Introdução: A associação entre raquitismo hipofosfatêmico e uso de fórmula elementar é relatada na literatura e estima-se uma prevalência maior que a já reportada. O mecanismos responsáveis pela menor biodisponibilidade de fosfato neste tipo de fórmula ainda não é completamente elucidado. Objetivo: Relato de três casos de lactentes com alterações osteometabólicas graves inseridos no mesmo contexto de prematuridade, quadro disabsortivo intestinal, uso de fórmula elementar e raquitismo com fratura...

Autores: fernanda de souza silva (hospital infantil joao paulo ii), tamires lamas ferreira, nathalia vaz de melo, gabriela furquim werneck campos valadao, crisitiano tulio maciel albuquerque

Introdução: A Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC) é uma doença endócrina que pode ser detectada na triagem neonatal, esta, de suma importância para o achado precoce dos casos graves das formas clássicas, perdedoras de sal e virilizante simples. Objetivo: Determinar a incidência de HAC entre janeiro de 2015 e julho de 2018 na Atenção Primária de Saúde. Método: Trata-se de um estudo quantitativo, observacional, transversal e descritivo, analisado de forma não probabilística, por conveniência. Real...

Autores: fernanda de oliveira (uffs), luciano ferreira, bruno hidemi tominaga, cristina caren coghetto, jessica pasquali kasperavicius, bruno lopes marcal, patricia carolina chiapetti, fabio zanoni, claudete maria zanatta, giani cioccari

Hipertireoidismo congêntito transitório caracteriza-se por níveis elevados de hormônio tireoideano em neonatos filhos de mães com diagnóstico de hipertireoidismo. A causa principal é doença de Graves. O objetivo é relatar caso e evolução de hipertireoidismo congênito neonatal. AJNR, feminino, idade gestacional 32 semanas, mãe com diagnóstico de doença de Graves na sétima semana de gestação, com hipertensão desde 27 semanas. Parto cesariano por pré-eclâmpsia, Apgar 8/10, pequeno para idade g...

Autores: marise codeco de andrade barreto (uerj), carolina de oliveira cavalcanti assumpcao, juliana coelho braga, debora alvim ribeiro, camila clemente luz, daniel luis schueftan gilban, ana paula bordallo, isabel rey madeira, paulo ferrez collet-solberg, fernanda muzzi gazolla

Introdução: Devido à raridade dos tumores do córtex adrenal (ACT) em pediatria, não está claro se a exposição anômala a hormônios produzidos por esses tumores pode comprometer o crescimento e estatura final das crianças expostas. Objetivo: Avaliar o crescimento e a estatura final de crianças e adolescentes após ressecção cirúrgica de (ACT). Metodologia: Coorte histórica com 15 pacientes, idades entre 1 ano e 14 anos,com diagnóstico confirmado de ACT que estavam em acompanhamento entre maio de 1...

Autores: claudia leao soares (hospital das clinicas de minas gerais), katia aparecida aguiar salazar, marcella torres menezes, rafael machado mantovani

INTRODUÇÃO A displasia septo-óptica ou Síndrome de Morsier é uma condição congênita com incidência de 1/10.000 nascidos vivos. É definida por dois critérios da tríade: defeitos de linha média, hipoplasia de nervo óptico e insuficiência hipotálamo-hipofisária. OBJETIVOS Relatar o caso de um paciente com displasia septo-óptica e descrever as alterações apresentadas pelo paciente, considerando as diferentes deficiências hormonais e alterações anatômicas possíveis. MÉTODOS As informações fo...

Autores: carolina soares mota dias (hospital universitario antonio pedro ), juliana elmor mainczyk, tamires de mello guimaraes, bruna thaytala quintino falcon, maysa silva teixeira, rosiane souza rosse

Objetivo: Relatar os aspectos clínicos, histológicos e moleculares de uma menina brasileira com Síndrome H. Descrição: Paciente do sexo feminino, 11 anos e um mês de idade, com diabetes mellitus tipo 1, hiperpigmentação cutânea, hipertricose, hipoacusia neurossensorial bilateral, hálux valgo, hipergamaglobulinemia, hepatomegalia, halo corneano, contratura articular e baixa estatura. Biópsia de pele revelou processo inflamatório crônico linfohistiocitário com plasmócitos e mastócitos. Esses dado...

Autores: ramon amoedo (c-hupes/fameb/ufba), julia constanca, cresio alves

INTRODUÇÃO: Aumento da incidência de Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2) entre crianças e adolescentes vem sendo observado em várias regiões do mundo. Não são bem conhecidos os motivos da eclosão desta doença. No Brasil, estudos do DM2 ainda são raros. OBJETIVO: Relatar uma criança, com aumento do perfil insulinico , obesidade (Ob), precocidade sexual (PS), acantose nigricans (AN), resistência à insulina (RI) e aparecimento do DM2 com 9 anos de idade. MÉTODOS: Criança, feminina, parda, iniciou pub...

Autores: lilian maria godoy soares (universidade brasil-medicina, fernandopolis, sao paulo, email- lilianmariags@hotmail.com), vinicius martins, tiago nishikawa marques, tainara ribeiro vilas boas, kemely nakassugui martins, isabela saciente lavezo, hellenna gabriella ribeiro dutra, gabriela stofel matoso, leticia lopes soares, barbara fontanelli grigolli

A puberdade precoce (PP) é definida pelo início da telarca antes dos 8 anos de idade na menina e deve ser classificada de acordo com a sua etiologia em central e periférica, o que vai guiar a conduta terapêutica. Deve-se diferenciar as variantes da normalidade daquelas condições com evolução acelerada que exigem diagnóstico e tratamento rápidos, decisivos para a sobrevida da criança. O objetivo é relatar o caso de paciente com PP periférica por tumor de células da granulosa, neoplasia rara na in...

Autores: juliana elmor mainczyk (hospital universitario antonio pedro ), valeria schincariol, tamires de mello guimaraes, carolina soares mota dias, bruna thaytala quintino falcon, rosiane souza rosse, maysa silva teixeira , livia de faria ferreira, gabriela brito de toledo rocha

Introdução: O tratamento do diabetes mellitus tipo 1 (DM1) demanda cuidados contínuos da equipe multidisciplinar. A educação e o apoio ao autocuidado do paciente são fundamentais para a prevenção de complicações. Objetivos: Avaliar, através de questionário padronizado, o autocuidado em um grupo de crianças e adolescentes com DM1, antes e após processo de educação em diabetes. Propõe-se ainda estudar se a educação em DM1 é capaz de melhorar o controle glicêmico no curto prazo, através da redução...

Autores: mariana pandolfi piana (ufmg), rafael machado mantovani, vanessa barros vieira, tamires lamas ferreira, nedstani de freitas soares, thais ramos villela, juliane melo silva canton, ivani novato silva, jaderson mateus vilela antunes

Introdução: A Fenilcetonúria é uma doença que afeta o aminoácido fenilalanina. Resulta de uma deficiência de fenilalanina hidroxilase e quando não tratada resulta em incapacidade intelectual irreversível, é diagnosticada através da Triagem Neonatal (TN). Objetivo: Apontar a incidência de casos de Fenilcetonúria na rede público de um minicípio, entre janeiro de 2015 e julho de 2018. Método: Trata-se de um estudo quantitativo, observacional, transversal e descritivo, analisado de forma não probabi...

Autores: fernanda de oliveira (uffs), luciano ferreira, bruno hidemi tominaga, cristina caren coghetto, jessica pasquali kasperavicius, bruno lopes marcal, patricia carolina chiapetti, fabio zanoni, claudete maria zanatta, giani cioccari