Introdução: a síndrome do bebê cinzento é uma forma grave de toxicidade que acomete o recém-nascido e acontece pela incapacidade do bebê conseguir conjugar e eliminar o antibiótico Cloranfenicol. Quando a gestante utiliza tal medicamento ainda na gestação, o bebê também pode ser acometido, pois a droga consegue atravessar a barreira placentária. Os sinais de toxicidade geralmente se iniciam após três ou quatro dias de uso do medicamento e se caracterizam por vômitos, distensão abdominal, letargi...

Autores: jennifer martins pereira (universidade estadual de maringa), jhennifer galassi bortoloci (universidade estadual de maringa ), fernanda pereira dos santos (universidade estadual de maringa ), milena ricioli ribeiro (universidade estadual de maringa ), giovana antoniele da silva (universidade estadual de maringa ), bianca monti gratao (universidade estadual de maringa ), roberta tognollo borotta uema (universidade estadual de maringa)

INTRODUÇÃO: A população pediátrica com diabetes melito tipo 1 (DM1) apresenta desordens imunológicas que propiciam maior suscetibilidade à infecções. Tais alterações elevam a glicemia e aumentam o risco de complicações da doença. OBJETIVO: Revisar dados existentes na literatura a respeito da associação do aumento de infecções no paciente pediátrico com DM1. METODOLOGIA DETALHADA: A busca por referencial teórico para a revisão de literatura ocorreu na plataforma digital PubMed nos anos de 2016 a...

Autores: carolina da mota iglesias (ulbra), manoela sauer faccioli (ulbra), pedro henrique andreolio tannhauser (ulbra), isabella salzano marchese (ulbra), daniel trahtman de boer (ulbra), joyce da rosa bisotto (ulbra), yasser abrahao abdalla (ulbra), marcela menezes teixeira (ulbra), gabriel fiorio grando (ulbra), debora de souza barreto (ulbra), eduarda zen (ulbra), fernanda pinheiro (ulbra), isabela klett michel (ulbra), mariana pellegrin cippolat (ulbra), camila silveira iplinski (ulbra), sheron amanda prill (ulbra), valentina quatrin bellinaso (ulbra), roberta marobin (ulbra)

Introdução: A pandemia da COVID-19 está implicando diretamente no estilo de vida da faixa etária pediátrica. O isolamento social junto às mudanças no padrão alimentar e o sedentarismo, resultaram em um aumento preocupante no diagnóstico dos distúrbios nutricionais. Objetivos: Comparar as possíveis mudanças do diagnóstico nutricional antes e durante a pandemia da COVID-19, nos anos de 2019 a 2021 da população pediátrica na Zona Sul de São Paulo. Métodos: Estudo em andamento, de caráter observacio...

Autores: aline maria de oliveira rocha (unisa ), larissa monteiro santos (unisa ), michelle beltrame forte (unisa )

INTRODUÇÃO: A pandemia da COVID-19 tornou necessária a adaptação dos sistemas de saúde à nova realidade de distanciamento social com manutenção de cuidados, especialmente para pacientes com condições médicas crônicas, como o diabetes. OBJETIVOS: Avaliação do perfil de atendimentos ambulatoriais de pacientes pediátricos diabéticos e comparação entre os atendimentos realizados nos meses anteriores e posteriores ao início da pandemia da COVID19 no Brasil (Março de 2020), evento que culminou na inco...

Autores: luisa riccetto (pontificia universidade catolica de campinas (pucc)), carolina paniago lopes (universidade estadual de campinas (unicamp)), gentil ferreira goncalves neto (universidade estadual de campinas (unicamp)), maria fernanda vanti macedo paulino (universidade estadual de campinas (unicamp)), sofia helena valente de lemos-marini (universidade estadual de campinas (unicamp)), mariana zorron mei hsia pu (universidade estadual de campinas (unicamp))

INTRODUÇÃO: A síndrome clínica causada por níveis elevados de hormônios tireoideanos circulantes é denominada de tireotoxicose, que pode ser secundária ou ao hipertireoidismo ou não. De fato, é necessário ter uma visão dessa síndrome na infância. OBJETIVOS: Analisar os dados epidemiológicos de Tireotoxicose pediátrica no Brasil nos últimos 5 anos, levando em consideração a faixa etária ,o sexo e a região. METODOLOGIA: Estudo retrospectivo, descritivo e transversal baseado nos dados do Departame...

