Introdução: O abscesso de Brodie é uma variante rara da osteomielite, de curso insidioso, crônico, que acomete principalmente adolescentes do sexo masculino. Não apresenta fase aguda e se instala tipicamente próximo às metáfises. Morfologicamente, exibe pequeno abscesso intraósseo que frequentemente envolve o córtex e é isolado por osso reativo. O diagnóstico clínico é difícil pois não apresenta sintomatologia específica, se traduz tipicamente com dor local, que pode prejudicar a deambulação ou...

Autores: nathalia silva santos (uerj); veronica goulart moreira (uerj); rodrigo de farias cardoso (uerj); heleno pinto de moraes (uerj); cesar de souza bastos junior (uerj)

Introdução: A persistência completa do ducto onfalomesentérico é uma situação rara, cuja prevalência é de 1:15.000 nascidos vivos, sendo mais comum em meninos (8:1). O ducto onfalomesentérico comunica o saco vitelino com o intestino médio primitivo, sofrendo reabsorção total da quinta até a nona semana de vida intrauterina. Caso não ocorra a involução parcial ou total uma série de malformações podem ocorrer pela sua persistência. Descrição do caso: Recém-nascido a termo, do sexo masculino, nasc...

Autores: caroline willers saurin (unisul); renata szuparits simoes (unisul); bruna jacinto minatto (unisul); mariana gaspar mendonca (unisul); andre calandrini branco (hnsc); adalberto reis cortes (hnsc)

OBJETIVO: O objetivo deste estudo é descrever uma série de casos de Sífilis Congênita(SC) atendidos no hospital entre 2013 e 2014. MÉTODO: Trata-se de estudo descritivo de uma série de casos. As variáveis analisadas foram ano de nascimento do recém-nato (RN), idade materna, município de residência materna, realização e número de consultas de pré-natal, diagnóstico/tratamento da sífilis na gestação, alterações clínicas/laboratoriais no RN e desfecho clínico. RESULTADOS: Foram estudados 43...

Autores: gustavo potraz goncalves (uff); stefani ribeiro de almeida (uff); danyelle machado hott (uff); layni storch (uff); jessica fracalossi feijo (uff); thais dias vieira paradelas (uff); william salles lutz (uff); arnaldo costa bueno (uff); danielle kwamme (uff); ivete martins gomes (uff)

Introdução: A síndrome de Crouzon é uma doença genética causada por uma mutação no gene responsável pela codificação dos receptores do fator de crescimento fibroblástico tipo 2, apresentando deformidade craniana, alterações faciais e exoftalmia. Faz parte do grupo das craniossinostoses. Descrição do caso: Recém-nascido termo, pequeno para idade gestacional, baixo peso (2310gramas), parto cesárea por oligodramnia, apgar: 9 e 9, masculino, estatura: 43cm, perímetro cefálico: 33,5cm, exame físico:...

Autores: ana paula coelho storquio (universidade de cuiaba); ana clara coelho storquio (universidade de cuiaba); carla escobar de oliveira sandrin (universidade de cuiaba); juliana polla reinheimer (universidade de cuiaba); juliana pereira cardoso farbi (universidade de cuiaba); barbara figueiredo borges de carvalho (universidade de cuiaba); maria isabel valdomir nadaf (universidade federal de mato grosso)

OBJETIVO: Elaborar o perfil epidemiológico dos pacientes nascidos durante um ano em hospital terciário do Tocantins, com diagnóstico de sífilis congênita, analisando dados maternos e pediátricos conforme protocolo de tratamento do Ministério da Saúde.  MÉTODO: Foi realizado estudo transversal retrospectivo, através da análise sistemática de prontuários eletrônicos compreendidos entre o CID A 50.0 e A 50.9 no ano de 2013, incluindo dados de exames diagnóstico...

Autores: yasmin bione diniz (itpac); mariana rocha queiroga (itpac / hicf); rachel carvalho coelho (itpac); jose maria sinimbu de lima filho (itpac); maria gorete pereira (itpac)

Introdução: Chromobacterium violaceum (CV) são bastonetes gram negativos encontrados no ecossistema de regiões tropicais e subtropicais. A incidência de infecção humana pela CV é rara e com alto índice de mortalidade. No território brasileiro, a CV tem sido encontrada em várias regiões, especialmente nas águas e bordas do Rio Negro, um componente da Bacia Amazônica. Apesar disso, apenas dois casos foram relatados de infecção humana por essa bactéria, ambos em adultos e um surto em três irmãos....

