Introdução: Crises convulsivas ocorrem em cerca de 1,4 dos recém-nascidos a termo e 20 dos pré-termos. Descrição do caso: Recém-nascido, masculino, prematuro tardio, nascido de parto cesáreo devido não progressão do trabalho de parto vaginal, mesmo após uso de fórceps. Apresentou escore de Apgar 1/7. Ao exame físico na sala de parto, apresentava regular estado geral, taquipneia, esforço respiratório, cianose em face, tórax assimétrico com hematomas em região torácica anterior e posterior, malfor...

Autores: ana carolina kieling (universidade catolica de pelotas), lilian oliveira turela (universidade catolica de pelotas), natalia franco tissot (universidade catolica de pelotas), bianca almansa carlos (universidade catolica de pelotas), carolina neuenfeld pegoraro (universidade catolica de pelotas), henrique szortyka (universidade catolica de pelotas), daiane d�ambros ferreira (universidade catolica de pelotas), larissa hallal ribas (universidade catolica de pelotas), marcia christina stark andersson (universidade catolica de pelotas), vanessa cardoso peres (universidade catolica de pelotas), julia gheno dos santos (universidade catolica de pelotas), camila furtado hood (universidade catolica de pelotas), alexandre baldissera (universidade catolica de pelotas)

INTRODUÇÃO: A anoxia neonatal e suas complicações são causas de elevada mortalidade e de sequelas neurológicas no recém-nascido. O diagnóstico é predisposto, na maioria das vezes, pelo escore de APGAR, considerado anoxia quando menor do que cinco no quinto minuto de vida. OBJETIVO: Identificar a relação entre exposição à APGAR menor que cinco no quinto minuto de vida, crise convulsiva precoce e uso de fenobarbital durante os dois primeiros meses de vida. MÉTODOS: É um estudo de coorte retr...

Autores: carolina ballester lopes (universidade federal da fronteira sul - campus passo fundo (rs)), janaina cossetin (universidade federal da fronteira sul - campus passo fundo (rs)), isabella gatto pires da silva (universidade federal da fronteira sul - campus passo fundo (rs)), douglas sauer comin (universidade federal da fronteira sul - campus passo fundo (rs))

Introdução: Atresia intestinal é uma malformação congênita caracterizada por estreitamento do intestino. No caso relatado, temos a do tipo IIIB conhecida como Apple Peel, com extenso defeito mesentérico, onde o intestino distal enrola-se em torno dos vasos mesentéricos, dando aspecto em “casca de maça”. Descrição do caso: Recém-nascido, idade gestacional 34 semanas e 5 dias, sem intercorrências no pré natal, feminino, parto cesariana, peso 2020g, Apgar 2/5/7. Intubado em sala de parto e ao ex...

Autores: natacha emi inoue (hospital municipal campo limpo), iris jose de araujo (hospital municipal campo limpo), paula luisa lopes schell (hospital municipal campo limpo), marilia de aguiar taglietta (hospital municipal campo limpo), brenda silva tavares (hospital municipal campo limpo), luiza helena madureira (hospital municipal campo limpo)

Introdução: Síndrome da Banda Amniótica é o termo aplicado para uma gama de anormalidades congênitas caracterizadas por amputações de membros e digitais do feto por bandas amnióticas fibrosas. Entidade rara com causa e patogenia desconhecidas. Descrição do caso: Recém-Nascido de S.C.W., sexo masculino, 3750g, Apgar 8/9 foi admitido na UTI neonatal após parto cesárea com idade gestacional de 39 semanas. A mãe relatou ter descoberto a gestação com 12 semanas e ter feito uso de bebida alcoólica...

Autores: sofia tonin angonese (unaerp), naura tonin angonese (ufpr), prima soledad montiel lezcano (ufpr), joao pedro pontes camara (hoesp)

Introdução: As infecções perinatais afetam 0,5 a 0,25 de todos os nascimentos, sendo a toxoplasmose transmitida pelo Toxoplasma Gondii, apresentando risco de transmissão materno fetal em torno de 40, aumentando com o avançar da gravidez, chegando a 80 no terceiro trimestre. Descrição do Caso: Paciente I.R.S.A., 1 ano de idade, sexo feminino. Mãe na sua primeira gestão, sendo realizada cesárea. Relata 8 consultas de pré natal iniciadas no segundo trimestre de gestação com sorologia para toxop...

