Introdução: Colecistite alitiásica aguda (CAA) é uma doença inflamatória da vesícula na ausência de cálculos biliares. As doenças da vesícula são raras em crianças, sendo a incidência estimada de colecistite 8,8-13/100.000 crianças. A forma alitiásica representa 50-70 dos casos de colecistite aguda na infância. A maioria ocorre em pacientes previamente hígidos, com história de quadros infecciosos associados. Descrição: M.E.P.P, 7 meses, previamente hígido, trazido à emergência em 15/05 por dor...

Autores: tiago silva tonelli (hospital moinhos de vento – porto alegre – rs), patricia ebone (hospital moinhos de vento – porto alegre – rs), vitoria schneider muller (hospital moinhos de vento – porto alegre – rs), rodolfo tome soveral (hospital moinhos de vento – porto alegre – rs), silvana palmeiro marcantonio (hospital moinhos de vento – porto alegre – rs)

Introdução O vedolizumabe é um anticorpo monoclonal que demonstrou ser eficaz em estudos em adultos com colite ulcerativa, que falharam com outros agentes biológicos. Apesar do seu uso não estar aprovado no tratamento de doença inflamatória intestinal pediátrica, o último guideline da ESPGHAN (Sociedade Europeia de Gastroenterologia hepatologia e nutrição) traz o mesmo como opção terapêutica de segunda linha para pacientes corticodependentes com falha a anticorpos monoclonais antiTNF. Por não s...

Autores: maira alexandra duran pacheco (hospital da crianca santo antonio ), carolina ramos dos reis ( hospital da crianca santo antonio ), vanessa adriana scheeffer (hospital da crianca santo antonio ), soraya viana rezende (hospital da crianca santo antonio ), carolina montagner dias (hospital da crianca santo antonio ), maria helena miranda barreto (hospital da crianca santo antonio ), bruna da rosa e silva (hospital da crianca santo antonio ), jaqueline maffezzolli da luz bordin (hospital da crianca santo antonio ), betina meazza souza (hospital da crianca santo antonio ), cristina helena targa ferreira (hospital da crianca santo antonio )

As glicogenoses representam erros inatos do metabolismo que podem acarretar alterações da concentração ou da estrutura do glicogênio em vários tecidos/órgãos do corpo. Classificam-se de acordo com os defeitos enzimáticos específicos, levando em consideração os tecidos comprometidos. Episódios de hipoglicemia e hepatomegalia são as principais manifestações nas glicogenoses hepáticas. Descrição do caso Paciente, 4 meses, feminino, parda, nascida a termo, grande para a idade gestacional, admiti...

Autores: jamille fernandes carneiro (hospital infantil albert sabin ), fabiana maria silva coelho (hospital infantil albert sabin ), edna dias marques rocha (hospital infantil albert sabin ), mikaelle severo marques matheus (hospital infantil albert sabin ), rodrigo schuler honorio (hospital infantil albert sabin ), julie de souza barreto (hospital infantil albert sabin ), jessica maria moura cassimiro (hospital infantil albert sabin ), priscilla castro gurgel lopes (hospital infantil albert sabin ), isabela lobao da rocha (hospital infantil albert sabin ), joana oliveira nobrega (hospital infantil albert sabin )

INTRODUÇÃO: A deficiência de alfa-1 antitripsina (AAT) é um distúrbio genético que tem diversas implicações clínicas e que afeta especialmente pulmões e fígado (colestase hepática). É distúrbio autossômico recessivo que ocorre em um a cada 2.000-3.000 nascidos vivos. A hepatopatia relacionada à deficiência de AAT é causada pelo acúmulo de polímeros no interior dos hepatócitos RELATO DE CASO: Recém-nascido M. D., masculino, nascido de IG 38 semanas, parto cesáreo. Pré-natal realizado adequadam...

Autores: isaque schuster ensslin (hsc), larissa neumann (hsc), carina bisotto (hsc), bruna da silva konzen (hsc), gabriela graca soder dalmas (hsc), luiza rodrigues dos santos (hsc), alin capitanio berbigier (hsc), vivian wunderlich da rocha (hsc), fabiani waechter renner (hsc), marcio abelha martins (hsc), paloma cristiny siman (ulbra), filipe osorio dal bello (feevale)

INTRODUÇÃO: A má-rotação intestinal (MRI) é uma anomalia do desenvolvimento embrionário gastrointestinal, com alteração da rotação do intestino médio sobre o eixo vascular mesentérico superior. Trata-se uma emergência cirúrgica. Há maior incidência no sexo masculino (2:1 a 5:1)². RELATO DE CASO: Recém-nascido (RN) de 40 semanas, masculino, APGAR 8/9. Iniciou com quadro de distensão abdominal, vômitos fecalóides e ausência de eliminação de mecônio. No 3º dia de vida foi transferido ao Hospital Sa...

Autores: alin capitanio berbigier (hsc), bruna da silva konzen (hsc), carina bisotto (hsc), daniela miranda uroda (hsc), gabriela garcia soder dalmas (hsc), fabiani waetcher renne (hsc), isaque schuster ensslin (hsc), larissa neumann (hsc), luiza rodrigues dos santos (hsc), marcio abelha martins (hsc), paloma cristiny siman (ulbra), vivian wunderlich da rocha (hsc)

Introdução: Desnutrição infantil segue como relevante problema de saúde pública, especialmente em locais de vulnerabilidade social. A figura materna determina um fator biológico no ambiente inserido, e sua má nutrição relaciona- se a déficits intrauterinos. Aporte nutricional precário e persistente causa redução do crescimento, deficiência imunológica secundária e dano permanente ao sistema neurológico. Hipoglicemia, se presente, deve ser investigada, para afastar doença metabólica. Descr...

