Este projeto tem como objetivo avaliar a influência de fatores perinatais (sangramento, hipertensão arterial, diabetes mellitus e pré-eclâmpsia) com a ocorrência do contato pele a pele na primeira hora de vida, preconizado pelo quarto passo da Iniciativa Hospital Amigo da Criança (IHAC). Os dados estão sendo coletados através de um questionário e de informações contidas nos prontuários das mães, sendo eles: dados socioeconômicos (idade, estado civil e escolaridade da mãe), fatores pré-natais (nú...

Autores: amanda correa martins (universidade federal de santa catarina (ufsc)); leticia carina ribeiro (universidade federal de santa catarina (ufsc))

Objetivos: Avaliar crescimento e descrever aspectos nutricionais de crianças portadoras de toxoplasmose congênita acompanhadas em ambulatório de Doenças Infecciosas e Parasitárias (DIP). Métodos: Estudo descritivo, prospectivo de 19 crianças em tratamento de toxoplasmose congênita, submetidas à avaliação nutricional, em todos os atendimentos, entre 2011 e 2013, em ambulatório de Referência em DIP/Universidade-SUS. Resultados: Os pacientes estudados foram acompanhadas durante todo o tratamento...

Autores: leandro jose da cunha (ufmg); roberta maia de castro romanelli (ufmg); glaucia manzan queiroz de andrade (ufmg); fabiana maria kakehasi (ufmg); elaine alvarenga de almeida carvalho (ufmg)

INTRODUÇÃO: A Papilomatose Respiratória Recorrente (PRR) é uma doença rara com lesões papilomatosas benignas, verrucosas, no trato respiratório. A forma Juvenil ocorre antes dos 5 anos de idade e o agente causal é o Papilomavírus Humano (HPV). A transmissão vertical do vírus durante a gestação ou o parto é considerada a principal forma de contaminação em crianças. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente de 5 anos de idade, submetida a transplante hepático intervivos aos 11 meses de idade por apresentar cir...

Autores: marcia valladares (hospital federal de bonsucesso); paulo pires (hospital federal de bonsucesso); monica firmida (hospital federal de bonsucesso); bruno rocha (hospital federal de bonsucesso); janaina machado (hospital federal de bonsucesso); veronica oliveira (hospital federal de bonsucesso); roberta martins (hospital federal de bonsucesso); giuseppe santalucia (hospital federal de bonsucesso)

Introdução: Síndrome genética autossômica recessiva rara, envolvendo o gene da proteína LYST, formando-se grânulos citoplasmáticos gigantes. Fenótipo apresentando cabelos cinza prateado, albinismo parcial óculo cutâneo. Apresentam infecções de repetição e plaquetopatia, quando sobrevivem a primeira década de vida surge neuropatia periférica e retardo mental. A principal complicação da Síndrome é doença Linfoproliferativa (fase avançada). Relato de caso: Paciente de aproximadamente um ano e mei...

Autores: natalia oliveira cemin (santa casa de misericordia de sao paulo); marina wandaleti amoroso (santa casa de misericordia de sao paulo); maria julia russo de carvalho (santa casa de misericordia de sao paulo); paula bruniera (santa casa de misericordia de sao paulo); maria pizza (santa casa de misericordia de sao paulo); silvia maria luporini (santa casa de misericordia de sao paulo)

Introdução: Alterações cromossomicas numéricas e estruturais podem causar patologias como canceres, má-formações e atraso no desenvolvimento neuropsicomotor de um indivíduo. Descrição do caso: Paciente feminino, 1 ano e 7 meses, encaminhado ao serviço pela desnutrição e constipação intestinal. Na avaliação clínica foi observado hipotonia, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, nistagmo, estrabismo convergente, má formação de lóbulo da orelha, mamilo supranumerário, hérnia umbilical, desnut...

Autores: tatiana de campos melo (unesp); carolina bicalho nascimento (unesp); francisca tereza veneziano faleiros (unesp); catia regina branco da fonseca (unesp)

Introdução: A osteopetrose é uma doença hereditária caracterizada pela disfunção dos osteoclastos, levando uma deficiência na reabsorção óssea, resultando em fragilidade óssea, insuficiência hematopoiética e síndromes de compressão de nervos cranianos e comprometimento do crescimento. São identificadas três formas clínicas, sendo a mais freqüente a osteopetrose congênita maligna autossômica recessiva, com prognóstico ruim e tem como único tratamento curativo o transplante de medula óssea. Em ger...

