Introdução: O Teste da Linguinha visa identificar alterações do frênulo lingual que interferem nas funções orofaciais. Essa pesquisa surgiu com o intuito de apresentar a eficiência desse instrumento. Objetivo: Demonstrar a importância da realização do Teste da Linguinha através dos dados estatísticos colhidos por meio de informações trazidas pela família, bem como pela avaliação do especialista no momento da avaliação anatômica e funcional da sucção através da amamentação, propondo o melhor trat...

Autores: gabriele guimaraes goncalves (instituto de perinatologia da bahia - iperba - salvador - ba), fabiana menezes barros (instituto de perinatologia da bahia - iperba - salvador - ba)

Introdução: Neonatos são suscetíveis a uma doença devido ao extremo de idade e à difícil identificação de gravidade da doença em tempo adequado. Os índices de morbimortalidade infantil também refletidos pelo número de pacientes internados em unidade de terapia intensiva mostram a necessidade de orientar as equipes de saúde para a assistência pediátrica. Diante disso, as avaliações das causas de atendimentos e de hospitalização neonatais mais comuns podem auxiliar os profissionais de saúde para a...

Autores: marcela goncalves madeira (faculdade de medicina do abc), rafaela villega cortez (faculdade de medicina do abc), lo-ruama pereira costa (faculdade de medicina do abc), tamy drummond zlochevsky (faculdade de medicina do abc), carolina hamati rosa batista (faculdade de medicina do abc), anna carolina miscolty e silva (faculdade de medicina do abc), luiza franco de moraes jorge racy (faculdade de medicina do abc), nattaly kolle pereira (faculdade de medicina do abc), aline hernandez marquez sarafyan (faculdade de medicina do abc), mayara de cassia benedito (faculdade de medicina do abc), katie caterine scarponi senger (faculdade de medicina do abc), daniela ciancio (faculdade de medicina do abc), joao carlos pina faria (faculdade de medicina do abc), luciana satiko sawamura (faculdade de medicina do abc), roseli oselka saccardo sarni (faculdade de medicina do abc)

Introdução: Visa apresentar caso de neonato pré-termo com extremo baixo peso que evoluiu com resultados positivos concomitantes à prática intensiva de contato pele a pele (CPP). Descrição do caso: Recém-nascido masculino, peso de nascimento: 870 g, comprimento (C): 34,5 cm, perímetro cefálico (PC): 23,5 cm, idade gestacional (IG): 27 semanas (s) e 5 dias (d), parto vaginal, Apgar 1´07/ 5´08. Mãe: primigesta, 4 consultas de pré-natal, Infecção do Trato Urinário, e corticoide antenatal. Reanima...

Autores: fernando lamy filho (universidade federal do maranhao), zeni carvalho lamy (universidade federal do maranhao), marivanda julia furtado goudard (universidade federal do maranhao), laize nogueira de caldas (universidade federal do maranhao), talyta garcia da silva ribeiro (universidade federal do maranhao), adna nascimento souza (universidade federal do maranhao)

INTRODUÇÃO: A epilepsia é uma alteração cerebral que se manifesta por crises de perda de consciência e convulsões em intervalos irregulares. Assim, crianças epilépticas sofrem não só com crises, como também com limitações impostas por conta da doença e dos efeitos adversos dos fármacos utilizados no controle. OBJETIVO: Delinear a prevalência dos casos de epilepsia epidemiologicamente. METODOLOGIA: Estudo epidemiológico, descritivo e retrospectivo, com coleta de dados obtidos no Sistema de Inform...

Autores: clara barth dos santos magalhaes (ulbra, canoas, rs), camila goncalves dias ponzi (ulbra, canoas, rs), igor quezado araujo de andrade, (unifor, fortaleza, ce), luiz valerio costa vasconcelos, (unifor, fortaleza, ce), rafael reis do espirito santos (ufpa, belem, pa), luanna gabrielle vieira leite (fmo, olinda, pe), flavio mauri guazzelli (hospital nossa senhora da oliveira, vacaria, rs)

A síndrome opoclonus-mioclonus-ataxia (OMA) é rara, com predomínio nos dois primeiros anos de vida e etiologia variada. Caracteriza-se por início subagudo de ataxia, progressão para mioclonia dos membros e tronco, tremor e hipotonia, além de alterações de comportamento e sono. A.D.F., feminina, um ano e dois meses, branca, com história de movimento ocular errático, marcha atáxica, mioclonia e irritabilidade após uma infecção viral de vias aéreas superiores. Diante do quadro característico de OM...

