Objetivo: Há poucos estudos sobre os intervalos de referência (IR) dos níveis de pré-albumina em diferentes populações. Neste trabalho foram estabelecidos os IR desse analito em crianças e adolescentes saudáveis de 1 ano a 12 anos 11 meses e 29 dias do município de Cuiabá (MT). Método: O estudo aprovado pelos CEPs do HCFMUSP e do HUJM/UFMT, avaliou 1.994 crianças e adolescentes saudáveis de 25 creches e 20 escolas do município. Após aplicação dos critérios de exclusão, foram consideradas 1.86...

Autores: natasha slhessarenko (universidade federal de mato grosso); debora cristina da fonseca (universidade federal de mato grosso); camila berti (universidade federal de mato grosso); nathalya goncalves dos santos (universidade federal de mato grosso); nicolas curi gawlinski (universidade federal de mato grosso); marcel wiley cavalcanti maciel (universidade federal de mato grosso); cristina miuki abe jacob (universidade de sao paulo); adagmar andriolo (universidade federal de sao paulo); raymundo soares de azevedo neto (universidade de sao paulo); cor jesus fernandes fontes (universidade federal de mato grosso)

Objetivo: analisar variáveis associadas à menor duração do aleitamento materno (AM) entre prematuros acompanhados em ambulatório multiprofissional de referência, recém-implantado no município. Métodos: coorte retrospectiva de prematuros acompanhados em ambulatório de referência, 2010-2015 (n=75). Inclusão: primeira consulta no primeiro mês de idade corrigida, pelo menos três consultas realizadas e última consulta com no mínimo seis meses de idade corrigida. Desfecho: duração do aleitamento ma...

Autores: brunnella alcantara chagas de freitas (universidade federal de vicosa); priscila cardoso ramos e ferreira (universidade federal de vicosa); francelle costa guimaraes (universidade federal de vicosa); thaina souza andrade (universidade federal de vicosa); tatiana costa marques (universidade federal de vicosa); luiza maillo assed kik (universidade federal de vicosa); jean carlos brandao stork (universidade federal de vicosa); ligia costa da silva (universidade federal de vicosa); denise cristina rodrigues (universidade federal de vicosa); mirene peloso (universidade federal de vicosa)

Introdução: A endocardite infecciosa (EI) é rara em crianças e difícil de ser diagnosticada haja vista seu amplo espectro clínico. Sua incidência tem aumentado e suas complicações estão associadas à alta morbimortalidade. Descrição do caso: Paciente sexo masculino, 6 anos, portador de dermatite atópica grave, admitido em hospital com relato de febre há 5 dias, acompanhado de dor abdominal, cefaléia, vômitos e artralgia predominando em membros inferiores. Evoluiu com persistência da febre, pior...

Autores: patricia cruz guimaraes pinto (instituto materno infantil vila da serra); nivio tadeu gil de lima (instituto materno infantil vila da serra); antonio henrique de souza quintella (instituto materno infantil vila da serra); priscilla souza sarmento (instituto materno infantil vila da serra); marina tomaz silva (instituto materno infantil vila da serra); mariana dias cyrino amaral (instituto materno infantil vila da serra); emanuela ribeiro da cruz guedes (instituto materno infantil vila da serra); amanda dias costa (instituto materno infantil vila da serra); ana carolina de castro bahia dare (instituto materno infantil vila da serra); paulla linhares couto (instituto materno infantil vila da serra)

Introdução: Cornelia de Lange é uma síndrome genética rara cuja primeira descrição foi em 1916 por W. Brachmann e nomeada em 1933. Acomete 1/60.000 recém nascidos, não tem predileção racial e ocorre em 1,3 mulheres para 1 homem. É causada por deleções no gene NIP-BL no cromossomo 5 em 20% a 50% dos casos. Outros 5% dos casos ocorrem mutações no gene SMC3 no cromossomo 10 e no gene SMC1 ligado ao X. Caracteriza-se por múltiplas má formações como microcefalia, sobrancelha arqueada, depressão nasa...

Autores: maira anisia couto araujo (hospital universitario de brasilia/unb); vera lucia vilar de araujo bezerra (hospital universitario de brasilia/unb)

Introdução: A Hérnia Diafragmática Congênita (HDC) é caracterizada por conteúdo abdominal na cavidade torácica através de abertura anormal no diafragma e pode ser diagnosticada no período pré-natal por ecografia. A compressão pulmonar é responsável pelo desenvolvimento de hipoplasia e hipertensão pulmonar persistente (HPP). A Oclusão Traqueal Fetal Endoscópica (FETO) foi desenvolvida como uma estratégia alternativa para promover o crescimento do pulmão fetal. Descrição do caso: RN termo, parto c...

