Introdução: A anemia falciforme é uma das doenças triadas pelo teste do pezinho, exame importante para detectar as possíveis alterações precocemente, visando tratá-las antes do aparecimento de complicações. A dactilite é muitas vezes a primeira manifestação de dor em lactentes com anemia falciforme, caracterizando edema simétrico ou unilateral das mãos e/ou pés, podendo ser confundida com outros diagnósticos, especialmente sem diagnóstico de base. Descrição: Menina, 1 ano e 1 mês, atendida por...

Autores: milena prux borges (hospital da crianca conceicao), iloite maria scheibel (hospital da crianca conceicao), tamires farina menegat (hospital da crianca conceicao), angelica cristine feil (hospital da crianca conceicao), fabiane brados farias (hospital da crianca conceicao), karol levien dora (hospital da crianca conceicao), joanna paola bonini nunes (hospital da crianca conceicao), thiana de oliveira kae (hospital da crianca conceicao), andiara savian (hospital da crianca conceicao), camila rampf coelho (hospital da crianca conceicao)

INTRODUÇÃO: O termo eosinofilia é definido como a elevação do número total de eosinófilos no sangue periférico acima de 500/µl, sendo considerada grave quando acima de 5000/ µl. Diversas são as causas, estando principalmente relacionadas a infecções parasitárias e distúrbios alérgicos, mas também pode ser desencadeada por processos inflamatórios e neoplasias. RELATO DE CASO: K.V.C., 2 anos, sexo masculino, encaminhado para avaliação em ambulatório de hematologia pediátrica devido identificaçã...

Autores: carolina mezzomo (), leniza costa lima lichtvan (), tiago hessel tormen (), debora silva carmo (), marcela querino amaral (), fabiana reberte da silva (), ana carolina barcellos (), aline scheidemantel (), marilia gabriela zucchi (), josiane antonio schuarz ()

Introdução: O transplante de células-tronco hematopoéticas (TCTH) é um tratamento complexo, com alto índice de morbimortalidade. Assim, é necessário refletir a quem cabe a decisão de transplantar crianças e adolescentes quando estes são contra ao procedimento. Objetivo: Revelar os dilemas vivenciados pela equipe de saúde na tomada de decisão sobre o TCTH pediátrico. Método: Pesquisa qualitativa do tipo Convergente Assistencial, participaram 14 profissionais da saúde que cuidam de crianças e adol...

Autores: adriana ferreira da silva (hospital de clinicas de porto alegre), daniela dal forno kinalski (escola de enfermagem ufrgs), maria da graca corso da motta (escola de enfermagem ufrgs), bibiana sales antunes (escola de enfermagem ufrgs), deyse borges (secretaria do estado do rio grande do sul)

Introdução: Crianças e adolescentes submetidos ao transplante de células-tronco alogênico (TCTHA) vivem essa experiência de um alto grau de sofrimento físico e emocional. Contudo, há poucas informações sobre como suas necessidades emocionais e psicológicas são atendidas. Objetivo: compreender a percepção do profissional de saúde sobre o enfrentamento da criança/adolescente e da sua família no processo do TCTHA. Método: Pesquisa qualitativa do tipo Convergente Assistencial. Participaram 14 profis...

Autores: adriana ferreira da silva (hospital de clinicas de porto alegre), daniela dal forno kinalski (escola de enfermagem ufrgs), maria da graca corso da motta (escola de enfermagem ufrgs), bibiana sales antunes (escola de enfermagem ufrgs), deyse borges (secretaria do estado do rio grande do sul)

INTRODUÇÃO: A anemia esferocitose hereditária (EH) é uma anemia hemolítica não autoimune. Constitui uma patologia de caráter genético, do tipo autossômica dominante, sendo pouco frequente sua manifestação na forma autossômica recessiva.DESCRIÇÃO DO CASO: M.C., feminino, 3 anos e 10 meses, 16 kg, compareceu à emergência com icterícia que já cursava há dez dias. Após tratamento houve boa recuperação do estado geral, porém persistiu com pele amarelada. Com 1 mês e 23 dias de idade, houve queda abru...

Autores: vitoria regina nunes maia (universidade federal do oeste da bahia), eduarda martinelli pecanha costa (universidade federal do oeste da bahia), sarah jennifer lemos machado (universidade federal do oeste da bahia)

A síndrome cerebrocostomandibular é rara, menos de 100 casos relatados no mundo. Cursa com anomalias orofaciais, sequência de Pierre-Robin, defeitos de costelas posteriores e retardo mental. Trata-se de paciente nascido em Brasília-DF que evoluiu com asfixia perinatal com necessidade de intubação orotraqueal a qual, devido a grave retromicrognatismo, levou uma hora para ser concluída. Recebeu diagnóstico com três meses de vida, possui tomografia computadorizada de tórax com reconstrução de arc...

