Introdução:A Meningococemia leva a tromboses e necroses, gerando sequelas, mesmo após resolvido o quadro infeccioso. Desta forma, a terapia hiperbárica (TH) pode ser utilizada no tratamento das úlceras por permitir melhor cicatrização e perfusão tecidual. Descrição do Caso: Paciente JQS, 1 ano e 9 meses, com quadro de Meningococcemia em uso de ceftriaxone, introduzido 24 horas após início dos sintomas. Admitido com lesões purpúricas e áreas de necrose em membros superiores e principalmente me...

Autores: manuela perez castro (hospital geral roberto santos); vanessa catarine silva abreu ribeiro dos santos (hospital geral roberto santos); ian freitas simoes (hospital geral roberto santos); leda lucia moraes ferreira (hospital geral roberto santos); margareth hamdan melo coelho (hospital geral roberto santos); ana luisa guimaraes siqueira araujo (hospital geral roberto santos); amanda louise feitosa nascimento (hospital geral roberto santos); daise larissa ribeiro franca (hospital geral roberto santos); jessica graziele souza lima (hospital geral roberto santos); monique ruana meireles santos (hospital geral roberto santos); dilton rodrigues mendonca (hospital geral roberto santos)

Introdução: A leishmaniose visceral (LV) é um problema de saúde pública no Brasil, sendo considerada uma doença endêmica em vários municípios brasileiros. Assim, fez-se essencial acompanhar os casos de LV através da vigilância clínico-epidemiológica. Objetivos: O objetivo desse trabalho foi descrever o perfil clínico-epidemiológico dos casos de LV em crianças de 0 a 13 anos em um município de médio porte no interior do estado do Ceará. Métodos: Para tanto, foi realizada uma avaliação epi...

Autores: gabriella tavares de oliveira linhares (ufca); ana clara gadelha fernandes (ufca); raquel moreira de almeida paiva (ufca); bianca de melo franca (ufca); amanda fortes portela ferreira (unichristus); paulo matheus araujo e silva (unichristus); wladia gislaynne de sousa tavares (ufca); lohanna valeska de sousa tavares (hospital sao jose); maria socorro vieira gadelha (ufca); jobson nery fernandes de lima (ufca)

Introdução: O espectro Oculoauriculovertebral (EOAV) é uma desordem complexa, caracterizada por alterações craniofaciais, em geral assimétricas, envolvendo estruturas derivadas do primeiro e segundo arcos faríngeos, como face (microssomia hemifacial, acometimento de nervo facial), boca, mandíbula, e orelhas (microtia/anotia e apêndices pré-auriculares). Outros órgãos e sistemas podem estar envolvidos: olhos (dermóide epibulbar e microftalmia), sistema nervoso, cardíaco, renal e esquelético (vért...

Autores: fernanda maia brustoloni (unifesp); virginia maria caselato de sousa (unifesp); juliana abreu barbieri (unifesp); marilia pereira alves (unifesp); ticiana tharcilla toscano fundao (unifesp); suely dornellas do nascimento (unifesp); eduardo perrone (unifesp); luiza do amaral virmond (unifesp); mirlene cecilia soares pinho cernach (unifesp)

Introdução: Apesar de evitável, a sífilis congênita (SC) tem ainda grande relevância para a saúde pública. O conhecimento da incidência e características clínicas regionais é importante para melhor estratégia quanto a medidas de prevenção, diagnóstico e tratamento adequados. Objetivo: Estudar o perfil epidemiológico de casos de sífilis congênita notificados nos anos de 2013 a 2016 em um hospital universitário de referência na cidade de Santos. Métodos: Estudo transversal realizado por meio de...

Autores: victoria jardim koury lopes (unilus); tatiane maria domingues gese (unilus); daniela mello tonolli (unilus); patricia carvalho jacobsen (unilus); thais lopes trida (unilus); vanessa mendes sargaco (unilus); ellen de oliveira dantas (unilus); vera esteves vagnozzi rullo (unilus)

INTRODUÇÃO Adrenoleucodistrofia (ADL) é uma doença genética com padrão de herança ligada ao cromossomo X, ocasionando acúmulo de ácidos graxos de cadeia muito longa (AGCML) associados à desmielinização dos axônios e insuficiência adrenal. DESCRIÇÃO DO CASO EVMS, 10 anos, apresentou hiperatividade e dificuldade de concentração aos 5 anos. Diagnosticado com Transtorno do déficit de atenção com hiperatividade, sem melhora com tratamento medicamentoso. Evoluiu com agressividade, regressão do ap...