Autores: jaqueline lessa pinheiro (unisc), jorge antonio hauschild (pucrs), carolina fagundes dias fonseca (pucrs), andressa zanata baseggio (pucrs), luiza barbiero (pucrs), camila correia machado (pucrs)

INTRODUÇÃO: Acalásia é uma doença esofágica primária rara, causada por degeneração neuronal do plexo mioentérico. Caracteriza-se por aperistaltismo esofágico médio e distal e relaxamento incompleto do esfíncter esofágico inferior (EEI). Sua etiologia é indefinida e inclui fatores genéticos, infecciosos e autoimunes. DESCRIÇÃO DO CASO: Feminino, 9 anos, previamente hígida, apresentou distúrbio de deglutição, vômitos pós alimentares com piora progressiva, constipação e perda ponderal (11Kg)....

Autores: leonardo lima rodrigues (hospital infantil nossa senhora da gloria), rafaela de paula souza (hospital infantil nossa senhora da gloria), maura peruchi machado (hospital infantil nossa senhora da gloria), larissa loureiro mendes (hospital infantil nossa senhora da gloria), esther de souza beiral (hospital infantil nossa senhora da gloria), rayza montovani siloti (hospital infantil nossa senhora da gloria), luana rabbi bernardes (hospital infantil nossa senhora da gloria), silvana ferreira de santana almeida (hospital infantil nossa senhora da gloria), patricia saraiva (hospital infantil nossa senhora da gloria), lorena rodrigues netto (hospital infantil nossa senhora da gloria)

INTRODUÇÃO A doença de Crohn (DC) é uma doença inflamatória intestinal, que pode acometer todo trato gastrointestinal (TGI), além de apresentar manifestações extraintestinais, como artrite e artralgia. DESCRIÇÃO DO CASO Criança, 4 anos, sexo masculino, emagrecido, com desnutrição energético protéica, admitido em hospital pediátrico após trauma em joelho esquerdo há 3 meses, evoluindo com dor, edema local, limitação de movimento e febre. Realizou artrotomia de joelho esquerdo devido à suspe...

Autores: quezia juliana souza moreira (complexo universitario professor edgard santos ), jessica keller de carvalho (complexo universitario professor edgard santos ), michelle caires cacique (complexo universitario professor edgard santos ), cecilia gomes menezes (complexo universitario professor edgard santos ), bianca recarey barreto (complexo universitario professor edgard santos ), cibele dantas ferreira marques (complexo universitario professor edgard santos ), junaura rocha barreto (complexo universitario professor edgard santos ), ana carolina carvalho lima (complexo universitario professor edgard santos )

Introdução: Nas últimas décadas, a pancreatite aguda (PA) pediátrica aumentou de incidência para até 13/100.000. No entanto, a pancreatite necrosante (necrose maior que 30 do pâncreas e/ou maior que 3 cm) é um processo raro (1). Relato do Caso: Masculino, 8 anos, colecistectomia prévia aos 6 meses de vida por cisto de colédoco, apresentando há 4 dias do internamento febre, epigastralgia, vômitos, distensão abdominal e hiporexia. Admitido em regular estado geral, hipocorado, com edema periorbitá...

Autores: ize melo amaral (universidade federal do ceara - sobral, ceara), carla ceres azevedo araujo melo miranda (universidade federal do ceara- sobral, ceara), luziana mara frota souza (universidade federal do ceara- sobral, ceara), gessica pinheiro vieira (universidade federal do ceara- sobral, ceara), dennys araujo andrade (universidade federal do ceara- sobral, ceara), ivo bradley moura ferreira (universidade federal do ceara- sobral, ceara), yandra maria gomes ponte (universidade federal do ceara- sobral, ceara), silvana maria de sousa alves gomes (universidade federal da paraiba-joao pessoa,pb), antonio fernando almeida bulcao (centro universitario uninta- sobral, ceara), maria mariana rocha gomes (centro universitario uninta- sobral, ceara), debora augusta de sousa alves gomes (centro universitario uninta- sobral, ceara), maria stella monteiro brito (universidade federal de pernambuco- recife, pe), yolanda melo andrade rodrigues de albuquerque carneiro (universidade federal do ceara- sobral, ceara)

Alergia alimentar é uma entidade clínica resultante de reações imunológicas anômalas, que ocorre após a ingestão e/ou contato com determinado(s) alimento(s). As manifestações clínicas variam e podem se apresentar por vários sistemas, como pele, gastrointestinal e respiratório. O diagnóstico é baseado na história clínica e nos sinais e sintomas, sendo os exames complementares realizados em poucos casos. O tratamento é feito com a eliminação do alimento desencadeador da dieta do paciente. Gemelar...

Autores: janaina amaral guimaraes (hospital universitario antonio pedro), angela cristina gouvea carvalho (hospital universitario antonio pedro), danielle plubins bulkool (hospital universitario antonio pedro), rafael del castillo vilalba (hospital universitario antonio pedro), maysa silva teixeira (hospital universitario antonio pedro), tamires de mello guimaraes (hospital universitario antonio pedro), catharina de almeida serra faria (hospital universitario antonio pedro), livia de faria ferreira (hospital universitario antonio pedro), rafael catelli d�agostino (hospital universitario antonio pedro)