Autores: isabelle girao de oliveira lima (unifor - universidade de fortaleza), italo magalhaes de araujo (unifor - universidade de fortaleza), lara nogueira da escossia (unifor - universidade de fortaleza), maria eduarda felicio philomeno gomes (unifor - universidade de fortaleza), maria ceci vale martins (unifor - universidade de fortaleza), maria de fatima menezes guimaraes (unifor - universidade de fortaleza), ariana ximenes parente (unifor - universidade de fortaleza), rhayssa gomes de santana (unifor - universidade de fortaleza), beatriz carvalho costa saunders pacheco (unifor - universidade de fortaleza), murilo magalhaes couto pinheiro (unifor - universidade de fortaleza), camila salles locarno (unifor - universidade de fortaleza), vitor sauwen paiva (unifor - universidade de fortaleza), rafael barroso de vasconcelos (unifor - universidade de fortaleza), bianca batista diniz freitas (unifor - universidade de fortaleza)

Introdução: A prevalência do excesso de peso entre os adolescentes é crescente, o que pode impactar diretamente na Qualidade de Vida Relacionada a Saúde (QVRS). Em contrapartida, a atividade física tem potencial de elevar a QVRS e diminuir riscos associados ao sobrepeso. Objetivo: Avaliar o impacto da atividade física sobre a QVRS dos adolescentes com sobrepeso. Método: Estudo de corte transversal, descritivo e analítico, com adolescentes de 13 a 18 anos, atendidos em um ambulatório de referênci...

Autores: catharina de freitas gomes (universidade federal da bahia), isabel carmen fonseca freitas (universidade federal da bahia)

Introdução: A síndrome de Potocki-Lupski é caracterizada por hipotonia infantil, atraso no desenvolvimento, deficiência intelectual e anomalias congênitas. É causada pela duplicação heterozigótica, incluindo o gene RAI1, localizado na região genômica 17p11.2. Há menos de 100 casos relatados na literatura. O objetivo deste trabalho é descrever um caso de síndrome de Potocki-Lupski, encaminhado ao nosso serviço para investigação de baixa estatura. Descrição do caso: sexo masculino, previamente ac...

Autores: francisco alexandre da silva neto (complexo hospitalar da universidade federal do ceara), eveline gadelha pereira fontenele (universidade federal do ceara), carla antoniana ferreira de almeida vieira (universidade federal do ceara), norma martins de menezes morais (complexo hospitalar da universidade federal do ceara), thais de brito rocha (complexo hospitalar da universidade federal do ceara), danielle de souza bessa (universidade federal do ceara), barbara dennyse teixeira vieira (complexo hospitalar da universidade federal do ceara ), brenda pereira damaceno leandro (complexo hospitalar da universidade federal do ceara), maria denise fernandes carvalho de andrade (complexo hospitalar da universidade federal do ceara e universidade estadual do ceara)

INTRODUÇÃO :A obesidade é uma doença crônica causada pelo excesso de gordura corporal que pode causar prejuízos à saúde do indivíduo. Tal doença é um desafio entre as crianças uma vez que é influenciada por fatores educacionais, sociais, hormonais e genéticos. OBJETIVOS: Analisar o perfil epidemiológico dos casos de obesidade, em crianças e adolescentes, no Brasil nos últimos cinco anos, correlacionando-os com sexo, regiões e faixa etária. MÉTODOS: Estudo retrospectivo, descritivo e transversal...

