O termo BRUE descreve um episódio súbito, breve e resolvido em uma criança menor de 1 ano de idade, que inclui um ou mais das seguintes características: cianose ou palidez, ausência, diminuição ou irregularidade respiratória, alteração de tônus (hiper ou hipotonia) ou alteração do nível de consciência, atribuindo uma classificação de risco que auxilia a definir a conduta médica. O termo vem em substituição ao termo ALTE (do inglês- Apparent Life Threatening Event), que representa apenas um...

Autores: gilberto pascolat (hospital universit[ario evangelico de curitiba); inae depra savoldi (hospital universit[ario evangelico de curitiba); anna carolina keinert (hospital universit[ario evangelico de curitiba); rafaela sampaio soares (hospital universit[ario evangelico de curitiba); lonize weinert silveira (hospital universit[ario evangelico de curitiba)

INTRODUÇÃO: A síndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW) tem incidência de 1:13.700 nascidos vivos e decorre de alterações epigenéticas e/ou genéticas que desregulam genes sujeitos a imprinting materno no cromossomo 11 (11p15.5). Seu diagnóstico é clínico, porém, precisa ser confirmado por exame genético molecular, quando a avaliação é tardia e a maioria dos sinais diagnósticos (SD) não estão mais presentes ou se minimizaram. DESCRIÇÃO DO CASO: J.V.A.L., 09 anos, nascido com 5010g, 53 cm de comprime...

Autores: ana emilia gomes campelo (universidade potiguar/laureate international univerties); beatriz de lucena ribeiro e silva (universidade potiguar/laureate international univerties); eloisa gomes do rosario monteiro teixeira (universidade potiguar/laureate international univerties); isabelle franca bezerra (universidade potiguar/laureate international univerties); luciana emereniano silveira (universidade potiguar/laureate international univerties); joao ivanildo da costa ferreira neri (centro especializado em reabilitacao e habilitacao – sesap - rn; universidade potiguar)

INTRODUÇÃO: Cardiopatias congênitas (CC) são malformações graves com prevalência de 0,9% no período neonatal, responsáveis por 1/3 das anomalias congênitas maiores. DESCRIÇÃO DO CASO: E.L.N, nasceu em 30/05/16, parto cesáreo, a termo, sexo masculino, APGAR 9/9. Pesou 3590g e mediu 50cm de estatura e 34,5cm de perímetro cefálico. Mãe não fez pré-natal e apresentou doença febril exantemática no 8° mês de gestação. Admitido na UTI neonatal logo após nascimento por insuficiência respiratória e sop...

Autores: eloisa gomes do rosario monteiro teixeira (universidade potiguar/laureate international univerties); beatriz de lucena ribeiro e silva (universidade potiguar/laureate international univerties); ana emilia gomes campelo (universidade potiguar/laureate international univerties); polyana christian lucena ribeiro de lima (universidade potiguar/laureate international univerties); aldenilde reboucas falcao de castro (universidade potiguar/laureate international univerties)

INTRODUÇÃO: A solução “ideal” para hidratação parenteral em crianças tem sido objeto de caloroso debate desde a proposta inicial de Holliday & Segar em 1957. A partir de 1990, relatos de hiponatremia de aquisição hospitalar elevaram o grau de preocupação com o papel das soluções hipotônicas na fisiopatologia dessa condição, particularmente naqueles pacientes em risco para desenvolvimento de secreção inapropriada do ADH. OBJETIVO: Comparar a incidência de hiponatremia e hipernatremia entre os...

Autores: frederico ribeiro pires (faculdade de medicina usp); barbara rocha lima montenegro (faculdade de medicina usp); raissa da rocha lopes (faculdade de medicina usp); andrea maria cordeiro ventura (faculdade de medicina usp)

Introdução: Nos últimos anos, a síndrome de Down tem recebido especial atenção, principalmente pelo fato de ser a anomalia cromossômica mais comum entre os neonatos. Embora muitas malformações possam definir o curso clínico dessas crianças, as cardiopatias congênitas são as condições que influenciam diretamente tanto o prognóstico quanto a sobrevida dos pacientes, sendo a maior causa de morbidade e mortalidade nos primeiros 2 anos de vida. Desse modo, levanta-se a hipótese de que pacientes com C...

Autores: pedro lucas de oliveira uchoa (universidade federal do ceara); italo barbosa da silva (centro universitario christus); filipe lins linhares de sousa (centro universitario christus); juliana guerreiro mota (centro universitario christus); ellaine doris fernandes carvalho (universidade estadual do ceara)

INTRODUÇÃO: As intoxicações agudas constituem importante problema de saúde pública, especialmente na faixa etária pediátrica. OBJETIVO: Descrever o perfil epidemiológico das intoxicações exógenas, em crianças e adolescentes assistidas pelo Centro de Informações Toxicológicas de Belém (CIT), por meio da análise dos prontuários, no período de 2008 a 2012. MÉTODOS: Realizou-se estudo epidemiológico do tipo seccional, observacional, individual, transversal, descritiva. Foram analisados 961 prontuá...

