INTRODUÇÃO: A retocolite ulcerativa (RCU), é uma doença inflamatória intestinal crônica, que atinge a mucosa do cólon e reto. Com pico de incidência entre os 20 a 40 anos. DESCRIÇÃO DO CASO: L.A.C.L.,10 anos , pardo, apresentou quadro de diarréia há 30 dias com presença de sangue. Associado refere hiporexia e perda ponderal de 5 kg. Nega febre. Fez uso de cefalexina, metronidazol, enterogermina, sem sucesso. Ao exame:BEG, desidratado +/4+, hipocorado 1+/4+. Ausculta cardíaca e pulmonar normais...

Autores: brena gomes macedo (unirg), elisa souza duarte (unirg), samara da mata cardoso (unirg), leticia da costa lins (unirg), julia resende goncalves (unirg)

Introdução: A onfalocele é um dos defeitos congênitos da parede abdominal mais comuns, com elevada incidência de malformações associadas, sendo necessária a avaliação de alterações estruturais e cromossômicas no paciente portador dessa condição. Descrição do caso: Feminino, 4 meses, nascida de parto cesárea, a termo. Diagnóstico pré-natal de onfalocele. Permaneceu 40 dias em UTI neonatal, sendo realizadas quatro abordagens cirúrgicas. Apresentava ao nascimento onfalocele íntegra, manchas averme...

Autores: marina ferreira da silva (universidade catolica de brasilia. brasilia - df.), luan da cruz vieira (universidade catolica de brasilia. brasilia - df), laura de lima crivellaro (universidade catolica de brasilia. brasilia - df), beatriz canovas feijo oliveira (universidade catolica de brasilia. brasilia - df), iago icaro murad moura (universidade catolica de brasilia. brasilia - df), marina nunes sousa (universidade catolica de brasilia. brasilia - df), denise nogueira da gama cordeiro (universidade catolica de brasilia. brasilia - df)

Introdução: Denomina-se Síndrome de Chilaiditi (SC) a interposição temporária ou permanente do cólon ou intestino delgado no espaço hepatodiafragmático, causando sintomas. A apresentação isolada e assintomática é conhecida como sinal de Chilaiditi. Relato de Caso: Paciente feminina, 5 anos, procurou atendimento médico com dor abdominal difusa, tipo cólica, apresentando melhora com uso de paracetamol e sem fator de piora há 15 dias. Relata obstipação crônica, necessitando de massagem abdomina...

Autores: louise habka cariello (uniceplac), ana carolina sales jreige (uniceplac), laercio soares gomes filho (uniceplac), luana turrissi (universidade brasil), glendha stephanie martins (universidade brasil), rafael assem rezende (fai diamantina), mirella cristina sakai (fai diamantina), luciana lara vicente parreira (universidade brasil), rullya marson de melo oliveira (universidade brasil), talita costa barbosa (universidade brasil), joao vitor soares vicentini (santa casa de sao carlos), lara maria souza marcondes colognesi (universidade brasil), raissa silva frota (unirv), amanda oliva spaziani (universidade brasil)

Introdução O hepatoblastoma (HB) é a neoplasia maligna primária do fígado mais comum na infância, com maior incidência abaixo dos 4 anos de idade O presente estudo traz o relato de 2 casos ilustrativos e a revisão de literatura sobre o assunto. Descrição dos casos Caso 1: Feminina, 2 anos e 5 meses, gemelar prematura de 27 semanas, buscou atendimento hospitalar por vômitos, distensão e dor abdominal. Apresenta extensa lesão heterogênea com centro geométrico no lobo hepático esquerdo em avali...

Autores: ana paula v.f.b. sperb (hospital moinhos de vento), jonatas favero prietto (hospital moinhos de vento), gabriela schneider galvao (hospital moinhos de vento), mariane cibelle b. s. barros (hospital moinhos de vento)

Anomalias anorretais são malformações congênitas envolvendo ânus distal e reto, pelo desenvolvimento anormal do septo uretral no início da vida fetal. Em alguns casos, o ânus não é perfurado e o componente entérico distal termina como fístula no períneo. De fácil detecção ao nascimento pelo exame de rotina do recém-nascido, mas o diagnóstico pode ser difícil pelo aspecto normal do ânus. Crianças com história de íleo meconial, constipação ou diarreia crônica devem passar por avaliação criteriosa....

Autores: thais oliveira de sousa (hospital sao lucas da pucrs), eduardo daminelli dallo (hospital sao lucas da pucrs), yolanda monteiro (hospital sao lucas da pucrs), marilisa baldissera (hospital sao lucas da pucrs), matias epifanio (hospital sao lucas da pucrs), jose vicente noronha spolidoro (hospital sao lucas da pucrs), mariana orlandini (universidade feevale), juliana cristina eloi (hospital sao lucas da pucrs)

INTRODUÇÃO: Más formações congênitas gastrointestinais não raro acometem indivíduos com Síndrome de Down (SD). Atresia e estenose duodenal são as mais frequentes. Tipicamente, apresenta oclusão intestinal alta: vômito após alimentação e baixo ganho ponderal. DESCRIÇÃO DO CASO: Criança, um ano e nove meses, diagnóstico pós-natal de SD, admitida por vômitos, engasgos persistentes e baixo ganho ponderal com três meses de evolução, nos quais apresentou risco nutricional. Irresponsivo ao tratamento p...

