INTRODUÇÃO A estenose duodenal pode ocorrer por diferentes causas, dentre elas o pâncreas anular, a membrana duodenal e volvo intestinal. O quadro é dominado pelos vômitos, cujo amplo diagnostico diferencial por vezes retarda o tratamento, podendo gerar graves repercussões clínicas. Os exames de imagem auxiliam no diagnóstico que, muitas vezes, só é feito por laparotomia. DESCRIÇÃO DO CASO Lactente, 5 meses, masculino, natural do Rio de Janeiro com quadro de vômitos pós alimentares diários,...

Autores: guilherme tauil galvao (ippmg - ufrj); giulianna de souza bernardes (ippmg - ufrj); vivian ribeiro motta de almeida (ippmg - ufrj); natalia kopke soares (ippmg - ufrj); luane abdalla gouvea (ippmg - ufrj); fernanda souza de macedo (ippmg - ufrj); brunna grazziotti milanesi (ippmg - ufrj); priscila feijo klaes (ippmg - ufrj); rafael oliveira do nascimento (ippmg - ufrj)

Introdução: A Síndrome de Angelman é uma doença rara, que cursa com atraso no desenvolvimento intelectual, dificuldades na fala, distúrbios no sono, convulsões, ataxia e sorriso frequente. Ocorre por uma deleção na região 15q1113 do cromossomo 15 herdado da mãe, com prevalência de 1:20mil nascimentos. Relato do caso: D.H.S, masculino, 7 anos, o segundo filho de um casal jovem e não consanguíneo. Nascido de parto cesáreo, por DCP, apresentando ao nascimento perímetro cefálico de 34,5 cm e Apgar...

Autores: fatima souza (unisc); liciane guimaraes (unisc); amanda reis guimaraes (ufsm); pamela moraes (unisc); franciele strapazzon (unisc)

Introdução: Nevos epidérmicos säo lesöes hiperplásicas benignas derivadas da epiderme. Costumam aparecer ao nascimento e ser notadas em geral durante a infância. Quando extensas, podem associar a má-formaçöes sistêmicas, denominando-se síndrome do nevo epidérmico. Anormalidades clinicas principais: ósseas, SNC, oculares, entre outras. Dentre as raras pode-se citar patologias renal e cardiovascular. O comprometimento renal está associado à hiperfunção do fator de crescimento de fibroblastos 23 (F...

Autores: deise takayama (hidv); marta maia (hidv); paula nussen (hidv); clarice sahade (hidv); fernanda souza (hidv); ilka parker (hidv); natalia andrea (hidv)

Objetivo: O objetivo foi comparar a economia realizada com o uso do leite humano coletado na Sala de Coleta de Leite Humano de um Hospital de Clinicas em relação ao uso de formula infantil para prematuros internados na UTI-Neonatal. Metodologia: Foram utilizados os arquivos do Sala de Coleta de Leite Humano. Avaliou-se a quantidade de leite coletada nos anos de 2011 e 2012. Também foi verificado o tipo de formula utilizada neste serviço e o seu custo efetivo. Em seguida comparou-se o valor...

Autores: lisiane do bomfim (uftm); luciano borges santiago (uftm); francine coelho gelo (uftm); eduardo taira (uftm)

Introdução: Truncus arteriosus (TA) é uma malformação incomum, com incidência de 6-10 casos/100.000 nascimentos e forte associação (30-35% dos casos) com Síndrome de DiGeorge (SDG). O tratamento é cirúrgico, com sobrevida após cirurgia corretiva de 90-95%. Em crianças não operadas a mortalidade é alta, chegando a quase 100% na idade de um ano. Descrição do caso: Paciente nascido a termo, pesando 2,470 kg, caracteres sindrômico, apresentou cianose e dispnéia precoce. Solicitada avaliação da Genét...

