Objetivo: Promover o aprendizado e o desenvolvimento acadêmico e estimular o interesse pela pediatria por meio de atividade extracurricular eletiva. Método: No período entre 17 e 31 de dezembro de 2014, o estágio eletivo, atividade extracurricular obrigatória do curso de Medicina, intitulado: Conhecendo e exercitando a pediatria na atenção primária e terciária, ocorreu em uma unidade básica de saúde UBS) e em um hospital estadual de Fortaleza, visando realizar atendimento pediátrico em atençã...

Autores: luciana ribeiro moura (unichristus); jocileide sales campos (unichristus); vera regina apoliano ribeiro (unichristus)

Objetivo: Avaliar a diferença de noção de sintoma relativo ao Transtorno do Espectro do Autismo–TEA em lactentes, por alunos de Medicina e mães de lactentes. Material e Métodos: Um questionário foi elaborado com duas perguntas de acordo com a base literária do TEA e aplicado a alunos de Medicina que já cursaram Puericultura e/ou Pediatra e a mães que conviveram diariamente com crianças com até 24 meses de idade nos últimos 5 anos e concordantes com a pesquisa. Foi testada a r...

Autores: alick durao moreira (escola de medicina souza marques); dandara ferreira de almeida (escola de medicina souza marques); eduarda de oliveira coelho (escola de medicina souza marques); victoria mey (escola de medicina souza marques); ana clara cyriaco (escola de medicina souza marques); manuela alarcao bento (escola de medicina souza marques); ingrid david marin giuliani (escola de medicina souza marques); gilca soares (escola de medicina souza marques); glaucia lima (escola de medicina souza marques); anelisa sena machado (escola de medicina souza marques)

A Fibrose Cística (FC) é uma doença multissistêmica, autossômica recessiva, expressada pelas doenças: pulmonar crônica, gastrointestinal e nutricional, com grande variabilidade de expressão. O caso clínico apresenta lactente cujo sintoma chave era dificuldade de ganho ponderal com sintomas respiratórios leves. A descrição do caso busca valorizar a importância da suspeição clínica precoce, apesar de sintomas leves e pouco específicos para FC, teste de triagem neonatal normal e história familiar n...

Autores: carla cristiane dall olio (ippmg); carolina monteiro barbosa (ippmg); talita vasconcelos moura araujo (ippmg); mariana oliveira lessa de assis (ippmg)

A tuberculose laríngea é uma forma rara de apresentação da doença que inicialmente acometia ambos os sexos em igual proporção e era consequencia de doença pulmonar avançada. Atualmente, a incidência é maior em homens do que em mulheres. Fatores de risco associados são tabagismo, alcoolismo, desnutrição, imunossupressão, contato com paciente bacilífero e residir em áreas endêmicas. Acredita-se que a infecção aconteça quando o escarro do paciente bacilífero fica em contato com a laringe. Entretant...

Autores: leticia pereira cortez (hospital universitario pedro ernesto - uerj); kelly cristine kiatkoski (hospital universitario pedro ernesto - uerj); talita de jesus nascimento (hospital universitario pedro ernesto - uerj); pamela lacerda trevisan (hospital universitario pedro ernesto - uerj); sarah gomes freitas (hospital universitario pedro ernesto - uerj); mariana caroni (hospital universitario pedro ernesto - uerj); marta rolla (hospital universitario pedro ernesto - uerj)

Introdução: Os tumores adrenais são raros e agressivos, incidência maior até os cinco anos de idade, e no sexo feminino; a maioria parece ser esporádico, associado a mutação P53, relacionados a mal prognóstico. A heterogeneidade dos seus achados clínicos, laboratoriais, imagiológicos e patológicos tornam esse diagnóstico um desafio. Descrição do caso: J.P.B.C, sexo masculino, dois anos, com história de evolução de dois meses com pubarca precoce (estágio P3 de Tunner), hirsutismo, acne, facies C...

Autores: denise cristina alves carvalho coutinho (ufmt); ninela sirley lo pinto watzel (ufmt); marcelo muller de arruda (ufmt); debora gouget de paiva ferreira (ufmt)

INTRODUÇÃO: A paralisia de Bell (PB) consiste na paralisia do sétimo par craniano (nervo facial) de forma aguda, sem causa detectável. A PB responde por 60% a 75% de todas as causas de paralisia facial, tendo maior incidência em mulheres grávidas e idosos maiores que 70 anos de idade e mais raramente acometendo crianças menores de 10 anos. Devido à raridade dessa condição na faixa etária infantil, descrevemos um caso dessa patologia atendido no ambulatório de pediatria geral. DESCRIÇÃO DO CASO...

