Objetivo(s) Relatar o caso de um paciente que apresentou colestase por infecção do trato urinário e outras possíveis etiologias. Método Foi realizado um estudo através da revisão dos prontuários e dos exames complementares do paciente e a revisão do tema na literatura. Resultados Lactente, 1 mês e 8 dias, em aleitamento materno exclusivo, apresentando icterícia com 23 dias de vida, nascido de parto vaginal, a termo, AIG, pré-natal sem intercorrências, com os seguintes exames: BD: 15; BI:...

Autores: silvia anderson cruz 1

Objetivo(s) Relatar um caso de diagnóstico tardio de tirosinemia em pré-escolar com leishmaniose e nódulos hepáticos ao exame de ultrassonografia, posteriormente confirmado hepatocarcinoma. Método Dados coletados durante o internamento da paciente entre Novembro e Dezembro/2016 e através de revisão de prontuário. Termo de consentimento livre e esclarecido assinado. Resultados A.R.A.S, 6 anos, feminino, procedente de Petrolina-PE, pais não-consanguíneos, apresentava aumento do volume abdomin...

Autores: maria eduarda cavalcanti neves baptista falcao 1, filipe souza de azevedo 1, ligia patricia de carvalho batista eboli 1, rafaela rodrigues pitanga de macedo 1, uenis tannuri 2, ana cristina aoun tannuri 2, ana cecilia menezes de siqueira 1, andrea de melo santos 1, eduardo just da costa e silva 1, fabiana roberto lima 2, rafael amora cruz 1, emilia karine barros nogueira carneiro 1

Objetivo(s) A doença de Wilson é caracterizada por uma doença genética de caráter autossômico recessivo que promove defeito no metabolismo do cobre, levando ao seu acúmulo. Quando a capacidade de acúmulo no fígado é excedida ou quando há dano hepatocelular, ocorre liberação do cobre na circulação, aumentando o nível sérico, isso faz com que o mesmo se deposite em tecidos extra-hepáticos, como cérebro e córnea. O objetivo deste trabalho foi realizar uma revisão de literatura, sobre a Doença de Wi...

Autores: gabriela costa couto de lacerda 1, maria luisa silva quintino maria luisa silva quintino 1, rebeca araujo bravo rebeca araujo bravo 1, aricia magalhaes aricia magalhaes 1, marcia sousa 1, renata galdino renata galdino 1

Objetivo(s) Descrever as formas de apresentação, alterações laboratoriais ao diagnóstico e tratamento de crianças e adolescentes com Doença de Wilson. Método Estudo descritivo e retrospectivo da análise de prontuário de 08 crianças e adolescentes com doença de Wilson acompanhados no Ambulatório de Hepatologia Pediátrica do Hospital Universitário Onofre Lopes da UFRN no período de setembro de 2005 a maio de 2018. Resultados A idade média ao diagnóstico foi de 10 anos e 8 meses, variando de 6,...

Autores: mayra lisyer de siqueira dantas 1, thalita mayara xavier de oliveira 1, paula yndihanara monteiro andrade 1, illanne mayara de oliveira 1, agenor medeiros da rocha neto 1, iana fernanda de medeiros cabral 1, jussara melo de cerqueira maia 1

Objetivo(s) Relatar o caso de Hidatidose Hepática em uma criança proveniente do interior do Rio Grande do Sul. Método Foi realizada Revisão Bibliográfica com pesquisa na base de dados PubMed. Resultados Menino, 6 anos, previamente hígido, foi levado para atendimento devido à dor abdominal iniciada há 2 semanas, que tornou-se contínua e intensa nos últimos 3 dias. Apresentava-se prostrado, em posição antálgica, com hepatomegalia e defesa voluntária à palpação abdominal. Realizou US abdominal...

