Nas últimas décadas houve aumento significativo nas taxas de prematuridade, o que resulta em um problema de saúde pelos gastos e cuidados necessários e pelas consequências para saúde da criança. Os prematuros tardios correspondem a 70% dos casos de prematuridade. O objetivo do estudo foi realizar um perfil demográfico de prematuros tardios internados em uti neonatal, avaliar fatores maternos associados e identificar as doenças mais prevalentes e terapêuticas utilizadas. Pesquisa prospectiva ana...

Autores: diniz de meiroz grillo barbalho (universidade potiguar ); natassia vianna bocchese (universidade potiguar ); daniely pessoa moreira (universidade potiguar ); luiz frederico bezerra honorato junior (universidade potiguar ); maria luisa saraiva costa (hospital dr. jose pedro bezerra ); brenda catauana jacome dantas (hospital dr. jose pedro bezerra); annie karoline feijo costa (universidade potiguar ); manoel reginaldo rocha de holanda (universidade potiguar ); ana beatriz davim ferreira gomes (universidade potiguar )

Introdução: Através das consultas pré-natais, os cuidados com a saúde da criança iniciam-se precocemente, possibilitando uma atuação pediátrica preventiva importante que beneficia mãe e bebê. Objetivo: Revisar a literatura acerca dos principais aspectos da consulta pediátrica pré-natal. Metodologia: Revisão de literatura utilizando dados das plataformas MEDLINE e Scielo. Resultados: Desde 1984, recomenda-se a realização da consulta pediátrica pré-natal no terceiro trimestre de gestação, por...

Autores: sarah morais de sousa (universidade federal do ceara); raquel diogenes alencar (hospital infantil albert sabin); orlando lima diogenes (universidade federal do ceara)

Introdução: A pentalogia de Cantrell é uma síndrome extremamente rara, caracterizada por malformações da porção inferior do esterno, região ventral do diafragma e linha média abdominal, com incidência estimada de um para cem mil nascidos vivos e tratamento cirúrgico de alta complexidade. Descrição: Lactente do sexo masculino com diagnóstico antenatal de onfalocele. Nasceu de parto cesáreo com 39 semanas de idade gestacional, necessitando intubação e ventilação mecânica (VM), Apgar de 5/8. Ao e...

Autores: natalia moreira garcia zanni (ufes); priscila cabral gomes coelho lima (ufes); carolina strauss estevez gadelha (hucam); cicero dufrayer chicon (ufes); fernando furtado lazaro (ufes); jobert kaiky da silva neves (ufes); marina simas moreira (ufes); luiza moraes mafra (ufes); carolina barros boina (ufes); pandreli testa santorio (ufes)

INTRODUÇÃO: caso de linfadenopatia crônica cervical que via linfo hematogênica disseminou- se para pulmão por desconsiderar- se o protocolo de linfoadenomegalias. DESCRIÇÃO DO CASO: criança de 12 anos, há 8 meses com história de linfadenopatia cervical direita, com aumento progressivo e eventualmente doloroso. Com Hiperemia local recorrente e drenagens espontâneas do gânglio. Com febrícula vespertina, sudorese profusa, emagrecimento e adinamia. Medicada sucessivas vezes com antibioticoterapia,...

Autores: maria de fatima de campos marciano (pontificia universidade catolica de campinas); juliana d�andrea pinto (pontificia universidade catolica de campinas); livia chalupe freitas (pontificia universidade catolica de campinas); anita marciano (pontificia universidade catolica de campinas); olivia de avellar (pontificia universidade catolica de campinas); nayane almeida luiz (pontificia universidade catolica de campinas)

INTRODUÇÃO A pneumatocele é uma complicação que acontece em 2 – 8% das crianças hospitalizadas por pneumonia necrosante RELATO DE CASO P.F.L, feminino, 10 meses, tosse, febre e hiporexia há 01 mês. Interna com desidratação e desconforto respiratório. Frequência cardíaca 160, frequência respiratória 44, temperatura 39,1 ºC e oximetria 95% em ar ambiente. Murmúrio vesicular diminuido à direita mais estertores grossos. Vacinação atualizada e não contactante de tuberculose. Sem história de doen...

Autores: sabrina melo galvao (instituto materno infantil de pernambuco); daniel cezar galvao (hospital de aeronautica do recife); milena melo oliveira (instituto materno infantil de pernambuco); henrique lobo saraiva barros (instituto materno infantil de pernambuco); rafaela marrocos bezzera (santa casa de misericordia de sobral)

Introdução: A síndrome de Cornélia de Lange (SCdL) é uma patologia genética e multissistêmica descrita inicialmente em 1916 por W. Brachmann e posteriormente em 1933 por Cornélia de Lange. É uma doença rara, com predomínio inexplicável em pacientes do sexo feminino, de prevalência estimada entre 1/62.500 a 1/45.000 na população geral. É causada por alterações nos genes NIPBL, SMC3, SMC1L1 e NAALADL2. Possui quadro variável, classificado em tipo I (clássico), tipo II (moderado) e tipo III (fenocó...

