Introdução: As encefalites virais são relativamente comuns e admitem etiologia diversa sendo auto-limitadas em sua maioria. Em alguns casos, a morbimortalidade é elevada. Este relato versa sobre uma paciente que evoluiu com quadro encefalítico de alta morbidade durante uma das viroses mais comuns da infância, mas com definição etiológica controversa. Relato do caso: Menina de 15 meses, hígida, estava internada para tratamento de pneumonia quando apresentou crise convulsiva. Dois dias após surgi...

Autores: joice trigo da fonseca (instituto fernandes figueira - iff/fiocruz); nathalia gravina bottino (instituto fernandes figueira - iff/fiocruz); julia valeriano de almeida (instituto fernandes figueira - iff/fiocruz); larissa maria isaac maximo (instituto fernandes figueira - iff/fiocruz); tania saad (instituto fernandes figueira - iff/fiocruz)

Introdução A Síndrome de Waarderburg é uma doença rara de origem genética com herança autossômica dominante. Caracteriza-se pela associação de: surdez congênita neurossensorial, heterocromia de íris, piebaldismo, deslocamento lateral do canto do olho, raiz nasal proeminente e alargada, hipertricose da porção medial dos supercílios. Possui quatro subtipos de acordo com as manifestações clínicas apresentadas. O tipo 1, ou forma clássica, e o tipo 2 possuem características semelhantes, sendo que...

Autores: ana cecilia aziz (ippmg/ufrj); ana elisa xavier moura (ippmg/ufrj); karen macedo (ippmg/ufrj); luisa norbert simonsen (ippmg/ufrj); carla cristiane dall olio (ippmg/ufrj); claudio baptista schmidt (ippmg/ufrj); gustavo guida (ippmg/ufrj); marcia goncalves ribeiro (ippmg/ufrj)

Introdução: A tireoide ectópica ocorre devido à migração incompleta do tecido tireóideo na embriogênese, localizando-se em qualquer ponto entre o forame cego e a região caudal do pescoço. A Tireóide lingual (30% dos casos de tireóide ectópica) é definida como tecido glandular tireoideo localizado na base média da língua. Relato do caso:criança 2 anos e 8 meses, feminina, nascida de parto normal, termo, com peso adequado, sem intercorrência perinatal. Com 1 ano e 4 meses iniciou com disfagia par...

Autores: evelise de oliveira proenca (puc-sp); alcinda aranha nigri (puc-sp); caroline reiche (puc-sp); cyntia watanabe (puc-sp); cindy bruginski escuderi (puc-sp); isabella cristina paliares (puc-sp); daniele maciel alevato (puc-sp); juliana de abreu barbieri (puc-sp); ana cristina rios severino martins (puc-sp); luciana scalli duarte (puc-sp)

Introdução:Os processos obstrutivos congênitos são raros e classificados como mecânicos e funcionais. Os processos obstrutivos mais frequentes são: atresia intestinal, rotação intestinal incompleta, Doença de Hirschsprung, Síndrome da Rolha meconial e Íleo Meconial. Na rotação intestinal incompleta as manifestações clínicas ocorrem na presença de complicações, como a obstrução duodenal crônica, que apresenta sinais clínicos quando as bridas de Laddaderências que fixam o cólon à parede póstero la...

Autores: maria clara de assis galhardo (unitau); joao carlos diniz (unitau); carolina pereira suetugo monteiro dos santos (unitau); flavia drummond guina (unitau); tiago arruda maximo (unitau); marcelo marinho de oliveira sardinha (unitau); larissa de souza maia (unitau); maria alice pulga (unitau); marianne fogaca (unitau); adriana de oliveira mukai (unitau)

A Síndrome de Down (SD) é a aneuploidia humana mais comum na população geral, sendo importante reconhecer precocemente suas comorbidades. Destaca-se nos distúrbios hematológicos, a leucemia transitória (LT), afetando aproximadamente 10% dos portadores de SD. É uma neoplasia hematológica, na qual ocorre aumento exagerado na produção das células imaturas, que na maioria dos casos remite nos três primeiros meses de vida. Relato de caso: Recém nascido, sexo masculino, prematuro de 36 semanas e 3 d...

Autores: roberta ismael lacerda machado (pontificia universidade catolica de campinas); isabela maria forti gomes (pontificia universidade catolica de campinas); marcela de souza simoes (pontificia universidade catolica de campinas); luiz fernando rodrigues de mira (pontificia universidade catolica de campinas); luciano fuzzato silva (pontificia universidade catolica de campinas); jose francisco da silva franco (pontificia universidade catolica de campinas); virginia tafas da nobrega (pontificia universidade catolica de campinas)

Introdução A leucemia aguda pode mimetizar algumas patologias ortopédicas acarretando atraso no diagnóstico com conseqüências como fraturas, perda de mobilidade e deformidades que influenciarão na qualidade de vida e na morbidade do paciente. Descrição do caso Paciente de 9 anos, sexo feminino, internada em hospital da rede municipal do Rio de Janeiro para avaliação da ortopedia por suspeita de artrite séptica. Na ocasião apresentava sinais inflamatórios em punho direito com limitação...