Autores: celia maria stolze silvany (hospital santo antonio - obras socias irma dulce); isadora cristina de siqueira (hospital santo antonio - obras socias irma dulce); ilka juliana ferreira rodrigues (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce); samia marques lourenco landim (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce); marcela veloso viana (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce); anne karoline silveira moura figueiredo (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce); aruze machado silva tanajura (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce); arleidson da silva magalhaes (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce); isabela de carvalho franco (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce); ana paula souza machado (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce)

INTRODUÇÃO Glioma de tronco cerebral representa atualmente 20% dos tumores primários do sistema nervoso central em menores de 15 anos. Destes, menos de 80% se originam na ponte. DESCRIÇÃO DO CASO Menina, 5 anos, iniciou com dislalia, ataxia, sialorréia e engasgos repentinos. Relatado também episódios de enurese e mudança de comportamento. Consultou neurologista que solicitou internação para investigação. Mãe referiu quadro gripal nos últimos 3 meses. Calendário vacinal atualizado....

Autores: fausto nunes steckel (ulbra); anastacia sangalli (ulbra); ciana santos indicatti (ulbra); leticia machado acosta (ulbra); daniela maran fernandes (ulbra); fernanda fassina (ulbra); cristiano amaral de leon (ulbra)

Introdução: Atualmente, o diagnóstico pré-natal de anencefalia é possível em estágios iniciais da gravidez. Contudo, ela pode ser difícil de diferenciar de outras condições que envolvam a calota craniana. Nosso objetivo é relatar o caso de um feto apresentando merocrania, um importante diagnóstico diferencial de anencefalia. Descrição do caso: AMS, 42 anos, encontrava-se em sua quinta gestação. A gestação não havia sido planejada, sendo que o uso do ácido fólico se iniciou com cerca de 8 semana...

Autores: luciana amorim beltrao (ufcspa); victoria bernardes guimaraes (ufcspa); ernani bohrer da rosa (ufcspa); danielle bernardi silveira (ufcspa); jamile dutra correia (ufcspa); felipe alves vione (ufcspa); jorge alberto bianchi telles (hmipv); paulo renato krahl fell (hmipv); paulo ricardo gazzola zen (ufcspa); rafael machado rosa (ufcspa)

Introdução: A Síndrome de Bloch-Sulzberger é uma dermatose genética rara conhecida como Incontinência Pigmentar ligada ao cromossomo X, afetando portanto, predominantemente o sexo feminino. O diagnóstico é definido principalmente pelo padrão das lesões dermatológicas que apresentam disposição pelas linhas de Blaschko, circunferenciais no tronco e lineares nos membros, evoluindo em fases: desde vesículas, lesões verrucosas, hiperpigmentação e atrofia cutânea que podem aparecer desde o nascimento...

Autores: bruno beloti barreto (santa casa de misericordia de juiz de fora); ayatollah jose nader dos anjos (santa casa de misericordia de juiz de fora); lais joice senger luy (santa casa de misericordia de juiz de fora); camila sousa salgado (santa casa de misericordia de juiz de fora); mariangela ribeiro silva duarte (santa casa de misericordia de juiz de fora)

Introdução: As infecções respiratórias agudas (IRA) representam cerca de metade das causas de atendimentos médico. A pneumonia adquirida na comunidade (PAC) é a forma mais grave de IRA, representando elevadas taxas de hospitalização e óbito em crianças menores de cinco anos, especialmente em países subdesenvolvido. Descrição do caso: T.V.R.R.S., 1 ano e 10 meses, sexo feminino, negra, residente de Arraial do Cabo, internada em 08/05/2015 em um Pronto Atendimento com diagnóstico de PAC devido ao...

Autores: alicia de oliveira rosas (hospital federal da lagoa); amanda donner maliki (hospital federal da lagoa); silvio leite monteiro filho (hospital federal da lagoa); bernarda silva ferreira (hospital federal da lagoa); ana luisa batista pena (hospital federal da lagoa); marilia bezerra magalhaes martins (hospital federal da lagoa); thalita brito dantas (hospital federal da lagoa); ludmila alves melgaco (hospital federal da lagoa)