Introdução: A situação epidemiológica atual de Porto Alegre é muito preocupante, devido às altas taxas de detecção do HIV na população em geral, de transmissão vertical do HIV, de sífilis em gestantes e de sífilis congênita. Objetivo: Analisar as características perinatais dos recém-nascidos (RN) soropositivos filhos de mães com coinfecção HIV/Sífilis. Métodos: Estudo de coorte retrospectivo constituído por nascidos vivos de mães soropositivas para HIV e com exames positivos para sífilis na gest...

Autores: amanda milman magdaleno (universidade luterana do brasil), luciana friedrich (hospital de clinicas de porto alegre), mariana menegotto (hospital nossa senhora da conceicao), carmen lucia oliveira da silva (hospital de clinicas de porto alegre)

INTRODUÇÃO: Citomegalovirose Congênita (CMVC) é uma doença causada pelo Citomegalovírus Humano (CMVH), com incidência mundial de 0,6 a 6,1 e representa a principal etiologia viral de malformações congênitas. OBJETIVO: Apresentar consensos e perspectivas para tratamento e prevenção da CMVC. MÉTODOS: Trata-se de uma revisão sistemática da literatura, nas bases de dados PubMed e BVS, com os descritores “citomegalovirose congênita”, “tratamento” e “prevenção”, publicações de 2014 a 2019. RESULTADOS:...

Autores: camilla silva araujo (pontificia universidade catolica de goias), lara gonzaga oliveira (pontificia universidade catolica de goias), anita abreu de carvalho (pontificia universidade catolica de goias), camila carvalho (pontificia universidade catolica de goias), ludmila campos vasconcelos (pontificia universidade catolica de goias), clezio silva souza (pontificia universidade catolica de goias), stephania de oliveira laudares moreira (hospital materno infantil de goiania), larissa de castro monteiro (pontificia universidade catolica de goias), carla liz barbosa silva (pontificia universidade catolica de goias), isadora de bessa guimaraes (pontificia universidade catolica de goias), maria vitoria da silva paula cirilo (pontificia universidade catolica de goias), glaucia borges dantas (pontificia universidade catolica de goias), ana claudia da silva pinto (pontificia universidade catolica de goias), vitoria goncalves correia da cunha (pontificia universidade catolica de goias), isabelly ribeiro barbosa (pontificia universidade catolica de goias)

INTRODUÇÃO: Sífilis na gestação aumenta o risco de aborto e conceptos natimortos. Dos recém-nascidos (RN) com sífilis congênita (SC), aqueles que sobrevivem são em maioria pré-termo e evoluem com sequelas que impactam na qualidade de vida. OBJETIVO: Analisar o perfil de nascidos vivos com SC no Brasil. MÉTODO: Foi feito estudo de coorte, retrospectivo, sobre os dados contidos no Sistema Nacional de Agravos e Notificações acerca do perfil de nascidos vivos diagnosticados com SC no Brasil, no perí...

Autores: clarissa teixeira dos santos (universidade federal de sergipe), adriele rodrigues souza (universidade federal de sergipe), amanda ferreira barbosa (universidade federal de sergipe), bruno leone lima souza (universidade federal de sergipe), elisane dias maciel (universidade federal de sergipe), fabio augusto de morais prado santos (universidade federal de sergipe), hugo raphael resende cruz (universidade federal de sergipe), ian gabriel melo lima (universidade federal de sergipe), marcela bello lima pinto (universidade federal de sergipe), ruth daniele pereira mota (universidade federal de sergipe)

Introdução: A chikungunya é uma arbovirose causada pelo vírus Chikungunya transmitida pela picada do mosquito Aedes aegypti. No lactente pode cursar com manifestações clínicas atípicas, muitas vezes incomuns em crianças e adultos. Descrição do caso: Lactente masculino, 5 meses de idade, previamente hígido, admitido com relato de febre por 24 horas, ficando durante dois dias afebril e assintomático. Evoluiu com irritabilidade, exantema macular difuso e, 36 horas após, início de lesões vesiculo...

Autores: mariana aguieiras de castro barreto (heapn), ana paula rodrigues lazzari amancio (heapn), carlos eduardo moura goulart (heapn), tatiana berg mourao teixeira bergamin (heapn), aline palma alvarez (heapn), claudia falconieri (heapn), dominique vieira campos ribeiro (heapn), ayla cristina tavares de oliveira (heapn), william tavares da silva moraes (heapn)

Introdução: A Sífilis Congênita (SC) é consequência da sífilis materna não diagnosticada, não tratada ou tratada inadequadamente. A sífilis congênita permanece como um grave problema de saúde pública no Brasil, apesar de possuir diagnóstico e tratamento acessíveis e de baixo custo. As consequências da ausência do tratamento ou tratamento inadequado do recém-nascido podem ocasionar sequelas irreversíveis, como retardo mental, cegueira e surdez. Objetivos: Este trabalho visa caracterizar qual a pr...

Autores: luzia poliana anjos da silva (universidade federal da bahia), gabriela leao de brito (universidade federal da bahia), irene do nascimento milcent (universidade federal da bahia), ana beatriz gouveia almeida (universidade federal da bahia), ananda krismo silva freitas (universidade federal da bahia), bruna araujo fernandes (universidade federal da bahia), diana castro lima (universidade federal da bahia), gardenia ellen almeida de amorim (universidade federal da bahia), joyce santos de souza almeida (universidade federal da bahia), larissa neves da paz (universidade federal da bahia), laura maria da cruz batista (universidade federal da bahia), layne nunes lins (universidade federal da bahia), lorena sousa dos santos pereira (universidade federal da bahia), lucas farias campos de alcantara (universidade federal da bahia), raquel reboucas paiva (universidade federal da bahia), taina mascarenhas santos (universidade federal da bahia), wilson da silva junior (universidade federal da bahia), amanda chiacchio dos santos ramos (universidade federal da bahia), tassiana lima dos anjos (universidade federal da bahia), paula lamego sarno (universidade federal da bahia)

Introdução: A malformação arteriovenosa da veia de Galeno (MAVG) é uma anomalia rara decorrente da persistência de fístulas arteriovenosas da veia prosencéfalica de Markowski. Descrição do caso: Recém nascido (RN), com diagnóstico antenatal de MAVG por ecografia obstétrica, nascido as 40 semanas, parto cesáreo, perímetro cefálico 35cm, apgar 6 e 8, realizada reanimação neonatal com boa resposta, apresentou sopro sistólico audível desde do nascimento. Após 48 horas de vida evoluiu para insufic...

