Introdução: A anemia sideroblástica, imunodeficiência relacionada a células B, febres periódicas e atraso do desenvolvimento (SIFD) é uma síndrome genética rara autossômica recessiva rara ocasionada pela mutação do gene TRNT1 descrita em 2013 com poucos relatos na literatura e de incidência desconhecida. O objetivo deste trabalho é descrever um caso clínico de SIFD e discutir as peculiaridades que são congruentes e divergentes da literatura. Descrição: Paciente, sexo feminino, iniciou aos 3 m...

Autores: hannah bryskier gleitzmann (ippmg), stefani ribeiro de almeida, ekaterini goudouris, evandro prado, maria fernanda motta, heloiza silveira, camila lira, fernanda pinto mariz

INTRODUÇÃO: Urticária Crônica Autoimune é diagnosticada com base na associação com autoimunidade, particularmente anti-tireoide, e presença de anticorpos anti-IgE e/ou anti-receptores de alta afinidade da IgE. É um diagnóstico incomum em crianças. Estudo descritivo por meio de revisão de prontuário com o objetivo de descrever um caso de Urticária Crônica Autoimune na faixa etária pediátrica. DESCRIÇÃO DO CASO: Menina de 11 anos, encaminhada com quadro de placas eritematosas recorrentes há 10...

Autores: renata kuschnir (ippmg), cassia faria, aline mendes, larissa pessin, ekaterini goudouris, evandro prado, camila lira, maria fernanda motta, heloiza silveira, fernanda pinto-mariz

Introdução, Alergia alimentar é mais comum nos primeiros anos de vida. Cerca de 90 dos casos estão associados a leite de vaca, ovo, soja, amendoim e frutos do mar. É comum que os responsáveis refiram sintomas associados a vários alimentos, alguns raramente implicados em quadros de alergia. Investigação criteriosa é fundamental para que se confirme ou descarte alergia a múltiplos alimentos. Descrição do caso: paciente de 18 meses, com história de “múltiplas alergias alimentares”. Segundo a mãe...

Autores: renata kuschnir (ippmg), hannah gleitzmann, aline mendes, daniela moreira, ekaterini goudouris, evandro prado, camila lira, maria fernanda motta, heloiza silveira, fernanda pinto-mariz

INTRODUÇÃO: A aspergilose broncopulmonar alérgica (ABPA) é uma patologia não invasiva caracterizada por uma reação de hipersensibilidade de células TCD4+ perfil Th2 em resposta à colonização por fungos do gênero Aspergillus em vias aéreas, acometendo principalmente pacientes com asma e fibrose cística. Os pacientes apresentam episódios de exacerbação com sibilância, tosse com expectoração, infiltrados pulmonares e piora da função pulmonar. Há aumento dos níveis de IgE e eosinofilia importante, p...

Autores: daniela lopes sarmet moreira (ippmg), larissa costa pereira pessin, jessica chimenti serrano bernabe, stefani ribeiro de almeida, ekaterini goudouris, evandro prado, maria fernanda motta, heloiza silveira, camila lira, fernanda pinto mariz

Objetivo: Descrever as características clínicas e epidemiológicas de pacientes com anafilaxia relacionada com alergia à proteína do leite de vaca (APLV). Métodos: Estudo transversal descritivo através da análise de prontuários de pacientes pediátricos com diagnóstico de anafilaxia atendidos em ambulatório especializado. Foram utilizadas as variáveis: sexo, idade do episódio de anafilaxia, manifestações clínicas apresentadas, necessidade de atendimento médico, uso de adrenalina intramuscular e si...

Autores: debora chaves franco (hospital federal dos servidores do estado, rj), larissa de souza almeida, mara morelo roxa felix, camila mendonca gama ramos, thaissa oliveira zoner marques, mayara da mata andrade, paula zanella caus, jaqueline coser vianna, raquel grinapel, monica soares de souza

Introdução A Alergia à Proteína do Leite de Vaca (APLV), constitui a alergia alimentar mais frequente na pediatria. Os principais diagnósticos diferenciais são: a intolerância à lactose, a hipolactasia secundária e a doença celíaca. Sintomas gastrointestinais isolados são o grande desafio para o pediatra. Relato de caso Paciente C.E.F.S, masculino, 3 anos, peso 9,5 Kg = P3, evidenciado baixo peso e baixa estatura em consulta de puericultura. Nasceu com 4,5 Kg, apresentou diarréias frequentes...

Autores: rosa aparecida ferreira e parreira (centro universitario barao de maua), leticcia rodrigues vanini, inarai ferreira goncalves, julia sato fernandes, igor reimer darezzo

OBJETIVO: Analisar o perfil epidemiológico de portadores de asma no Brasil. MÉTODO: Consiste em um estudo transversal, descritivo e retrospectivo a partir de dados do DATASUS entre janeiro de 2008 e novembro de 2018. RESULTADOS: Foram notificados no país 977.087 internações e 480 óbitos entre crianças e adolescentes. Nessa esfera, 427.985 internações ocorreram na região Nordeste, 250.125 no Sudeste, 129.335 no Sul, 112.969 no Norte, 56.673 no Centro-Oeste e, respectivamente, 208, 164, 50, 37 e...

Autores: marcos reis goncalves (centro universitario tiradentes - alagoas), joao pedro matos de santana, maria eduarda prudente kunzler alves, juliana lima de medeiros, leticia lima de oliveira, igor leao gomes leahy

INTRODUÇÃO: Picadas de himenópteros podem induzir reações de hipersensibilidade imediata em pacientes sensíveis. Tais reações podem variar desde locais até mais graves, como a anafilaxia. A imunoterapia subcutânea (ITSC) alérgeno específica é uma forma de tratamento que procura reduzir o grau de sensibilização do paciente, consistindo na administração deste alérgeno em doses crescentes por um período de tempo variável, e diminuindo, assim, reações alérgicas imediatas graves após uma reexposição....

Autores: marcos reis goncalves (centro universitario tiradentes - alagoas), maria eduarda prudente kunzler alves, juliana lima de medeiros, leticia lima de oliveira, joao pedro matos de santana, igor leao gomes leahy

OBJETIVOS: Instruir a população na unidade de saúde sobre alimentação adequada aos lactentes e sua estreita relação com o desenvolvimento de alergias alimentares (AA), objetivando a redução da incidência de alergias evitáveis. MÉTODOS: Para a realização do projeto, houve a leitura de artigos relacionados à alimentação adequada aos lactentes e processos alérgicos subsequentes, com o intuito de elaborar um questionário abrangendo mitos e verdades. A segunda etapa foi demarcada por visitas ao Cent...

Autores: fabio de souza (uninter - universidade tres fronteiras), barbara chagas coelho higashi, bruno ramos ribeiro santos, dalmo hollen dias aniceto de lima, maria clara nunes sousa, mayumi cavalcante hashiguchi, mariana bezerra dos santos

O angioedema hereditário (AEH) consiste numa doença genética autossômica dominante, determinado pela mutação no gene que codifica o inibidor de C1 esterase (C1-INH), favorecendo aumento da permeabilidade vascular, e consequente edema recorrente, que possibilita incapacitação ou levar a óbito quando não tratado de acordo com a gravidade das crises, sendo raros os casos de AEH descritos em crianças. O presente estudo analisou 5 casos de crianças e adolescentes portadores de AEH com déficit de ini...

Autores: iramirton figueredo moreira (ufal/famed/hupaa/ebserh), fernando iago rodrigues de farias, rossana teotonio de farias moreira, edilma magda de souza muniz, manuela amaral almeida costa, livia costa de albuquerque machado, marcos reis goncalves