Objetivos: Verificar a prevalência de lesões dermatológicas e seus fatores associados na Emergência de um hospital pediátrico no período de janeiro a maio de 2017. Métodos: Estudo observacional transversal com coleta de dados sociodemográficos primários e avaliação dermatológica. Participaram 58 pacientes que compareceram aos atendimentos da emergência pediátrica num período total de 96 horas. Foram incluídos pacientes com 10 anos ou menos cujos pais autorizaram a participação na consulta segui...

Autores: maria luiza dal toe pozzobon (unesc); luiza martins baroni (unesc); luiz felipe de oliveira blanco (unesc); kristian madeira (unesc)

INTRODUÇÃO As ictioses são um grupo heterogêneo de desordens caracterizadas por descamação generalizada da pele, com severidade variada. A maioria das ictioses são hereditárias, sendo a vulgar e a ligada ao cromossomo X os tipos mais comuns, apresentando incidências aproximadas de 1:250 nascimentos e 1:6000 meninos nascidos, respectivamente. Sua classificação baseia-se em seu fenótipo clínico, defeitos moleculares e se hereditária ou adquirida, reconhecendo dois grupos principais de ictioses:...

Autores: fernanda taruhn romani (universidade de caxias do sul); marina helena capra (universidade de caxias do sul); mauren seidl (universidade de caxias do sul); patricia borchardt bolson (universidade de caxias do sul); roberta castilhos da silva (universidade de caxias do sul)

Introdução: Dermatite atópica (DA) é uma dermatose inflamatória comum na infância, causada por disfunções imunológicas e da barreira epidérmica, predispondo a pele a infecções. Por outro lado, a síndrome de Hiper-IgE é uma imunodeficiência primária rara, cursa com eczema e elevação dos níveis de IgE. No caso apresentado, não foi possível excluir ou confirmar essas patologias. Descrição do caso: Menina, 3 anos e 8 meses, portadora de hérnia umbilical, admitida com eritema generalizado e xerodermi...

Autores: marcela fonseca pereira (universidade federal da bahia); sara santos moreira (universidade federal da bahia); marina bastos tenorio de albuquerque (hospital universitario professor edgard santos); pollyana coelho pessoa santos (hospital universitario professor edgard santos); gustavo baptista de almeida faro (hospital universitario professor edgard santos); isabela pimenta xavier (hospital universitario professor edgard santos); rafaela teles martins (universidade federal da bahia); rebecca meireles de oliveira pinto (hospital martagao gesteira); vitoria regina pedreira de almeira (hospital universitario professor edgard santos)

INTRODUÇÃO: Dermatite Atópica (DA) caracteriza-se por processo inflamatório cutâneo, de curso imprevisível e recorrente. Fatores imunológicos, ambientais e psicológicos interferem na patogênese. A dinâmica familiar das crianças acometidas reflete na agudização da doença. O suporte familiar adequado tem relação comprovada com o desencadeamento, a permanência e a resolução dos sintomas, e também com o sucesso do tratamento. RELATO DE CASO: W.P.S, 4 anos, negro, masculino, emagrecido, com lesões d...

Autores: francesca beiersdorf peter (universidade catolica de pelotas); elisa rodrigues knabach (universidade catolica de pelotas); rafael albuquerque de carvalho (universidade catolica de pelotas); kathielen fortes rosler (universidade catolica de pelotas); fernanda courtois (universidade catolica de pelotas); luiza ramos rhoden (universidade catolica de pelotas); larissa hallal ribas (hospital sao francisco de paula); afonso kuhmmer lazzaretti (universidade catolica de pelotas); isabella verruck (hospital sao francisco de paula)

INTRODUÇÃO: Nevo Melanocítico Congênito (NMC) é uma lesão hiperpigmentada, plana, de limites bem definidos. Ocorre em apenas 1:20.000 nascimentos, aproximadamente. O tamanho do NMC é variável, sendo classificados, conforme tamanho do diâmetro, em pequenos, quando menor de 1,5cm; médios, entre 1,5cm a 19,9cm e grandes ou gigantes, se superior a 20cm. Estes tipos de nevos têm especial importância, pelo risco de malignização e associação com Melanose Neurocutânea, além do impacto psicossocial na in...

