INTRODUÇÃO: A Leishmaniose Tegumentar Americana é uma doença infecciosa crônica, não contagiosa, que acomete pele e mucosas, causada por protozoários do gênero Leishmania, transmitida de animais a humanos através da picade do vetor flebotomíneo. Apresenta-se frequentemente como uma úlcera com “bordas em moldura”, podendo se apresentar sob outras formas: úlcero-crostosa, úlcerovegetante, verrucosa, tuberosa, impetigóide, ectimatóide e liquenóide. DESCRIÇÃO DO CASO: V.R.S., masculino, 5 anos, pr...

Autores: rafael medeiros bezerra costa (universidade federal de campina grande); virna luiza de souza oliveira (universidade federal de campina grande); rosane silva de oliveira teixeira (universidade federal de campina grande); monica cavalcanti trindade de figueiredo (universidade federal de campina grande); ana raquel vilar queiroz dos santos (universidade federal de campina grande)

Introdução: A Síndrome de Bartter neonatal e uma tubulopatia renal autossômica recessiva caracterizada por alteração no transporte de NaCl no segmento espesso da Alça Henle. Caracteriza-se por alcalose metabólica hipocalemica associada a poliúria, letargia, vômitos e atraso de desenvolvimento. O diagnóstico tardio está associado a mortalidade precoce e importante deficit de desenvolvimento e crescimento. Descrição do caso: Trata-se de lactente de 1 ano e 2 meses, 4.000g transferido para avaliaçã...

Autores: maira guimaraes corradi reis (hijpii/fhemig); aline zocrato alves de souza (hijpii/fhemig); renata margarida pedrosa (hijpii/fhemig); carolina antunes de siqueira santana (hijpii/fhemig); virginia sheila xavier silva (hijpii/fhemig); marina de andrade lemos pimenta (hijpii/fhemig); eisler cristiane carvalho (hijpii/fhemig); thais junqueira ferraz vilela (hijpii/fhemig); ana carolina cardoso diniz (hijpii/fhemig); luisa de andrade gomes (hijpii/fhemig)

Introdução: Doença de Kawasaki (DK) é uma vasculite sistêmica, aguda de etiologia desconhecida. Caracteriza-se por febre, conjuntivite bilateral não exudativa, edema de lábios e mucosa oral, linfonodomegalia cervical e exantema polimórfico. Tem sido identificado um crescente número de casos atípicos ou incompletos, particularmente em lactentes jovens, o que pode retardar o diagnóstico e evidenciar um maior risco de doença cardíaca coronariana. Descrição do caso: W.A.A. 1a e 6m, proveniente de...

Autores: luiza menezes vieira de mello (hospital universitario oswaldo cruz); paula teixeira lyra (hospital universitario oswaldo cruz); maria angela wanderley rocha (hospital universitario oswaldo cruz); regina coeli ferreira ramos (hospital universitario oswaldo cruz); lissandra pinto de moura (hospital universitario oswaldo cruz); danielle di cavalcanti sousa (hospital universitario oswaldo cruz); luciana de almeida lima lapenda fagundes (instituto de medicina integral professor fernando figueira); wiviane leiva vasconcelos de melo (instituto de medicina integral professor fernando figueira); maria catarina nunes furtado (hospital das clinicas de pernambuco ); ruy medeiros (hospital das clinicas de pernambuco)

Introdução: A discinesia ciliar primária é uma doença autossômica recessiva com alteração de proteínas que compõem a estrutura e o movimento ciliar do epitélio respiratório. A alteração do transporte no epitélio respiratório gera consequências diretas sobre a depuração mucociliar, predispondo a infecções respiratórias de repetição, resultando em doença obstrutiva crônica com acometimento progressivo do trato respiratório. Síndrome de Kartagener constitui um subgrupo da discinesia ciliar primária...

Autores: jessika gleicikelly sampaio da silva (universidade gama filho); andrea lebreiro guimaraes venerabile (hospital municipal da piedade); andrea pereira colpas (hospital municipal da piedade)

INTRODUÇÃO: O neuroblastoma é a quarta neoplasia mais comum na pediatria, sendo a maioria diagnosticados em menores de 5 anos. Apresenta comportamento sui generis, podendo regredir espontaneamente, tornar-se benigno ou ter comportamento altamente agressivo. Origina-se geralmente na medula das suprarrenais. Metastatiza principalmente para osso e medula óssea. RELATO DE CASO: R.S.A., 1 ano, feminino, chegou ao Hospital do Câncer em 18/05/2006, referindo proptose, hematoma e edema bilateral, ma...

