INTRODUÇÃO: Os acidentes vasculares encefálicos (AVE) são uma causa importante de morbidade prolongada na infância, o que é agravado pelo diagnóstico frequentemente tardio. OBJETIVO: Enfatizar a importância do diagnóstico precoce de AVE em crianças com quadro clínico sugestivo. MÉTODOS: Relato dos achados clínicos, radiológicos e laboratoriais do caso de uma criança pré-escolar, sexo feminino, 2 anos e 4 meses de idade; e descrição das etiologias mais comuns em Pediatria. RESULTADOS: A paciente...

Autores: julia webber (uff); bianca pollyana gobira souza mazete (uff); bruna luisa martins fernandes (uff); simone saraiva de abreu almeida (uff); elisa carvalhal de souza (uff); juliana medeiros (uff); saulo tinoco (uff); thyara boechat (uff); mariana mello (uff); nayra rodrigues mazoli (uff); amanda lofeu cury (uff); adriana rocha brito (uff); marcio moacyr vasconcelos (uff)

Introdução: A acne fulminans é uma patologia rara, que acomete em sua maioria adolescentes do sexo masculino. Há uma relação estabelecida entre o uso de isotretinoína e testosterona exógena no desencadeamento do quadro. Surge com a piora de uma acne leve a moderada, previamente diagnosticada. As lesões evoluem para pápulas crostosas e nódulos hemorrágicos, que terminam em cicatrizes extensas. Febre, poliartragias, poliartrites (grandes articulações), eritema nodoso, anorexia, e perda ponderal po...

Autores: maria tereza bernardino chaves (hospital universitario alcides carneiro); maria nelice medeiros silva (hospital universitario alcides carneiro); taciana raulino de oliveira castro marques (hospital universitario alcides carneiro); monica cavalcanti trindade (hospital universitario alcides carneiro); waldeneide fernandes de azevedo (hospital universitario alcides carneiro); candida maria cavalcanti diniz (hospital universitario alcides carneiro); luciana silveira rabello (hospital universitario alcides carneiro); murilo macedo lima (hospital universitario alcides carneiro); deborah caroline amancio da silva (hospital universitario alcides carneiro); patricia narelly cruz silva (hospital universitario alcides carneiro); maria do ceu diniz borborema (hospital universitario alcides carneiro); eveline silveira da costa (hospital universitario alcides carneiro); silvan iris gomes guimaraes (hospital universitario alcides carneiro); maria katarine almeida alves (hospital universitario alcides carneiro); sesia wanderley quinino (hospital universitario alcides carneiro); mariana bezerra alves (hospital universitario alcides carneiro); puamma tabira lopes (hospital universitario alcides carneiro); allana maria da almeida nogueira (hospital universitario alcides carneiro); matheus abrantes paiva pequeno (hospital universitario alcides carneiro); jessica moura cartaxo (hospital universitario alcides carneiro)

Introdução: Para o adequado manejo dos casos da síndrome congênita do Zika vírus (SCZ) em uma rede de atenção perinatal consolidada, foi necessário inserir os estudantes no acompanhamento terapêutico, articulando o seu conhecimento teórico no cotidiano das práticas. Objetivo: Avaliar a integração de alunos do curso de medicina, inseridos no campo da pesquisa-ação, como acompanhantes terapêuticos de crianças com a SCZ. Metodologia : Após aprovação do Comitê de Ética, foi realizado o acompanhame...

Autores: thayane dos santos cavalcanti (universidade federal de pernambuco); bruno de oliveira lima (universidade federal de pernambuco); cassio luiz santos dantas (universidade federal de pernambuco); milena beatriz de araujo silva (universidade federal de pernambuco); paulynne lima briano (universidade federal de pernambuco); taiany nadia fonseca abu-adiya (universidade federal de pernambuco); thatiane cristhina de oliveira torres (universidade federal de pernambuco)

INTRODUÇÃO Síndrome Hemofagocítica Secundária (SHF) e Leishmaniose Visceral (LV) são doenças distintas, porém correlacionadas e de quadros clínicos semelhantes, sendo a SHF diagnóstico diferencial em casos não responsivos ao tratamento convencional de LV. DESCRIÇÃO Criança, feminino, 2 anos, procedente de Darcinópolis – TO, com diagnóstico de LV grave tratado com Anfotericina B lipossomal. Evoluiu após término da medicação com persistência de febre diária, pancitopenia, hepatomegalia, icte...

