Introdução. Migrânea Abdominal (MA) é Dor Abdominal Crônica Funcional caracterizada por crises de dor moderada/grave, muito estressantes, na qual as crianças estão bem e assintomáticas entre as crises. Objetivo. Apresentar principais achados clínicos que caracterizam MA e resposta à profilaxia com Ciproheptadina. Métodos. Estudo observacional, retrospectivo em MA durante 12 anos. Diagnóstico baseado nos Critérios: “International Classification of Headache Disorders” (2004), Roma III e IV. Var...

Autores: andrea souza hachem (faculdade de medicina de botucatu-unesp), rafaella karen sousa monterlei (faculdade de medicina de botucatu-unesp), thais martins oliveira santos (faculdade de medicina de botucatu-unesp), cristian e. moreno sandoval (faculdade de medicina de botucatu-unesp), gabriela nascimento hercos (faculdade de medicina de botucatu-unesp), juliana tedesco dias (faculdade de medicina de botucatu-unesp), debora avellaneda penatti (faculdade de medicina de botucatu-unesp), mary de assis carvalho (faculdade de medicina de botucatu-unesp), nilton carlos machado (faculdade de medicina de botucatu-unesp)

Introdução: Doença Celíaca é uma doença imuno-mediada que acomete o intestino delgado de indivíduos geneticamente predispostos, iniciando em qualquer fase da vida e apresentando diversas manifestações. Aproximadamente 1 da população é atingido, mas muitas pessoas não são diagnosticadas. O tratamento baseia-se na dieta isenta de glúten em caráter definitivo. Objetivos: Caracterizar as manifestações clínicas de crianças e adolescentes com diagnóstico de Doença Celíaca atendidas no ambulatório de...

Autores: ana regina lima ramos (hospital crianca conceicao), raquel borges pinto (hospital crianca conceicao), beatriz john dos santos (hospital crianca conceicao), valentina de oliveira provenzi (hospital nossa senhora conceicao), daisy lopes del pino (hospital crianca conceicao)

A Síndrome da Polipose Juvenil é caracterizada pela presença de pólipos intestinais juvenis do tipo hamartomatoso, e confere risco aumentado para o desenvolvimento de neoplasias gastrointestinais. E. P., 9 anos, foi encaminhado para o pronto-socorro devido a dor abdominal crônica associada a hematoquezia intermitente, anemia em tratamento há mais de 3 anos, e diagnóstico, a partir da colonoscopia, de retocolite ulcerativa inespecífica. Diante do quadro, foi iniciado Mesalazina 800 mg e supleme...

Autores: julia schwartz (univille ), vitoria da silva belli (univille ), aline denise hanauer (univille )

INTRODUÇÃO: As parasitoses intestinais constituem grave problema de sau769,de pu769,blica, ao apresentar elevados i769,ndices de mortalidade causados por síndromes diarre769,icas, sendo as crianças as mais acometidas OBJETIVO: Diante da gravidade e dos efeitos prejudiciais que assumem as parasitoses intestinais na infa770,ncia e o escasso estudo sobre a situac807,a771,o atual das enteroparasitoses, o presente estudo objetivou avaliar a ocorre770,ncia de parasitos intestinais em crianc807,as. M...

Autores: susana cendon porto (universidade federal de sergipe), pedro teles mendonca neto (universidade federal de sergipe), bruna figueiredo santana (universidade federal de sergipe), gabriel marcos gomes do santos (universidade federal de sergipe), genilde gomes de oliveira (universidade federal de sergipe), angela maria silva (universidade federal de sergipe), fernanda gomes de almeida goncalves (faculdade de ciencias medicas da santa casa de sao paulo ), andressa evaristo mendanha lopes (faculdade de ciencias medicas da santa casa de sao paulo ), amanda arteje pelloso (faculdade de ciencias medicas da santa casa de sao paulo ), tamara santos domingues (faculdade de ciencias medicas da santa casa de sao paulo ), tais fernanda palissari (faculdade de ciencias medicas da santa casa de sao paulo )

INTRODUÇÃO: A displasia ectodérmica (DE) é um raro grupo de doenças de caráter genético em que uma ou mais estruturas ectodérmicas apresentam alteração de desenvolvimento, sendo diagnosticada em 1-2:10.000 casos. Apresenta uma variedade clínica, subdividida em DE hidrótica e a DE hipoidrótica, esta última mais comum. RELATO DE CASO: Lactente, 1 ano e 3 meses de vida, masculino, encaminhado ao Ambulatório de Gastroenterologia Pediátrica por queixa de baixo peso. Boa alimentação, sem vômitos ou di...