Autores: gisele correia pacheco leite (hospital de pediatria professor heriberto bezerra); luiza de medeiros nacacio e silva (universidade federal do rio grande do norte); mayra moreira (universidade federal do rio grande do norte); marcia silva moises (universidade federal do rio grande do norte); romena leao de azevedo catao (universidade federal do rio grande do norte); igor israel filgueira de negreiros (universidade federal do rio grande do norte); rui alberto de faria filho (hospital de pediatria professor heriberto bezerra); marina targino bezerra alves (universidade do estado do rio grande do norte); itamar ribeiro de oliveira (hospital de pediatria professor heriberto bezerra); enio de oliveira pinheiro (hospital de pediatria professor heriberto bezerra)

Introdução:A Síndrome de Dandy-Walker é um distúrbio genético, composto por hidrocefalia parcial ou completa, ausência do vermis cerebelar, cisto da fossa posterior e contíguo com quarto ventrículo. A hidrocefalia congênita é a malformação mais frequente do Sistema Nervoso Central (SNC), responsável por 3,5% dos casos de hidrocefalia infantil. Relato do caso:Paciente do sexo masculino, 2 anos, com diagnóstico de hidrocefalia no quarto mês de gestação, sendo a confirmação da Síndrome de Dandy-W...

Autores: fatima souza (unisc); liciane guimaraes (unisc); amanda reis guimaraes (ufsm); priscila emmel (unisc); tanise ferraz (unisc); tallita perassoli (unisc)

Introdução: A síndrome nefrótica é uma glomerulopatia comum na infância caracterizada por proteinúria, hipoproteinemia, edema e hiperlipidemia. Em crianças, mais de 80% apresentam a doença de lesões mínimas, que é geralmente responsiva aos corticosteroides e têm excelente prognóstico. Porém devido à não responsividade total ou parcial da patologia ao tratamento proposto em alguns pacientes, há opções de outras classes de medicações, dentre elas ciclofosfamida, ciclosporina, rituximab e outros es...

Autores: deise takayama (hidv); marta maia (hidv); paula nussen (hidv); clarice sahade (hidv); fernanda souza (hidv); ilka parker (hidv); natalia andrea (hidv)

Objetivo: Analisar os dados epidemiológicos em crianças com trauma cranioencefálico (TCE) leve. Metodologia: estudo observacional, transversal, analítico, realizado através de aplicação de questionário ao pacientes com idade entre 0 e 10 anos que sofreram TCE leve e análise de prontuários, considerando-se as variáveis faixa-etária, gênero, sintomas apresentados e mecanismos de lesão. Os questionários foram respondidos entre agosto de 2012 e março de 2013. Os resultados obtidos foram analisados...

Autores: carlos umberto pereira (universidade federal de sergipe); stephanie chagas feitosa (universidade federal de sergipe); lais desiderio de souza (universidade federal de sergipe); igor neves santos (universidade federal de sergipe); ana elisabeth leal varjao (universidade federal de sergipe); gabriel bello lima pinto (universidade federal de sergipe); isabela soares costa (universidade federal de sergipe); alex ricardo ferreira (universidade federal de sergipe)

La enfermedad celiaca es una enfermedad multisistémica autoinmune inducida por el gluten. Se caracteriza por la predisposición genética, alta prevalencia, varabilidad en la expresión clínica y frecuente asociación con otras enfermedades autoinmunes, déficit de IgA y Sindrome de Down, Turner y Williams. El objetivo de este trabajo fue determinar la seroprevalencia de enfermedad celiaca en una población pediátrica eutrófica asintomática de Asunción, Paraguay. Estudio observacional, descriptivo, d...

Autores: liz marlene casta�o (centro pediatrico integral); brunilde berta pastore de riera (centro pediatrico integral); maria leticia ramirez pastore (centro pediatrico integral); jacinto francisco riera fanego (centro pediatrico integral); gloria venzano (centro pediatrico integral); norma vera (centro pediatrico integral); marta allende (centro pediatrico integral)

Introdução: Na fase inicial da vida, o leite humano é indiscutivelmente o alimento que reúne as características nutricionais ideais, com balanceamento adequado de nutrientes, além de desenvolver inúmeras vantagens imunológicas e psicológicas, importantes na diminuição da morbidade e mortalidade infantil. Objetivo: Avaliar a evolução do crescimento de crianças alimentadas exclusivamente com leite materno durante os primeiros 6 meses de vida. Métodos: Estudo longitudinal descritivo. Foram coletado...

Autores: ana leonor aribaldo de medeiros (unp); nivaldo sereno noronha junior (unp); hilania fernandes de araujo (unp); arthur pedro marinho (unp); macerly layse de menezes dantas (unp); isadora rachel dias gois (unp); 13. emanuelle tereza gomes das neves (unp); manuel crizanto das neves neto (unp); renata synara souza saldanha (unp); 26. rywka tenenbaum golebiovski medeiros (unp)