Autores: isabele dal sochio gobbato (universidade de santa cruz do sul - unisc - rs), eduardo picolli rossini (universidade de santa cruz do sul - unisc - rs), giana da silva lima (universidade de santa cruz do sul - unisc - rs), kauana gemelli (universidade de santa cruz do sul - unisc - rs), laura marchet de antoni (universidade de santa cruz do sul - unisc - rs), vivian wunderlich da rocha (hospital santa cruz - santa cruz do sul - rs), carina bisotto (hospital santa cruz - santa cruz do sul - rs), marilia bastos dornelles (hospital santa cruz - santa cruz do sul - rs), marcio abelha (hospital santa cruz - santa cruz do sul - rs), luiza rodrigues dos santos (hospital santa cruz - santa cruz do sul - rs), alin capitanio berbigier (hospital santa cruz - santa cruz do sul - rs), isaque shuster ensslin (hospital santa cruz - santa cruz do sul - rs), carlos eduardo kampf (hospital santa cruz - santa cruz do sul - rs), fabiani waechter renner (hospital santa cruz - santa cruz do sul - rs)

Introdução: as alergias são doenças que resultam da interação entre fatores ambientais (expossoma) e genéticos. Ainda há muito para compreender sobre sua relação com o sistema imunológico. Descrição: HWFA, 23 meses, feminina, branca. Com 2 meses apresentava regurgitações, vômitos e agitação. Suspeita de alergia ao leite de vaca, em aleitamento materno e complemento com fórmula extensamente hidrolisada com lactose. Aos 3 meses, melhor. Indicado teste de provocação oral (TPO) - positivo. Retomada...

Autores: aline friedrichs de souza (hospital regina novo hamburgo), rafaela tonietto (unisinos), anderson lencine da silva (unisinos), stefanie weber s (unisinos), isabela slomp bettoni (unisinos), sandra taderka de oliveira (unisinos), gisele martins (), fernanda bertao (unisinos)

Introdução: a Fibrose Cística (FC), devido às mutações no gene CFTR, resulta em uma produção anômala de muco e suor. O diagnóstico e terapêutica têm sido eficazes após a introdução de teste do tripsinogênio imunorreativo (IRT) na triagem neonatal (TN). Descrição: Lactente feminino apresentando “suor salgado” e fezes volumosas de aspecto gorduroso desde os 3 meses de vida, associados a desconforto respiratório, tosse seca persistente e “failure to thrive”. Evoluiu com pneumonia e distensão ab...

Autores: jussara melo de cerqueira maia (universidade federal do rio grande do norte), marilia bernardo fernandes (universidade federal do rio grande do norte), mayra lisyer de siqueira dantas (universidade federal do rio grande do norte), camila amorim polonio (universidade federal do rio grande do norte), pedro henrique miranda campos (universidade federal do rio grande do norte), talita maia rego (universidade federal do rio grande do norte)

Introdução: A Motricidade orofacial é a área da fonoaudiologia que trata da reabilitação muscular oral, da face e deglutição. A gastrostomia é indicada em caso de incapacidade de deglutir o bolo alimentar e quando há prejuízo para a saúde do paciente a exemplo de aspiração alimentar, baixo ganho de peso e ou comprometimento do crescimento e desenvolvimento. Por sua vez o laser de baixa potência tem sido um grande aliado nos tratamentos dos distúrbios oromiofaciais em crianças pequenas. Tem ação...

Autores: joseane santos seixas rosa bouzon (universidade federal da bahia ), ana lucia borja (universidade federal da bahia ), arlinda santos seixas rosa (universidade federal da bahia ), romilda castro de andrade cairo (hospital alianca )

INTRODUÇÃO: Acalásia é um distúrbio neurodegenerativo raro do esôfago causado por relaxamento incompleto do esfíncter esofágico inferior e falha do peristaltismo. Diferentes modalidades diagnósticas e terapêuticas são propostas, mas não há dados que evidenciem a melhor condução clínica em pediatria. O presente relato evidencia a resposta clínica a um tratamento menos usual da acalásia. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente de 1 ano e 4 meses, pré-termo de 30 semanas, com internações frequentes por pneu...

Autores: juliana menegussi (hospital infantil nossa senhora da gloria), carolina de assis gaigher martins (hospital infantil nossa senhora da gloria), adriana largura paris (hospital infantil nossa senhora da gloria), rodolfo nicolau soares (hospital infantil nossa senhora da gloria), patricia fonseca saraiva (hospital infantil nossa senhora da gloria), bianka broseghini de angeli (hospital infantil nossa senhora da gloria), thais vassalo rocha lanschi (hospital infantil nossa senhora da gloria), lorena rodrigues netto (hospital infantil nossa senhora da gloria), silvana ferreira de santana almeida (hospital infantil nossa senhora da gloria)