INTRODUÇÃO: As ambiguidades genitais têm-se constituído em uma verdadeira emergência pediátrica, dado o significativo envolvimento emocional que a condição proporciona frente a uma criança sem sexo definido. É indiscutível que a adequada avaliação de cada caso pode evitar que o paciente seja criado sob o contexto de um sexo inadequado, com interferência importante na sua saúde biopsicossocial. DESCRIÇÃO DO CASO: CMFS, 1 ano de idade, foi encaminhada ao ambulatório de pediatria geral com 6 dias...

Autores: leonardo moura ferreira de souza (universidade federal do rio grande do norte); luciana figueiredo gonzalez (universidade federal do rio grande do norte); lorena carvalho monte de prada (universidade federal do rio grande do norte); jessica mayara de figueiredo oseas (universidade federal do rio grande do norte); bruna aparecida queiroz de oliveira (universidade federal do rio grande do norte); ana clara batista azevedo (universidade federal do rio grande do norte); alana dantas de melo (universidade federal do rio grande do norte); nastassja morgana de sousa figueiredo (universidade federal do rio grande do norte); viviane cassia barrionuevo jaime (universidade federal do rio grande do norte); indhira renia tavares guimaraes (universidade federal do rio grande do norte)

Introdução: Por definição, considera-se bebê chiador (ou lactente sibilante) toda criança de até 2 ou 3 anos que apresente episódios de sibilância com duração maior que 1 mês, ou então, 3 ou mais crise de sibilância no período mínimo de 2 meses. Cerca de 40% das crianças apresentam pelo menos 1 episódio de sibilância durante seu primeiro ano de vida.Objetivo: Definir sibilância no lactente, com ênfase nos critérios diagnósticos baseados em revisão de literatura. Metodologia: Estudo descritivo e...

Autores: yasmin bione diniz (itpac); deborah macedo rigoni prandini (itpac); mariana rocha queiroga (itpac/hicf); nathalia fontana machado (itpac); rachel lyne sussuarana de sousa (itpac); mara cristina nunes milhomem correa da costa (itpac); rocio camacho gonzales (itpac); renata lisboa zocatelli (itpac); mirayr almeida borba carvalho (itpac); jose maria sinimbu de lima filho (itpac)

Os adolescentes com filiação ao sistema previdenciário tem importância para identificação da situação de morbidade dos trabalhadores brasileiros. O estudo objetivou avaliar as morbidades associadas ao afastamento laboral relacionado com o trabalho e respectivo nexo aplicado, com a identificação das patologias mais frequentes pelos grupos de CID (Classificação Internacional de Doenças) e pelo local da lesão, a média de afastamento necessário para recuperação de capacidade laboral e sua associação...

Autores: adilson da silva morato filho (ufpe)

Introdução: A Neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma doença genética autossômica dominante com penetrância completa, com gene no cromossomo 17. A incidência é de 1/3.000 nascidos vivos. Não há evidências de predomínio em determinada raça, sexo ou país. A NF1 é herdada de um dos pais em cerca de 50% dos casos. Os demais pacientes não apresentam história familiar, sugerindo alta incidência de novas mutações. Descrição do caso: Adolescente, feminino, 12 anos, encaminhada a este serviço por apresentar...

Autores: ariane ripel salgado (ufms); tayanne akemi kusano matsuyuki (ufms); claudia natalia de paiva lameira (ufms); breno roberto meira (ufms); bruno goulart bueno (ufms); rafael kmiecik (ufms)

Introdução A síndrome de Stevens-Johnson é uma dermatite esfoliativa grave com complicações mucocutâneas. Está relacionada à reação de hipersensibilidade, particularmente a medicamentos e predisposição genética. Acomete pele e membranas mucosas, acompanha-se de febre e manifestações sistêmicas. O diagnóstico é realizado habitualmente pelas características clínicas e história natural da doença. Descrição do caso Neste trabalho apresentamos um lactente de 1 ano e 9 meses de idade, com manif...