Autores: fabiane rosa e silva (unesc), juliana milioli voltolini (unesc), camila veiga schipanski (unesc), daiane milioli (unesc)

Introdução: Erro inato do metabolismo (EIM) é um grupo de doenças atribuídas a distúrbios genéticos secundários ao defeito enzimático capaz de acarretar a interrupção de uma via metabólica. São raras e podem se manifestar em qualquer faixa etária. O EIM mais frequente é a doença de Gaucher (DG).Doença lisossômica de depósito autossômica recessiva, com deficiência na beta-glicosidase ácida ou beta-glicocerebrosidase, levando ao acúmulo de glicolipídios nos macrófagos em baço, fígado, medula ósse...

Autores: gabriela gama pereira martins (fundacao hospitalar hospital santo antonio), ana caroline mesquita casagrande (fundacao hospitalar hospital santo antonio), isabela scheidt prazeres (fundacao hospitalar hospital santo antonio), debora bortoli (fundacao hospitalar hospital santo antonio), hellen mayumi kawano (fundacao hospitalar hospital santo antonio), juliane zorzi andrade (fundacao hospitalar hospital santo antonio), juliane cecconello (furb - universidade regional de blumenau), kalebi slaviero daronchi (fundacao hospitalar hospital santo antonio), stefani bez batti goncalves (fundacao hospitalar hospital santo antonio), ana carla weiss (fundacao hospitalar hospital santo antonio), lorena caroline siva (fundacao hospitalar hospital santo antonio), bruno hernandes david joao (fundacao hospitalar hospital santo antonio), gianira saenz alcocer (fundacao hospitalar hospital santo antonio), aldo guesser (fundacao hospitalar hospital santo antonio)

Introdução: a síndrome de Menkes(SM) é uma desordem genética rara, neurodegenerativa, de caráter autossômico recessivo, ligado ao X. Caso Clínico: Lactente, sexo masculino, nascido de parto cesáreo, a termo, sem intercorrências. Com quatro meses de vida apresentou os primeiros episódios de crises convulsivas parciais. Em relação ao seu desenvolvimento, o paciente nunca apresentou contato social ou sustento cefálico. Durante atendimento em pronto socorro de pediatria, devido à presença de crises...

Autores: bruna teles da silva (hospital das clinicas samuel libanio), camila de moura leite luengo (hospital das clinicas samuel libanio), larissa de pinho amaral (hospital das clinicas samuel libanio), roberta francois bittencourt batista (hospital das clinicas samuel libanio), sarah francelli alves gandra saturnino (hospital das clinicas samuel libanio), bruna costa manso rodrigues (hospital das clinicas samuel libanio), ellen rocha penna (universidade federal de sao paulo), walter luiz magalhaes fernandes (universidade estadual de campinas ), paula marcondes venancio (hospital municipal dr. mario gatti), monica assis rosa (hospital infantil menino jesus ), driellen rodrigues de almeida (hospital das clinicas samuel libanio), daniel moreira favilla (hospital das clinicas samuel libanio), rafael ribeiro bernardes (hospital das clinicas samuel libanio), laryssa da silva ribeiro (hospital das clinicas da universidade federal de minas gerais), anna luiza pires vieira (universidade federal de sao paulo)

Introdução: A Síndrome de Edwards (SE), é uma síndrome genética resultante da trissomia do cromossomo 18. Possui uma incidência de 1 em 8000 recém-nascidos, a maioria dos casos do sexo feminino, clinicamente se expressa com fenótipos variados e prognóstico reservado. Dados clínicos: Recém-nascido, 37 semanas, pré-natal sem intercorrências, nascido via parto cesariana em regulares condições. Observado em exame físico separação mínima entre ânus e vagina, fosseta sacral além de alterações fenotípi...