Autores: leonardo leite valencio (unicesumar); matheus morel ribeiro cavalcanti da silva (unicesumar); julia wosch brochonski (unicesumar); bruna calmezini valdivieso (unicesumar); andreia katsue nagata (unicesumar); gilberto hishinuma (unicesumar)

INTRODUÇÃO: O tricobezoar é resultante da ingestão de cabelo humano, bonecas, pelos de animais ou fibras de tapetes, sendo o tipo mais comum na faixa etária pediátrica com cerca de 90% dos casos ocorrendo em crianças e adolescentes do sexo feminino. Podem surgir sintomas gastrintestinais como dor abdominal, diarreia, vômitos e plenitude pós- prandial. DESCRIÇÃO: BSSR, 9 anos, sexo feminino, apresentando há 5 meses episódios intermitentes de dor abdominal. Avó notou uma massa na região do epigás...

Autores: jessica de melo goncalves (hospital santo antonio maria zaccaria); karine bezerra carvalho (hospital santo antonio maria zaccaria); sammia silva sousa (hospital santo antonio maria zaccaria); rita de cassia matos carneiro (hospital santo antonio maria zaccaria)

INTRODUÇÃO: O termo DRESS (Drug Reaction With Eosinophilia And Systemic Symptoms), sugere eosinofilia como critério obrigatório para diagnóstico da patologia, entretanto cerca de 40% dos casos podem cursar sem esta alteração, como demonstrado em nosso caso. DESCRIÇÃO: Paciente de nove anos, em uso de carbamazepina há 45 dias, com queixa de febre há três dias, lesões de pele e prurido há 10 dias. Ao exame apresentava xerose cutânea, exantema maculopapular disseminado e linfonodomegalia...

Autores: guilherme truppa giunzioni (faculdade de medicina de jundiai); marcio marinho correa de barros (faculdade de medicina de jundiai); nathalia sousa vital (faculdade de medicina de jundiai); fabiana yukie sonehara correa de barros (faculdade de medicina de jundiai); fabiana regina condini (faculdade de medicina de jundiai); saulo duarte passos (faculdade de medicina de jundiai); maria de fatima valente rizzo (faculdade de medicina de jundiai); ana paula z. s. felgueiras (faculdade de medicina de jundiai); rosa estela gazeta (faculdade de medicina de jundiai); celia martins campanaro (faculdade de medicina de jundiai); debora morais cardoso (faculdade de medicina de jundiai); marcia borges machado (faculdade de medicina de jundiai); andre prado grion (faculdade de medicina de jundiai); maisa ribeiro de souza (faculdade de medicina de jundiai); priscilla machado fernandes (faculdade de medicina de jundiai); paula araujo borba de oliveira (faculdade de medicina de jundiai)

INTRODUÇÃO: A Síndrome de Bartter é uma tubulopatia rara, caracterizada por alcalose metabólica hipoclorêmica, hipocalêmica, hiponatrêmica, com níveis elevados de renina e aldosterona e pressão arterial normal, sendo o seu conhecimento importante para o diagnóstico diferencial com outras patologias perdedoras de sal. RELATO DE CASO: Neonato pré-termo, feminino, 1405g, antecedente gestacional de polidrâmnio, avaliada pela nefrologia pediátrica aos 19 dias de vida devido aumento de escórias renais...

Autores: eliana franco de andrade (fscmpa); renata trindade damasceno (fscmpa); cinara zanquet garcia candido (fscmpa); ana julia creao fernandes fernandez (fscmpa); suelen costa correa (fscmpa); adriana juca vilar coutinho (fscmpa); erika costa de moura (fscmpa); bernadete mendes cavaleiro de macedo neta ataide da silva (fscmpa); silvia leticia da silva maues (fscmpa); giovanna cavallero de macedo (fscmpa); leonardo cunha alves da cunha (fscmpa)

Introdução: O rastreio nutricional e a avaliação frequentes de crianças com Transtorno do Espectro do Autismo (TEA) são uma consideração clínica importante, uma vez que podem ter múltiplos fatores de risco que poderiam ampliar a prevalência de deficiências nutricionais. Objetivo: Determinar o perfil nutricional de pacientes de 6 a 14 anos diagnosticados com TEA. Método: Estudo do tipo retrospectivo, de caráter descritivo. Os dados foram coletados por meio de formulário próprio, diretamente do pr...

Autores: fernanda silva (fmt-hvd); alexandre miralha (ufam); adriana loureiro (eamaar); nicolle silva (fmt-hvd); saskia coppens (fmt-hvd); raquel barroso (ufam); elena santos (eammar); thiago sousa (uea); ana menezes (); michelle mascato (ufam); clarisse correa (uea); anna carvalho (ufam); larissa said (ufam)