Introdução: A lesão de Dieulafoy é uma malformação arterial congênita rara, que pode evoluir com hemorragias digestivas graves e recorrentes. O diagnóstico mais efetivo é pelo método endoscópico e o tratamento de escolha depende da apresentação e localização da lesão. Descrição do caso: paciente com 5 anos, sexo masculino, sem uso de medicações contínuas e previamente hígido, que apresentou intensa melena e enterorragia, após 6 horas do quadro evoluiu com choque hipovolêmico. Na avaliação inic...

Autores: lara laranjeira baleeiro silva (hospital geral roberto santos), mariana ribeiro da cruz souza (hospital geral roberto santos), dilton rodrigues mendonca (hospital geral roberto santos), patricia cerqueira lima alves (hospital geral roberto santos), lais lucresia de sales ribeiro (hospital geral roberto santos)

Introdução: Cerca de 25 a 30 dos casos de doença inflamatória intestinal (DII) ocorrem em crianças. Ainda que haja prevalência de doença de Crohn, deve-se considerar a possibilidade de Retocolite Ulcerativa. Caso: Pré-escolar do sexo feminino, 3 anos e 3 meses, apresentando queixa de dor, distensão abdominal e diarreia há 7 meses, com evolução recente para hematoquezia. Sem alteração nos exames: parasitológico de fezes, coprocultura, pesquisa de doença celíaca, teste de intolerância a lactose,...

Autores: vanessa karlinski vizentin (universidade do vale do itajai - univali), amanda martinez slomp (universidade do vale do itajai - univali), lessandra marques colmanetti grzybowski (universidade do vale do itajai - univali), emanuella simas gregorio (universidade do vale do itajai - univali), manoela de mello borges (universidade do vale do itajai - univali), adriana nayara floriani (universidade do vale do itajai - univali), barbara wiese (universidade do vale do itajai - univali), isabella de oliveira (universidade do vale do itajai - univali), gabriela aparecida schiefler gazzoni (universidade do vale do itajai - univali), alana rita zorzan (universidade do vale do itajai - univali), luciana dos santos celia fossari (universidade do vale do itajai - univali)

Introdução: A fibrose cística é uma desordem hereditária de caráter autossômico recessivo responsável pela maioria dos casos de insuficiência pancreática exócrina e doença pulmonar crônica na faixa etária pediátrica Descrição do caso: Paciente de sexo masculino, 2 anos e 8 meses com história de dor abdominal, hepatomegalia, elevação das aminotransferases (AST 130UI/L, ALT 134UI/L), com atividade de protrombina de 32 e INR 1,8 , fosfatase alcalina 965UI/L e gama-glutamil transpeptidase 159UI/L....

Autores: barbara monitchelly fernandes chaves (huol), quinto monteiro de faria (huol), aline vasconcelos de carvalho (huol), renata jordanya monteiro cavalcante bezerra (huol), illanne mayara de oliveira (huol), nathalia diogenes fernandes (huol), janolia ferreira da costa (huol), maria clara aires de souza martins (huol), marilia costa coelho (huol), jessica carvalho felipe (huol), maria eugenia barros chagas bastos (huol), poliana mota xavier (huol)

A gastroenterite eosinofílica (GE) é uma doença inflamatória crônica rara, caracterizada pela infiltração maciça de eosinófilos em qualquer região do trato gastrointestinal, podendo afetá-lo de forma focal ou difusa. A sintomatologia varia conforme a região e profundidade da infiltração, podendo apresentar-se com dispepsia, diarreia, dor abdominal, entre outros sintomas. Dos acometidos, nota-se maior frequência em caucasianos, entre 3ª e 5ª décadas de vida, e com antecedentes alérgicos e/ou de a...

Autores: mayara schuindt ferrari veras (santa casa de misericordia de sao carlos), ingrid daiane silva (santa casa de misericordia de sao carlos), daniela mitsue suzuki (santa casa de misericordia de sao carlos), valeria rossato oliveira (santa casa de misericordia de sao carlos), diandra parizotto (santa casa de misericordia de sao carlos), cecilia olivera robalino (santa casa de misericordia de sao carlos), clarissa goncalves de andrade serotini (santa casa de misericordia de sao carlos), lazara cristina alves (santa casa de misericordia de sao carlos), deborah carvalho cavalcante (santa casa de misericordia de sao carlos), andre luiz giusti (santa casa de misericordia de sao carlos), aline maria cotrim ferreira (santa casa de misericordia de sao carlos)

Introdução: A atresia esofágica (AE) e a enterocolite necrosante (ECN), causam alta morbidade em recém nascidos (RN). A primeira é uma importante causa de obstrução gastrintestinal, já a segunda representa a mais temida e letal emergência gastrintestinal neonatal. Descrição do Caso: RN branco, sexo feminino, nasceu de parto cesáreo, idade gestacional pediátrica (método de Capurro) de 38 semanas e APGAR 8/9. Peso ao nascimento de 2.440 gramas. No pré-natal, há relato de leve polidrâmnio em ecog...

Autores: luiza facchin ghilardi vieira (unisc ), julia quadri bortoli (imed ), paula lascaremo maccari (ucs ), victoria beltrame pedrotti (ucs ), caroline suemi nunes pereira (fundacao ), sergio luiz oliveira de freitas (puc )

Introdução: A microssomia hemifacial (HFM) é uma deformidade congênita que se apresenta como uma malformação facial caraterizada por deformidades assimétricas do rosto, que são geralmente unilaterais, em que a maioria dos casos é esporádica, havendo, entretanto, casos familiares raros que exibem herança autossômica dominante. Descrição do caso: JL, masculino, 3 anos, encaminhado ao ambulatório de genética apresentando orelhas displásicas bilateralmente, havendo na direita pseudo-chanfradura em h...