Autores: thatianne gomes de paula rabelo (uft); maria regina pinto komka ( uti pediatrica- hgp); jose maria sinimbu de lima filho ( uti pediatrica- hgp); mabel portela de melo (uti pediatrica - hgp); raphael da costa silva (uti pediatrica - hgp); claudio luiz teodoro (uti pediatrica - hgp); katia valadares noleto damasceno (uti pediatrica - hgp); carlos alexandre praxedes gurgel (uti pediatrica - hgp); milena maria cayres feitosa (uti pediatrica - hgp); juliana ferreira chaves coutinho (uti pediatrica - hgp); james gomes carneiro (uti pediatrica - hgp); ana carolina vilela severino (uti pediatrica - hgp); maise santana tolentino marciano araujo (uft); karla patricia carvalho noleto (uft); fernanda de oliveira costa (uft ); celiana ribeiro pereira assis (uft); gecyca mascarenha gomes almeida (uft); debora miranda de oliveira (hmdr)

Introdução: Uso de substâncias psicoativas (SPA) é alto entre adolescentes e jovens. Na vida universitária, isso aumenta devido às exigências socioambientais e ao próprio neurodesenvolvimento desse período da vida, podendo levar ao uso abusivo e até dependência. O método CRAFFT/CESARE avalia esse risco. Objetivo: Avaliar o uso de SPA por acadêmicos de medicina diferenciando os riscos entre os anos da graduação, apontando dados sociodemográficos e estudantis. Método: Estudo transversal com u...

Autores: talita di santi (faculdade de ciencias medicas da santa casa de sao paulo); otavio fiorotto ( faculdade de ciencias medicas da santa casa de sao paulo); luiza higa (faculdade de ciencias medicas da santa casa de sp ); alessandra matta ( faculdade de ciencias medicas da santa casa de sao paulo); giovana portella (faculdade de ciencias medicas da santa casa de sao paulo); silvia nigro (faculdade de ciencias medicas da santa casa de sao paulo); maria jose sant anna (faculdade de ciencis medicas da santa casa de sao paulo)

Introdução: A Hipomelanose de Ito (HI) é uma doença neurocutânea, multissitêmica, rara resultante de herança autossômica dominante. E pode se relacionar ao mosaicismo genético presente na síndrome de Patau. Entre as manifestações clínicas se destacam as desordens neurológicas, ortopédicas e oculares. Descrição do caso: S.V.W.S, 1 ano e 9 meses, masculino, nascido em Boa Vista-RR, à termo e portador de malformações congênitas. Na avaliação ambulatorial de neuropediatria foi observado atraso n...

Autores: stephany pina da cunha nascimento mesquita (universidade federal de roraima); charlote aguiar buffi briglia (universidade federal de roraima); ellem tatiani de souza weimann (universidade federal de roraima); gilskley de oliveira coelho (universidade federal de roraima); indra liciane nascimento de freitas (universidade federal de roraima); karoline alves magalhaes souza (universidade federal de roraima); matheus araujo moreira (universidade federal de roraima); natanael lemos da cruz (universidade federal de roraima)

INTRODUÇÃO: Atresia é a malformação mais comum do esôfago, acometendo 1:4000 nascidos vivos, sendo 35% prematuros. Existem 5 tipos de atresia de esôfago (AE), variando de sem fístula (tipo A) até com fístula e sem atresia (E). Em cerca de 50% dos casos há anomalias associadas. DESCRIÇÃO DO CASO: RN feminino, parto cesáreo pélvico, bolsa rota de 4h, líquido amniótico claro, IGP (Capurro): 31+2, PN 1325g. Ecografia morfológica com artéria umbilical única (AUU), não visualizado estômago, polidrâ...

