Introdução O rabdomiossarcoma (RMS) é o subtipo de sarcoma de partes moles mais comum na infância. Predomina na cabeça e pescoço, com incidência de 4,5 casos por um milhão de crianças. O quadro clínico variável a depender da sua localização. Relato de Caso PHAFP, 5 anos de idade, gênero masculino, previamente hígido, deu entrada em um pronto socorro infantil com história de cefaleia frontal com despertar noturno há 15 dias, associado a vômitos e diplopia há 2 dias, ptose em olho esquerdo e p...

Autores: karla souza da costa (hospital universitario da faculdade de medicina de jundiai - hufmj -sp), diogo veiga garbelini (hospital universitario da faculdade de medicina de jundiai - hufmj -sp), dario silva da silva junior (universidade federal do tocantins - uft), juliana lemos schneid (universidade de gurupi -unirg, to), victor batitucci ribeiro (hospital universitario da faculdade de medicina de jundiai - hufmj -sp), ana flavia varella e silva (hospital universitario da faculdade de medicina de jundiai - hufmj -sp), ylara liza porto de carvalho (hospital universitario da faculdade de medicina de jundiai - hufmj -sp), ana carolina costa silveira gomes (hospital universitario da faculdade de medicina de jundiai - hufmj -sp), bruna weis jovino (hospital universitario da faculdade de medicina de jundiai - hufmj -sp), lorrayne moreira de assis (hospital universitario da faculdade de medicina de jundiai - hufmj -sp), jessica vieira soares (hospital universitario da faculdade de medicina de jundiai - hufmj -sp), stela maria tavolieri de oliveira (hospital universitario da faculdade de medicina de jundiai - hufmj -sp), thais fernandes rama da silveira (hospital universitario da faculdade de medicina de jundiai - hufmj -sp), giorgione leite de freitas batista (grupo em defesa das criancas com cancer - grendacc -hospital da crianca - jundiai - sp)

Introdução O Rabdomiossarcoma (RMS), corresponde a 50 dos sarcomas de partes moles na infância com incidência de 3,5 de 0 a 14 anos e 2 de 15 a 19 anos. É o tumor maligno primário de órbita mais comum na faixa etária, com predileção pelo sexo masculino e etnia caucasiana. O principal alerta é a proptose rapidamente progressiva, podendo estar presentes hiperemia e edema palpebral ou conjuntival, quemose e acometimento da acuidade visual em grau variável. O tratamento envolve abordagem cirúr...

Autores: daniela mynssen de mendonca (hospital municipal miguel couto / rj), yana correia pousada (hospital municipal miguel couto / rj), marcele dias guimaraes almeida (hospital municipal miguel couto / rj), luisa de oliveira lima (hospital municipal miguel couto / rj), raisa satyro de carvalho (hospital municipal miguel couto / rj), sofia russi (hospital municipal miguel couto / rj ), yasmin rosario de oliveira (hospital municipal miguel couto / rj), patricia carvalho batista miranda (hospital municipal miguel couto / rj), katia farias e silva (hospital municipal miguel couto / rj), marcia gregory pacheco dantas gassen (hospital municipal miguel couto / rj), sean lui teixeira (hospital municipal miguel couto / rj), fernando vieira leite (hospital municipal miguel couto / rj), ricardo vasconcellos teixeira (hospital municipal miguel couto / rj), pedro augusto gama carpentieri :primo (hospital municipal miguel couto / rj), bruna pedrosa (hospital municipal miguel couto / rj), joselito werneck peixoto de souza (hospital municipal miguel couto / rj), crislaine paiva ribeiro (hospital municipal miguel couto / rj), nathalia portilho de mello freitas (hospital municipal miguel couto / rj), mariana ribeiro pereira (hospital municipal miguel couto / rj), lucas pimentel (hospital municipal miguel couto / rj)

Introdução: Os pólipos inflamatórios não neoplásicos da nasofaringe são patologias raras e de consistência frágil, normalmente confundidos com nasoangiofibroma, que, por sua vez, possuem consistência firme. Além disso, são entidades diferentes de pólipos antrocoanais. Há apenas um caso relatado na literatura chinesa e um estudo na literatura inglesa. Descrição do caso: Paciente, sexo masculino, 16 anos, com história de dor na faringe, sem disfagia, mas obstrução nasal noturna. Durante o exame fí...