Autores: luana guedes bezerra nobre (unimed fortaleza); caroline tabatinga cardoso (unimed fortaleza); ana karla farias da costa (unimed fortaleza); cristiano walter moraes rola junior (unimed fortaleza)

Introdução: A DK é uma vasculite sistêmica aguda, sendo acometimento mais significativo no coração. O diagnóstico é clínico e, em menores de seis meses, há maior risco de lesão coronariana. Descrição do caso: Criança, sexo feminino, 6 semanas de vida, febre há 3 dias e coriza hialina. À admissão: febril, sinais de desidratação e sopro sistólico. Proteína C Reativa (PCR) = 90, sem leucocitose com neutrofilia. Punção lombar sem sucesso. Diagnosticada inicialmente com sepse presumida, iniciado tr...

Autores: deborah franke da silva (hrc); lara vieira da silva (hrc); ariane vieira quirino (hrc); lorena de mello ferreira silva andrade (hrc); eduardo a. morais (hrc); carla almeida manieiro (hrc)

INTRODUÇÃO As Mucopolissaridoses (MPS) compõem um conjunto de enfermidades caracterizadas por deficiência enzimática, gerando acúmulo de mucopolissacarídeos nos lisossomos dos tecidos. DESCRIÇÃO DO CASO JPCFS, 9 anos, iniciou quadro de IVAS e pneumonias de repetição associado a aumento do perímetro cefálico aos 2 anos. Avaliado por neurologista que suspeitou de MPS devido características faciais. Encaminhado ao geneticista que confirmou diagnóstico e iniciou terapia de reposição enzimática (...

Autores: caroline tabatinga cardoso (unimed fortaleza); ana karla farias da costa (unimed fortaleza); luana guedes bezerra nobre (unimed fortaleza); cristiano walter moraes rola junior (unimed fortaleza)

Introdução: A Síndrome de Down (SD) é uma desordem genética que pode associar-se a algumas alterações, como atrasos no desenvolvimento e outras morbidades, sendo influenciadas pelas características e ocorrências maternas, gestacionais e neonatais. Objetivo: Avaliar quais são as intercorrências pré e perinatais mais prevalentes em pacientes portadores de SD. Métodos: É um estudo retrospectivo e quantitativo com análise de prontuários de pacientes com SD em uma instituição de Fortaleza-Ceará. Os d...

Autores: pedro lucas de oliveira uchoa (universidade federal do ceara); italo barbosa da silva (centro universitario christus); filipe lins linhares de sousa (centro universitario christus); juliana guerreiro mota (centro universitario christus); ellaine doris fernandes carvalho (universidade estadual do ceara)

Introdução: A estenose do aqueduto de Sylvius (EAS) é responsável por um terço dos casos congênitos de hidrocefalia e 66% dos casos de hidrocefalia infantil. Além de proporcionar disfunção visual, a hipertensão intracraniana (HIC) pode comprometer o desenvolvimento neuropsicomotor na infância. Nesse estudo, os autores apresentam um caso de HIC secundária à EAS. Relato de Caso: Criança de 7 anos, masculino, compareceu à consulta oftalmológica para investigação de cefaléia crônica, holocraniana,...

Autores: ana emilia gomes campelo (universidade potiguar/laureate international univerties); beatriz de lucena ribeiro e silva (universidade potiguar/laureate international univerties); eloisa gomes do rosario monteiro teixeira (universidade potiguar/laureate international univerties); luciano de sousa pereira (departamento de oftalmologia do hc - ufg (universidade federal de goias))

INTRODUÇÃO: Picnodisostose é um distúrbio autossômico recessivo caracterizado por baixa estatura, acrosteólise, displasia clavicular, osteoclerose, aumento da fragilidade óssea e fechamento retardado das suturas cranianas. Pouco mais de 200 casos foram relatados,com prevalência estimada em 1- 1,7/milhão. Seu diagnóstico envolve exame físico e de imagem. O tratamento é sintomático, contemplando prevenção de fraturas e cuidados odontológicos. DESCRIÇÃO DO CASO: K.J.F.S., 06 anos, nascido com 2715...

Autores: ana emilia gomes campelo (universidade potiguar/laureate international univerties); beatriz de lucena ribeiro e silva (universidade potiguar/laureate international univerties); eloisa gomes do rosario monteiro teixeira (universidade potiguar/laureate international univerties); isabelle franca bezerra (universidade potiguar/laureate international univerties); luciana emereniano silveira (universidade potiguar/laureate international univerties); joao ivanildo da costa ferreira neri (centro especializado em reabilitacao e habilitacao – sesap - rn; universidade potiguar)