Autores: katia roberta mendes dos santos (irmandade nossa senhora das gracas); livia moreira pereira (irmandade nossa senhora das gracas); flavia andreia goncalves cobucci (irmandade nossa senhora das gracas); fernanda fagundes de melo (irmandade nossa senhora das gracas); viviane ribeiro de oliveira (irmandade nossa senhora das gracas)

A hérnia diafragmática congênita (HDC) ocorre aproximadamente na nona semana de gestação sendo um defeito de desenvolvimento do diafragma com herniação de vísceras abdominais para o tórax (AMIM et al, 2008). A incidência é de aproximadamente de 1 em 3.000 nascidos vivos. O deslocamento das estruturas abdominais associado a outras alterações causam hipodesenvolvimento pulmonar. Outras potenciais complicações: encarceramento, estrangulamento de vísceras herniadas e morte súbita o que leva a necess...

Autores: fernanda areco costa ferreira torres (fepar); carlos fernando faxina (fepar); vanessa caroline batistao (fepar); raphael wagner teixeira (fepar)

Galactosemia é uma doença rara de erro inato do metabolismo da galactose, podendo ser causada pela deficiência de três enzimas diferentes. Trata-se de uma doença genética, transmitida por gene autossômico recessivo, cuja sintomatologia se deve ao acúmulo de galactose e galactose-1-fosfato no sangue e tecidos. As principais manifestações clínicas incluem anorexia, baixo ganho ponderal, icterícia à custa de bilirrubina conjugada, alteração da função hepática, vômitos, diarreia, hepatomegalia, cata...

Autores: cinara carneiro neves (esp-ce); ana nery melo cavalcante (hdgmm); yolanda melo andrade rodrigues de albuquerque (esp-ce)

Introdução: O hemangioma infantil é o tumor vascular benigno mais frequente nas crianças. A maioria dos hemangiomas infantis tem resolução favorável para regressão completa, sem complicações. No entanto, alguns deles podem levar ao comprometimento funcional. O tratamento clínico medicamentoso pode utilizar drogas de uso local ou sistêmico. Os medicamentos mais utilizados são os corticoesteróides, alfa-Interferon e recentemente o propranolol. Descrição: Paciente feminina, 1 ano e 3 meses, aprese...

Autores: joao lucas rocha goncalves (universidade federal do para); luciana negrao frota de almeida (universidade federal do para); izabela negrao frota de almeida (universidade federal do para); wellen fontinele rocha (unirg)

Introdução: nas crianças portadoras de TEA (transtorno do espectro autista) verifica-se uma falha na comunicação inicial: o bebê não manifesta intenções e sentimentos, prejudicando as trocas sociais e afetivas com sua mãe, o que nem sempre é percebido ou valorizado pelo pediatra. Objetivo: contribuir para atualização dos pediatras de forma a facilitar a identificação precoce de risco para autismo e consequente necessidade de estimulação. Metodologia: curso breve, de atualização na identificação...

Autores: laura carvalho mansur (hospital dos plantadores de cana); odila maria ferreiraa de carvalho mansur (hospital dos plantadores de cana/faculdade de medicina de campos); marcela carvalho mansur (faculdade de medicina de campos); leila regina d�oliveira de paula nunes (universidade estadual do rio de janeiro)

AMAMENTAÇÃO EM PREMATUROS COM MENOS DE 1.500g: FUNCIONAMENTO MOTOR-ORAL E APEGO MORETTO,C.C. de O.A.¹; COELHO,C.A.²; ABREU, B da.S.A.³ Faculdade de Medicina de Campos Componente Curricular: Pediatria INTRODUÇÃO: A nutrição de recém-nascidos de muito baixo peso é um desafio e sabe-se que o leite materno é a melhor dieta a ser empregada. Porém, devido à imaturidade fisiológica desses neonatos, são necessárias intervenções para estímulo da sucção, que necessitam do empenho de toda equipe da...

Autores: carmen celia moretto (faculdade de medicina de campos); caroline amite coelho (faculdade de medicina de campos); bianca da silveira abreu e abreu (faculdade de medicina de campos)