Autores: sarah de lima alloufa da silveira (fmb-unesp); renata sayuri ansai (fmb-unesp); leticia dias berriel (fmb-unesp); bianca maria ramos dourado (fmb-unesp); ana karina cristiuma de luca (fmb-unesp); joao cesar lyra (fmb-unesp); maria regina bentlin (fmb-unesp); ligia maria suppo de souza rugolo (fmb-unesp)

INTRODUÇÃO O enfisema subcutâneo é uma rara complicação na prática odontológica decorrente da injeção forçosa de ar entre os planos teciduais através de mucosa oral lacerada, canal dentário ou bolsa periodontal. As turbinas de alta rotação e seringas de ar são as mais relacionadas a este tipo de complicação. Os locais mais acometidos são as regiões orbital e maxilar, entretanto, a contigüidade do tecido mole facial com o pescoço e os espaços retro e latero faríngeo pode gerar comprometimento...

Autores: giselle lopes pereira (ufrj); viviane fonseca hermes zuquim de carvalho (ufrj); evandro alves do prado (ufrj); patricia olga souza sergio (ufrj); ekaterini goudoris (ufrj); fernanda pinto mariz (ufrj)

Introdução: A Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS) na criança é muito semelhante a que acomete o indivíduo adulto. A prevalência varia entre 1% a 10% da população pediátrica. Carece de sinais e sintomas que identifiquem precocemente a doença e tem como principais fatores de risco a hereditariedade, a obesidade e a alimentação. Assim, níveis pressóricos alterados em crianças e adolescentes devem ser observados para aplicação de medidas de prevenção. Objetivos: Identificar, na literatura, as alter...

Autores: karina christiana rodrigues de freitas (unifenas); kerollaine souza silva (unifenas); leticia estefania da costa (unifenas); fernanda juliana tavares (unifenas); giovanna lomonaco evangelista pinto (unifenas); katiucia lima vilela (unifenas); lara vasconcelos souza (unifenas); ciderleia castro lima (unifenas); luana soares ribeiro (unifenas); samanta vieira ferreira (unifenas)

Introdução: Em 1958, Rasmussen et al descreveram pela primeira vez uma encefalite crônica focal que causa epilepsia severa, deficiência neurológica progressiva e cognitiva, posteriormente chamada de Encefalite de Rasmussen. Inicia-se geralmente na infância, podendo surgir na fase adulta. Ainda com etiologia desconhecida, estudos sugerem relação com Epstein Barr vírus (EBV) e citomegalovírus (CMV); publicações recentes correlacionam a presença de auto anticorpos contra o receptor GluR3. O trata...

Autores: darci vieira da silva bonetto (universidade positivo); adriane goncalves menezes (universidade positivo); caroline rakoski ribas (universidade positivo); cristiane dudek (universidade positivo); eduardo castilho casagrande (universidade positivo); isadora juliana opolski (universidade positivo); leticia butzke rodrigues (universidade positivo)

INTRODUÇÃO: Os tumores de células germinativas (TCG), também conhecidos como teratomas, fazem parte do diagnóstico diferencial das massas mediastinais de mediastino anterior. O subtipo teratoma cístico maduro, representa o TCG mais comum em região mediastinal, 52 a 75% dos casos, podendo ocorrer em todas as idades, com maior frenquencia em adolescentes. DESCRIÇÃO DO CASO: N.C.S., feminino, 3 anos, natural e procedente de São Paulo, procurou serviço hospitalar devido quadro de tosse e desconfor...

Autores: patricia maranon terrivel (hospital carmino cariccho); amanda noronha meira cimatti (hospital carmino cariccho ); ethel gorender (tucca- hospital santa marcelina); renato melaragno (tucca- hospital santa marcelina); sidnei epelman (tucca- hospital santa marcelina ); walter scaranto (hospital carmino cariccho); renato de paula guedes (tucca hospital santa marcelina)

Introdução O Lúpus eritematoso sistêmico é uma doença de característica autoimune crônica inflamatória do tecido conjuntivo que acomete múltiplos órgãos e sistemas. Relato de caso L.A.F.S, 12 anos, masculino, branco, internou no Hospital Municipal da Piedade devido a febre, comportamento depressivo, astenia, alopecia, lesões purpúricas em membros inferiores e dorso compatíveis com rash discóide e vasculite, artrite, edema, rash malar após exposição solar com descamação e pancitopenia. L...

Autores: clara figueiredo leal de abreu (hospital municipal da piedade); patricia almeida watson varandas (hospital municipal da piedade); julia tostes calvo (hospital municipal da piedade); joanna andrade da costa (hospital municipal da piedade); anna leticia de cerqueira campos villardi (hospital municipal da piedade); marcos andre giffoni da silva (hospital municipal da piedade); beatriz araujo da costa soffe (hospital municipal da piedade); cynthia torres franca da silva (hospital municipal da piedade)