Autores: barbara soares de oliveira souza (universidade federal do rio de janeiro -ufrj), franci mara guarabu scarpine lima (hospital publico de macae -hpm), cinthia guimaraes leandro (hospital publico de macae -hpm), michele silva thomaz (universidade federal do rio de janeiro -ufrj)

Introdução: Osteogênese imperfeita (OI), conhecida por “ossos de vidro”, é uma condição hereditária rara do tecido conjuntivo causada por mutações em um dos dois genes que codificam as cadeias alfa-COL1A1 e COL1A2 do colágeno tipo 1. Incidência nos Estados Unidos da América de 1/20000 a 1/25000 nascimentos. Relato de caso e revisão bibliográfica. Descrição: JJR, feminino, lactente, DN 08/04/2018, parto cesáreo com 39 semanas e 4 dias, Apgar 5/9, PN 2430 g, PC 36 cm. Acompanhamento de pré-na...

Autores: daniele paola da silva wizbicki (universidade do extremo sul catarinense - unesc), edson rodrigues garcia filho (universidade do extremo sul catarinense - unesc), luan pedro santos rocha (universidade do extremo sul catarinense - unesc), tailyne zortea (universidade do extremo sul catarinense - unesc), carline leticia volpato marcon (universidade do extremo sul catarinense - unesc), patricia ancelmo martins (universidade do extremo sul catarinense - unesc)

Introdução: Os relatos de teratogenia relacionados à talidomida surgiram a partir de 1961 1. No Brasil ainda há casos de teratogenia envolvendo a talidomida, devido ao uso da mesma para tratar a hanseníase2. Descrição do caso: Mãe, 25 anos, G3P2A0, fez uso da talidomida, no primeiro trimestre da gestação, para tratar eritema nodoso hansênico. Sorologias negativas. Pais não consanguíneos. Recém-nascido (RN) de parto vaginal pélvico, masculino, 2540g, o qual necessitou de reanimação devido depress...

Autores: maiara silva santos (hospital materno infantil,goiania,go), rebecca stabenow (hospital materno infantil,goiania,go), ronaldo moises de moura filho (hospital materno infantil,goiania,go), jaqueline nogueira de souza (hospital materno infantil,goiania,go), heba tamer dibeh (hospital materno infantil,goiania,go), maisa barbosa severo (hospital materno infantil,goiania,go), livia camarota borges (hospital materno infantil,goiania,go), ingrid queiroz pontes (hospital materno infantil,goiania,go), isadora carvalho medeiros francescantonio (hospital materno infantil,goiania,go), luciana zendron carneiro (hospital materno infantil,goiania,go), camila chavier de oliveira (hospital materno infantil,goiania,go), marcia marolina dias ferreira (hospital materno infantil,goiania,go), katia yumi machado de oliveira (hospital materno infantil,goiania,go), anselmo da silveira gomes (hospital regional do gama, brasilia-df), daniela vilela lopes (hospital materno infantil,goiania,go), flavio henrique alves de lima (hospital materno infantil,goiania,go), cynara porto ferreira dos santos (hospital materno infantil,goiania,go), leticia de borba neiva viana (hospital materno infantil,goiania,go)

A síndrome de hipoperistalse intestinal com microcólon e megacistis(SHIMM) é uma doença autossômica recessiva, forma rara de dismotilidade intestinal. Predomina no sexo feminino. Recém-nascida pré-termo(31semanas e 5dias), sexo feminino, peso 2180g, parto normal, com ultrassonografia(USG) fetal mostrando dilatação pielocalicial bilateral e megabexiga. Apresentou dificuldade nas manobras de reanimação neonatal devido grande distensão abdominal, melhorada após sondagem vesical. Evoluiu com descon...

Autores: vanessa lisbethe bezerra maropo (universidade sao paulo), marina moura toscano (universidade sao paulo), aline rodrigues da silva (universidade sao paulo), aline sayuri sakamoto (universidade sao paulo), ana carolina marques do vale capucho (universidade sao paulo), lygia queiroz esper (universidade sao paulo)

Introdução: A ictiose arlequim é uma doença grave e rara, com acentuado espessamento da pele, eversão de pálpebras e lábios e malformação do pavilhão auricular. O diagnóstico é clínico e o tratamento visa melhorar a qualidade de vida. Relato de caso: Paciente masculino, branco, nascido em São Paulo. Filho de mãe primigesta, sem comorbidades, ausência de consaguinidade entre os pais e ultrassonografias morfológicas sem alterações. Nascido de parto cesárea, com 34 semanas e 3 dias pelo Capurro. A...

Autores: giovanna patriarcha borges dos santos (conjunto hospitar mandaqui), anna gabriella netto mattar (conjunto hospitar mandaqui), tamiris de lima vitor (conjunto hospitar mandaqui), fernanda garcia pires (conjunto hospitar mandaqui), caio luiz de araujo marson (conjunto hospitar mandaqui), eva fabiana angelo sendin (conjunto hospitar mandaqui)