Autores: helena de oliveira melo (hospital materno infantil de brasilia- hmib), bruna cancado oliveira (hospital materno infantil de brasilia- hmib), cristina touguinha neves medina (hospital materno infantil de brasilia- hmib), rafael zatarin (hospital materno infantil de brasilia- hmib), octavio magalhaes do vabo neto (instituto hospital de base), humberto alves de oliveira (instituto hospital de base), lislie capoulade nogueira arrais de souza (hospital materno infantil de brasilia- hmib), nathalia girardi nagib (hospital materno infantil de brasilia- hmib), renata frossard (hospital materno infantil de brasilia- hmib), renata mayumi hamaoka (hospital materno infantil de brasilia- hmib), joao paulo silva cezar (hospital materno infantil de brasilia- hmib), ada maria farias sousa borges (hospital materno infantil de brasilia- hmib), leticia lopes dantas (hospital materno infantil de brasilia- hmib), renata fernandes costa (hospital materno infantil de brasilia- hmib), thaynne almeida diniz (hospital materno infantil de brasilia- hmib), ian campelo da silva (hospital materno infantil de brasilia- hmib), larissa araujo dutra da silveira (hospital materno infantil de brasilia- hmib), mayara soares martin da silva (hospital materno infantil de brasilia- hmib), lorrany carneiro cavalcante zaltron (hospital materno infantil de brasilia- hmib), esther de paiva mota (hospital materno infantil de brasilia- hmib)

INTRUDUÇÃO: A mucopolissacaridose tipo II (MPS II) é uma doença de armazenamento lisossômico progressiva, rara, multissistêmica, causada pela deficiência da enzima iduronato-2-sulfatase (I2S). A incidência varia de 1,9 a 4,5 casos em 100.000 nascimentos. É herdada ligada ao X, acometendo mais o sexo masculino. DESCRIÇÃO DO CASO: Irmãos do sexo masculino: ABSF, 8anos, ARBS, 6 anos, com diagnóstico confirmado e apresentando principais sintomas da síndrome de Hunter como: problemas comportamenta...

Autores: camilla silva araujo (pontificia universidade catolica de goias), lara gonzaga oliveira (pontificia universidade catolica de goias), stephania de oliveira laudares moreira (hospital materno infantil de goiania), carla liz barbosa silva (pontificia universidade catolica de goias), larissa de castro monteiro (pontificia universidade catolica de goias), isadora de bessa guimaraes (pontificia universidade catolica de goias), maria vitoria da silva paula cirilo (pontificia universidade catolica de goias), glaucia borges dantas (pontificia universidade catolica de goias), ana claudia da silva pinto (pontificia universidade catolica de goias), renata machado pinto (universidade federal de goias), leandro augusto rodrigues dos santos (pontificia universidade catolica de goias), carolina moura almeida (pontificia universidade catolica de goias), rafaela antonio de bastos ribeiro (faculdade metropolitana da amazonia), rafaela marchini ferreira (centro universitario de anapolis unievangelica), vanessa alves martins (centro universitario de anapolis unievangelica), ana julia morais fleury antoneli (centro universitario de anapolis unievangelica), vitoria emidio xavier (centro universitario de anapolis unievangelica), isabelly ribeiro barbosa (pontificia universidade catolica de goias), vitoria goncalves correia da cunha (pontificia universidade catolica de goias)

Introdução: A síndrome de Emanuel (SE) é um distúrbio cromossômico caracterizado por um atraso no crescimento e desenvolvimento. Além disso há outras alterações anatômicas e malformações funcionais. Descrição do caso: Criança de 1 ano e 6 meses foi levada ao hospital por broncoespasmo (que já é recorrente) com tosse produtiva, dispneia, sangramento nasal e sibilos. Possui história familiar de asma, possui Retardo do Desenvolvimento Neuropsicomotor (RDNPM) em acompanhamento, catarata em olho d...

Autores: ana carolina sales jreige (centro universitario do planalto central apparecido dos santos- uniceplac), caroline teixeira pinheiro bezerra (centro universitario de brasilia - uniceub), mariana sayuri cabral kishimoto (centro universitario de brasilia- uniceub), beatriz carneiro passos (centro universitario de brasilia- uniceub), matheus teodoro cortes (centro universitario de brasilia- uniceub), louise habka cariello (centro universitario do planalto central apparecido dos santos-uniceplac), armindo jreige junior (residente em clinica medica na universidade federal de sao paulo- unifesp)

Introdução: displasia cleidocraniana (DCC) é uma condição genética rara de transmissão autossômica dominante. Suas principais manifestações clinicas incluem aplasia ou hipoplasia de clavículas, dentição anômala, retardo no fechamento de suturas cranianas, baixa estatura e outras desordens esqueléticas. Descrição do caso: R.P.R, 12 anos, feminina. Apresenta características clássicas da DCC como aplasia de clavícula, dentes supranuméricos e atraso na erupção dos dentes permanentes (necessitando in...

Autores: isabela alves teixeira (universidade do extremo sul catarinense - unesc), livia mazzucco fabro (universidade do extremo sul catarinense - unesc), mayra sonego (universidade do extremo sul catarinense - unesc), julia gatto de oliveira (universidade do extremo sul catarinense - unesc), plinio da silva torres (universidade do extremo sul catarinense - unesc)

Introdução As malformações cerebrais de fossa posterior são de diversas etiologias e são mais difíceis de avaliar em imagem do que as supratentoriais, além de serem mais raras. A malformação de Dandy-Walker – provavelmente a mais comum deste grupo – apresenta prevalência de 1:5000 a 1:3000 nascidos vivos. A Síndrome de Joubert constitui um importante diagnóstico diferencial, frequentemente negligenciado. Trata-se de uma patologia geralmente autossômica recessiva que cursa com hipotonia e atra...

Autores: angela di gianni (ufpel), daiani beduhn (ufpel), claudia fernandes lorea (he-ufpel)