Introdução: O herpes zoster (HZ) é raro em crianças e ocorre devido à reativação do vírus varicela zoster latente, na idade adulta ou em pacientes imunocomprometidos, portadores de doenças crônicas, neoplasias e outras. Manifesta-se por lesões vesiculares agrupadas em um ou mais dermátomos adjacentes. Na maioria dos casos acontecem dores nevrálgicas, parestesias, ardor e prurido locais antecedendo as lesões cutâneas, acompanhados de febre, cefaleia e mal-estar. Descrição do caso: Escolar de 10 a...

Autores: thaina souza andrade (universidade federal de vicosa); francelle costa guimaraes (universidade federal de vicosa); tatiana costa marques (universidade federal de vicosa); luiza maillo assed kik (universidade federal de vicosa); erika ciribelli dias (universidade federal de vicosa); milla apolinario casella (universidade federal de vicosa); ligia costa da silva (universidade federal de vicosa); mirene peloso (universidade federal de vicosa); denise cristina rodrigues (universidade federal de vicosa); brunnella alcantara chagas de freitas (universidade federal de vicosa)

INTRODUÇÃO: Atresia é causa comum de obstrução intestinal congênita e corresponde a um terço de todos os casos de obstrução intestinal nos recém-natos. A acentuada distensão abdominal é presente em 80 % dos bebês com obstrução distal ao jejuno e peristalse ativa de alças distendidas pode ser visível. A má rotação intestinal engloba aas alterações da rotação e da fixação intestinal no período embrionário, podendo ser assintomático ou causar diferentes graus de obstrução até a forma mais grave de...

Autores: debora figueiredo nery (prontomed infantil); andrea danny vasconcelos cancio (uninovafapi); jose mauricio raulino barbosa (prontomed infantil); carlos flavio bonfim (prontomed infantil); ivo lima viana (prontomed infantil); marcos danilo vieira dourado (prontomed infantil); juliana tamires soares borges (uninovafapi); barbara larissa santana coelho de oliveira (uninovafapi); jackson nunes lima (prontomed infantil); fabiola falcao nunes marreiros (prontomed infantil)

RESUMO Objetivo: Demonstrar que a qualidade da assistência ao pré-natal de mães dos RN internados, está relacionada à incidência de prematuridade e patologias graves. Métodos: Análise retrospectiva de prontuários médicos de 77 RNs internados no período de outubro de 2014 a junho de 2015, em UTI Neonatal da Baixada Fluminense através do Sistema único de Saúde, em relação à assistência pré-natal materna , dados do parto e do diagnóstico de internação. Resultados: Com base nos dados encontrado...

Autores: guacira mynssen da fonseca (neovida centro infantil de terapia intensiva); nirlene gouveia (neovida centro infantil de terapia intensiva); jose luiz cardoso (neovida centro infantil de terapia intensiva )

Objetivo: Determinar o perfil epidemiológico de crianças com trombocitopenia imune (PTI) acompanhadas no serviço de hematologia de um hospital infantil na cidade de São Paulo. Métodos: Estudo retrospectivo através da análise de prontuários de crianças diagnosticadas com PTI. Resultados: Foram avaliados 78 prontuários, sendo que 60% eram do sexo feminino e 40% masculino. A idade variou de recém nascido a 16 anos, mostrando 21% < 2 anos de idade, 42% de 2 a 5 anos e 37% > 5 anos. 29,5% dos pacient...

Autores: soraia sekkar de padua (hospital infantil candido fontoura); julie anne colnago (hospital infantil candido fontoura); estevao de vasconcelos sena (hospital infantil candido fontoura); naiana de carvalho laurentius thoen (hospital infantil candido fontoura); renata pena maciel (hospital infantil candido fontoura); bruna isabela e silva (hospital infantil candido fontoura); luciano moreira teixeira (hospital infantil candido fontoura); aryane de oliveira losi (hospital infantil candido fontoura); elizangela andrea da silva (hospital infantil candido fontoura); marianne kleiman froiman (hospital infantil candido fontoura)

Introdução: As síndromes de microdeleção e microduplicação 22q11.2 são consideradas doenças genéticas frequentes, com prevalência de 1/2000-6000. Apresentam amplo espectro clínico, com dismorfias faciais, malformações cardíacas, principalmente de origem conotruncal, alterações do palato, distúrbios do comportamento, e deficiência intelectual (DI). Foram avaliados quatro pacientes através de FISH (Fluorescent In Situ Hybridization) com a sonda TUPLE1 (22q11.2). Relato dos casos: Paciente 1: GAJR...