Autores: gabriela de almeida costa ramos guedes (faculdade de medicina nova esperanca); ana flavia aguiar ribeiro coutinho (faculdade de medicina nova esperanca); gabriela puziski ferreira de melo (faculdade de medicina nova esperanca); matheus mello freire de santana (faculdade de medicina nova esperanca); andrea gadelha nobrega lins (faculdade de medicina nova esperanca); glaceanne mamede torres (faculdade de medicina nova esperanca); eloisa cartaxo eloy fialho (faculdade de medicina nova esperanca); beatriz de almeida wanderley guedes (faculdade de medicina nova esperanca); bruno lombardi farias (faculdade de medicina nova esperanca); thallis eliakin pimentel amorim (faculdade de medicina nova esperanca)

Introdução: As mucopolissacaridoses (MPS) são doenças genéticas, decorrentes de deficiências enzimáticas, com conseqüente acúmulo lisossomal de mucopolissacarídeos nos tecidos, resultando em sinais e sintomas permanentes e progressivos. As MPS são classificadas em tipos I, II, III, IV, VI, VII, VIII e IX, de acordo com deficiências específicas de enzimas lisossômicas e diferenciadas por características clínicas de apresentação. As MPS III são subdivididas em quatro subtipos: III-A, III-B, III-C...

Autores: shirley guedes (unifeso); isaias paiva (unifeso); caroline paiva (unigranrio); sherle guedes (uss); lidia pillo (unifeso); ingrid sena (unifeso); aline maia (unifeso)

Introdução A esofagite eosinofílica é uma doença imunomediada, onde o epitélio esofagiano sofre infiltração de eosinófilos. Atinge principalmente o sexo masculino e a média de diagnóstico é aos sete anos. A apresentação clínica varia com a idade, podendo apresentar-se apenas como dificuldade de alimentação. Caso Criança, 13 anos, masculino, história prévia de reação cutânea e engasgos a certos alimentos como frutos do mar e ovo, histórico familiar de atopia. Internado com quadro de impacta...

Autores: samara covre santana (hospital central da policia militar do estado do rio de janeiro - hcpm/rj); aline bral machado (hospital central da policia militar do estado do rio de janeiro - hcpm/rj); luciana nascimento pinto canela (hospital central da policia militar do estado do rio de janeiro - hcpm/rj); taisa miksucas pimenta (hospital central da policia militar do estado do rio de janeiro - hcpm/rj); natalia dias affonso raquel (hospital central da policia militar do estado do rio de janeiro - hcpm/rj); antonio carlos da silva seabra (hospital central da policia militar do estado do rio de janeiro - hcpm/rj); wilson carvalho de matos (hospital central da policia militar do estado do rio de janeiro - hcpm/rj)

Objetivo: Análise das principais causas de internação por afecções do aparelho circulatório nas capitais brasileiras, nos anos de 2009 a 2012. Metódo: Os dados foram obtidos a partir de bancos de dados do Sistema de Informações Hospitalares do Sistema Único de Saúde, considerando número de internações, gastos, dias de internação e óbitos, em pacientes com idade de 1 a 14 anos, nos anos de 2009 a 2012. Em seguida, procedeu-se a análise quantitativa descritiva dos dados. Resultados: De 2009 a 2012...

Autores: pedro barbosa oliveira (uece); aritana cavalcante rodrigues (uece); rayssa custodio araujo (uece); andre luis alves de melo (uece); nagela pinto machado (uece); paulo eliezer teixeira de araujo junior (uece); joao ananias vasconcelos filho (uece); david maia rocha (uece); miguel petras goncalves capistrano (uece); marcelo gurgel carlos da silva (uece)

Introdução: Considerada uma desordem genética rara, causada pela deleção de genes do cromossomo 15, a Síndrome de Prader-Willi (SPW) pode acometer crianças independente de raça, sexo ou condição social. A SPW está comumente associada à diminuição do movimento fetal, hipotonia, hipogonadismo, hiperfagia e obesidade, com disfunção hipotalâmica, retardo mental, fáscies característica, estrabismo e lento crescimento de mãos e pés. Ressalta-se a grande relação da SPW com a Diabetes Melittus, estando...

Autores: susy vasconcelos gomes (centro universitario de caratinga); camila beltrame de souza caldeira (centro universitario de caratinga); celso simoes caldeira junior (centro universitario de caratinga)

A criptosporidiose é uma infecção por um protozoário que acomete imunocompetentes e imunocomprometidos. É causa de diarreia crônica e considerada doença oportunista em pacientes infectados pelo HIV. Caso clínico: C.G.Z.M., 3 anos e 9 meses, masculino, infectado por HIV por transmissão vertical. Uso de antirretrovirais com questionável adesão desde o diagnóstico com 3 meses de idade. Na ocasião, apresentou internamento por pneumocistose, classificação (CDC/1994) C3 – Sinais e sintomas graves, imu...

Autores: cristine rosario (hc-ufpr); andrea silva (hc-ufpr); anna carolina borges ribeiro (hc-ufpr); barbara luana behm (hc-ufpr); luciana carolina javorski schmidt (hc-ufpr); rosane carolina paes lira (hc-ufpr); raquel caleffi (hc-ufpr); tony tahan (hc-ufpr); andrea rossoni (hc-ufpr); cristina rodrigues (hc-ufpr)