hcsa); mayara silva (hcsa); ionara machado (hcsa); gustavo marques (hrsb); stella martins (hcsa); glaucia moreira (hcsa); amblenda rodrigues (hcsa)

INTRODUÇÃO: A púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) é a vasculite sistêmica mais comum na infância, comprometendo vasos de pequeno calibre. De etiologia desconhecida, possui, geralmente, curso autolimitado e predominância em meninos. DESCRIÇÃO DO CASO: LDTG, masculino, sete anos. Mãe relata que há cinco dias o paciente apresentou vômitos e dor abdominal. Após melhora do quadro, surgiram manchas hiperemiadas em MMII e nádegas, dor e edema no joelho esquerdo e pé direito e dificuldade de deambulação....

Autores: luciana aparecida cruz de siqueira pegas (centro universitario de volta redonda - unifoa); sabrina kelly alves honorio (centro universitario de volta redonda - unifoa); carolina lorejam crespo (centro universitario de volta redonda - unifoa); valesca da silva gonzalez (centro universitario de volta redonda - unifoa); renata da silva pereira (centro universitario de volta redonda - unifoa)