INTRODUÇÃO A Osteomielite Multifocal Crônica Recorrente (OMCR) é caracterizada por lesões ósseas de natureza autoinflamatória, não bacterianas, de curso crônico, com períodos de exacerbações e remissões. DESCRIÇÃO DO CASO Menina de 11 anos, história prévia de artrite psoriática, apresentando tumefação em clavícula direita, dolorosa à manipulação, de início em Março de 2016, com progressão nos cinco meses seguintes. Sem dor espontânea, rubor ou calor locais. Paciente nega febre, perda ponder...

Autores: daisa carla de moura melo (hospital universitario - universidade federal de juiz de fora (ufjf - mg)); ana lucia de lima guedes (hospital universitario - universidade federal de juiz de fora (ufjf - mg)); tereza cristina esteves (hospital universitario - universidade federal de juiz de fora (ufjf - mg)); savio mourao rezende (hospital universitario - universidade federal de juiz de fora (ufjf - mg)); daniela cristina da silva guimaraes (hospital universitario - universidade federal de juiz de fora (ufjf - mg)); isabela cunha menezes (hospital universitario - universidade federal de juiz de fora (ufjf - mg)); gabriela muniz de oliveira reis (hospital universitario - universidade federal de juiz de fora (ufjf - mg))

Introdução: A microcefalia por Zika vírus acometeu diversas crianças nascidas durante um surto em 2015, concentrado na região nordeste do Brasil. A condição trouxe grande desafio para a pediatria, com acometimentos constitucional e neurológico graves. Objetivo: O presente estudo visa descrever as características antropométricas encontradas nos nascidos com microcefalia, trazendo estatísticas acerca do peso, da estatura e do Perímetro Cefálico (PC) no nascimento e no primeiro ano de vida...

Autores: felipe vieira santana (universidade federal de sergipe); angela santos lima (universidade tiradentes); ana jovina barreto bispo (universidade tiradentes); roseane lima santos porto (universidade federal de sergipe); adriana barbosa de lima fonseca (universidade federal de sergipe); marina maria santos alves (universidade tirandentes); vinicius santos de oliveira (universidade tirandentes); ana beatriz dantas de oliveira (universidade federal de sergipe); maria izabel aragao mota (universidade tiradentes); roque pacheco de almeida (universidade federal de sergipe); jose rafael pereira de araujo (universidade federal de sergipe); lorenna oliveira menezes (universidade tiradentes); gabriel dantas lopes (universidade tiradentes); bruno jose santos lima (universidade tiradentes)

INTRODUÇÃO: Síndrome do X Frágil constitui-se uma causa comum de retardo mental. Possui incidência de 1/6000 no sexo feminino. É uma doença genética dominante por expansão do trinucleotídeo CGG, do Cromossoma X, do gene FMR-1. Em meninas apresenta quadro menos grave. O fenótipo em adultos é bem determinado, porém em crianças devido à variabilidade fenotípica é subdiagnosticado. Meninas portadoras do X Frágil são comumente subdiagnosticas, recebendo erroneamente o diagnóstico de transtornos de hi...

Autores: mary ellen de oliveira martins disconzi (unoeste); jesselina francisco dos santos haber (unimar); francisco agostinho-junior (unimar); joicy leal moreira (unimar ); jordana oliveira domingues (unimar); nely regina sartori (unimar); flavia balbo piazzon (mendelics); luiza lorena pires ramos (mendelics); cristiane bazzo costa-silva (unimar); fabiana garcia ramos guillen (unimar); rodrigo wanderley neves-barbosa (unimar); monica cristiane dos santos copetti (unimar)

A pneumonia bacteriana é uma doença comum na infância e com o advento da antibioticoterapia, as complicações diminuíram. A pneumonia necrosante (PN) é uma complicação rara, porém, grave, na qual há trombose dos vasos pulmonares, gerando desvitalização e necrose do tecido pulmonar. O agente mais frequente da PN é o S. pneumoniae, seguido por Aspergillus ssp, Legionella ssp e Staphylococcus aureus. Apresento caso, M.L.O.M., 2 anos, feminino, internada para tratamento clínico de PNM lobar direita...

Autores: ana luisa freitas tostes (hospital infantil candido fontoura); andressa clemente mesquita (hospital infantil candido fontoura); carla miranda medeiros (hospital infantil candido fontoura); fabio andres ribera barbery (hospital infantil candido fontoura); mariane tenaglia (hospital infantil candido fontoura)

Introdução: A Encefalomielite Disseminada Aguda (ADEM) é uma doença rara que acomete crianças após infecções ou imunizações. A clínica caracteriza-se por tipo síndrome gripal e déficits neurológicos focais ou multifocais, que se desenvolvem de forma progressiva, podendo apresentar estado confusional ou encefalopático. Descrição do caso: J.L.O.T., masculino, 1a5m, previamente hígido, é admitido em emergência com febre diária (39,8°C) e déficit motor progressivo, inicialmente membro inferior esuqe...