Autores: isabelle girao de oliveira lima (unifor - universidade de fortaleza), italo magalhaes de araujo (unifor - universidade de fortaleza), lara nogueira da escossia (unifor - universidade de fortaleza), maria eduarda felicio philomeno gomes (unifor - universidade de fortaleza), maria ceci vale martins (unifor - universidade de fortaleza), maria de fatima menezes guimaraes (unifor - universidade de fortaleza), bianca batista diniz freitas (unifor - universidade de fortaleza), ariana ximenes parente (unifor- universidade de fortaleza), rhayssa gomes de santana (unifor - universidade de fortaleza), beatriz carvalho costa saunders pacheco (unifor - universidade de fortaleza), murilo magalhaes couto pinheiro (unifor - universidade de fortaleza), camila salles locarno (unifor - universidade de fortaleza), vitor sauwen paiva (unifor - universidade de fortaleza), rafael barroso de vasconcelos (unifor - universidade de fortaleza)

Introdução: A Síndrome de Turner (ST) é caracterizada pela presença de um cromossomo X associada à perda total ou parcial do segundo cromossomo sexual em pacientes do sexo feminino, sem atipia genital e com características clínicas típicas dessa síndrome. As pacientes com ST podem apresentar diferentes cariótipos associados ou não a duas ou mais linhagens celulares (mosaico). Dentre eles, estão cariótipos contendo cromossomos marcadores, nos quais não foi possível identificar a sua origem. Des...

Autores: livia maria rodrigues de sousa (universidade federal do ceara), estevao da silva neto (universidade federal do ceara), bruna nogueira castro (universidade federal do ceara), flavia roseane moura souza (universidade federal do ceara), carlos henrique paiva grangeiro (universidade federal do ceara), bruna helen da silva (universidade federal do ceara), rayssa lana menezes de sousa (universidade federal do ceara), mariana coelho lima (universidade federal do ceara), matheus lavor moraes (universidade federal do ceara), francisca leticia texeira da silva (universidade federal do ceara), lucas arraes mourao (universidade federal do ceara), gabriela tabita rocha monteiro (universidade federal do ceara), julia sousa da silva monte (universidade federal do ceara), ana safira silva binda de queiroz (universidade federal do ceara), daniel urano de carvalho sugo (universidade federal do ceara), arisa mourao vieira (universidade federal do ceara), zulene evangelista da costa brasil (universidade federal do ceara)

Introdução: A Síndrome de Klinefelter (SK) é a aneuploidia dos cromossomos sexuais mais comum em homens, comumente caracterizada pelo cariótipo 47, XXY. Além das manifestações clássicas, existem estudos quanto à maior prevalência de distúrbios autoimunes nos pacientes com a síndrome. Nesse viés, o presente relato abordará o caso de um paciente com SK previamente diagnosticado com Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1).Descrição do caso: Paciente masculino, 17 anos, em acompanhamento ambulatorial por DM1...

Autores: ana clara mendonca de carvalho (universidade de fortaleza), beatriz rodrigues neri (universidade de fortaleza), deborah karizze de lima ribeiro (universidade de fortaleza), frederico cesar tahim de sousa brasil hateras (universidade de fortaleza), isabela souto cruz (universidade de fortaleza), maria eduarda correa felix (universidade de fortaleza), ana beatriz fernandes ramos (universidade de fortaleza), arthur cardoso linhares oliveira correia (universidade de fortaleza), brunna evinling araujo macedo (universidade de fortaleza), joao felipe queiroz viana (universidade de fortaleza), luigi leda pessoa de andrade (universidade de fortaleza), malthus barbosa marzola (universidade de fortaleza), marina isidorio cruz macedo (universidade de fortaleza), victoria feitosa possidonio (universidade de fortaleza), sarah lopes macedo (universidade de fortaleza), priscila macedo fernandes (centro integrado de diabetes e hipertensao)