Autores: ana marina rodrigues villela (hmsa); flavia porto duarte (hmsa); mariana medeiros capitao (hmsa); daniela roberts steagall (hmsa); rodrigo leite pereira veiga (hmsa); larissa pereira silva (hmsa); bernardo avelar de almeida ramos (hmsa); carolina pereira sausmikat (hmsa)

Introdução: Acidentes vasculares encefálicos (AVE) em crianças são raros, porém importantes pela gravidade e complicações. AVE isquêmico apresenta manifestações clínicas e neurológicas de derrame, com evidências radiológicas de isquemia ou infarto em um determinado território arterial. A incidência varia de 2-8/100.000 casos com predominância masculina. AVE apresentam doença de base como anemia falciforme e cardiopatias congênitas ou adquiridas. Caso clínico: A.F.C.S., menina, 1ano e 1 mês, par...

Autores: arthur pedro marinho (hospital infantil varela santiago); maria goretti lins monteiro (hospital infantil varela santiago); debora livia de queiroz bandeira (universidade potiguar); delianne azevedo barbosa (universidade potiguar); wellinson fontes moura (universidade potiguar ); cintya cibely martins medeiros (hospital infantil varela santiago); paulo diogo de oliveira ferreira (hospital infantil varela santiago); luanna samara araujo de andrade viana (hospital infantil varela santiago); gabriella monteiro feitosa de sa roriz (hospital infantil varela santiago); tyto henrique de oliveira silva (hospital infantil varela santiago)

Objetivo: Descrever o perfil clínico e epidemiológico de acidentes por ingestão de corpo estranho na infância. Método: Estudo descritivo de crianças e adolescentes atendidos em um hospital público na Bahia, vítimas de acidentes com corpo estranho em trato digestivo. Foram coletados dados secundários dos prontuários no período de maio/2014 a maio/2015. Análises realizadas com programa SPSS 21.0. Resultados: Dos 21 pacientes, 23,81% eram menores de um ano, com predomínio no sexo feminino (57,14%)....

Autores: allana andrade lobo (hospital geral roberto santos); carolina amaral tavares daltro (hospital geral roberto santos); dilton mendonca (hospital geral roberto santos); juliana menezes gomes cabral de oliveira (hospital geral roberto santos); naiara vanessa franca lima (hospital geral roberto santos); thais barreto mota (hospital geral roberto santos); thais mello rodrigues (hospital geral roberto santos); carla almeida de andrade (hospital geral roberto santos); mariana de matos silva (hospital geral roberto santos)

Introdução: A Síndrome de Marfan SM) é uma rara desordem hereditária do tecido conjuntivo, relacionada a mutações no gene da fibrilina FBN1), que afeta diversos órgãos. O seu diagnóstico é clinico sendo baseado nos critérios de Ghent, e quando realizado precocemente, tem impacto no prognostico desta patologia. O presente relato objetiva descrever e discutir, através da revisão da literatura, a definição diagnóstica da SM através da aplicação dos critérios de Ghent. Descrição do caso: M.H.C,...

Autores: roberta ismael lacerda machado (pontificia universidade catolica de campinas); marilia nougueira garroux (pontificia universidade catolica de campinas); ana claudia pitoli bazzanelli (pontificia universidade catolica de campinas); luisa rosa de moraes palma crivelenti (pontificia universidade catolica de campinas); caio queiroga bastos (pontificia universidade catolica de campinas); jose francisco da silva franco (pontificia universidade catolica de campinas); virginia tafas da nobrega (pontificia universidade catolica de campinas); ana mondadori dos santos (pontificia universidade catolica de campinas)

Introdução O Distúrbio de Diferenciação sexual (DDS) é definido pela ambiguidade dos genitais externos que impossibilita a identificação do sexo. A HAC é causada por defeitos enzimáticos na esteroidogênese adrenal, levando à diminuição da síntese do cortisol e elevação dos andrógenos. Tal exposição desencadeia virilização da genitália externa feminina, causa mais frequente de DDS neste sexo. A HAC apresenta diferentes manifestações clínicas, sua forma clássica perdedora de sal é potencialmente...

Autores: luciana amorim beltrao (ufcspa); candida ludtke (hmipv); rafael fabiano machado rosa (hmipv); lionel leitzke (hmipv); daniel turik chazan (hmipv); samanta pitsch alves (hmipv); paula regla vargas (hmipv); marta chapper (hmipv); simone martins castro (ufrgs, hmipv); cristiane kopacek (ufrgs, hmipv)