Autores: carolina ballester lopes (universidade federal da fronteira sul - campus passo fundo (rs)), janaina cossetin (universidade federal da fronteira sul - campus passo fundo (rs)), isabella gatto pires da silva (universidade federal da fronteira sul - campus passo fundo (rs)), giani cioccari (universidade federal da fronteira sul - campus passo fundo (rs)), suellen cristina montagna (universidade federal da fronteira sul - campus passo fundo (rs)), camila costa soares (universidade federal da fronteira sul - campus passo fundo (rs)), yasmin mendes da silva (universidade federal da fronteira sul - campus passo fundo (rs)), fernanda de oliveira (universidade federal da fronteira sul - campus passo fundo (rs)), natalia bender fuhr (universidade federal da fronteira sul - campus passo fundo (rs)), marilia sonda (universidade federal da fronteira sul - campus passo fundo (rs)), bruno hidemi tominaga (universidade federal da fronteira sul - campus passo fundo (rs)), raquel buffon (universidade federal da fronteira sul - campus passo fundo (rs)), iury daron (universidade federal da fronteira sul - campus passo fundo (rs)), brenda barbetta (universidade federal da fronteira sul - campus passo fundo (rs)), vinicius viechinski radaelli (universidade federal da fronteira sul - campus passo fundo (rs)), jessica pasquali kasperavicius (universidade federal da fronteira sul - campus passo fundo (rs)), henrique fernando paulino da silva (universidade federal da fronteira sul - campus passo fundo (rs))

Introdução: Estima-se que cerca de 200 milhões de crianças menores de cinco anos de idade podem não atingir seu pleno desenvolvimento. A neuropediatria é fundamental para que estas crianças tenham melhor qualidade de vida e bem-estar. Objetivo: delinear o perfil epidemiológico dos pacientes acompanhados em um ambulatório especializado em neuropediatria. Metodologia: Estudo retrospectivo de análise de prontuários de pacientes atendidos no período 12/04/2018 a 12/04/2019 em um ambulatório especi...

Autores: josemar marchezan (universidade do vale do taquari - univates), isabel schuster argenton (universidade do vale do taquari - univates), leticia leao alvarenga (universidade do vale do taquari - univates), eduardo dallazen (universidade do vale do taquari - univates), bethynna farias saldanha (universidade do vale do taquari - univates), marina zanotto (universidade do vale do taquari - univates), clarissa aires roza (universidade do vale do taquari - univates)

Introdução: As microcefalias podem ser originadas por anomalias congênitas, exposições a teratógenos ambientais, doenças metabólicas, e doenças maternas durante a gravidez ou até mesmo após o parto. Objetivo: Taxas de mortalidade por microcefalia por Estado nos anos entre 2013 e 2017. Métodos: Foi realizado um levantamento de dados através do site Datasus referente à mortalidade por faixa etária segundo às regiões Norte, Nordeste, Sudeste, Sul e Centro-Oeste durante o período de 2...

Autores: maria julia zini sitta (universidade brasil), maria alice sanches plaza (universidade brasil), camilla simari teixeira da silva (universidade brasil), lyessa lima barcelos (universidade brasil), amanda oliva spaziani (universidade brasil), raissa silva frota (universidade brasil), gabriel lanza gebin (universidade brasil), gabriel pivoriunas cardoso (universidade brasil), lucas arone belmonte (universidade brasil), fabio henrique ribeiro maldonado (universidade brasil), mariana asteria fernandes quintana (universidade brasil)

Introdução: A Doença de Moyamoya (DMM) é uma patologia cerebrovascular rara oclusiva crônica cuja etiologia é desconhecida. Acomete as artérias do sistema nervoso central e de apresentação clínica variável. Possui maior incidência na primeira década de vida. O tratamento de escolha é a revascularização que reduz os eventos isquêmicos cerebrais. Objetivo: Realizar a revisão da literatura sobre a DMM e apresentação de caso de uma criança com discinesia devido a essa doença. Relato de Caso: L.B.V,...