Autores: joao victor bezerra ramos (universidade federal da paraiba), maurus marques de almeida holanda (universidade federal da paraiba), maurus marques de almeida holanda filho (facene), rodrigo marmo da costa e souza (facene), marcos alexandre da franca pereira (famene), artur ribeiro coutinho franca pereira (famene), clarissa giovana luna de oliveira (universidade federal da paraiba), leticia rezende lima (universidade federal da paraiba), christian giuseppe santos rocha de lima (universidade federal da paraiba), beatriz nunes gomes (universidade federal da paraiba), ana carolina alves moreira (universidade federal da paraiba), matheus cartaxo eloy fialho (universidade federal da paraiba)

Introdução: O pólipo antrocoanal ou pólipo de killian é um tumor benigno que acomete principalmente crianças e adolescentes. Origina-se da hipertrofia da mucosa do antro do seio maxilar e desenvolve-se pela naso e o orofaringe, com repercussões clínicas diversas na infância e adolescência. Descrição do caso: Paciente METB, sexo feminino, 10 anos, apresentou-se em Unidade de Pronto Atendimento com queixa de sangramento nasal e obstrução unilateral esquerda importante, disfagia, astenia, ronco...

Autores: ariane cristina dias de carvalho (ufmt), caio cesar sousa pego (ufmt ), fernani jose colcenti (ufmt), julio cesar marques de aquino (ufmt), rui carlos silva junior (ufmt)

Introdução O potencial Evocado Auditivo de Tronco evocado (PEATE), exame não invasivo que avalia a integridade neurofisiológica da via auditiva é indicado para todos os casos suspeitos de infecção congênita pelo Zika vírus (ZIKV), compondo a triagem auditiva. Objetivo Analisar e identificar alterações no PEATE na exposição congênita ao ZIKV. Método Foram analisados os exames de PEATE realizados no período de maio/2016 a novembro/2018 dos casos suspeitos ou confirmados de exposição con...

Autores: leomara amorim do rosario (universidade vila velha), lais fiorotte valladao (universidade vila velha), livia lima gorza (universidade vila velha), miguel henrique moraes de oliveira (universidade vila velha), raquel dornelas marques (universidade vila velha), andressa dias de rezende azevedo (universidade vila velha), maria bernadeth de sa freitas (universidade vila velha)

INTRODUÇÃO: Anatomicamente a Articulação Temporomandibular (ATM) localiza-se muito próxima ao meato acústico externo. Doenças que acometem os músculos mastigatórios, ATM e estruturas adjacentes podem causar uma condição denominada Disfunção Temporomandibular (DTM). Os sintomas auditivos referidos por paciente com DTM, otalgia, sensação de plenitude auricular sensação de diminuição de acuidade auditiva e zumbidos, também podem ser encontrados em pacientes com diagnostico de otite. DESCRIÇÃO DO...

Autores: aline de almeida moreira buss (universidade vila velha - es), karem cristina martins pires (universidade vila velha - es), juliany de oliveira torezani (universidade vila velha - es), leticia jacques caran (universidade vila velha - es), leomara amorim do rosario (universidade vila velha - es), raquel dornelas marques (universidade vila velha - es), syane de oliveira goncalves (universidade vila velha - es), agatha siqueira afonso (universidade vila velha - es), maria bernadeth de sa freitas (universidade vila velha - es)

Introdução: Celulite orbitária pós-septal constitui situação aguda, extremamente grave e letal, é incomum na população pediátrica menor de 6 anos de idade, visto que a principal causalidade é a sinusite. Descrição do caso: R.M.S. sexo feminino, com 3 meses, nascida de parto cesárea por oligodrâmnia e bradicardia, com 36 semanas e pesando 2.810g, apgar 8 e 10. Teste do reflexo vermelho sem alteração. Sem alergias, comorbidades ou internações prévias. História familiar negativa para neoplasia. Aos...