Autores: bruna teles da silva (hospital das clinicas samuel libanio), larissa de pinho amaral (hospital das clinicas samuel libanio), camila de moura leite luengo (hospital das clinicas samuel libanio), roberta francois bittencourt batista (hospital das clinicas samuel libanio), sarah francelli alves gandra saturnino (hospital das clinicas samuel libanio), bruna costa manso rodrigues (hospital das clinicas samuel libanio), ellen rocha penna (universidade federal de sao paulo), walter luiz magalhaes fernandes (universidade estadual de campinas ), paula marcondes venancio (hospital municipal dr. mario gatti), monica assis rosa (hospital infantil menino jesus ), driellen rodrigues de almeida (hospital das clinicas samuel libanio), daniel moreira favilla (hospital das clinicas samuel libanio), rafael ribeiro bernardes (hospital das clinicas samuel libanio), laryssa da silva ribeiro (hospital das clinicas da universidade federal de minas gerais), anna luiza pires vieira (universidade federal de sao paulo)

Introdução: A Síndrome de Rokitansky resulta da agenesia ou hipoplasia do sistema de ductos Müllerianos. Geralmente acompanham anomalias extragenitais. Aproximadamente 25 a 50 têm anomalias urológicas, 10 a 15 anomalias esqueléticas e outras anomalias menos comuns incluem cardiopatias congênitas, deformidades da mão, surdez, fissura de palato e hérnias inguinais ou femorais. Relato de caso: Adolescente, atendida em Centro de Referência em Cardiologia Pediátrica no Amazonas. Sexo feminino, 13 an...

Autores: ingra joria torres barreto (universidade do estado do amazonas - uea), saulo brasil do couto (universidade do estado do amazonas - uea), renata da silva almeida (universidade do estado do amazonas - uea), enryko garcia de carvalho queiroz queiroz (universidade do estado do amazonas - uea), thaiza maria oliveira da camara lima (universidade do estado do amazonas - uea), gabriel tiago ventureli nunes (universidade do estado do amazonas - uea), carina benaion maia (universidade do estado do amazonas - uea), deisy yasmaira angulo mora (universidade do estado do amazonas - uea), kamila fernandes de oliveira (universidade do estado do amazonas - uea), mikaela felix pinto (universidade do estado do amazonas - uea), maralucia de sa magalhaes (universidade do estado do amazonas - uea), caroline da silva motta (universidade do estado do amazonas - uea), lesly ramos marinho (universidade do estado do amazonas - uea), amanda caroline de santana fogaca (universidade do estado do amazonas - uea), thais nakousi baessa (universidade do estado do amazonas - uea), juliana vieira de oliveira ( fundacao medicina tropical doutor heitor vieira dourado)

INTRODUÇÃO: A síndrome de WAGR é uma doença genética rara caracterizada por: tumor de Wilms (W), aniridia (A), malformação do trato geniturinário (G) e retardo mental (R). CASO CLÍNICO: Masculino, 1a e 6 meses, diagnóstico ao nascimento de aniridia e malformação geniturinária. Submetido a investigação, sendo identificada deleção da porção p13 do cromossomo 11, XY, fechando o diagnóstico de síndrome de WAGR. Exame físico encontrava-se aniridia bilateral, hipospádia perineal, pênis curvo, testíc...

Autores: gabriela gama pereira martins (fundacao hospitalar hospital santo antonio), ana caroline mesquita casagrande (fundacao hospitalar hospital santo antonio), erika dos santos vieira (fundacao hospitalar hospital santo antonio), leticia de faria bandeira (fundacao hospitalar hospital santo antonio), hellen mayumi kawano (fundacao hospitalar hospital santo antonio), juliane zorzi andrade (fundacao hospitalar hospital santo antonio), karine furtado meyer (fundacao hospitalar hospital santo antonio), kalebi slaviero daronchi (fundacao hospitalar hospital santo antonio), stefani bez batti goncalves (fundacao hospitalar hospital santo antonio), ana carla weiss (fundacao hospitalar hospital santo antonio), lorena caroline siva (fundacao hospitalar hospital santo antonio), bruno hernandes david joao (fundacao hospitalar hospital santo antonio), gianira saenz alcocer (fundacao hospitalar hospital santo antonio), cristina reuter (fundacao hospitalar hospital santo antonio), camila correa penedo (fundacao hospitalar hospital santo antonio), fernanda heloisa cardoso (fundacao hospitalar hospital santo antonio), karina ilheu silva (fundacao hospitalar hospital santo antonio), francis tanise casado (fundacao hospitalar hospital santo antonio), anna karoline da rocha (furb - universidade regional de blumenau), ana paula spegiorin surek (furb - universidade regional de blumenau)