Introdução A osteogênese imperfeita (OI) é uma doença, na sua maioria, autossômica dominante, causada por nos genes que codificam o colágeno tipo 1, gerando fragilidade óssea e osteopenia. A incidência estimada de OI é de 1 caso para cada 20.000 a 25.000 nascidos vivos.A apresentação clínica é bastante variável, desde formas letais de fraturas intrauterinas até fraturas que só ocorrerão na adolescência e na vida adulta. Alguns pacientes têm comprometimento da estatura, dentinogênese imperfeita,...

Autores: carolina rady nardini dirceu (uft); erica ferreira meneses (uft); nicole rangely n. m. carvalho (uft); jorge antonio da silva (uft); patricia bastos amorim (uft); silvia thalita morais (uft); camila miri (uft); beatriz rabello de camargo neta (uft); gislayne santos rota (uft); maysa cavalcante vieira (uft)

INTRODUÇÃO A doença de moyamoya, tem sido uma causa grave de infarto cerebral, levando a déficits incapacitantes. Apesar de rara e recente, a incidência aumenta progressivamente devido ao desenvolvimento dos métodos diagnósticos. OBJETIVO: Vários tipos de cirurgia de revascularização têm sido realizados para doença de moyamoya, havendo grande controvérsia a respeito. Neste trabalho apresentamos a estratégia de tratamento e discutimos as opções cirúrgicas. MÉTODOS: Apresentamos os exames de...

Autores: zeferino demartini junior (hospital pequeno principe); gelson luis koppe (hospital universitario cajuru); alfredo lohr junior (hospital pequeno principe); luana antunes maranha (hospital universitario cajuru); adriano keijiro maeda (hospital pequeno principe); marcia bandeira (hospital pequeno principe); tatiana von hertwig de oliveira (hospital pequeno principe); alexandre novicki francisco (hospital pequeno principe); carlos alberto mattozo (hospital pequeno principe); adriane de andre cardoso demartini (departamento de pediatria, hospital de clinicas)

INTRODUÇÃO: A síndrome de Bartter é uma tubulopatia genética rara caracterizada por alcalose metabólica hipocalêmica, hipocloremia, hiperreninemia e pressão arterial normal. Pode cursar com fraqueza muscular generalizada, câimbras, polidipsia, poliúria, desidratação, convulsões e retardo no desenvolvimento pôndero-estatural que, compatíveis com os distúrbios metabólicos supracitados, levam à suspeição da síndrome. O tratamento é realizado com AINES, preferencialmente indometacina, com melhora do...

Autores: rafael medeiros bezerra costa (universidade federal de campina grande); rosane silva de oliveira teixeira (universidade federal de campina grande); virna luiza de souza oliveira (universidade federal de campina grande); monica cavalcanti trindade de figueiredo (universidade federal de campina grande); ana raquel vilar queiroz dos santos (universidade federal de campina grande)

Introdução: A associação da infecção por H. pylori à doença péptica gastroduodenal revolucionou os conhecimentos sobre a etiopatogenia da úlcera péptica, possibilitando seu tratamento clínico. Em crianças e adolescentes, a prevalência varia de 4 a 32% em países desenvolvidos e 16 a 92% nos países em desenvolvimento. Descrição do caso: A.R.G., masculino, 2 anos e 3 meses de idade, natural e residente no Rio de Janeiro. Mãe relata golfadas lácteas desde 4 meses de vida. Evoluiu com vômitos p...

Autores: eugenia lacerda (hospital federal servidores do estado); marise elia de marsillac (hospital federal servidores do estado); isa cristina neves de paula e silva (hospital feredal servidores do estado); vivienne braga prata abalo lemes da silva (hospital federal servidores do estado); carolina regufe pereira santos (hospital federal servidores do estado); gabriela bezerra figueiredo (hospital federal servidores do estado); fernanda braga boechat (hospital federal servidores do estado); tatiana anes villamayor (hospital federal servidores do estado); narjara de santana garcia dos santos (hospital federal servidores do estado)

Introdução: A Síndrome de Menkes é um conjunto de sinais e sintomas que afetam a região occipital, de caráter recessivo, ligada ao X, causada por mutações genéticas no transporte do cobre, apresentando incidência estimada entre 1:35.000 crianças masculinas nascidas vivas. Descrição do Caso: VMM, 8 meses de idade, branco, masculino, apresentou icterícia, hipotermia e hipoglicemia neonatais. Filho de pais não consanguíneos, história de meio-irmão materno com sinais semelhantes, falecido ao segund...