Autores: lucia helena ribeiro ferrari 1, renata da fonseca nunes 1, giovani feix peruzzo 1, luiza ribeiro ferrari 1

Objetivo(s) Avaliar a incidência de doença linfoproliferativa pós-transplante (DLPT) em pacientes pediátricos, o tempo decorrido entre o transplante e a DLPT, bem como o esquema imunossupressor utilizado. Método Revisão de prontuários de pacientes pediátricos submetidos a transplante hepático em hospital de referência entre janeiro de 2001 a dezembro de 2017. Relato de três casos de pacientes que evoluíram com DLPT em uso de imunossupressor. Resultados No período avaliado foram realizados 81...

Autores: paula de andrade oliveira 1, gabriele cristine teixeira bitencourt 1, paula marques de oliveira martins 1, thais costa nascentes queiroz 1, alexandre rodrigues ferreira 1, agnaldo soares lima 1

Objetivo(s) Relatar um caso extremamente raro de agenesia de vesícula biliar com sintomatologia incomum na infância. Método Descrição de caso através de coleta e análise de dados contidos em prontuário médico. Resultados Paciente feminino, 11 anos, iniciou em fevereiro de 2015, quadro de dor abdominal em cólica, de forte intensidade, localizada em hipocôndrio direito, sem irradiação, acompanhada de vômitos não biliosos e desencadeada por alimentação gordurosa. Procurou pronto atendimento méd...

Autores: fernanda maso stranguetti 1, iara ferreira lopes 1, kelle santos aguilar 1, adriana maria alves de tommaso 1, gabriel hessel 1, maria angela bellomo brandao 1

Objetivo(s)Descrever um caso de deficiência de lipase ácida lisossomal cuja manifestação clínica inicial foi de dor abdominal crônica. Método Revisão de prontuário médico. Resultados A deficiência de lipase lisossomal ácida é uma doença autossômica recessiva rara e provavelmente subdiagnosticada. Pode apresentar-se com a combinação de dislipidemia, hepatomegalia e transaminases elevadas. Em crianças e adolescentes, o diagnóstico é dificultado pela ausência de achados clínicos específicos. De...

Autores: camila marques de valois lanzarin 1, nilza maria medeiros perin 1, camila da rosa witeck 1, flavia cristina de novaes gerber 2

Objetivo(s) Relatar um caso de cirrose biliar secundária à Doença de Caroli, com encefalopatia crônica, por depósito de manganês em núcleos da base. Método Informações clínicas de análise de prontuário, entrevista e exames. Resultados : Paciente feminino,12 anos, com quadro colestático flutuante, iniciado no primeiro ano de vida sendo observados icterícia, coluria, acolia e aumento do volume abdominal. Evoluiu com insuficiência hepática e aos quatro anos de idade configurou-se o diagnóstic...

Autores: tiago silva de oliveira 1, adriana oliveira castanheira borges 1, larissa maria santos brandao 1, marilia mendes de sousa 1, jany daiane vieira de azevedo brito 1, izadora azi de aguiar 1, bianca recarey barreto 1, jessica keller de carvalho 1, cecilia gomes menezes 1, raimundo rafael costa melo de santana 1, cibele dantas ferreira marques 1, tainara queiroz de oliveira 1, gabriela teixeira de almeida gil 1, luciana rodrigues silva 1

Objetivo(s) Relatar um caso de encefalopatia hepática anictérica de difícil diagnóstico etiológico. Método Descrição de caso por meio de revisão do prontuário e vivência dos autores. Resultados Menina, 2 anos, apresentou hipertransaminasemia em exames rotineiros. Evoluiu com dor abdominal e vômitos que se resolveram espontaneamente. Pela persistência da hipertrasaminasemia, encaminhada ao ambulatório de gastropediatria. Exames: AST=575U/L; ALT=1043U/L; GamaGT=80U/L; FALC=389U/L; bilirrubina...

Autores: priscila da silva pereira vasconcelos 1, larissa bastos eloy da costa larissa bastos eloy da costa 1, flavia balbo piazzon flavia balbo piazzon 2, fernanda monti rabelo 2, fernando kok 3, gabriel hessel 1