Autores: francesca beiersdorf peter (universidade catolica de pelotas); elisa rodrigues knabach (universidade catolica de pelotas); rafael albuquerque de carvalho (universidade catolica de pelotas); kathielen fortes rosler (universidade catolica de pelotas); fernanda courtois (universidade catolica de pelotas); luiza ramos rhoden (universidade catolica de pelotas); larissa hallal ribas (hospital sao francisco de paula); vanessa peres mendonca (hospital sao francisco de paula)

INTRODUÇÃO:Epidermólise Bolhosa Hereditária é uma doença rara, multissistêmica, cuja prevalência é de 8 casos por milhão de habitantes. Há uma falha na produção do colágeno, responsável pela adesão das camadas da pele, formando bolhas dolorosas em pele e mucosas. Algumas formas graves, podem comprometer todos os órgãos que possuem revestimento epidérmico. Seu tratamento é especializado, dispendioso e envolve uma equipe multidisciplinar. É uma doença pouco conhecida, sendo necessário uma ampla d...

Autores: jeanine magno frantz (debra brasil)

Introdução. A dermatite atópica (DA) é uma dermatose inflamatória crônica, recidivante, de etiologia multifatorial, caracterizada por prurido e lesões eczematosas, com apresentações variáveis. É a dermatose mais frequente na infância porém, suas formas graves correspondem à minoria dos casos (20), requerem habitualmente imunossupressão sistêmica, e têm maior chance de persistência da doença na idade adulta. Descrição do Caso. Paciente feminina, 08 anos, diagnosticada com DA desde os 06 anos. Fez...

Autores: sara santos moreira (universidade federal da bahia); marcela fonseca pereira (universidade federal da bahia); pollyana coelho pessoa (hospital universitario professor edgar santos); gustavo baptista de almeida faro (hospital universitario professor edgar santos ); marina bastos tenorio de albuquerque (hospital universitario professor edgar santos); vitoria regina pedreira de almeida rego (hospital universitario professor edgar santos )

INTRODUÇÃO: Lupus Eritematoso Sistêmico Juvenil (LESJ) representa até 20 de todos os casos de Lupus Eritematoso Sistêmico (LES), com raros casos antes dos 5 anos de idade e maior frequência em meninas.  DESCRIÇÃO DO CASO: Menina, 2 anos e 6 meses, com febre diária, linfonodomegalia generalizada e máculas hipercrômicas na face, sem melhora com uso de antibióticos. Apresentou hepatoesplenomegalia, úlceras orais, placas eritêmato-violáceas infiltradas na face e região cervical, fotossensíveis, ass...

Autores: juliana saboia fontenele e silva (hospital da crianca de brasilia); alanna ferreira alves (hospital da crianca de brasilia); caroline graca de paiva (hospital da crianca de brasilia); caroline rehem eca gomes (hospital da crianca de brasilia); aline garcia islabao (hospital da crianca de brasilia); diva maria previtera passos de souza (hospital da crianca de brasilia); ana carla borges de oliveira serafim (hospital da crianca de brasilia)

INTRODUÇÃO: A esclerodermia é doença do tecido conjuntivo, multisistêmica, rara na população pediátrica. Corresponde a menos de 2 de todos os casos, sendo mais prevalente em meninos. RELATO DE CASO: Menina, 1 ano e 6 meses, iniciou o quadro com necessidade de internação em UTI, devido sepse presumida, apresentando hepatoesplenomegalia, serosites, hipertensão pulmonar e convulsão. Presença de eosinofilia (26), leucocitose e aumento de provas inflamatórias. RNM de crânio com achado inespecífic...

Autores: juliana saboia fontenele e silva (hospital da crianca de brasilia); alanna ferreira alves (hospital da crianca de brasilia); caroline graca de paiva (hospital da crianca de brasilia); caroline rehem eca gomes (hospital da crianca de brasilia); aline garcia islabao (hospital da crianca de brasilia)

INTRODUÇÃO Incontinência pigmentar (IP), ou síndrome de Bloch-Sulzberger, é uma genodermatose rara, de herança dominante ligada ao cromossomo X, por mutação no gene NEMO, localizado na porção q28 cromossomal. O termo remete à presença microscópica de pigmento livre na camada basal epidérmica, refletindo melanócitos incontinentes à melanina. A doença acomete meninas, sendo letal em meninos(1). Inicia-se no período neonatal, progredindo em 4 estágios: vesicobolhoso, verrucoso, hiperpigmentação e...

Autores: milene cripa pizatto de araujo (uem); mateus joacir benvenutti (uem); rodolfo grillo menegon (uem); pedro henrique gargioni andrade (uem); matheus garcia lopes merino (uem); susana rodrigues morelli (uem); gina bressan schiavon (uem)