Autores: catharine de lurdes riedi (universidade do sul da santa catarina, tubarao); clovisa reck de jesus (universidade do sul da santa catarina, tubarao); willian de carvalho esmeraldino (universidade do sul da santa catarina, tubarao); bianca tartare (universidade do sul da santa catarina, tubarao); kerlly martendal (universidade do sul da santa catarina, tubarao); pricila bernardi (clinica materno-fetal, florianopolis)

INTRODUÇÃO: Osteossarcoma é um tumor maligno de origem mesenquimal, primário de ossos, ocorrendo principalmente na segunda década de vida em esqueleto apendicular. Apresenta aproximadamente 6% dos casos na maxila. É a neoplasia mais comum em osso. Metastatiza principalmente para o pulmão. O tratamento consiste em quimioterapia neoadjuvante, cirurgia e quimioterapia adjuvante. RELATO DE CASO: M.D.V.N., feminino, 17 anos, chegou ao Hospital do Câncer em 14/05/2008 apresentando imensa tumo...

Autores: ana flavia aguiar ribeiro coutinho (faculdade de medicina nova esperanca); gabriela de almeida costa ramos guedes (faculdade de medicina nova esperanca); gabriela puziski ferreira de melo (faculdade de medicina nova esperanca); andrea gadelha nobrega lins (faculdade de medicina nova esperanca); thallis eliakin pimentel amorim (faculdade de medicina nova esperanca); matheus mello freire de santana (faculdade de medicina nova esperanca); glaceanne torres mamede bonfim (); eloisa cartaxo eloy fialho (faculdade de medicina nova esperanca); carolina gadelha pires (ufpb)

INTRODUÇÃO: Osteossarcoma é um tumor maligno de origem mesenquimal, primário de ossos, ocorrendo principalmente na segunda década de vida em esqueleto apendicular. Apresenta aproximadamente 6% dos casos na maxila. É a neoplasia mais comum em osso. Metastatiza principalmente para o pulmão. O tratamento consiste em quimioterapia neoadjuvante, cirurgia e quimioterapia adjuvante. RELATO DE CASO: M.D.V.N., feminino, 17 anos, chegou ao Hospital do Câncer em 14/05/2008 apresentando imensa tumo...

Autores: ana flavia aguiar ribeiro coutinho (faculdade de medicina nova esperanca); gabriela de almeida costa ramos guedes (faculdade de medicina nova esperanca); gabriela puziski ferreira de melo (faculdade de medicina nova esperanca); andrea gadelha nobrega lins (faculdade de medicina nova esperanca); thallis eliakin pimentel amorim (faculdade de medicina nova esperanca); matheus mello freire de santana (faculdade de medicina nova esperanca); glaceanne torres mamede bonfim (); eloisa cartaxo eloy fialho (faculdade de medicina nova esperanca); carolina gadelha pires (ufpb)

Após procedimentos de sala de parto, estando o recém-nascido em condições, deverão mãe e filho seguir para local que os permita ficarem juntos 24 horas por dia até a alta hospitalar. Este é o sistema de alojamento conjunto, o qual presta assistência ao binômio de baixo risco, como único serviço credenciado ao Sistema Único de Saúde na cidade e constituiu-se campo de ensino e pesquisa há 24 meses, com 13 leitos. Objetivando conhecer o perfil das internações dois anos após sua estruturação, foi r...

Autores: daniela henriques soares lopes debs (unipac araguari); samuel ribeiro dias (unipac araguari); yuri diniz debs (unipac araguari); ana carolina lara ferrao (unipac araguari); jessica borges carrijo (unipac araguari); lian padovez cualheta (unipac araguari); mariana silva lobo (unipac araguari); vinicius duarte amorim (unipac araguari)

OBJETIVO: A obesidade pode apresentar origem na vida fetal e a adiposidade visceral está mais associada com comorbidades na vida adulta. Entretanto, ainda é desconhecida a influência materna sobre os padrões de adiposidade abdominal no recém-nascido. O objetivo deste trabalho é avaliar a espessura da adiposidade abdominal, visceral e subcutânea, através da ultrassonografia em recém-nascidos e verificar os principais fatores maternos associados. MÉTODO: realizou-se um estudo transversal com 116 p...

Autores: beatrice nobrega dantas (universidade federal de campina grande); melania maria ramos amorim (universidade federal de campina grande e instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto); viviane de oliveira barros (instituto de pesquisa joaquim amorim neto); adriana suely de oliveira melo (instituto de pesquisa joaquim amorim neto); amanda rego de vasconcelos (universidade federal de campina grande); rebecca castelo branco de brito (universidade federal de campina grande); isadora diogenes lopes (universidade federal de campina grande); aline fernandes alves (universidade federal de campina grande); arthur diego berenguer pinheiro lima (universidade federal de campina grande); thales araujo ferreira (universidade federal de campina grande)

Objetivo: Analisar o comportamento sexual dos adolescentes atendidos no ambulatório de Adolescentes do Hospital de Clínicas da UFPR. Métodos: Estudo transversal por meio da coleta de dados do formulário CLAP-OPS/OMS - História do Adolescente, aplicado na primeira consulta ambulatorial, referentes à sexualidade e análise da frequência pelo programa Epi-Info 2000. Resultados: De 2009 a 2012 foram atendidos 869 adolescentes, 66,8% do gênero feminino, 14% estavam na adolescência inicial (10-14anos...

Autores: mariane bermudez (univille); beatriz bermudez (ufpr); novadzki iolanda (ufpr)