Autores: jose carlos da silva (residente de pediatria ippmg/ufrj); mariana potsch (residente de pediatria ippmg/ufrj); ana cecilia aziz (residente de pediatria ippmg/ufrj); fernanda mariz (servico de alergologia ippmg/ufrj); isaias de paiva (servico e laboratorio de genetica do ippmg/ufrj); gustavo da fonseca (servico e laboratorio de genetica do ippmg/ufrj); sandra pellegrini (servico e laboratorio de genetica do ippmg/ufrj); maria cecilia menks (servico e laboratorio de genetica do campus xerem ufrj); monique freitas (servico e laboratorio de genetica do ippmg/ufrj); marcia ribeiro (servico e laboratorio de genetica do ippmg/ufrj)

Introdução: A arterite de Takayasu (AT) é uma vasculite granulomatosa sistêmica de grandes vasos que acomete preferencialmente a aorta e seus grandes ramos. Embora a doença raramente afete crianças é crescente o reconhecimento do número de casos de AT na infância, porém, a descrição da doença nessa população ainda é escassa e pouco difundida em nosso meio. O atraso no diagnóstico representa evolução desfavorável, com grande incidência de sequelas, visto que a doença leva, habitualmente, a lesões...

Autores: brunna vila coutinho ferreira (heinsg); beatriz zago gomes (heinsg); nathalia moreira thom (heinsg); kamila rabelo de oliveira (heinsg); vanessa delfino moraes (heinsg); aline coelho moreira da fraga (heinsg); mellyssa matos de castro lima (heinsg); bianka broseghini de angeli (heinsg); mateus andre rueda dantas (uvv); mariana pandolfi piana (heinsg)

Introdução: Abscesso facial é um diagnóstico incomum em Pediatria. Entretanto, seu risco potencial de complicações graves, tais como osteomielite, neurite, deformidades anatômicas locais e até sepse, ressalta a importância de sua prevenção e manejo adequados. Descrição do caso: Lactente, nove meses de idade, feminino, eutrófica, deu entrada no serviço, com história de aparecimento de abaulamento infra-malar em hemi-face direita, com aumento progressivo há quatro dias. Presença de febre alta in...

Autores: serena rossato (ufscar); paula tiemi fujioka (ufscar); rosiane aparecida turim gomes pinho (ufscar); vagner tadeu salzani (ufscar); maristela ribeiro garcia de paiva lopes (ufscar); maria conceicao de lima gonzales (ufscar); flavia gomes pileggi-goncalves (ufscar)

Introdução: A síndrome de Gitelman (SdG) é uma tubulopatia de herança autossômica recessiva caracterizada por mutações das proteínas dos canais de NaCl do túbulo distal. Dentre os distúrbios relacionados à doença incluem hipocalemia, associada a alcalose metabólica, hipomagnesemia e hipocalciúria; geralmente assintomática ou apresenta-se com episódios de fraqueza e paralisias musculares. O tratamento baseia-se na reposição de potássio, magnésio, e diuréticos poupadores de potássio quando há pers...

Autores: tamisa cruz sampaio de alencar (hospital municipal infantil menino jesus); vanessa de moraes magalhaes (hospital municipal infantil menino jesus); mariana piffer dos santos souza (hospital municipal infantil menino jesus); daianny silveira barbosa (hospital municipal infantil menino jesus); luana almeida albuquerque de oliveira (hospital municipal infantil menino jesus); daniela valenca caldas dantas (hospital municipal infantil menino jesus); karen lemos dos santos (hospital municipal infantil menino jesus); luanny da cunha silva (hospital municipal infantil menino jesus); flavio de oliveira ihara (hospital municipal infantil menino jesus); vanda benini (hospital municipal infantil menino jesus)

Introdução: A Neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma desordem genética autossômica dominante relativamente comum, cuja ampla variedade de expressão clínica leva a dificuldades no diagnóstico, e imagina-se que haja subdiagnóstico. Entretanto, na maioria dos casos podem-se identificar sinais clássicos da doença e o reconhecimento dos mesmos, através de uma anamnese bem feita e um exame físico minucioso, possibilitam que o diagnóstico de tal desordem seja feito não só por especialistas, mas também, po...

Autores: helena martins benvenuto louro berbara (ippmg); ariadne da rocha figueiredo (ippmg); rosane crespo marques (ippmg); carolina monteiro barbosa (ippmg); katharine lenz vasconcellos (ippmg); mariana oliveira lessa de assis (ippmg); marcia goncalves ribeiro (ippmg); mauro geller (ippmg); alessandra santos (ippmg)

Objetivo: Desenvolver atividades pedagógicas em Educação em Saúde para população escolar da rede pública municipal Método: Foram realizadas ações dialogadas com os gestores comunitários em Educação e com a comunidade escolar para planejamento das atividades educativas em saúde nas escolas públicas da rede municipal, tanto para escolha dos temas quanto para elaboração de uma agenda de compromissos anual, com palestras, oficinas, e atividades lúdicas. Compõem da avaliação de cada atividade: quest...

Autores: elizabethe jainne de souza pinto (ufscar); lais ferraz de assis pinto (ufscar); gustavo albernaz de carvalho (ufscar); beatriz sant�ana resendes (ufscar); gustavo antonio ballestero (ufscar); andrea aparecida contini (ufscar); amanda cristina marangoni (secretaria municipal de educacao de sao carlos); sueli aparecida de souza amaral valentim (secretaria municipal de educacao de sao carlos); flavia gomes pileggi-goncalves (ufscar)