Autores: ana paula spegiorin surek (universidade regional de blumenau), hellen mayumi kawano (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), aldo guilherme pretti gesser (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), ana carla weiss (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), bruno hernandes david joao (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), debora bortoli (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), erika dos santos vieira (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), gabriela gama pereira martins (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), geisa graziela perez (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), gianira saenz alcocer (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), isabela scheidt prazeres (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), juliane zorzi andrade (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), kalebi slavieiro daronchi (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), lara liz de morais teixeira (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), leticia de faria bandeira (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), lorena caroline silva (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), luciano maximo da silva (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), stefani bez batti goncalves (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio)

INTRODUÇÃO: Esclerose múltipla é uma doença inflamatória e neurodegenerativa do cérebro e medula espinal. Doença autoimune mais comum em adultos de 10 aos 50 anos, raridade na faixa etária pediátrica RELATO DE CASO: I. A. , 9 anos com início agudo de estrabismo divergente de olho esquerdo, diplopia, turvação visual e “perda da visão para cores”. Nega tratamento recente para qualquer tipo de infecção. Ao exame físico com estrabismo divergente de olho esquerdo, nistagmo horizontal e ptose palpebr...

Autores: juliana dal pozzo de novaes (fundacao hospitalar sao lucas), ana carolina goyos madi (fundacao hospitalar sao lucas), carolina mie sato (fundacao hospitalar sao lucas), alliny beletini da silva (fundacao hospitalar sao lucas), ediberto yuzo ueda (fundacao hospitalar sao lucas), maressa daniela anghinoni bonissoni (fundacao hospitalar sao lucas), cristina helena teologides marcon (fundacao hospitalar sao lucas), eduardo vieira de souza (fundacao hospitalar sao lucas)

Introdução: DESB é uma das mais prevalentes leucodistrofias, com achados clínicos, patológicos e moleculares únicos. A herança é autossômica recessiva com defeito na transcrição do RNA mensageiro e papel fundamental dos astrócitos. Descrição do caso: Paciente de 6 meses, foi admitida em outra instituição com quadro de taquidispnéia e irritabilidade. Diagnosticada sibilância e medicada com beta-adrenérgico inalatório, corticóide inalatório e sistêmico, além de ceftriaxona, sem boa resposta. Histó...

Autores: marcela ribeiro fardim (hospital dos plantadores de cana/afamci, campos dos goytacazes-rj), nathalia moncalvo rocha de santos (faculdade de medicina de campos, campos dos goytacazes-rj), camila baptista rodrigues de souza (hospital dos plantadores de cana/afamci, campos dos goytacazes-rj), ana carolina silva ribeiro (hospital dos plantadores de cana/afamci, campos dos goytacazes-rj), wellington dos santos ferreira junior (faculdade de medicina de campos, campos dos goytacazes-rj), suellen ribeiro de oliveira wilken (hospital dos plantadores de cana/afamci, campos dos goytacazes-rj), jessica de souza nascimento (hospital dos plantadores de cana/afamci, campos dos goytacazes-rj), elisa siqueira batista ruiz (hospital dos plantadores de cana/afamci, campos dos goytacazes-rj), maysa montes duarte (hospital dos plantadores de cana/afamci, campos dos goytacazes-rj), lorena gomes pinto franco (hospital dos plantadores de cana/afamci, campos dos goytacazes-rj), marcela carvalho mansur (hospital dos plantadores de cana/afamci, campos dos goytacazes-rj), marinna barbara barros (hospital dos plantadores de cana/afamci, campos dos goytacazes-rj), miguel francisco martins abreu (faculdade de medicina de campos, campos dos goytacazes-rj), eduardo ribeiro fardim (faculdade de medicina de campos, campos dos goytacazes-rj), cristiane de campos machado (hospital dos plantadores de cana/afamci, campos dos goytacazes-rj), milena queiroz cabral (hospital dos plantadores de cana/afamci, campos dos goytacazes-rj), adryelle furtado barbosa (hospital dos plantadores de cana/afamci, campos dos goytacazes-rj), regina celia de souza campos fernandes (hospital dos plantadores de cana/afamci, campos dos goytacazes-rj)