Este relato tem como objetivo descrever um caso clínico de abscesso hepático em criança de dois anos como complicação secundária de lesão infectada em membro inferior direito. Realizamos uma breve revisão da literatura nacional e internacional. Deu entrada em nosso serviço uma criança de 2anos de idade com quadro de febre e abscesso em tornozelo direito, com 3cms de diâmetro e sinais flogísticos. Iniciada antibioticoterapia, com redução da lesão e drenagem espontânea de secreção purulenta, poré...

Autores: joanna andrade da costa (hospital municipal da piedade); julia tostes calvo (hospital municipal da piedade); clara figueiredo leal de abreu (hospital municipal da piedade); anna leticia de cerqueira campos villardi (hospital municipal da piedade); marcos andre silva giffoni (hospital municipal da piedade); beatriz araujo da costa soffe (hospital municipal da piedade); maria do socorro costa da silva (hospital municipal da piedade)

TÍTULO: EFEITO PROZONA NO DIAGNÓSTICO DE SÍFILIS CONGÊNITA - RELATO DE CASO. INTRODUÇÃO: SÍFILIS CONGÊNITA É UMA INFECÇÃO CAUSADA PELA DISSEMINAÇÃO HEMATOGÊNICA DO T. PALLIDUM COM TRANSMISSÃO MATERNO FETAL. O MÉTODO DE INVESTIGAÇÃO LABORATORIAL MAIS UTILIZADO É O VDRL. O EFEITO PROZONA OCORRE EM 1-2 DOS PACIENTES, ESPECIALMENTE NO ESTÁGIO DE SÍFILIS RECENTE E DURANTE A GRAVIDEZ. OBJETIVOS: RELATAR O EFEITO PROZONA NO DIAGNÓSTICO DE SÍFILIS CONGÊNITA PELO MÉTODO VDRL. DESCRIÇÃO DO CASO:...

Autores: thais verginio geraldelli (hospital regional do mato grosso do sul); toufic baruki neto (hospital regional do mato grosso do sul); tatiana santos russi (hospital regional do mato grosso do sul); caroline arinos roriz ferreira alves barsante (hospital regional do mato grosso do sul)

Introdução Brasil introduziu PHiD-CV10 em Março 2010 antes dos resultados de estudos duplo cegos aleatorizados controlados (DBRCTs). Objetivo Avaliar o impacto da PHiD-CV10 no Brasil no contexto de estudos clinicos e apos 6 anos de uso mundial. Metodologia detalhada Revisão sistemática da literatura sobre a eficácia da PHiD-CV10 (EV) e impacto contra doenca pneumococica invasiva (DPI), pneumonia, otite, portação nasofaríngea e proteção de rebanho no Brasil expondo resultados no contexto d...

Autores: marta moreira (gsk vaccines, wavre, belgium); otavio cintra (gsk vaccines, rio de janeiro, brasil); william p. hausdorff (gsk vaccines, wavre, belgium); bernard hoet (gsk vaccines, wavre, belgium)

TÍTULO: DOENÇA DE HASHIMOTO-PRITZKER – RELATO DE CASO INTRODUÇÃO Retículo-histiocitose congênita autolimitada ou Doença de Hashimoto-Pritzker é uma variante benigna da Histiocitose de Células de Langerhans (HCL). Manifesta-se clinicamente como lesões múltiplas, mais raramente lesão única, que geralmente regridem em um período que varia de semanas a meses. Na maioria dos casos não há envolvimento de outros órgãos e sistemas. RELATO DE CASO Recém-nascido apresentando tumoração avermel...

Autores: marcus vinicius da cruz de mendonca (hospital regional do mato grosso do sul); adriana prazeres da silva (hospital regional do mato grosso do sul); thais verginio geraldelli (hospital regional do mato grosso do sul)

RESUMO: O objetivo do estudo foi avaliar o perfil dos portadores de cardiopatias congênitas (CC) acompanhados em um hospital de referência. MÉTODOS: Trata-se de um estudo transversal, com 4016 portadores de CC de um ambulatório de cardiologia pediátrica, de dezembro de 1977 a maio de 2015. As variáveis como tipo de cardiopatia e gênero foram obtidas através dos prontuários e analisados por meio de estatística descritiva. Foram excluídos os casos identificados no berçário ou na UTI neonatal como...