Autores: fabricia louzada depizzol vito sobrinho (universidade do estado do amazonas), samyra ghaleb hasan zureiq (fundacao de medicina tropical heitor vieira dourado), anna suellen salazar pedrosa (fundacao de medicina tropical heitor vieira dourado), jessica queiroz cruz (fundacao de medicina tropical heitor vieira dourado), fabianna sampaio leal coelho (fundacao de medicina tropical heitor vieira dourado), priscila tomy ribeiro (fundacao de medicina tropical heitor vieira dourado), ana luiza cavalcante marques de oliveira (hospital e maternidade samel. manaus/am), marileia martins (hospital e maternidade samel. manaus/am), joselito santos barbosa (hospital universitario getulio vargas), gilson lima bentes (hospital universitario getulio vargas)

Introdução: A Síndrome da Apneia do Sono Obstrutiva (SASO) é uma patologia prevalente na infância. É um distúrbio do sono caracterizado por obstrução parcial prolongada ou obstrução completa das vias aéreas. Descrição do caso: J. A. E. V, 7 anos, sexo masculino, afrodescendente, proveniente de Mogi das Cruzes, foi atendido na unidade básica de saúde onde solicitou-se encaminhamento ao otorrinolaringologista devido infecções de amígdalas de repetição, roncos noturnos, sonolência excessiva, al...

Autores: marcelle quintanilha estefano (fmumc), aline mazucato (fmumc), georgia cassia gentile e souza belluzzo (fmumc), gabriela tomaz silva (fmumc), daniel zambusi naufel (fmumc), henrique george naufel (fmumc )

INTRODUÇÃO: As fendas labiais e palatinas juntas representam a malformação congênita mais comum ao nível da cabeça e do pescoço. Em muitos casos há associação dessa patologia com outras anomalias congênitas. OBJETIVOS: Analisar epidemiologicamente a incidência de fendas labiais e palatinas em crianças menores de um ano, entre os anos de 2008 e 2018, com o objetivo de delinear um panorama nacional referente ao agravo. MÉTODOS: Consiste em uma abordagem quantitativa, transversal, descritiva e retr...

Autores: lais de albuquerque pinto (centro universitario tiradentes), ana claudia santana ferro (universidade estadual de ciencias da saude de alagoas), anna luyza correia dos santos alves (centro universitario tiradentes), beatriz de almeida pinto (centro universitario tiradentes), franciele avely de sa maciel ferreira (centro universitario tiradentes), joao pedro matos de santana (universidade estadual de ciencias da saude de alagoas), leticia lima de oliveira (centro universitario tiradentes), maria eduarda freitas (centro universitario tiradentes), maria eduarda prudente kunzler alves (centro universitario tiradentes), monike emillie de almeida carvalho (centro universitario tiradentes), marcos reis goncalves (centro universitario tiradentes)

INTRODUÇÃO: O epignato é um teratoma orofaríngeo raro, que tem incidência de 1:35.000 a 1:200.000 nascidos vivos. Afetam predominantemente as mulheres (3:1). Acredita-se que podem surgir da base do crânio ou da parede posterior da faringe, podendo se estender a ponto de causar obstrução parcial ou completa da via aérea e do trato digestivo e, nestes casos, consegue ser visualizado em ultrassonografia no pré-natal. Há menos de 60 casos relatados no mundo. Devido à sua raridade, apresentamos o rel...

Autores: barbara candice fernandes de vasconcelos pires (hospital infantil varela santiago), iury daniel souza de oliveira (hospital infantil varela santiago), joao pedro fernandes ferreira de souza (universidade federal de pernambuco), graziela de melo motta (universidade potiguar), silvana rocha de almeida braga diniz (hospital infantil varela santiago), raquel goncalves de carvalho nerino (hospital infantil varela santiago), rakel barros de melo ribeiro (hospital infantil varela santiago), thais de amorim suassuna (hospital infantil varela santiago), liliane mendonca bezerra jales lopes (hospital infantil varela santiago), larissa cristina silveira de oliveira lopes (hospital infantil varela santiago), marcela fernandes ferreira de souza pinheiro lima (hospital infantil varela santiago), ana leonor aribaldo de medeiros (hospital infantil varela santiago), sabrina pereira da silva araujo (hospital infantil varela santiago)