Autores: taynara nogueira bandeira (unifor); samille nogueira bandeira (ufc); bernardo fonseca mendoza (secretaria de saude do estado da bahia); vinicius mendes nunes (unifor); mariana oliveira lelis (unifor); rafaela lais silva presenti sandrin (unifor); isabela correa cavalcanti sa (unifor)

INTRODUÇÃO: A doença de Camurati-Engelmann (DCE) ou displasia diafisária progressiva é genética, autossômica dominante e caracterizada pelo espessamento gradual da cortical diafisária dos ossos longos. O relato tem como objetivo fornecer informações sobre a síndrome e breve revisão literária. CASO: Masculino, 18 anos, estudante, acompanhado com diagnóstico prévio de osteopetrose, apresenta quadro de dor recorrente em membros, fadiga e cefaleia. Ao exame físico apresenta déficit pôndero-estatura...

Autores: angelica yasmin mayumi uno (pontificia universidade catolica de campinas); ana ligia minatel da silva (pontificia universidade catolica de campinas); daniele honorio de lima (pontificia universidade catolica de campinas); matheus oliveira carlota (pontificia universidade catolica de campinas); jose francisco da silva franco (pontificia universidade catolica de campinas)

Introdução: A síndrome de Goldenhar é uma condição rara e fenotipicamente variável que apresenta uma prevalência maior no sexo masculino. Encontram-se nesta síndrome alterações oculares, auriculares e vertebrais, como: apêndices auriculares, cistos dermoides epibulbares e microssomia hemifacial. Relato de caso: feminino, dezoito anos, telefonista, procedente de Canoas, portadora da síndrome de Goldenhar descoberta ao nascer. Apresenta cisto dermoide ocular e hipoplasia unilateral do ramo man...

Autores: paula luisa lopes schell (ulbra); isabelle moraes dallasta (ulbra); mariana pinheiro barranco (ulbra); tassiana camargo pilau (ulbra); janine camilo rolim (ulbra); marianna ifarraguirre mello (ulbra); julyana lunardi mousquer (ulbra)

INTRODUÇÃO: Crises convulsivas refratárias à medicação, associadas a déficit cognitivo e atraso no desenvolvimento podem constituir um difícil diagnóstico por possuírem causas ambientais e genéticas. A mutação no gene PCDH19 foi previamente descrita associada a quadros de encefalopatia epiléptica infantil precoce com posterior melhora ou remissão das crises, atraso global do desenvolvimento e déficit cognitivo. RELATO DO CASO: menina, prematura de 31 semanas, Peso de 2200g, AIG, permaneceu em UT...

Autores: mary ellen de oliveira martins disconzi (unoeste); jesselina francisco dos santos haber (unimar); francisco agostinho-junior (unimar); joicy leal moreira (unimar ); jordana oliveira domingues (unimar); nely regina sartori (unimar); flavia balbo piazzon (mendelics); luiza lorena pires ramos (mendelics); cristiane bazzo costa-silva (unimar); fabiana garcia ramos guillen (unimar); rodrigo wanderley neves-barbosa (unimar); monica cristiane dos santos copetti (unimar); raphaela de goes bruno (unimar )

Introdução: O traumatismo cranioencefálico (TCE) constitui uma das principais causas de trauma em crianças, possuindo morbidade e mortalidade elevados. Sendo necessária a correta classificação do TCE em leve, moderado e grave, além de um tratamento adequado desse tipo de trauma. Objetivo: Demonstrar a dificuldade na avaliação da gravidade do TCE e a inconsistência na realização de alguns exames de imagem, tomando como base o Guia Prático de Atualização do Trauma Cranioencefálico da Sociedade Bra...

Autores: thayna tavares cavalcanti (unifacisa); flawber antonio cruz (unifacisa)

Introdução e Objetivos: A tuberculose (TB) é uma das mais importantes doenças infecciosas do mundo. O Brasil é um dos 30 países com maior número absoluto de casos. A TB infantil é assunto de grande relevância e, por haver dificuldades por parte dos pediatras sobre a apresentação clínica, diagnóstico, tratamento da doença e da infecção latente, busca-se conhecer quais são estas dificuldades a persistência destas na atualidade, para promover meios de divulgação da informação. Métodos: Este trabal...

Autores: rosana alves (emescam); clemax couto sant�anna (ippmg-ufrj); sabrina marini araujo saar (ufes)