Autores: lidia pillo goncalves (unifeso); mariah vasconcelos grossi (unifeso); daniela ribeiro leoni (unifeso); isaias paiva soares (unifeso); andreia santana silva moreira (unifeso); aline maria de souza maia (unifeso); ingrid argolo sena (unifeso); shirley katiuscia neves guedes (unifeo); juliana pillo goncalves (unig); maria celia marques da fonseca (unifeso)

INTRODUÇÃO A família de tumores de Ewing compreende ne¬oplasias de células neuroectodérmicas primitivas, as quais são células embrionárias que migram da crista neural. Esses tumores acometem primariamente osso e tecido mole. Dependendo do grau de diferencia¬ção neural, são denominados “sarcoma de Ewing”, quando é um tumor indiferenciado, ou “Tumor Neuroectodérmico Primitivo Periférico” (PPNET), quan¬do apresenta características de diferenciação neural. Raríssimos casos de sarcoma de Ewing extra...

Autores: ana neyla martins da mota (universidade federal do ceara); marina bandeira de mello amaral (universidade federal do ceara); cyntia brito vieira (universidade federal do ceara); nathalya menezes de menezes (universidade federal do ceara); francisco alexandre da silva neto (universidade federal do ceara); sarah gracielly sena sousa (universidade federal do ceara); thais costa ehrich (universidade federal do ceara); marcela melo de castro (universidade federal do ceara); rodrigo montalverne guimaraes (universidade federal do ceara); juliana carvalho regino de brito (universidade federal do ceara)

Introdução: O nefroblastoma ou Tumor de Wilms(TW) é a quarta neoplasia maligna mais comum na infância, de origem renal, em 90% dos casos ocorrendo em menores de 6 anos de idade. Apresenta-se com padrão histológico trifásico, com componente blastematoso, epitelial/tubular e estromal, em variadas proporções. O TW extrarrenal (TWER) é raro, com cerca de 200 casos relatados na literatura, incluindo adultos. Este trabalho relata uma paciente com TWER primário de ovário. Descrição: J.D.S, oito ano...

Autores: lucas oliveira rocha (hc-ufpr); mayara cantalice vogel da silva (hc-ufpr); joanna trennepohl (hc-ufpr); barbara perdonsini lima (hc-ufpr); cintia lopes (hc-ufpr); debora silva carmo (hc-ufpr); tiago hessel tormen (hc-ufpr); carolina martins de almeida peixoto (hc-ufpr); leniza costa lima lichtvan (hc-ufpr); mara albonei dudeque pianovski (hc-ufpr)

INTRODUÇÃO Abscesso pulmonar (AP), mais frequente em adultos que em crianças, decorre de destruição do parênquima em um sítio de infecção pulmonar, com necrose, cavitação e estase purulenta. O tratamento é clínico, com cobertura antimicrobiana de amplo espectro. Neste trabalho são relatados casos de AP em um serviço de Pediatria Geral, no período de dezembro/2012 a maio/2013. DESCRIÇÃO DOS CASOS 1: Menina, 9 meses, internada por pneumonia comunitária, recebeu azitromicina e oseltamivir....

Autores: janinne barboza rangel (ucb); rita de cassia cirineu moura (hrc); fernanda santarem de oliveira (ucb); andrea nogueira araujo (hrc)

Introdução: As trombofilias na população pediátrica são uma condição rara e grave. Devido ao pequeno número de casos, ainda há poucos estudos na literatura que abrangem essa população, sendo o diagnóstico e tratamento baseado em dados obtidos em estudos com adultos. Portanto, nosso objetivo é descrever um caso pediátrico de trombofilia. Descrição do Caso: Paciente feminino, 10 anos, previamente hígida, veio ao nosso serviço devido quadro de cefaléia occipital/bifrontal, diária, associado a...

Autores: ana claudia franzoi segatto (universidade de caxias do sul (ucs)); isadora de castilhos (universidade de caxias do sul (ucs)); mariana menegotto (universidade de caxias do sul (ucs)); luiza rossi (universidade de caxias do sul (ucs)); guilherme finger (universidade de caxias do sul (ucs)); guilherme sartori (universidade de caxias do sul (ucs))