Autores: rebeca andrade de araujo (universidade federal do ceara), andressa sampaio gondim (universidade federal do ceara ), bruna nogueira castro (universidade federal do ceara ), juliana sales medeiros (universidade federal do ceara ), julia araujo quindere (universidade federal do ceara ), ana nagila alves felipe (universidade federal do ceara ), julia souza oliveira (universidade federal do ceara ), larissa pio dias (universidade federal do ceara ), maria de fatima vitoriano de azevedo (universidade federal do ceara e instituto da primeira infancia (iprede))

Introdução: A síndrome de Emanuel é uma doença genética rara e afeta diversas partes do corpo. É causada pela presença de um cromossomo marcador adicional secundário a uma translocação entre os cromossomos 11 e 22, sendo clinicamente caracterizada por deficiência cognitiva, malformações cardíacas, anormalidades renais e craniofaciais. Pode ser devido à mutação “de novo” ou herdada de um genitor com translocação balanceada. Relato de Caso: Menina de 4 anos, atendida em Manaus, parto normal, de 37...

Autores: renata da silva almeida (uea), ingra joria torres barreto (uea), saulo brasil do couto (uea), juliana vieira de oliveira (fmt-hvd), larissa vieira de lima (ufrr), alexandra jankauskas (hbdap), thaiza maria oliveira da camara lima (uea), kamila fernandes de oliveira (uea), deisy yasmaira angulo mora (uea), carina benayon maia (uea), enryko garcia carvalho queiroz (uea), gabriel tiago ventureli nunes (uea), mikaela felix pinto (uea), maralucia de sa magalhaes (uea), caroline da silva motta (uea), thais nakouzi baessa (uea), lesly ramos marinho (uea), amanda caroline de santana fogaca (uea)

INTRODUÇÃO: Erros inatos do metabolismo (EIM) são distúrbios genéticos que cursam com desordens enzimáticas ou do transporte de proteínas. Embora individualmente raros, sua incidência coletivamente é de 1:5000 nascidos vivos. DESCRIÇÃO: M.Y.M.C, feminino, 1 mês, admitida ao hospital infantil de referência por perda ponderal intensa e contínua, diminuição das mamadas e vômitos. Pré natal e parto sem intercorrências. Episódio de hipoglicemia após o nascimento, manejado com terapia endovenosa....

Autores: gabriele belniowski mendes (universidade positivo), bruna bueno kercher nobre (universidade positivo), bruna pupo (universidade positivo), carolina meira pucci (universidade positivo), mariana de oliveira trintinalha (universidade positivo), thais farah lundgren (universidade positivo), daniel valle (hospital pequeno principe), mara lucia schmitz ferreira santos (hospital pequeno principe), alfredo lohr junior (hospital pequeno principe)

Introdução: A exostose múltipla (EM) apresenta herança autossômica dominante, caracterizando-se por formações osteocartilaginosas nas metáfises dos ossos longos, que são regiões de maior atividade proliferativa. É o tipo mais comum de tumor ósseo benigno. Descrição do caso: J.R.S, 13 anos, feminino, história familiar de EM. Acompanhada, desde os 2 anos, devido a osteocondromas múltiplos. Aos 8 anos, manifestava tumores ósseos em cotovelo direito (D), escápula D, arcos costais, axila esquerda (E)...

Autores: amanda vitoria constancio moreira (universidade federal do ceara), andressa sampaio gondim (universidade federal do ceara ), bruna nogueira castro (universidade federal do ceara ), rebeca andrade araujo (universidade federal do ceara ), larissa pio dias (universidade federal do ceara ), juliana sales medeiros (universidade federal do ceara ), julia araujo quindere (universidade federal do ceara ), ana nagila alves felipe (universidade federal do ceara ), julia souza oliveira (universidade federal do ceara), maria de fatima vitoriano de azevedo (universidade federal do ceara e instituto da primeira infancia (iprede))

Introdução: A hérnia diafragmática congênita (HDC) se caracteriza por um defeito de fechamento no diafragma e constitui 8 das principais anomalias congênitas. A manifestação tardia da HDC é menos frequente e variada, o que dificulta o diagnóstico precoce. Descrição do caso: Lactente, sexo masculino, 7 meses e 24 dias de idade, residente em Cariacica, Espírito Santo, com histórico de 15 dias de dispneia foi atendido em um pronto socorro pediátrico com quadro de choro forte e gemência, além de aus...

Autores: hudson jose cacau barbosa (escola superior de ciencias da santa casa de vitoria- emescam- vitoria -es), leticia admiral louzada (escola superior de ciencias da santa casa de vitoria- emescam- vitoria -es), leticia de mory volpini (escola superior de ciencias da santa casa de vitoria- emescam- vitoria -es), luiza assis bertollo (escola superior de ciencias da santa casa de vitoria- emescam- vitoria -es), elaine guedes goncalves de oliveira (escola superior de ciencias da santa casa de vitoria- emescam- vitoria -es), fabricio smirdele pereira (escola superior de ciencias da santa casa de vitoria- emescam- vitoria -es), katia valeria manhabusque (escola superior de ciencias da santa casa de vitoria- emescam- vitoria -es), paula campos perim (escola superior de ciencias da santa casa de vitoria- emescam- vitoria -es), patricia casagrande dias de almeida (escola superior de ciencias da santa casa de vitoria- emescam- vitoria -es), gustavo carreiro pinasco (escola superior de ciencias da santa casa de vitoria- emescam- vitoria -es), lucas durao de lemos (escola superior de ciencias da santa casa de vitoria- emescam- vitoria -es)