Autores: eliane lucas (hospita federal de bonsucesso rj); cecilia teixeira carvalho (hospital federal de bonsucesso); maria marilacc roiseman (hospital federal de bonsucesso); carlos cesar assef (hospital federal de bonsucesso); fernanda m ferreira (hospital federal de bonsucesso); diogo pinotti (hospital federal de bonsucesso); pryscilla f santos (hospital federal de bonsucesso); rafael p correia (hospital federal de bonsucesso); patricia c paiva (hospital federal de bonsucesso); alice p mousinho (hospital federal de bonsucesso)

Introdução:A síndrome de West é forma de epilepsia generalizada que inicia no primeiro ano de vida, com pico de incidência entre 5 e 8 meses, caracterizada por espasmos ou mioclonias maciças, regressão do desenvolvimento neuropsicomotor e alteração eletrencefalográfica denominada hipsarritmia.Descrita pela primeira vez em 1841 por West .O tratamento depende da classificação etiológical.RELATO:Paciente AVRLA 1 ano, sexo feminino,nascida por parto cesárea, RNPT, MBP, DMH,INN presumida , icterícia...

Autores: mayara lopes (faciplac); adalgizzia lopes (faciplac)

Objetivo: Avaliar o tempo médio até a primeira amamentação, segundo tipo de parto e baixo peso ao nascer em recém-nascidos de Rio Branco/AC. Métodos: Estudo transversal com 314 recém-nascidos de atendimentos públicos e privados nas maternidades de Rio Branco (AC). A coleta de dados ocorreu nos meses de abril e maio de 2015, por meio de entrevista semiestruturada destinada a obter informações socioeconômicas, demográficas e características pré-natais. Os dados foram analisados utilizando o softw...

Autores: thaila alves dos santos lima (universidade federal do acre); ana carolina sa de souza carvalho (universidade federal do acre); katiussy edwiges paro santos (universidade federal do acre); thaisa castello branco danzicourt (universidade federal do acre); debora melo aguiar (universidade federal do acre); melissa paola dos anjos mourao (universidade federal do acre); barbara teles cameli rodrigues (universidade federal do acre); fernanda andrade martins (universidade federal do acre); andreia moreira andrade (universidade federal do acre); alanderson alves ramalho (universidade federal do acre)

Introdução: A sindrome nefrótica é a principal doença glomerular em crianças. É uma doença clínica e geneticamente heterogênea. Pode ser classificada em congênita, quando se manifesta intra-útero ou durante os primeiros três meses de vida; Infantil, quando ocorre no primeiro ano de vida; na infância, entre o primeiro ano até os doze anos de idade e Juvenil, entre os doze e dezoito anos de idade. A síndrome nefrótica congênita se diferencia das outras por ter caracter hereditário, ser resistente...

Autores: mariana vigo potsch (ippmg/ufrj); ana elisa xavier moura (ippmg/ufrj); mariana lins frossard (ippmg/ufrj); mario jose ventura marques (ippmg/ufrj); dayse affonso guillon ribeiro (ippmg/ufrj); claudia najar gonzales mariz (ippmg/ufrj); arnauld kauffman (ippmg/ufrj); franklin prado hernandez (ippmg/ufrj)

Introdução: A encefalite auto-imune é uma desordem recentemente descrita em adultos e crianças, com apresentação clínica muito variada dependente da resposta à terapêutica, sendo um dos tipo com autoanticorpos contra o receptor NMDA. Caso: Masculino, 6 anos, previamente hígido, filho de pais consangüíneos, iniciou sintomatologia caracterizada por dor em membros inferiores e dificuldade de marcha, evoluindo com cefaleia, movimentos anormais (coreoatetose) e crises convulsivas multifocais, sendo t...

Autores: larissa maria isaac maximo (instituto fernandes figueira - iff/fiocruz); julia valeriano de almeida (instituto fernandes figueira - iff/fiocruz); nathalia gravina bottino (instituto fernandes figueira - iff/fiocruz); joice trigo da fonseca (instituto fernandes figueira - iff/fiocruz); fernanda veiga de goes (instituto fernandes figueira - iff/fiocruz); tania saad (instituto fernandes figueira - iff/fiocruz)

Introdução: A Síndrome de Arnold Chiari é uma malformação congênita, rara, do sistema nervoso central, na fossa posterior, isolada ou associada a outras malformações (siringomielia e espinha bífida), que afeta 0,5 % da população, mais comum em meninas. Classificada em tipo I (mais comum): deslocamento caudal das amígdalas cerebelares através do forame magno, sintomática durante adolescência e idade adulta; tipo II: herniação através do forame occipital, frequentemente associada a mielomeningocel...

Autores: fernanda fazoli da cunha freitas viana (hospital infantil nossa senhora da gloria); valmin ramos da silva (hospital infantil nossa senhora da gloria); jane sant�ana castello (hospital infantil nossa senhora da gloria); anderson monteiro pereira (hospital infantil nossa senhora da gloria); fernanda carvalho do nascimento (hospital infantil nossa senhora da gloria); karen diana martins vieira (hospital infantil nossa senhora da gloria)