Autores: luciana figueiredo gonzalez (universidade federal do rio grande do norte); leonardo moura ferreira de souza (universidade federal do rio grande do norte); aurea nogueira de melo (universidade federal do rio grande do norte); alana dantas de melo (universidade federal do rio grande do norte); daniel fernandes mello de oliveira (universidade federal do rio grande do norte); illanne mayara de oliveira (universidade federal do rio grande do norte); thiago luiz dos santos mariz (universidade federal do rio grande do norte); emanuela coriolano fidelix (universidade federal do rio grande do norte); raquel andresa duarte gomes (universidade federal do rio grande do norte); helton bruno a. bezerra (universidade federal do rio grande do norte)

Introdução: O Rabdomiossarcoma é um tumor mesenquimal altamente maligno, representa de 7-8% das neoplasias da infância. É o sarcoma de tecido mole mais comum. Se apresenta em todas as idades, com pico entre 2-6 anos. Incidência maior em meninos. O tipo embrionário é o mais comum, responsável por 66%. Ocorre em crianças

Autores: maria goretti lins monteiro (hospital infantil varela santiago); brenda lais pires de medeiros (hospital infantil varela santiago); debora livia de queiroz bandeira (hospital infantil varela santiago); delliane azevedo barbosa (hospital infantil varela santiago); wellison fontes moura (hospital infantil varela santiago); luana samara araujo de andrade viana (hospital infantil varela santiago); gabriella monteiro feitosa de sa roriz (hospital infantil varela santiago); fernando palacio cavalcante (hospital infantil varela santiago); carla josefina de azevedo costa (hospital infantil varela santiago); larissa reboucas garrido (hospital infantil varela santiago)

Objetivos: Quantificar o número de crianças que se submeteram ao Programa Nacional de Triagem Neonatal - “Teste do Pezinho” no Estado do Tocantins no periodo de agosto de 2013 a dezembro de 2014 e analisar o perfil epidemiológico das hemoglobinopatias. Métodos: Foi realizado um estudo de Coorte retrospectivo, através da análise de banco de dados do Laboratório da APAE de Araguaína-TO dos atendimentos no ano de Agosto de 2013 à Dezembro de 2014. Resultado: O Estado do Tocantins possui 139 m...

Autores: rachel lyne sussuarana de sousa (itpac); claudiane de carvalho matos (itpac); livia camarota borges (itpac); yasmin bione diniz (itpac); amanda sousa ribeiro (itpac); julianna araujo da costa leite (itpac); maria gorete pereira (ufg); jose maria sinimbu de lima filho (itpac)

Objetivo: Comparar e avaliar a incidência de coqueluche em crianças menores que 1 ano no estado do Tocantins e no Brasil, no período de 2007 a 2014, para quantificar de forma demográfica esses dados. Método: Consiste em um estudo epidemiológico descritivo da incidência de casos de coqueluche no Tocantins e no Brasil em crianças menores que 1 ano, no período entre 2007 a 2014. Os dados foram extraídos do banco de dados do Sistema de Informação de Agravos de Notificação, do Ministério da Saúde, e...

Autores: deborah gabriely barroso duarte (centro universitario unirg); rosangela maria giovelli da silveira (centro universitario unirg); humberto brito orellana (centro universitario unirg); ana carolina cordeiro ribeiro (centro universitario unirg); rayssa ferreira silva (centro universitario unirg); leticia patricio leao (centro universitario unirg); katienne brito marcelino (centro universitario unirg); theyllon willker souza silva (centro universitario unirg); carla bertonsin silva brito (centro universitario unirg); fernanda ramos martins (centro universitario unirg)

A síndrome hemofagocítica (SHF) é uma doença que tem como característica principal a proliferação não maligna de histiócitos, que possuem intensa atividade hemofagocítica. Este transtorno está relacionado com um defeito na citotoxicidade celular e também com o gene da perforina, uma proteína envolvida na ativação de macrófagos. Sua incidência não é muito conhecida, pois a maioria dos casos são subdiagnosticados. Entre as formas de SHF estão as primárias ou genéticas e secundárias ou adquiridas....

Autores: cinara carneiro neves (esp-ce); rosenilde do nascimento silva (hias); carlos marcelo viana de sousa (ufce); tais barrea rodrigues (ufce)