Autores: rosiane souza rosse (hospital universitario antonio pedro), alexandre ribeiro fernandes (hospital universitario antonio pedro), katia lino (hospital universitario antonio pedro), bruna thaytala quintino falcon (hospital universitario antonio pedro), maysa silva teixeira (hospital universitario antonio pedro), carolina soares mota dias (hospital universitario antonio pedro), tamires de mello guimaraes (hospital universitario antonio pedro), maine vidal macedo (hospital universitario antonio pedro)

Introdução: A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma polirradiculopatia inflamatória aguda, apresentada classicamente por paralisia muscular flácida, simétrica e ascendente, com hipo/arreflexia tendinosa. Manifesta-se por dificuldade de marcha, podendo progredir para paralisia dos músculos respiratórios. O achado do líquido cefalorraquidiano (LCR) é de dissociação proteinocitológica. Apresenta incidência mundial anual de 0,34-1,34/100.000 indivíduos menores de 18 anos, sendo a causa mais comum d...

Autores: tais regina bisol (universidade de caxias do sul), fernanda alexia buffon (universidade de caxias do sul), gabriela neuvald pezzella (universidade de caxias do sul), caroline maslonek (universidade de caxias do sul), rosirene maria frohlich dall�agnese (universidade de caxias do sul), ramiro diaz (universidade de caxias do sul), roberta florian santa catharina (universidade de caxias do sul)

INTRODUÇÃO: A Síndrome de Tolosa-Hunt (STH) é uma doença rara, que se apresenta como uma oftalmoplegia dolorosa de um ou mais nervos cranianos, com boa resposta à corticoterapia. DESCRIÇÃO DO CASO: BBM, 6 anos, previamente hígido, apresentou cefaleia intensa associada a vômitos, hiporexia, fono e fotofobia. Ao exame físico notou-se em olho direito ptose palpebral e estrabismo divergente não paralítico, diplopia e perda da acuidade visual ipsilateral em campo visual medial. Realizado Ressonânc...

Autores: agatha siqueira afonso (universidade vila velha), raquel dornelas marques (universidade vila velha), leomara amorim do rosario (universidade vila velha), syane de oliveira goncalves (universidade vila velha), karem cristina martins pires (universidade vila velha), aline de almeida moreira buss (universidade vila velha), elisa victoria costa caetano funck (hospital estadual infantil e maternidade dr alzir bernardino alves (heimaba))

INTRODUÇÃO – Paralisia de Bell é denominada por uma paralisia facial periférica idiopática. Trata-se de uma neurite desminelinizante do nervo facial, sendo uma infecção viral aguda ou reativação de um vírus latente, cause mudanças nos linfócitos T e B e induza a uma reação autoimune. RELATO DE CASO - E.B.R, 05 anos e 07 meses de idade, comparece à Estratégia de Saúde da Família. Paciente de nascimento a termo, parto normal e sem intercorrências, com Apgar de 09/09, com cartão de vacinas em dia....

Autores: mariana cordeiro dias (unifacig), maria priscilla oliveira rodrigues (unifipmoc), giovanna dos santos flora (unifacig), heytor dos santos flora (unifacig), graciele fatima perigolo (unifacig), pedro henrique araujo da silveira (unifacig), gladma rejane ramos araujo da silveira (unifacig), darlei montes cunha (unifacig), mariana silotti cabelino seyfarth (unifacig)

Introdução: A síndrome de Brown-Séquard é uma lesão espinhal rara que resulta na hemisecção da medula espinhal. Geralmente é causada por trauma penetrante, outras causas incluem trauma fechado, hérnia de disco, hematoma e tumor. Descrição do caso: Paciente com quatro anos, internado por acidente automobilístico, chega ao hospital orientado, consciente e Glasgow 15, movimentando normalmente hemicorpo esquerdo e sem movimentar hemicorpo direito, com sensibilidade preservada nos membros su...

Autores: luana cocco garlet (upf), flavia mazzotti (upf), cristiana durli reche (upf), adriane rubin prestes (upf), ceres cousseau furlanetto (upf), gabriela nunes batista (upf), marcelo ughini crusius (upf)

A Coréia de Sydenham (CS) é um distúrbio autoimune do movimento que ocorre após uma infecção estreptocócica. Acomete 1 a cada 100.000 habitantes, sendo mais comum em meninas. Esse relato visa abordar um distúrbio neuropsiquiátrico raro. Feminina, 6 anos, com distúrbios involuntários dos movimentos corporais, especialmente oscilatórios/rotatórios de cabeça e extremidades, além de emissões vocais (tipo pigarro) há 24 horas. História de dores articulares há alguns dias e há de 35 dias apresentou...

Autores: ceres cousseau furlanetto (universidade de passo fundo), adriane rubin prestes (universidade de passo fundo), flavia mazzotti (universidade de passo fundo), luana cocco garlet (universidade de passo fundo), cristiana durli reche (universidade de passo fundo), luiz augusto garcia menegolla (universidade de caxias do sul), cesar augusto lopes pires (hospital sao vicente de paulo)