Introdução: A malformação adenomatóide cística congênita (MACC), atualmente designada como malformação pulmonar congênita das vias aéreas, configura-se como uma rara alteração do desenvolvimento do trato respiratório inferior. Destaca-se por ser a lesão pulmonar congênita mais comum dentre as demais. Descrição do caso: O relato visa descrever a ocorrência da MACC na segunda gemelar de trigêmeas. A paciente nasceu com 32 semanas, apresentando desconforto respiratório importante, permanecendo...

Autores: monise santos de carvalho (imip), tarciana mendonca de souza almeida, malu carmona da rosa, cecilia franca de britto leite

Introdução: A presença de variações no gene cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), principal regulador da passagem de cloro e sódio na membrana celular, que é a base fisiopatológica para a presença de Fibrose Cística (FC), é um possível fator predisponente para a redução em funções de glândulas exócrinas, podendo cursar como Diabetes relacionado à Fibrose Cística (DRFC). Objetivo: Comparar recentes estudos de DRFC, buscando novas práticas clínicas em pacientes com essa patol...

Autores: paulo figueroa (unibh), marconi dos reis

Introdução: Hipertensão pulmonar (HP) em crianças é definida como pressão arterial pulmonar média acima de 25 mmHg. Sabe-se que a angiogênese pulmonar e a alveologênese se influenciam fisiologicamente. Desse modo, defeitos cardíacos congênitos (DCC) com hiperfluxo pulmonar, se não corrigidos, podem levar à aumento da resistência vascular pulmonar (RVP) com consequente doença vascular pulmonar (DVP) e HP irreversível (Síndrome de Eisenmenger - SE), com elevada morbimortalidade. Objetivo: Analisar...

Autores: iole guimaraes firmino (cesmac), alana oliveira francelino, caroline calixto barros fernandes, nicole brandao barbosa de oliveira, leticia lima silva, maria fernanda lucena soltinho machado

INTRODUÇÃO: A rinossinsusite é a principal causa de celulite pré-septal, a qual caracteriza-se por infecção da pele e dos tecidos moles ao redor do olho, na região anterior ao septo orbital. RELATO DE CASO: R.V.M.P, 6 anos, admitido no dia 29/07/2019 em virtude de febre, tosse e dor no olho esquerdo. Há 3 semanas apresentou tosse e rinorreia esverdeada, quando foi tratado com Amoxacilina e Clavulanato. Sem alterações relevantes ao exame físico. Exames laboratoriais evidenciaram leucocitose. Evol...

Autores: renata santana (universidade tiradentes), debora paraiso, catharine vieira, barbara pacheco, tainah dantas , izailza matos

Introdução: A Bronquiolite Obliterante(BO) é uma complicação rara, caracterizada pela obstrução crônica do trato respiratorio inferior com alterações estruturais permanentes. Em crianças a etiologia mais comum é a pós-infecciosa. Suspeita-se de BO em crianças que desenvolveram sintomas pulmonares persistentes, após um episodio agudo, usualmente uma infecção severa com posteriores períodos de exacerbação. Sendo um importante diagnóstico diferencial nos lactentes sibilantes. Este é um relato de c...

Autores: paola alejandra quisbert medina (hospital m�boi mirim moyses deutsch), maria fernanda botelho hernandez perez, ulysses fagundes

Introdução A pneumonia adquirida na comunidade (PAC) pode ter maior ou menor gravidade e o tratamento adequado deve ser instituído para evitar complicações, como abscessos pulmonares. Descrição do Caso Paciente masculino, dois anos, hígido, vacinação em dia de acordo com o Programa Nacional de Imunizações, apresentou febre, gemência e dor torácica, recusa alimentar e febre, 21200 leucócitos (65 segmentados, 26 bastonetes), hemoglobina 10,4g/dL e consolidação em lobo superior direito (LSD). In...

Autores: leticia mendes cortes (hospital regional da asa norte), cinthia mares leao, diogo batista gomes, maria do socorro mendes cortes, thais rezende borges

Introdução: o estridor é a manifestação clínica da dificuldade respiratória de um paciente por provável obstrução em vias aéreas superiores, que deve ser valorizada para o correto diagnóstico diferencial e melhor prognóstico. Descrição do caso clínico: L.S.C.L. 1 ano, feminino, apresentava sintomas respiratórios de repetição, 15 internações devido à pneumonias e episódios de engasgos. Apresentava sintomas de estridor, porém não valorizado durante os episódios pregressos, quando em Abril 2019 re...

Autores: silvia paschoalini azalim de castro (), rafaela lima nogueira , luciana de freitas ferreira

Síndrome de Beals-Hecth (SBH) ou aracnodactilia contratural congênita (ACC) é um transtorno genético autossômico dominante, de penetrância incompleta e expressividade variável, inclusive no mesmo grupo familiar, que acomete o tecido conjuntivo causando contraturas congênitas múltiplas, aracnodactilia, membros longos e delgados, deformidades do pavilhão auricular, camptodactilia e cifoescoliose. Pelo desvio do esqueleto axial há deformidade torácica com consequente acometimento pulmonar em níveis...

Autores: maristella froio toledo (unitau), camille ribeiro minali, fernanda beretta barboza , beatriz keiko kanashiro de freitas , ivo silvestre da silva junior

O sonido agudo e suas vibrações produzidas pelo deslocamento de ar nas vias respiratórias, que pode ser por seu pequeno calibre estreitadas ou comprimidas produzem um som conhecido como sibilo. Nesse sentido, o presente estudo objetivou identificar os seus diferentes fenótipos, apresentando as vertentes as quais observa-se sua maior prevalência associada às infecções respiratória, sobretudo a asma, a qual configura-se principal doença crônica da faixa etária, bem como a sua ausência na ma...

Autores: monique dione de souza ribeiro (unit), ana paula portela andrade, monich rafaelly claudino rocha, itla eloah oliveira silva, lizianny nadir de araujo toledo, maria alcina terto lins

A associação entre fibrose cística (FC) e síndrome de Down (SD) é relatada em poucos trabalhos na literatura. Este caso descreve a história de um recém-nascido (RN) com SD e com triagem neonatal, por dosagem de tripsinogênio imunorreativo (IRT), positiva para FC. AEOC é filho de mãe de 38 anos, sem comorbidades e história familiar de doenças genéticas. A gestação foi sem intercorrências e o parto cesáreo, por hidropsia e centralização fetal. Na sala de parto foram observadas características si...

Autores: maristella froio toledo (unitau), adriana de oliveira ribeiro dos santos, ana clara ribeiro silva, camille ribeiro minali, fernanda beretta barboza , alice faria santos fernandes