Autores: jessica ullmann weber (ulbra); marina magagnin naspolini (ulbra); paula suedekum krupp (ulbra); amanda milman magdaleno (ulbra); vanessa ferrari wallau (ulbra); nathalia travi canabarro (ulbra); milena prux borges (ulbra); maura helena braun dalla zen (ulbra); isadora linck da silva ramos (ulbra); livia martins (ulbra); maisa facchi (ulbra); mariana pinheiro barranco (ulbra); paula luisa lopes schell (ulbra); renan leotte de souza (ulbra); paulo de jesus hartmann nader (ulbra)

INTRODUÇÃO: A síndrome da pele escaldada (SSSS) entidade que leva a formação bolhosa superficial causada pelo Staphylococcus aureus comum em crianças e rara em adultos e de curso benigno. DESCRIÇÃO DO CASO: lactente 7 meses, com eritema em face, hiperemia conjuntival e edema, evoluíu para lesão eritemato-bolhosas em tronco e membros, ausência de lesões em mucosas, afebril e sinal de nikolsky positivo. Quinze dias antes apresentou lesão papular pruriginosa em região glútea. Na admissão aventada a...

Autores: fernanda de oliveira costa (uft); celiana ribeiro pereira assis (uft); maise santana tolentino marciano araujo (); thatianne gomes de paula rabelo (uft); karla patricia carvalho noleto (uft); luny priscila camargo (uft); gecyca mascarenhas gomes almeida (uft); maria jose carvalho souza (uft); raquel prudente de carvalho baldacara (uft); silvia thalita morais (uft); camila miri (uft)

Introdução: A doença de Kawasaki (DK) é a cardiopatia adquirida mais frequente em crianças. Sua complicação mais grave é a formação de lesões da artéria coronária, resultando em sequelas graves. Por isso, o tratamento precoce é importante. Objetivo: Buscar atualizações sobre mecanismos de lesão cardiovascular na DK e suas manifestações clínicas, avaliando a importância do manejo precoce e da prevenção na melhora do prognóstico e da qualidade de vida. Método: Foi realizada pesquisa na base de dad...

Autores: patricia fraga paiva (faculdade de ciencias medicas e da saude de juiz de fora); camylla santos de souza (universidade federal do ceara); patricia pampuri lopes peres (universidade cidade sao paulo); caroline sbardellotto cagliari (universidade caxias do sul); isabela correa cavalcanti sa (unifor); bruna gomes pereira (universidade federal de alagoas); vinicius ximenes paula (unichristus); maysa gomes ferreira de araujo (universidade de pernambuco); jose ricardo baracho dos santos junior (centro universitario mauricio de nassau); emidiana raquel rodrigues de souza oliveira (universidade do estado do rio grande do norte); vitoria mikaelly da silva gomes (universidade federal de alagoas); julia lucena domingues (unichristus); bianca alves de miranda (centro universitario de volta redonda); juliane lobato flores (universidade luterana do brasil); joao david de souza neto (hospital de messejana dr. carlos alberto studart gomes)

O TOC na infância, pode ser mantido dentro do meio familiar, pois a exposição constante dos rituais compulsivos aos familiares pode torná-lo comum, fazendo com que os familiares se adaptem, ou a família confunde os comportamentos obsessivos e compulsivos com características de sua personalidade.Caso:1.AK,14a,feminino,relata comportamentos ritualísticos e após identificar dificuldades escolares,como não conseguir ler livro por completo“...errava tinha que voltar para o início...” Refere rituais d...

Autores: gustavo iglesias azevedo (academico da faculdade de medicina - uninorte. rio branco. acre); alda elizabeth b i azevedo (departamento de pediatria da faculdade de medicina da universidade federal de mato grosso)