Autores: kissila ferraro (ufpa); mayara machado (ufpa); salyanne mota (ufpa); pedro pardal (ufpa); aurimery chermont (ufpa); larisse aires (fscmpa); carina costa (ufpa); yana santos (ufpa); raquel vila nova (fscmpa); camila raymundo (ufpa); carla souza (fscmpa); thaiane goncalves (ufpa); jerusa lima (ufpa); camila lima (fscmpa); laryssa santiago (fscmpa); rafael lima (ufpa); barbara almeida (fscmpa); ruylson oliveira (fscmpa); yan sasaki (fscmpa); caroline ganassoli (ufpa)

INTRODUÇÃO: A Pentalogia de Cantrell consiste em uma anomalia com falha na região ventral do diafragma associada sempre a defeitos de graus variáveis da parede abdominal, do terço inferior do esterno, do pericárdio e do coração. Mais prevalente no sexo masculino, esta anomalia tem incidência de 1:65.000 nascidos vivos. O prognóstico é reservado, a depender do grau das malformações presentes. O tratamento é cirúrgico, feito em dois tempos, exceto quando as malformações são incompatíveis com a vid...

Autores: sarah suyanne carvalho melgaco (hgf); fabiola arraes de oliveira marques (hgf); mario henrique baima fernandes (svo); barbara gois cordeiro barroso (hgf); mariana nunes mendes (hgf)

Introdução: A epilepsia é um distúrbio crônico que pode repercutir na cognição, linguagem e na escolarização da criança, sendo uma das mais comuns desordens do cérebro. Dessa forma, é de fundamental importância conhecer sua epidemiologia. Objetivo: Conhecer o perfil epidemiológico dos pacientes com epilepsia atendidos no Ambulatório de Pediatria Geral. Método: Estudo prospectivo, tipo transversal, que incluiu pacientes com idade entre 29 dias e 12 anos, com diagnóstico de epilepsia, atendidos no...

Autores: bruna pessoa de melo pereira (faculdade pernambucana de saude (fps)); rafaela maria cabral silva (faculdade pernambucana de saude (fps)); rita de cassia coelho moraes de brito (instituto de medicina integral professor fernando figueira (imip))

Introdução: O vegetarianismo envolve vários padrões alimentares, caracterizados pelo grau de restrição de produtos e subprodutos de origem animal. Devido a maior vulnerabilidade a desenvolver deficiência de micronutrientes, a faixa etária pediátrica deve ser clinicamente monitorada, já que o risco é proporcional a menor variedade de grupos alimentares consumidos. Descrição de caso: Paciente de 3 anos, masculino, ovolactovegetariano - assim como seus pais - com curva ascendente de peso e comprime...

Autores: viviane alves dos santos (ippmg/ufrj); nathalia fernandes de mello (ippmg/ufrj); alessandra fernandes marques braga (ippmg/ufrj); lilian da costa braga licurgo (ippmg/ufrj); tamires coelho camargo (ippmg/ufrj); julia donizetti lins de albuquerque (ippmg/ufrj); helio fernandes da rocha (ippmg/ufrj); monica de araujo moretzsohn (ippmg/ufrj); laura ohana (ippmg/ufrj)

Introdução: O tumor teratóide rabdóide atípico (TTRA) é uma neoplasia embrionária rara do Sistema Nervoso Central (SNC), de comportamento agressivo, mais comum na infância com sobrevida inferior à um ano. Descrição de caso: Lactente, feminino, um mês, com história de vômitos freqüentes em jato desde os quinze dias de vida, associados à ausência de ganho ponderal e macrocefalia. Realizada tomografia computadorizada (TC) de crânio que evidenciou volumosa formação expansiva em IV ventrículo e h...

Autores: raniely bullerjhan schmidt (hospital infantil estadual nossa senhora da gloria); juliana neves ferreira (hospital infantil estadual nossa senhora da gloria); thalita vervloet gomes (hospital infantil estadual nossa senhora da gloria); viviane damas ribeiro dos santos (hospital infantil estadual nossa senhora da gloria); jane santana castello (hospital infantil estadual nossa senhora da gloria); ana carolina ribeiro correa (hospital infantil estadual nossa senhora da gloria); flavia mesquita gava (hospital infantil estadual nossa senhora da gloria)